❶ 建设工程消防设计备案受理凭证可以用多久有效期比如13年5月份办的 什么时候到期还是无限制
没有期限............
❷ 易制毒化学品购买备案证明的有效期和数量的限制
不可以运输,需要重新办理备案证明。购买备案证明的有效期是在设定的时间范围内可以购买的数量;运输许可证也有一个有效期,是在有效期设定的范围内可以运输的数量。
❸ 网站备案的有效期是多少长时间
永久,不会有过期,但如果工信部发现网站内容与备案信息不符合,或者网站发布非法信息,都会导致备案主体信息被拉入黑名单。
❹ 出口食品生产企业的《备案证明》有效期是几年
《备案证明》有效期为4年,出口食品生产企业需要延续依法取得的《备案证明》有效期的,应当至少在《备案证明》有效期届满前3个月,向其所在地直属检验检疫机构提出延续备案申请。
❺ 发改委备案文件中提到“自文件签收之日起,本备案文件有效期为2年”,其中的有效期是什么意思
这个期限是登记备案文件的有效期,过了这个期限,项目需要重新登记备案。
也就是说,在这个有效期内,持此证去办理其他手续都是有效的,过期后其他单位都不认可。
办手续的目的是为了实施该项目,如果项目在这个期限内开工建设,该文件是有效的,如果再这个期限内项目没能开工,那么,就需要重新办理登记备案了。
扩展材料:
项目备案、审批、核准需要的资料,《中华人民共和国国家发展和改革委员会令》(第19号)和《中华人民共和国国家发展和改革委员会令》(第22号)文件中都有详细说明。第19号令指的是内资企业,第22号令指的是外资企业。
一、核准类项目
(一)内资企业核准项目需要提供的材料包括:
1、具有相应级别、专业、服务范围的资质机构编制的项目申请报告;
2、城市规划行政主管部门出具的规划选址意见;
3、国土资源行政主管部门出具的项目用地预审意见;
4、环境保护行政主管部门出具的环境影响评价文件的审批意见;
5、根据有关法律、法规、规章规定应提交的其他文件。
(二)外资企业核准项目需要提供的材料包括:
1、具有相应级别、专业、服务范围的资质机构编制的项目申请报告(主要内容包括:
(1)项目名称、经营期限、投资方基本情况;
(2)项目建设规模、主要建设内容及产品,采用的主要技术和工艺,产品目标市场,计划用工人数;
(3)项目建设地点,对土地、水、能源等资源的需求,以及主要原材料的消耗量;
(4)环境影响评价;
(5)涉及公共产品或服务的价格;
(6)项目总投资、注册资本及各方出资额、出资方式及融资方案,需要进口设备及金额);
2、外方投资企业注册证(营业执照)、商务登记证及经审计的最新企业财务报表(包括资产负债表、损益表和现金流量表)、开户银行出具的资金信用证明;
3、投资意向书,增资、购并项目的公司董事会决议;
4、银行出具的融资意向书;
5、环境保护行政主管部门出具的环境影响评价意见书;
6、规划部门出具的规划选址意见书;
7、国土部门出具的用地预审意见;
8、以国有资产或土地使用权出资的,需由有关主管部门出具的确认文件。
二、审批类项目分三步走:
第一步,《项目建议书》批复,需要提供的材料包括:
1、业主申请立项报告;
2、具有相应级别、专业、服务范围的资质机构编制的《项目建议书》;
3、项目法人证书或项目业主的营业执照副本及复印件;
4、根据有关法律、法规、规章规定应提交的其他文件.
第二步,《可行性研究报告》批复,需要提供的材料包括:
1、业主申请立项报告;
2、具有相应级别、专业、服务范围的资质机构编制的《可行性研究报告》;
3、《项目建议书》的批文;
4、国土部门出具的用地预审意见;
5、规划部门出具的规划选址意见书;
6、环境保护行政主管部门出具的环境影响评价意见书;
第三步,《初步设计》批复,需要提供的材料包括:
1、业主申请立项报告;
2、具有相应级别、专业、服务范围的资质机构编制的《初步设计》;
3、《可行性研究报告》的批文;
4、专家论证纪要;
5、工程预决算、施工图及概算等。
❻ 企业产品标准备案的有效期是多长时间
有效期是三年。如果企业产品标准已经修订,应重新办理备案,填写《企业产品标准复审申请表》。修订后的企业产品标准编号和备案登记号的顺序不变,只改变年代号。
❼ 设计之窗的原创作品备案证书期限是多久
原创作品备案电子证书有效期为10年,到期可续费,未到期也可以提前续费。电子证书为50元起每件。原创作品备案书面证书永久有效,书面证书50元/每件。
❽ 怎么查ICP备案的有效期
ICP备案本身是没有有效抄期的,ICP备案中的域名备案有有效期,需要注意到期续费,以免到期后被他人抢占注册。具体查询域名有效期的步骤如下:
1、首先打开电脑,连接上网络后打开电脑里的搜索引擎,搜索栏中填入“域名有效期查询”字样,点击旁边的“搜索”按钮;
注意事项:icp证书是有期限的,到期后需要更换,同时每年需要年检。
❾ 二类医疗器械备案有效期是几年
有效期为五年。
根据《医疗器械生产监督管理办法》为加强医疗器械生产监督管理,规范医疗器械生产行为,保证医疗器械安全、有效。
根据《医疗器械监督管理条例》制定的《医疗器械生产监督管理办法》第十三条《医疗器械生产许可证》有效期为5年,载明许可证编号、企业名称、法定代表人、企业负责人、住所、生产地址、生产范围、发证部门、发证日期和有效期限等事项。
(9)备案证明有效期是多少时间扩展阅读
为满足临床实践中的罕见特殊个性化需求,规范定制式医疗器械监督管理,保障定制式医疗器械的安全性、有效性。
国家药监局和国家卫健委联合发布《关于发布<定制式医疗器械监督管理规定(试行)>的公告》(以下简称《规定》),自2020年1月1日起正式施行。
《规定》共分为总则、备案管理、设计加工、使用管理、监督管理和附则六章共35条,明确了定制式医疗器械的定义、备案、设计、监督管理等方面的要求。
考虑到定制式医疗器械仅用于特定患者,数量极少,难以通过现行注册管理模式进行注册,《规定》明确对定制式医疗器械实行备案管理,定制式医疗器械生产企业和医疗机构共同作为备案人。