『壹』 提取RNA用的枪头处理问题
装到一个灭菌过的枪头盒里，不用再把枪头灭一遍了
『贰』 axygen的袋装枪头是无rna酶的吗
是的 十多个电视剧，看
『叁』 二保焊焊抢枪头根枪嘴出来多长为好
你好，
喷嘴）比较复杂，对焊接工艺参数的控制要求较高。钨极气体保护电弧焊可焊接的绝大多数金属，均可采用等离子弧焊接。与之相比，对于1mm以下的极薄的金属的焊 接，用等离子弧焊可较易进行。
（5）熔化极气体保护电弧焊
这种焊接方法是利用连续送进的焊丝与工件之间燃烧的电弧作热源，由焊炬喷嘴喷出的气体保护电弧来进行焊接 的。熔化极气体保护电弧焊通常用的保护气体有：氩气、氦气、CO2气或这些气体的混合气。以氩气或氦气为保护气时 称为熔化极惰性气体保护电弧焊（在国际上简称为MIG焊）；以惰性气体与氧化性气体（O2,CO2)混合气为保护气体 时，或以CO2气体或CO2+O2混合气为保护气时，或以CO2气
『肆』 为什么跨越内含子就能避免基因组污染
基因组污染产生比目的扩增产物更大的产物，原因是包含了两段外显子中间的内含子，要想判断杂带是否为基因组污染引起，只需 将外显子+内含子是否=杂带分子量 或者 借用无基因组污染的cDNA模板扩增跑电泳（done）2、qPCR扩增时，引物扩增效率默认为2，当引物扩增效率低时（表现为pcr扩增电泳条带亮度低），会影响结果上下调判断，可以通过稀释5个梯度，制作校正曲线来校正。3、RNA提取有基因组污染，会影响qPCR结果吗？如何影响？如何去除基因组污染（done）所谓的跨内含子引物，故名思意就是这一对引物跨过一个内含子，我们知道真核生物基因组上的基因是有内含子和外显子组成的，而外显子被内含子说分隔开，但是内含子是不转录成mRNA的。这就是真核细胞内DNA和mRNA的区别，而我们一般用于检测目标基因转录水平时，使用RT-PCR或者realtime PCR，常常需要针对基因设计一对对的引物，一般来讲，在提取RNA的过程中，会带有基因组DNA的污染，所以，对于原核生物必须经过DNase酶消化去除DNA，而真核生物由于内含子的存在，我们可以设计引物分别在相邻的两个外显子上，这样DNA因为引物中间加了一个很大的内含子，而常常无法P出条带或者预计大小的条带，而RNA反转录后的目的条带是我们预期的，这样就可以免去DNA消化的步骤，通过设计这种跨内含子的引物来排除DNA的干扰，但是，并不是每个基因都能找到合适的引物在相邻的且大小合适的外显子上，所以，经常也会在一个外显子上设计引物，这时候就需要完全消化DNA才能得到可靠的结果4、axygen 品牌的枪头和EP 管有无灭酶？（done 均灭酶）5、如果引物设计跨越了内含子，是否可以忽略?基因组污染？（done）1）每个引物本身在两个不同的引物上引物若跨内含子的话，引物仅能以3'端的一小部分结合基因组DNA，这样的话Tm会很低。在较高的退火温度下，引物几乎无法和基因组DNA结合来引发聚合，而主要是与能够完全配对的cDNA结合并引发反应。2）上下引物，分别位于两个不同的外显子上从cDNA和基因组扩增出来的片段大小不同，从而可以通过用合适的延伸时间来限制基因组中大片段的扩增，消除基因组的DNA污染。
『伍』 选购Fisher labserv（310109001）（离心管）实验室耗材为什么很多人会选择上海臻诺生物科技有限公司
作为老客户，我有以下心得:
1、现货多
2、接待人员服务热情
3、到货快，价格优惠
4、运输是比较严格的
5、种类比较多，品质高
『陆』 请问，测内毒素时的枪头能用AXYGEN枪头吗就是一般的一大包的那种。那用普通的枪头盒装有问题吗
如果厂家明确表示以经过处理达到无热原无内毒素的话，是直接可以用的。枪头盒在装洁净枪头之前要灭菌。
『柒』 corning吸头与axygen吸头是一样的吗
不一样，各是各的，各自有生产线，只不过两个品牌都归corning公司管而已，Axygen公司在2009年被CORNING公司给收购了，并入了Corning公司的生命科学分部。厚百holdbio提供试剂、耗材等全面实验室用品及实验技术服务，科研整体服务（课题设计-实验-SCI）。有各种吸头。
『捌』 Axygen离心管上无热源是什么意思
热源物质是指微生物产生的某些多糖蛋白复合物等使人体发热的物质。热源物质分子大小为20-100 ，分子量为20000-1000000之间