A. 如何判别药品的有效期限
根据第四来十九条规定,未标明有效期或源者更改有效期的;不注明生产批号或者更改生产批号的,按劣药论处.超过有效期的药品,按药品管理法规定,一律不能出库使用,因超过有效期的药品,即使在正常的储存条件下,其效价(含量)也会下降,甚至会增加毒性,不能保证药品的有效性和安全性.为保证人民用药安全,超过有效期的药品,绝对不能流入市场,过期的药品应清点,报损、销毁.
B. 怎么知道药品有没有过期
随着家庭用药范围的不断扩大，家庭小药箱也日益丰富起来，这不但给我们提出如何正确保管，还要学会如何识别其是否变质的问题。即使对有效期的药物，在规定效期内使用，也要仔细检查其是否变质。鉴别药品质量是家庭安全、有效使用药物的前提，一定要做好。对家庭来说，鉴别无非是通过眼观、鼻闻、口尝等简便易行的方法。现将常用剂型的检查方法介绍如下：
片剂：注意观察有无受潮，产生松片、变色或色斑，如维生素C，正常颜色为白色或略带淡黄色，如存放时间过长，或遇光氧化为黄棕色，说明已变质；感冒常用的APC，正常为白色，无臭、味微酸，一旦遇潮极易分解发出浓厚的醋酸气味，说明已变质，不能使用。有些剂型是糖衣片，一旦发现糖衣粘连或开裂，也不能使用。
胶囊剂：胶囊剂主要视其外观有无粘连、开裂、变形，有无药物漏出，变质的胶囊有异味。
合剂、糖浆剂：注意有无发霉、发酵及异常酸败气味。
酊剂、浸膏：有无分离、析水、沉淀现象及异常气味。
丸剂：观察有无虫蛀、霉变、粘连。
冲剂：观察有无潮解、结块、发霉、生虫。
软膏剂：发现有异臭、酸败、干缩、变色、油层析出等不能使用。
滴剂：发现有变色、浑浊、沉淀、结晶析出、絮状物，以及有霉点、霉花等均视为变质，不能使用
C. 药品怎么看生产日期
《药品管理法》第六章
药品包装的管理
第54条规定：......药品标签或说明书上必须注明版药品的通用名称、成分、权规格、生产企业、批准文号、产品批号、生产日期、有效期、......。
所以在药品生产企业在药品的包装或标签上必须要标明：生产日期、生产批号和有效期。
你购买药品时，可以在药品的包装或标签上寻找到这3个号码。也可以叫营业员帮你找。如果药品的包装或标签没有生产日期、生产批号和有效期，批准文号、生产企业，就要谨慎，不要购买，可能是假药。
D. 如何识别药物批号和有效期
一般药物，在包装上都印有批号和有效期。购置和使用药物之前，应仔细识别一版下这些药物的批号和有权效期。
批号一般采用六位数，前两位数表示年，中间两位数表示月，末尾两位数表示日，如“010925—1”即表示此药是2001年9月25日第一批生产出来的。
药物的有效期，是从生产出来之日算起，一般以整年来计算。如批号为“010925”、有效期为两年，即表示从2001年9月25日起，到2003年9月25日这段时间内有效。
有的药品标有失效期，如“失效期：2003年9月”，即2003年9月1日失效。药品超过有效期，应停止使用。
E. 药品的有效期如何识别
识别药品的有效期、失效期对保证患者用药的安全有效至关重要，以下分别介绍识别国产药、进口药有效期的方法。
国产药
由于药品理化性质及贮存条件的差异，药品的有效期往往长短不一。一般来说，药品的有效期为1年至5年。国产药品有效期可按生产批号推算。例如：批号为950703，表明该药是1995年7月生产的第3批药品，有效期标明为1998年6月，即该药可使用至1998年6月30日为止；还有的药品标明失效期为1998年12月，即表示该药可使用至1998年11月30日。
进口药
近年来，我国进口药品日益增多，但对于进口药品有效期的标识，大多数人并不了解。进口药多用英文表示。英文的失效期有：ExpirydateExp、date、Expiration
date、Expiring、Use－before；有效期有：Storage
life、Stedilty、Validity等，还有的国家对有些药品的有效期用Use
before……表示，如：Use
beforeDec．97表示该品应在1997年12月之前使用。法文的失效期：Date
de
P’eremption
或单用pere’mption；有效期Date
de
pre’paration。
进口药的制造期和失效期的年、月、日排列顺序，各国习惯不同。例如，药品的失效期为2003年3月31日时，其不同的表示方法如下：
欧洲：采取日、月、年的排列顺序，即：Expiry
date
31．Mar．2003或31．3．2003；
美国：采取月、日、年的排列顺序，即Expiry
date
Mar．31．2003或3．31．2003
日本：采取年、月、日的排列顺序，即：Expiry
date
2003．3．31。
从上例可以看出，大多数国家“年”用阿拉伯数字表示，“月”用英文或法文缩写排在“年”之前。也有的国家与我国的批号表示法相同如日本，但日本药品包装的批号常以昭和年表示，但只要在昭和年份加上25年即为公元年份。如：日本进口药标有效期1970．2，表示日本昭和70年2月，按上述计算方法，药品的有效期即为公元1995年2月
F. 怎么辨认药品有效期
（1）直接标明有效期为某年某月。这种表示很容易辨认，国内生产的药品多数是采取这种表示方法。
（2）直接标明失效期为某年某月。这种表示须与直接标明有效期的加以区别。如批号0430803，失效期2006年9月。即表示此产品是2003年8月3日生产的，可使用到2006年8月31日，有效期限为3年。
（3）标明有效期或失效期为某年某月某日，此种也易辨认，其识别原则同以上两种表示法。
（4）只标明有效期为X年。此种表示须根据批号推算，如批号04514，有效期3年，即指可使用到2008年5月31日。推算方法是从药品出厂日期或出厂批号的下一个月1日算起，即从2005年6月1日算起，有效期3年，到2008年5月31日止。
（5）进口药品失效期标示，各国有自己的表示方法。欧洲国家是按日—月—年顺序排列的（如8/5/91）；美国产品是按月—日—年排列（如NOV.1.92）；日本产品按年—月—日排列（如96—5）；苏联产品有时用罗马数字代表月份（如V195）。国外产品在标明失效期的同时，一般还注有制造日期，因此可以按制造日期来推算有效期为多长。例如制造日期15/5/03即表示2003年5月15日生产，失效期即表示由制造日期起5年内使用，亦即表示可用到2008年5月14日。
总之，使用药物时，须注意药品有效期，根据药品管理法，过期药品不得再用。
G. 怎样辨别药物的有效期和批号
药品经过一些科学实验，以其效价和稳定性为标准定出相应的有效日期。如包装上版印有：权“有效期1998年5月，”即1.98年5月1日之后即失效；有的包装印有：“有效期一年”，则一定要在封口处找到生产日期。
药品的批号即一批药品生产出的时间，一般采用6位数字表示年月日，如“990820”，即99年8月20日生产。应当注意有效期的药物，常用的有青霉素、链霉素、庆大霉素、卡那霉素、强力霉素、四环素、土霉素、利福平、胰岛素和三磷酸腺苷等。
H. 怎样辨认药品的有效期
(1)直接标明有效期为某年某月｡这种表示很容易辨认
I. 如何识别药品的有效期或失效期
药品的保质期一般比较长（两年左右），在外包装盒或药瓶上都有标识，年份较小的为生产日期，年份较大的为药品失效日期