Ⅰ 谁知道有葡萄糖的培养基用121℃下灭菌后还能用吗
一般是可以的，不过你培养基的初始PH最好别大于6.3，如果超过6.3，那你灭菌后培养基会发生类似于美拉德反应，培养基会发黄，影响颜色变化的观察。
Ⅱ 葡萄糖单独灭菌116
设定115℃*30min灭菌程序,温度范围应该在115-117℃波动,所以探头显示基本在116摄氏度是正常的.
Ⅲ 为什么要和葡萄糖分开灭菌
葡萄糖灭菌来温度过高会产生糠醛自，培养基颜色变深，糠醛对菌体生长不利。
如果培养基中的葡萄糖浓度很低，就不用单独灭菌，如果葡萄糖很高，培养条件又很严格，就单独灭菌。量少的话过滤，量多的话，实验室一般115度灭菌15min足够了，工厂一般115度20~30min。
Ⅳ 葡萄糖培养基的灭菌温度是多少啊
用普通巴氏消毒法就可以,具体温度是115-125度.1.4KPA
由于葡萄糖的特点,灭菌时长为20-30分钟!
Ⅳ 工业上葡萄糖灭菌有什么要求
发酵工业上葡萄糖需要单独灭菌吗?为什么?葡萄糖灭菌能用连消吗?
一般不需要，除非培养基里有其它物质特别容易在高温与糖反应的。通常的培养基实消有
Ⅵ 生物实验中40%葡萄糖溶液放久了会失效么
葡萄糖溶液是微生物最常利用的碳源，营养物质会被微生物消耗，然后回 产生新的代谢物质，从而使葡萄答糖溶液变质失效。因此，防止杂菌污染对防止葡萄糖变质而言很重要。
低浓度的葡萄糖溶液比高浓度的葡萄糖浓度更容易被细菌利用，一般常用的微生物培养基（如YPD培养基等）的葡萄糖含量在2%左右，40%的葡萄糖溶液浓度较高，一般不容易被细菌利用，但是高浓度的葡萄糖可能会在高温条件下被碳化，也可能因为二氧化碳的溶解使pH值下降，因此这个问题还要看具体的放置条件：1.空气中敞口、常温、长时间放置，葡萄糖溶液一定会失效。因为空气中不仅二氧化碳的进入葡萄糖溶液中改变葡萄糖溶液的pH值，而且细菌进入到葡萄糖溶液中大量繁殖消耗葡萄糖并产生相应的代谢物质。2.密闭条件下灭菌后，常温或者低温保存，可放较长时间不失效。
（PS：只要不接触空气、不被杂菌污染、避免高温，一般都可以放置较长时间不失效。）
Ⅶ 葡萄糖经高温灭菌会有哪些气体产生
一般葡萄糖都用过滤灭菌的.
葡萄糖热稳定性不好,溶液高温加热后pH值会改变
一定要用高温的话,溶液要求不高,问题也不大
Ⅷ 葡萄糖能高温灭菌吗 121°C，15minutes。
培养基中葡萄糖能不能灭菌是根据你加入的葡萄糖的浓度来决定的，加入专浓度低于属2%的应该可以，但是建议选择105度灭菌。如果高于2%的建议配成相应的葡萄糖母液，一般可以50倍或者100倍母液灭菌，母液灭菌可以121度都不会焦化，因为葡萄糖焦化一般是因为溶液里面有很多离子，没有那些离子一般不会焦化的。
Ⅸ 含葡萄糖的无机盐培养基怎么灭菌
葡萄糖抄是微生物培养过袭程中常用的有效碳源，但含葡萄糖的培养基经高温灭菌后，容易产生有害色素，其色素成分比较复杂俗称焦糖色，主要是还原糖与氨类物质高温条件下的美拉德反应所致，所以一般培养中葡萄糖都要求单独灭菌，温度控制在115℃，15min，但是即使如此，如果葡萄糖未达到分析纯标准，灭菌后依然呈金黄色，不能完全防止色素产生。在实际工作中发现微量焦糖对许多细菌和酵母菌有明显的抑菌作用，建议在配制细菌或酵母菌的含糖培养基时不宜采用高温灭菌手段，应采用过滤除菌方法。
（转载，仅供参考）
Ⅹ 为什么葡萄糖培养基不能高压灭菌，如果115度灭菌会怎么样他的沉淀是什么样的
高温会使葡萄糖变性分解，发生美拉德反应。
美拉德反应又称为“非酶棕色化反应”，是版 反应图示法国化学家权L.C.Maillard在1912年提出的。所谓美拉德反应是广泛存在于食品工业的一种非酶褐变，是羰基化合物（还原糖类）和氨基化合物（氨基酸和蛋白质）间的反应，经过复杂的历程最终生成棕色甚至是黑色的大分子物质类黑精或称拟黑素，所以又称羰氨反应。
不是白色的，一般都会变黑 炭化。所以在配制培养基时要分开灭菌。
再说上面那位楼主也太不专业了吧，葡萄糖只是个6C的单糖，怎么会是二糖？又怎么会是又乳糖和另一分子单糖组成？ 乳糖本身就是二糖，由半乳糖和葡萄糖通过β-1，4-糖苷键缩合而成。如果由乳糖和另一分子单糖缩合，那葡糖糖就是三糖了。误人子弟啊!