保质期和有效期的管理

A. 保质期和有效期的区别

保质期是指产品从出产至该产品质量一般出现问题的一段时间,也有可能部分产内品质量在该容时间段后仍保持正常状态,因此具有不确定性.买家在保质期内是被动的. 有效期指某些物品(事情)在一定的时间段内可以被使用或被做,具有明确的时间限制.使用者在有效期内有主动权.

B. 有效期和有效期至的区别是什么意思

区别如下：

1、有效期：指的是有效期限多长时间。

2、有效期至：指的是有效期到什么时候。

过了这个期限，也就是人们常说的“过期”，那么这件药品或食物就不能再使用。

有效期就是说这个眼药水，从生产那日起可以使用本产品36个月，在36个月内保证有效期。然后，有效期至的意思是说，从生产日期开始算，36个月后是2011年01月，就是说到2011年01月的某一天过期。

(2)保质期和有效期的管理扩展阅读：

一、有效期、失效期的区别在于：

1、字面意思不同

药品的有效期是指药品在规定的贮藏条件下质量能够符合规定要求的期限。

失效期是指药品在一定的贮存条件下，能够保证质量的期限，到达此期限即认为失效。

2、表达方式不同

有效期指的是现在距离药品符合规定要求的时间，表达的是段时间。

失效期指的是药品在什么时间会失效，表达的是点时间。

我国颁布的《药品管理法》规定：超过失效期或有效期的药品按劣药处理，不得使用。

药品有效期是指药品在一定的贮存条件下，能够保持质量的期限。《药品管理法》第四十九条规定，不得使用过期药品。如果药师将过期药品发出，一般按销售劣药处理；酿成后果的，还要按照《医疗事故处理条例》鉴定的事故等级进行赔偿，追究相关责任人的责任

二、法律条款：

有效期，是从生产日期开始往后计算的。例如，有效期之内的药你吃了没事，但过了有效期的药你吃了可能没事也可能有事。
失效期是指药品在一定的贮存条件下，能够保证质量的期限，到达此期限即认为失效。有些药品稳定性较差，在贮存、运输的过程中会产生各种物理和化学变化，降低药效或毒性、刺激性增加。失效期是指可以使用到药品标识物上所标明月份的前1个月的最后1天为止。

C. 中药饮片上面保质期和有效期法律适用上有哪些区别

中药虽然是天然物质，大多数中药饮片的有效成分较为固定，只要放置在通风、专干燥的属条件下，质量一般可以保证5～7年。但也有部分中药饮片，如苏合香、薄荷等，所含油质易挥发，最佳药效时间仅有2～3年。中药饮片在有效期内易受潮，可放在干燥处或太阳下晾晒，不会影响疗效。如果发现中药饮片有虫蛀、霉变等现象，即使在有效期内，也不能再服用

D. 保质期和有效期区别。

食品的保质期指的是食品的最佳食用期，也就是在食品标签上规定的条件下，内保持食品容的质量（品质）的期限。在此期限，食品的所有标志（感官要求、理化指标、卫生指标）都符合标签上或产品标准的规定。
食品的保存期则可以理解为有效期，也就是指在标签上规定的条件下，食品的最终食用期，超过此期后，食品的感官特性、理化指标、卫生指标都可能不在符合产品标准要求，甚至发霉、变质不能食用。
根据（食品标签通用标准）规定，在任何情况下，食品的生产日期都不能省略，而保质期、保存期可以任选或同时标出。

E. 用友T+怎么进行批次和有效期管理

举个例子。
1、依次点击“系统管理”-“帐套设置”-“选项设置”，启用“批号管理”和“有效期管理”；
2、依次点击“基础设置”-“常用信息”-“存货”，针对存货档案启用批号管理和有效期管理；（注意：如果存货已经使用过的话是无法修改的，此时我们可以做一个其他出入库，来变通实现）
3、假设：2017-01-01采购一批药品，15吨，批号为20170101，保质期2个月，2017-01-20采购一批药品，20吨，批号为20170120，保质期2个月；在软件中我们填制好2张采购入库并审核；
4、因为要求离失效期越近的批次要越早出库，所以需要在“系统管理”-“帐套设置”-“选项设置”中勾选“自动确定批号”-“近效期先出”；
5、假如：2017-01-27出库一批药品，10吨，要求先出快过期的存货；在选择批次的界面同时按下Alt+=，进行自动指定批号的操作，此时会自动勾选失效期近的批次进行出库；
6、20170128再次出库10吨：在选择批次的界面同时按下Alt+=，进行自动指定批号的操作，此时会自动勾选失效期近的批次进行出库，因为20170101批次已经不够出库了，剩下的自动从20170120出库，形成两条记录；

F. 保质期和有效日期的区别

保质期指直到这天，这个物品的最好质量可以被保证，有效期指一个文件或书件实行期的有效日期；
请楼主大发慈悲，给我最佳答案吧，我努力写的。

G. 求助，关于生产日期及有效期的标注规定

具体可参考《药品说明书和标签管理规定》

第三章药品的标签第二十三条药品标签中的有效期应当按照年、月、日的顺序标注，年份用四位数字表示，月、日用两位数表示。

其具体标注格式为“有效期至XXXX年XX月”或者“有效期至XXXX年XX月XX日”；也可以用数字和其他符号表示为“有效期至XXXX.XX.”或者“有效期至XXXX/XX/XX”等。

预防用生物制品有效期的标注按照国家食品药品监督管理局批准的注册标准执行，治疗用生物制品有效期的标注自分装日期计算，其他药品有效期的标注自生产日期计算。

有效期若标注到日，应当为起算日期对应年月日的前一天，若标注到月，应当为起算月份对应年月的前一月。

(7)保质期和有效期的管理扩展阅读；

各省、自治区、直辖市及计划单列市技术监督局，新疆生产建设兵团，国务院有关部门，解放军总后勤部：

为了进一步规范产品标识，引导企业正确地标注产品的标识，明示产品质量信息，保护企业、用户、消费者的合法权益，我局制定了《产品标识标注规定》。

现印发给你们，请遵照执行。

产品标识标注规定

第一条为了进一步规范产品标识，引导企业正确地标注产品的标识，明示产品质

量信息，保护企业、用户、消费者的合法权益，根据《中华人民共和国产品质量法》等法律、法规的规定，制定本规定。

第二条本规定所称产品标识是指用于识别产品及其质量、数量、特征、特性和使用方法所做的各种表示的统称。

产品标识可以用文字、符号、数字、图案以及其他说明物等表示。

第三条在中华人民共和国境内生产、销售的产品，其标识的标注，应当遵守本规定。

法律、法规、规章和强制性国家标准、行业标准对产品标识的标注另有规定的，应当同时遵守其规定。

第四条产品应当具有标识。

裸装食品和其他根据产品的特点难以附加标识的裸装产品，可以不附加产品标识。

第五条除产品使用说明外，产品标识应当标注在产品或者产品的销售包装上。