药品延长有效期

⑴ 一般药品的有效期不得超过几年

《药品管理法》根据国际惯例规定药品有效期最长不能超过5年，明确要求2001年12月1日后生产和上市销售的药品必须标明有效期，否则不得生产、销售。

⑵ 急求：药品有效期

药品在研究中有效来期快到时可以补充源新的效期药品。根据实际情况确定补充量（统计人员会告诉你怎么补充）。应该是需要对有效期快到期而未使用完疗程的号段均进行重新包装新批号药品并重新编盲后分发给各中心。每次更换新的批号药品还是需要向伦理备案。(此答复的是临床研究周期过长，在研究过程中药物有效期到期怎么处理的问题。）

⑶ 请问药品有效期问题

0702是指07年2月份。其药品的有效期是到02月底止。

⑷ 有关药品有效期问题

看国家局发的文件，2017年10月发的，够新的了吧？

⑸ 什么是药品的有效期、失效期和批号到期药品是否延长使用拜托各位大神

有效期就是药品可使用的日期 批号是批准号吧 过期就过期 有效期就是药品可使用的日期 批号是批准号吧 过期就过期

⑹ 药品有效期问题。。。

“ 药品的有效期为2007.09 ”。你选择“该药品可以使用至 2007年九月30日 ”，是完全正确的。答案“2007年8月31日”是专错误的，这是个错误的答案，考后应该跟监考人员沟通，否则误人子弟。
(注意：进口药品常以explry date(截止日期)表示失效期，如果是药品的失效期为2007.09 ，那么答案“2007年8月31日”就是正确的。所以一定要看清楚考试题是有效期还是失效期！老师出试卷往往会出这样的题目，看学生是不是粗心大意。
另外；“药属品有效期为与药品有效期至” ，没有区别。

但是如果有效期明确标识“日”，例如：药品有效期为：2007年9月1日，就是到2007年9月1日都是在有效期内，可以使用到9月1日，9月2日超过有效期。
其实药品有效期的标识方法一般都没有“为”或“至” ，绝大多数就是“有效期：xxxx年xx月xx日或xxxx年xx月或xxxx/xx或xxxx—xx” 等。
这在药事法规教科书中都有明确说明。

⑺ 药品有效期怎么算

药品的有效期是指药品在规定的贮存条件下，能保持质量的期限。通常药品标签上注明有效期的年月，就是指可以使用到所标明的月份的最后一天，次日就不要用了。

如有效期至2010年05月，就是指有效期到2010年05月31日为止，6月1日以后就不可以用了。也有的药品标签中的有效期按照年、月、日的顺序标注，年份用四位数字表示，月、日用两位数字表示，如有效期至2010年10月21日，则表示2010年10月22日以后该药品就不能再用了。

(7)药品延长有效期扩展阅读：

药品的“有效期”不等于“保险期”，药品的有效期是有条件限制的，就是药品的标签及说明书中所指明的贮存条件。一旦贮存条件发生了改变，药品的有效期也会发生变化。

例如，规定在冰箱中保存的药品若在常温下保存了，即使在有效期内，也可能引起药品变质失效。所以，一旦拆开了药品的盒子或打开了瓶盖，就应及时使用，不应长期保存。

在购买药品时最简单而又准确的辨别假药的方法就是看包装上的批准文号。真药的包装上一定能够看到国家药监局的批准文号，即“国药准字H（Z.S.J.B.F）+8位数字”，如果没有“国药准字”的批准文号就是假药。此外，药品包装盒上印刷的生产日期、批号和有效期，少一样就是假药。

⑻ 药品有效期限是如何计算的

答：期限的第一日（起算日）不计算在期限内。期限以年或月计算的，以其内最后一月的相应日为容期限届满日；该月无相应日的，以该月最后一日为相应日。期限届满日是法定节假日的，以节假日后的第一个工作日为期限届满日。

⑼ 延长药品有效期

延长药品有效期通常只需要报3批产品的稳定性试验数据，稳定性试验一般只做杂质和含量（具体要求见药典附录），不需要做微生物和鉴别试验。但中药在最后做一次微生物检查可能更好一点（如果不麻烦的话，全检最好）。

⑽ 怎样延长药品保质期

药品的保质期，是指该药品在规定的储存条件下能够保证药品质量的期限。
一般在药品包装盒上或说明书的最后一段注明有该药品的储存条件。药品的储存条件一般分为3类：1.常温处储存 0—30度，2.阴凉处储存 不超过20度，（现在有可能修改为不超过25度）3.冷藏 2—10度。
由此可以看出如果把常温和阴凉条件下储存的药物降低一个温度的储存条件，并且密封良好的话，是可以延长药品的保质期限的。但是也不能无限期的使用，毕竟药品还是会因为受潮或时间过长而氧化、分解变质的。并且不可以降低很多温度，有些药品温度过低也会发生质量的改变。
对于原本就在冷藏条件储存的药品，就不可能再延长使用期限了。