糖丸有效期

A. 脊灰糖丸疫苗说明书

脊髓灰质炎疫苗糖丸
【组成与性状】
口服脊髓灰质炎疫苗糖丸采用脊髓灰质炎Ⅰ、Ⅱ、Ⅲ型减毒株分别接种于人二倍体细胞培养制成的三价疫苗糖丸，颜色为白色。用于预防脊髓灰质炎。
【规格】
本品剂型为糖丸，每人用剂量为1g重糖丸1粒，所含活病毒总量为5.95LgTCID50（或PFU），其中Ⅰ型为5.8 LgTCID50（或PFU）、Ⅱ型为4.8 LgTCID50（或PFU）、 Ⅲ型为5.3 LgTCID50（或PFU）。

【质量标准】
本品依据《中国生物制品规程》2000年版标准生产和检定，符合质量要求。

【作用与用途】
本疫苗口服免疫后，可刺激机体产生抗脊髓灰质炎病毒免疫力，用于预防脊髓灰质炎。

【接种对象】
主要为2个月龄以上的儿童。

【用法与剂量】
首次免疫从2月龄开始，第一年连续口服3次，每次间隔4～6周。4岁再加强免疫1次。其他年龄组在需要时也可以服用。

【禁忌】
发烧、患急性传染病、免疫缺陷症、接受免疫抑制剂治疗者及孕妇忌服。

【副反应及处理】
口服后一般无副反应，个别人有发烧、恶心、呕吐、腹泻和皮疹。一般不需特殊处理，必要时可对症治疗。

【注意事项】
（1）本品只供口服，不能注射。
（2）本品系活疫苗，切勿加在热开水或热的食物内服用。

【保存、运输及使用期限】
自疫苗糖丸检定合格之日起，-20℃以下保存有效期为2年，4～8℃保存有效期为5个月。运输应在冷藏条件下进行。在盒签标明的有效期内使用。

B. 脊髓灰质炎减毒活疫苗糖丸的保存运输

自病毒滴度检定合格之日起，于-20℃以下保存，有效期为2年；于2～8℃保存，有效期为5个月。运输应在冷藏条件下进行。标签上只能规定一种保存温度和有效期。

C. 脊灰疫苗第二次和第三次的间隔已经有四十五了还没吃糖丸，是不是失效了

两次间隔时间长是会导致疫苗的效力下降的，不过宝宝的身体不允许那也是没有办法的。

D. 糖丸的服用方法

（1）注意小儿服苗时的年龄生后第2、3、4足月是糖丸的初服年龄（注意每次间隔期为1个月）。以后在1岁半～2岁（18～24个月）及4岁时分别加服1次。

（2）必须用冷开水送服 婴儿服用时一定要将糖丸用汤匙压碎，溶于冷汗水中服用，较大小儿可直接吞服。切忌用热水送服，因热开水可将减毒的活病毒烫死，起不到应有的免疫效果。

（3）不用母乳送服 母乳中含有抵抗病毒的抗体，可使糖丸失去作用，所以不要刚喂好母乳就服糖丸，一般宜在哺乳后2小时服用。服糖丸后30分钟内暂停吸吮母乳。

（4）呕吐后须补服 有些小儿因哭吵或服用糖丸时呕吐，必须重新补服。家长应看着小儿全部服下糖丸。

（5）糖丸需冷藏 糖丸必须低温保存。零下20℃保存，有效期为2年；2～10 ℃保存，有效期为5个月；20～22℃保存，有效期10日；30～32℃条件下只能存放2日。如有特殊原因不能服用时，一定要把糖丸放在冰箱冷藏柜内。最好是拿到糖丸后立即吞服。

E. 请问各种抗糖丸真的有用么

糖类虽然可以给我们的身体提供一定的营养物质，但是糖吃多了对人体的危害也是各种各样的，糖尿病就是因为摄入的糖类过多，超过了身体需要的糖类量，就只能随着废物和水分排出体外。所以平时一定要注意糖类的摄入量，不要过多的吃含糖高的食品。
而且很多人皮肤不好脸上总长痘痘用什么祛痘产品都好不了，也是因为体内的糖类过多，所以控制体内的糖量对于每个人来说都是十分重要的。那么除了自己减少吃高糖食品外还要借助一些外力来控制体内的糖量，抗糖丸就有这个功效，能够帮助控制体内的糖类量。那么市面上抗糖丸的品牌这么多，哪个品牌的抗糖丸是最有效最靠谱的呢，还有抗糖丸的具体作用又是什么，下面就为大家介绍介绍。
一、抗糖丸哪个品牌好
要说哪个牌子的抗糖丸好，光说肯定是不能让大家信服的，只有有事实证明才能够让大家都相信。我们通过收集市面上各种品牌抗糖丸使用者的反馈，还有通过对每个品牌抗糖丸主要成分的对比，发现pola抗糖丸、fancl抗糖丸、biocyte抗糖丸都深得大众的喜爱和信赖，使用过这些抗糖丸的人几乎都会再回购，并且这些抗糖丸的主要成分对人身体内糖量的控制也十分的有效。

二、抗糖丸的主要作用
过多的糖分就会附着在胶原蛋白上，使胶原蛋白断裂或紊乱，肌肤便会出现皱纹，显现黑头，变得粗糙暗涩。而抗糖丸从根本上清除代谢糖化物质，提高细胞代谢能力，达到驰缓衰老，去黄，去黑头，收缩毛孔等效果。抗糖丸还具有保湿，紧致，抗老，增加肌肤透明感的美肌作用。
想要肌肤好还有防止一些身体疾病的产生就要做好戒糖工作，但是吃甜食也可以帮助我们释放压力让心情变好，而且有的人还嗜糖如命，那该怎么控制身体糖量不要太高呢，这个时候抗糖丸就能够帮助大家，起到很好的控制身体糖量的作用。这样就算偶尔多吃一点甜食也不用害怕体内糖量超标导致肥胖或者是脸上长痘了。大多数人都可以食用抗糖丸，特别是想要好好保养皮肤的女性和不能吃太多甜食的老人更是需要抗糖丸的帮助。

F. 脊灰疫苗的保质期是多少

不同的厂家，不通的生物细胞，都是不同的有效期。刚才我看了一下我这里的脊灰糖丸，有效期是2年的。你看你的那个是什么生物的。！

G. 糖丸疫苗批号201312076-8有效期到什么时候

自疫苗糖丸检定合格之日起，-20℃以下保存有效期为2年，4～8℃保存有效期为5个月。运输应在冷藏条件下进行。在盒签标明的有效期内使用。

H. 各种疫苗的有效期是终身还是几年

1、每种疫苗，保护期不一样，有长有短，很多疫苗我们都给有加强程序，有用每次测抗版体。

2、象水痘疫苗、甲肝疫权苗、肺炎疫苗等，一般打一次就可以终身免疫；

3、象流感疫苗每年冬天来前接种，年年要打，因为病毒每年在变异；

4、象狂犬病疫苗保护期短（只有6个月），所以每次在暴露后（被咬后）再接种。

I. 这次糖丸加强疫苗是活菌疫苗还是灭菌疫苗

脊髓灰质炎减毒活疫苗糖丸 - 疫苗简介
脊髓灰质炎减毒活疫苗糖丸(人二倍体细胞)
拼音名：Jisuihuiyan Jian Huoyimiao Tangwan (Ren Erbeiti Xibao)
英文名：PoIiomyeIitis Vaccine in Dragee Candy (Human Diploid CeII)，LiVe
本品系用脊髓灰质炎病毒I、Ⅱ、lII型减毒株分别接种于人二倍体细胞，经培养、收获后制成糖丸。用于预防脊髓灰质炎。
生产和检定用设施、原料及辅料、水、器具、动物等应符合“凡例”有关要求。
脊髓灰质炎减毒活疫苗糖丸 - 疫苗制造
2.1 生产用细胞
生产用细胞为人二倍体细胞。
2.1.1 细胞库管理及检定应符合“生物制品生产用动物细胞基质制备及检定规程”规定。
取自同批工作细胞库的1支或多支细胞管，经复苏扩增后的细胞仅用于一批疫苗的生产。
主细胞库细胞世代应控制在第23代以内，工作细胞库细胞世代应控制在第27代以内，生产用细胞世代应控制在第44代以内。
2.1.2 细胞制备
从工作细胞库之细胞种子开始培养，连续传代，至足够数量的细胞培养物。长成单层的细胞用0.25％胰蛋白酶消化，分散均匀后以适宜的分种率传代，于37℃贴壁静置或旋转培养。
2.2 毒种
2.2.1 名称及来源
生产用毒种为脊髓灰质炎病毒I、Ⅱ、Ⅲ型减毒株；可用I、Ⅱ、111型Sabin株，l、Ⅱ、Ⅲ型Sabin纯化株，中Ⅲ2株或经批准的其他毒株。
2.2.2 种子批的建立
应符合“生物制品生产检定用菌毒种管理规程”规定。
2.2.2.1 原始种子批
Sabin株原始毒种I、Ⅱ、Ⅲ型及中Ⅲ2株均由毒种研制者制备和保存。
2.2.2.2 主种子批
由原始毒种在胎猴肾或人二倍体细胞上传1～2代制成的成分均一的一批病毒悬液称为主种子批。
Sabin株主种子批的传代水平为SO十1；中Ⅲ2株主种子批的传代水平为中Ⅲ2 1代；Ⅲ型pfizer株主种子批为RSO1。
2.2.2.3 工作种子批
取主种子批毒种在人二倍体细胞上传l～2代制备的组成均一的一批病毒悬液称为工作种子批。
2.2.3 毒种传代
从原始种子批到工作种子批的传代次数，Sabin I型、SabinⅡ型和其他纯化株以及中Ⅲ2株不得超过3代；sabinⅢ型及其他纯化株包括pfizer株不得超过2代。 制备生产用种子批所用的细胞应限于眙猴肾或人二倍体细胞。
2.2.4 种子批毒种的检定
除另有规定外，主种子批及工作种子批应进行以下全面检定。
2.2.4.1 鉴别试验
取适量I型、Ⅱ型或Ⅲ型单价脊髓灰质炎病毒抗血清与适量病毒供试品混合，置35～37℃中和1～2小时，接种Hep-2细胞或其他敏感细胞，置适宜温度(35～36℃)培养，7天判定结果，病毒型别应准确无误。同时设血清和细胞对照，均应为阴性。病毒对照应为阳性。
2.2.4.2 病毒滴定
采用微量细胞病变法。取毒种做10倍系列稀释，每稀释度病毒液接种Hep-2细胞或其他敏感细胞，置适宜温度(35～36℃)培养，7天判定结果。病毒滴度应不低于6.5 lg CCID〈［50］〉/ml。应同时进行病毒参考品滴定。
2.2.4.3 无菌检查
依法检查(附录ⅫA)，应符合规定。
2.2.4．支原体检查
依法检查(附录ⅫB)，应符合规定。
2.2.4.5 病毒外源因子检查
依法检查(附录ⅫC)，应符合规定。
2.2.4.6 家兔检查
取毒种进行此项检查。如不立即进行试验，毒种应保存于-20℃以下。取体重为1.5～2.5kg的健康家兔至少5只，每只注射10ml，其中1.0ml皮内多处注射，其余皮下注射，观察3周，到期存活动物数应不低于80％，无B病毒和其他病毒感染判为合格。家兔在24小时以后死亡，疑有B病毒感染者应尸检．须留神经组织和脏器标本待查，用脑组织做10％悬液，用同样方法接种5只健康家兔进行检查。
2.2.4.7 免疫原性检查
用工作种子批毒种制成原疫苗，按常规接种易感儿童(免前抗体效价＜1：4)至少30名，分别于免疫前及免疫后4周采血，测定中和抗体，免疫后抗体阳转率应不低于95％。
2.2.4.8 猴体神经毒力试验
依法检查(附录ⅪL)，应符合规定。
2.2.4.9 rct特征试验
将单价病毒液分别于360℃± 0.1℃及400℃± 0.1℃进行病毒滴定，试验设t-对照(生产毒种或已知对人安全的疫苗)。如果病毒液和t-对照在36℃±O．1℃的病毒滴度与40℃±0.1℃的滴度差不低于5.0 1g，则rct特征试验合格。
2.2.4.10 SV40核酸序列检查
依法检查(附录IX H)，应为阴性。
2.2.5 毒种保存
液体毒种需加入终浓度为lmol／L的氯化镁溶液，置-60℃以下保存。
2.3 原液
2.3.1 细胞制备
同2.1.2项。
2.3.2 培养液
细胞的培养液为含适量灭能小牛血清和乳蛋白水解物的MEM液或其他适宜培养液。小牛血清的质量应符合要求(附录ⅧD)。病毒维持液为不含小牛血清的MEM液或其他适宜维持液。
2.3.3 对照细胞病毒外源因子检查
依法检查(附录ⅫC)，应符合规定。
2.3.4 病毒接种和培养
毒种与细胞按一定比例接种。种毒后置33℃±0.5℃培养40～96小时至细胞出现完全病变后收获。
2.3.5 病毒收获
病毒液逐瓶澄清过滤，收集于大瓶中，即为单价原液。
2.3.6 原液合并或浓缩
原液可合并或浓缩。
2.3.7 原液检定
按3.1项进行。
2.4 半成品
2.4.1 配制
单价原液加入氯化镁，其终浓度为1mol／L，即为单价疫苗半成品。取适量I、Ⅱ、Ⅲ型单价疫苗半成品，按一定比例进行配制，即为三价疫苗半成品。
2.4.2 半成品检定
按3.2项进行。
2.5 成品
2.5.1 疫苗糖丸制备
三价疫苗半成品及赋形剂按一定比例混合后制成糖丸。滚制糖丸时，操作室内温度应在18℃以下。
2.5.2 分批
应符合“生物制品分批规程”规定。同一次混合的三价疫苗半成品制备的糖丸为一批，非同容器滚制的糖丸分为不同亚批。
2.5.3 分装
应符合“生物制品分装和冻干规程”规定。
2.5.4 规格
每粒1g。每1次人用剂量1粒，含脊髓灰质炎活病毒总量应不低于5.95 lg
CCID〈［50］〉，其中I型应不低于5.81g CCID〈［50］〉，Ⅱ型应不低于4.8 Ig
CCID〈［50］〉，Ⅲ型应不低于5.3 lg CCID〈［50］〉。
2.5.5 包装
应符合“生物制品包装规程”规定。
脊髓灰质炎减毒活疫苗糖丸 - 疫苗检定
3.1 原液检定
3.1.1 鉴别试验
按2.2.4.1项进行。
3.1.2 病毒滴定
按2.2.4.2项进行，病毒滴度应不低于6.51g CCID〈［50］〉／ml。
3.1.3 猴体神经毒力试验
依法检查(附录Xl L)，应符合规定。
3.1.4 无菌检查
依法检查(附录ⅫA)，应符合规定。
3.1.5 支原体检查
依法检查(附录ⅫB)，应符合规定。
3.2 半成品检定
3.2.1 病毒滴定
按2.2.4.2项进行。三价疫曲病毒滴度应不低于7.15 lg CCID〈［50］〉／ml，其中I型应不低于7.01g CCID〈［50］〉/m1，Ⅱ型应不低于6．O lg CCID〈［50］〉／m1，Ⅲ型应不低于6.5 lgCCID〈［50］〉／m1。
3.2.2 无菌检查
依法检查(附录ⅫA)，应符合规定。
3.3 成品检定
每个亚批取200～300粒。
3.3.1 鉴别试验
取适量I、Ⅱ、Ⅲ型三价混合脊髓灰质炎病毒抗血清与适量本品混合，置35～37℃中和1～2小时，接种Hep-2细胞或其他敏感细胞，置适宜温度(35～36℃)培养，7天判定结果，应无病变出现。同时设血清和细胞对照，均应为阴性。病毒对照应为阳性。
3.3.2 外观
应为白色固体糖丸。
3.3.3 丸重差异
取糖丸20粒测定，每1粒重量为lg±0.15g。
3.3.4 病毒滴定
每3～4亚批合并为1个检定批，取100粒糖丸，加Earle’s液至1000ml，即为1：10稀释度，取适宜的稀释度用病变法进行病毒滴定。
三价疫苗糖丸以混合法测定病毒含量，同时应以中和法检测各型病毒含量。采用中和法需预先精确测定异型抗体的交叉抑制值，以校正滴定结果。按2.2.4.2项测定病毒滴度，每剂三价疫苗糖丸病毒总量应不低于5.95 lg CCID〈［50］〉，其中I型应不低于5.8 1g CCID〈［50］〉，Ⅱ型应不低于4.8 lg CCID〈［50］〉，Ⅲ型应不低于5.3 lg CCID〈［50］〉。
3.3.5 热稳定性试验
疫苗出厂前应进行热稳定性试验，应与病毒滴定同时进行。37℃放置48小时后，按2.2.4.2项进行病毒滴定，病毒 滴度应不低于5.0 lgCCID〈［50］〉，病毒滴度下降应不高于1.0 lg。
3.3.6 病毒分布均匀度
每批抽查糖丸l0粒以上，测定疫苗糖丸的病毒分布均匀度。逐粒滴定病毒含量，各粒之间的病毒含量差不得超过0.5 1g。
3.3.7 杂菌数检查
同一天滚制的糖丸为1个供试品，每个糖丸滚制容器中取样不得少于10粒，每粒杂菌数不得超过300个。
3.3.8 致病菌检查
不得含有乙型溶血性链球菌、肠道致病菌或大肠杆菌。
3.3.8.1 乙型溶血性链球菌检查
取经l0倍稀释的本品0.5ml，接种肉汤培养基1支，置37℃培养24小时，再用划线法移种血平皿1个，37℃培养24小时，应无乙型溶血性链球菌生长(如原料、辅料已做过此项检查并合格，成品可不再做)。
3.3.8.2 肠道致病菌检查
取经10倍稀释的本品1.0ml，接种GN或肉汤增菌培养基1管，置37℃培养，于6～24小时内用划线法转种鉴别培养基平皿1个，37℃培养24小时，如有革兰阴性杆菌，应进一步鉴定是否为肠道致病菌。
3.3.8.3 大肠杆菌检查
取经10倍稀释的本品，接种普通克斯列或麦康凯肉汤培养基3管，每管2ml，置37℃培养48小时，不应有产酸、产气现象。如有产酸、产气现象，应进一步鉴别是否为大肠杆菌。
脊髓灰质炎减毒活疫苗糖丸 - 保存运输
自病毒滴度检定合格之日起，于-20℃以下保存，有效期为2年；于2～8℃保存，有效期为5个月。运输应在冷藏条件下进行。标签上只能规定一种保存温度和有效期。
脊髓灰质炎减毒活疫苗糖丸 - 使用说明
脊髓灰质炎减毒活疫苗糖丸(人二倍体细胞)使用说明
【药品名称】
通用名称：脊髓灰质炎减毒活疫苗糖丸(人二倍体细胞)
英文名称：Poliomyelitis(Human Diploid Cell)，Live
汉语拼音：Jisuihuiyon Jian Huoyimiao Tangwan(Ren Erbeiti Xibao)
【成分和性状】本品系用脊髓灰质炎病毒I、Ⅱ、Ⅲ型减毒株分别接种于人二倍体细胞，经培养、收获病毒液后制成。为白色固体糖丸。
【接种对象】 主要为2个月龄以上的儿童。
【作用与用途】本疫苗服用后，可刺激机体产生抗脊髓灰质炎病毒免疫力。用于预防脊髓灰质炎。
【规格】每粒糖丸重lg。每1次人用剂量1粒，含脊髓灰质炎活病毒总量应不低于5.95 lg CCID〈［50］〉，其中I型应不低于5.8 lg CCID〈［50］〉，Ⅱ型应不低于4.8 lg CCID〈［50］〉，Ⅲ型应不低于5.3 lg CCID〈［50］〉。
【用法用量】基础免疫为3次，首次免疫从2月龄开始，连续口服3次，每次间隔4～6周，4岁再加强免疫1次，每1次人用剂量1粒。其他年龄组在需要时也可以服用。
【不良反应】 口服后一般无副反应，个别人有发热、恶心、呕吐、腹泻和皮疹。一般不需特殊处理，必要时可对症治疗。
【禁忌】(1)发热、患急性传染病者。
(2)患免疫缺陷症、接受免疫抑制剂治疗者。
(3)妊娠期妇女。
【注意事项】(1)本品只供口服，禁止注射。
(2)本品系活疫苗，应使用37℃以下的温水送服，切勿用热水送服。
【贮藏】-20℃以下或2～8℃避光保存和运输。
【包装】
【有效期】-20℃以下有效期为2年；2～8℃有效期为5个月。(标签只能规定一种保存温度及有效期。)[1]
脊髓灰质炎减毒活疫苗糖丸 - 疫苗成品
【别名】
小儿麻痹症活疫苗糖丸，脊髓灰质炎活疫苗、口服脊髓灰质炎减毒活疫苗
英文名:PoliomyelitisVaccine,Live(Oral)
汉语拼音:koufu jisuihuiyan jianhuoyimiao
【规格】
本品剂型为糖丸，每人用剂量为1g重糖丸1粒，所含活病毒总量为5.95LgTCID50（或PFU），其中Ⅰ型为5.8LgTCID50（或PFU）、Ⅱ型为4.8LgTCID50（或PFU）、Ⅲ型为5.3LgTCID50（或PFU）。
【质量标准】
本品依据《中国生物制品规程》2000年版标准生产和检定，符合质量要求。
【作用与用途】
本疫苗口服免疫后，可刺激机体产生抗脊髓灰质炎病毒免疫力，用于预防脊髓灰质炎。
【作用】：服用脊灰疫苗，是预防脊髓灰质炎发生的特异性免疫措施。
【疫苗简介】：目前我国使用的脊灰疫苗是减毒活疫苗，是混合糖丸疫苗。糖丸疫苗需用奶粉、奶油、葡萄糖等材料作辅剂，将液体疫苗滚入糖中，即糖丸疫苗。糖丸疫苗为白色，对热非常敏感。属于国家免疫规划的第一类疫苗。
【接种对象与免疫程序】：出生满2个月开始服糖丸，每次服1粒，连服3次，每次间隔≥28天，4岁复服一次。其他年龄组在需要时也可以服用。
【服用方法】：用消毒的药匙将糖丸送入儿童口中，用凉开水送服咽下；月龄小的儿童，可将糖丸碾碎，放入药匙中加入少许凉开水溶解成糊状服用，或将糖丸溶于5ml凉开水中，使其完全溶化口服咽下。
【储存与运输】：脊灰疫苗对热敏感，低温条件下比较稳定，应在－20℃～8℃的条件下运输和避光保存。
【禁忌症】：一般无特殊禁忌症。烧、患急性传染病、免疫缺陷症、接受免疫抑制剂治疗者及孕妇忌服；对发热、急性疾病、慢性疾病活动期和重度腹泻的儿童应缓用；对牛奶过敏者应慎用。
【服苗反应】：该疫苗比较安全，无严重的不良反应。个别儿童服苗后1～2天内出现发热、恶心、呕吐、腹泻等，偶尔有皮疹，2～3天内不需要治疗可自愈。症状重者可对症治疗。
【服苗时注意事项】：（1）本品只供口服，不能注射。
（2）本品系活疫苗，切勿加在热开水或热的食物内服用。服食前后30分钟内不能喝、吃热饮料热食。
【免疫效果】：经多年的实践证明，脊灰疫苗的免疫效果是非常明显的，在控制和消灭脊灰工作中起到十分重要的作用。
【保存、运输及使用期限】
自疫苗糖丸检定合格之日起，-20℃以下保存有效期为2年，4～8℃保存有效期为5个月。运输应在冷藏条件下进行。在盒签标明的有效期内使用。
【剂型】诊断试剂
【贮藏】在2～8℃的暗处保存
【规格】1ml(10人份)
【批准文号】 国药准字S20003029
【生产企业】 中国医学科学院医学生物学研究所

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J. 兰州生物生产的疫苗:流脑A十C批号201303025-1什么时候过期，保质期几年

问题疫苗不是厂家生产疫苗除了问题，问题疫苗是采购商没有将疫苗进行冷链运输，导致疫苗失效。要看是否是毒疫苗，应该是查看疫苗批次，不看厂家的。这次的疫苗涉及的厂家范围比较广。疫苗牵动每一个有孩子的家庭，到底应该怎样评价这一事件？ 1、首先，哪些疫苗是涉案疫苗？涉案的都是二类疫苗。先讲一类疫苗、二类疫苗怎样分类的。 一类疫苗是指政府免费提供、必须接种的疫苗。二类疫苗是指自愿并自费的疫苗。不同城市一二类疫苗的种类略有不同。大部分城市一类疫苗：乙肝疫苗、卡介苗、脊灰活疫苗（糖丸）、白百破三联疫苗、白破二联疫苗、A群流行性脑脊髓膜炎疫苗（流脑疫苗）、麻疹风疹减毒活疫苗、乙型脑炎减毒活疫苗（乙脑疫苗）。二类疫苗：灭活脊髓灰质炎疫苗（IPV）、甲型肝炎疫苗、B型嗜血流感杆菌疫苗、水痘疫苗、肺炎球菌多糖疫苗、流行性感冒疫苗 、狂犬疫苗。如果你没有接种二类疫苗则不用担心此案对您孩子的直接影响。 2、接种了涉案的二类疫苗最坏的结果是什么？疫苗无效，打了针但没有免疫保护。作为生物制品，疫苗对温度的要求严格，尤其一些疫苗是活苗，更需要在适宜的温度下保存。疫苗从生产到接种的流通运输全程，均需要冷链保护即：一般液体疫苗需要2~8℃冷藏保存，冻干疫苗则需要零下-20℃冻存。各地疾控中心对各接种点的管控重点之一就是疫苗的冷链。 无冷链保护的疫苗最大的问题就是失效。打了这种疫苗机体产生不了抗体，即对这种疾病没有产生保护。疫苗“白打了”。没有有效的免疫屏障建立。如果一定范围内接种这些失活的疫苗的人群比较大，那么在这一范围没有相对应疾病的免疫保护屏障，一旦有个体发病，可能造成爆发流行。比如涉案的水痘疫苗是活疫苗，无冷链保护易失活，接种后不产生免疫保护。如一个区域均接种了这种失活疫苗就可能水痘流行。某些疫苗没接种成功如发病会导致死亡，比如狂犬病。某些疫苗没接种成功如果发病会导致死亡，比如狂犬病。要明确的是：不是接种了这些疫苗造成死亡，而是接种了这种无效疫苗机体没有产生免疫保护造成发病导致死亡。这期间在相关城市接种过狂犬疫苗的，要去查一下您接种的疫苗批号并与涉案疫苗批号比对。其他目前国内、外均没有明确的接种无冷链保存的疫苗直接导致伤害或死亡的报告。现在朋友圈被疯狂转发的“疫苗之殇”一文涉及的主要是预防接种的不良反应 和不良事件，这些预防接种不良反应和不良事件即使接种正轨渠道的疫苗也有可能发生，只是是非常小概率事件。这些不良反应并不是接种没有冷链保护的疫苗后会的反应。家长不要把涉案疫苗与“疫苗之殇”一文中那些可怕的接种反应设定为因果关系。 3、接种了涉案疫苗怎么办？预防接种记录里包含疫苗批号（在孩子的预防接种本上就可查到），此批号同时上报疾控中心，全程可追溯。如网上公布涉案疫苗批号可核对是否接种。如确定接种了涉案疫苗，可咨询接种机构是否需要补种以及怎样补种。疫苗是预防传染性疾病最重要的手段，关乎国民健康，国家及地方疾控中心对疫苗接种的各个环节有严格监管及审验，但还是发生了这样的事情。 选择一家有资质、有规模、有口碑的正规医疗机构进行疫苗接种应是规避风险的一个办法。