贺维力服用年限

A. 长期服用拉米夫丁对身体有害吗

当然有害，但是吃药是为了身体产生其它更大的影响。一下是从其它地方摘抄过来的。 吃拉米夫丁可能导致病毒变异，拉米第一年变异率为16％，到第四年为60％，总有效率可以达到78％。转氨酶升高，病毒量升高

B. 贺伟力能否停止服用

贺伟力又名贺维力。葛兰素史克公生产的贺维力已经在我国上市，它能使慢性乙肝抗病毒治疗的长期疗效更为确定，它将成为慢性乙肝一线治疗的全新选择。
贺维力是一种口服抗乙肝病毒新药，它可以竞争性抑制乙肝病毒聚合酶，终止HBVDNA（乙肝病毒脱氧核糖核酸）链的延长，从而持久地抑制乙肝病毒复制，延缓疾病的进展。有专家介绍，贺维力不仅具有良好的长期疗效和安全性，更拥有卓越的抗耐药的特点。全球8000多例患者的临床研究结果表明：贺维力可快速有效抑制病毒，治疗1年后血清病毒载量下降约1万倍，从而显著改善肝脏组织学、生化学、血清学等各项关键指标，各类乙肝患者，包括e抗原阳性和e抗原阴性的患者、初治患者和再治患者以及拉米夫定耐药患者皆可临床获益；贺维力长期治疗疗效逐年递增，连续治疗4年后，约85%的患者血清中已无法检测到HBVDNA，维持了对疾病的长期控制。

所提问题不明了：到底服用了多长时间？是在工程师的指导下服用吗？服用后出现了副作用吗？有效吗？等等。

C. 乙肝gtb高能服用贺维力吗

指导意见：
最好不要吃药的。药物都有不良反应。多喝水、喝鸡汤提高免疫力，也可以喝生姜、葱白汤排汗注意避风。多休息。要是吃药就吃点三九感 冒 颗粒 阿莫西林， 饮食要清淡一些，平时多喝水，避免食用刺激性大的，油腻性大的食物，这样对身体恢复是 非常有好处的

D. 贺维力的不良反应

[u]国内临床研究[/u]研究ADF30001是一项在480例中国HBeAg阳性的代偿性慢性乙型肝炎患者中进行的随机、双盲、安慰剂对照、为期52周的研究、以评估阿德福韦酯10mg在中国患者中的疗效和安全性。以下列出了在52周研究期间研究人群中至少有1例报告的，且经研究者评估认为与药物有关的不良事件：疲乏、胃肠道反应(腹部不适、上腹痛、腹泻、恶心、胃部不适)、鼻咽炎、头晕、皮疹、脱发、肝区痛、自发流产、失眠、实验室检查异常(ALT、CPK和ALP升高、中性粒细胞和白细胞减少)，任何单个不良事件的总体发生率均≤2%。最常见的为疲乏。唯一的严重不良反应为1例自发流产。在根据试验方案停用阿德福韦酯治疗的患者中，发现有肝炎加重的不良事件报告，这一点与后述国际临床研究中观察到的结果一致。[u]国际临床研究[/u]代偿性肝病的成年患者在研究437和438中，患者分别接受阿德福韦酯10mg(n=294)或安慰剂(n=228)治疗，疗程48周。在438周的后续研究中、患者继续服用阿德福韦酯10mg治疗，48周后发生的不良反应类型和程度与前48周相似，发生率则较前48周略有增加。阿德福韦酯10mg治疗组和安慰剂治疗组的不良反应发生率相似。表2中列出了本品治疗组的患者中发生率≥3%的所有治疗相关的临床不良事件，并与安慰剂组作了比较。 这些研究中，在阿德福韦酯10mg治疗组观察到的实验室结果异常的发生率与安慰剂组相似。但是，安慰剂组发生肝脏转氨酶升高的比率较高。表3中总结了阿德福韦酯10 mg治疗组与安慰剂组中发生率≥1%的所有3级和4级实验室结果异常的情况。 在研究437和438中，患者分别接受阿德福韦酯10mg和安慰剂，疗程48周。在肾功能良好的患者中，治疗组和对照组分别有4%和2%的患者在48周时观察到血清肌酐较基线值增加≥0.3mg/dL。无1例患者在48周时血清肌酐较基线增加≥0.5mg/dL。在96周时，通过Kaplan-Meier估计值分析，分别有10%和2%使用阿德福韦酯的患者血清肌酐较基线增加≥0.3mg/dL和≥0.5mg/dL(在48周以后无安慰剂对照)。在492例患者中，29例患者发生血清肌酐较基线增加≥0.3mg/dL，其中20例在继续治疗后血清肌酐值下降(较基线增加≤0.2mg/dL)、8例保持不变，1例在停止治疗后下降。在延长试验中，125位HBeAg阴性患者（治疗长达240周），4位患者出现确认的血清肌酐较基线升高至少0.5mg/dL，其中1位因血清肌酐浓度升高而退出试验。无患者出现经确认的血清磷水平[2.0mg/dL。在延长试验中，65位HBeAg阳性患者（治疗长达234周），6位患者出现确认的血清肌酐较基线升高至少0.5mg/dL，其中2位因血清肌酐浓度升高而退出试验。2位患者出现经确认的血清磷水平[2.0mg/dL，且并未因此而退出试验。停用阿德福韦酯10mg治疗后，曾发现有肝炎加重的临床和实验证据。停药后对患者随访6个月，阿德福韦酯10mg治疗组患者在停药后ALT升高的发生率高于安慰剂组。停药后的这些ALT反跳通常为自限性，尚无证据显示其与临床或实验室证实的失代偿性肝病有关。有特殊风险的患者在一项开放的研究中，有拉米夫定耐药临床证据的肝移植前(n=226例)和移植后(n=241例)的慢性乙型肝炎患者，接受了最长达203周的阿德福韦酯治疗、疗程的中位数分别为5周和99周。这些患者大多数都有一定程度的基础肾功能不全或在治疗期间有引起肾功能不全的其它危险因素，通过Kaplan-Meier估计值分析，治疗48周时分别有26%和16%的患者血清肌酐较基线增加≥0.3和≥0.5mg/dL。同样通过Kaplan-Meier估计值分析，治疗48周和96周时分别在4%和6%的患者中观察到血清磷下降。但由于这些患者同时存在多种肾功能不全的危险因素，因此阿德福韦酯对血清肌酐和血清磷的改变的影响程度很难评估。在具有肾功能异常危险因素(包括合并使用环孢素和他克莫司、基础肾功能不全、高血压、糖尿病和移植中)的肝移植前后患者中可观察到血清肌酐的改变，有4%(19/467)的肝移植前和移植后的患者由于肾脏事件而停用阿德福韦酯。接受阿德福韦酯治疗的肝移植前和移植后的患者中最常见不良事件（发生率]1%的）包括：全身：乏力神经系统：头痛消化系统：恶心、腹痛、呕吐、腹泻代谢及营养：低磷血症皮肤及皮下组织：瘙痒、皮疹泌尿生殖系统：肌酐升高（非常常见：发生率]10%）、肾功能异常、肾衰竭

E. 我丈夫服用贺维力已有两年，效果很好，但HBeAg阴性，请问我能否怀孕如果生育后代是否有影响

任何药物都是有的 只是有的极小 有的大 最好是什么药物都不用

F. 肝硬化用药贺维力还是韦瑞德好

您好，贺维力即阿德福韦酯片，适应症为本品适用于治疗有乙型肝炎病毒活动复制证据，并伴有血清氨基酸转移酶持续升高或肝脏组织学活动性病变的肝功能代偿的成年慢性乙型肝炎患者。韦瑞德是一种新型核苷酸类逆转录酶抑制剂，目前被应用于人类免疫缺陷病毒和乙型肝炎病毒等的病毒感染性疾病。如果患者目前已经发展到了肝硬化的阶段，目前来说，肝硬化是没有药物可以治疗，使其逆转的，也就是说这两种药物都没有逆转肝硬化的作用，即使服用了也是没有效果的。

G. 抗病毒治疗一个月，就是服用贺维力，病毒DNA一个月由1。12*10的7次方到3。71*10的4次方，是好还是坏

好转，仍要坚持吃药。

H. 关于服用贺维力的患者运动的问题

现在的科学毕竟是发达了些
原来乙肝基本就是绝症

I. 阿德福韦酯片，贺维力和代丁效果一样吗

贺维力 代丁 都是阿德福韦酯片成分，贺维力是进口的，代丁是国产第一个上市的，多年的经验，两者同品同质，疗效一样。况且 代丁 使用成本比较低 实惠啦 ！

J. 我还需继续服用贺维力吗_慢性乙肝

谢谢钟备教授。有个新的问题想请教一下：我25年前发现为小三阳后每年检查，核心抗体、e抗体均是阳性，表面抗原弱阳性。2007年底发现谷丙转氨酶139，谷草转氨酶93， HBV-DNA达8.0E+4后，开始服用贺维力抗病毒，一个月后，转氨酶恢复到正常范围，HBV-DNA结果小于500。从那至今每半年检查一次，转氨酶和HBV-DNA一直正常，核心抗体、e抗体仍然阳性，表面抗原0.6左右IU/ml(参考值<0.05)。去年表面抗原升高为8.25IU/ml，核心抗体为15.2s/co(参考值<1.00)、e抗体0.02s/co(参考值1.00）。前几天检验乙肝三系，报告单换了单位，表面抗原变成了0.10ng/ml（参考值0-0.50）、核心抗体99.10peiu/mml（参考值0-18.00）、e抗体8.21peiu/ml（参考值0-0.20）。请问这个结果比上次有没有改善？好不好？