A. 王水能溶解所有的金属吗
可以，金属里面最难溶的就是铂和金了，王水都能溶解，生成氯铂酸（H2PtCl6）和氯金酸（HAuCl4）
至于楼上所说的钛，确实有产生钝化的现象，但只要一加热，即可顺利溶于王水
B. 王水的安全使用
不能腐蚀塑料、玻璃吗，浓度可以 注意密封的话有效期无限 ~
最好是密封储存，用玻璃容器。 配置可能是将硝酸和硫酸按1：3配还是怎么的...
C. 苏枫王水电瓶时间长了需补充什么
水电瓶时间长了补充什么都没有用，因为极板已硫化，不能再还原。即使提高电解液浓度也只能短时间有效，很快极板就会废了。
D. 硝酸 硫酸和盐酸那个腐蚀性大
浓硝酸最大，可达100%以上（称发烟硝酸），其次是浓硫酸和稀硝酸，硫酸主要是内脱水作用强，腐蚀容性一般。浓盐酸主要是强挥发性，对生命体损害很大，尤其是粘膜。当然普通药剂里最厉害的还是王水了（浓硝酸：浓盐酸=1:3），硝酸提供氧化性，盐酸提供配合性，消耗产物。
E. 塑料制品的使用期限是多少
武汉爱卡云科技为您解答：
在通常情况下，塑料制品至少可以用几十年。
塑料制品是采用塑料为主要原料加工而成的生活用品、工业用品的统称。
塑料制品的组成与分类
一、概述
（一）塑料的概念
塑料是一类具有可塑性的合成高分子材料。它与合成橡胶、合成纤维形成了当今日常生活不可缺少的三大合成材料。具体地说，塑料是以合成树脂为主要成分，在一定温度和压力等条件下可以塑制成一定形状，在常温下保持形状不变的材料。
（二）塑料的主要性能特点
塑料与其他材料相比较，有以下几方面的性能特点。
1． 重量轻
塑料是较轻的材料，相对密度分布在0.90—2.2之间。很显然，塑料能不能浮到水面上？特别是发泡塑料，因内有微孔，质地更轻，相对密度仅为0.01。这种特性使得塑料可用于要求减轻自重的产品生产中。
2． 优良的化学稳定性
绝大多数的塑料对酸、碱等化学物质都具有良好的抗腐蚀能力。特别是俗称为塑料王的聚四氟乙烯（F4），它的化学稳定性甚至胜过黄金，放在“王水”中煮十几个小时也不会变质。由于F4具有优异的化学稳定性，是理想的耐腐蚀材料。如F4可以作为输送腐蚀性和粘性液体管道的材料。
3． 优异的电绝缘性能
普通塑料都是电的不良导体，其表面电阻、体积电阻很大，用数字表示可达109一1018欧姆。击穿电压大，介质损耗角正切值很小。因此，塑料在电子工业和机械工业上有着广泛的应用。如塑料绝缘控制电缆。
4．热的不良导体具有消声、减震作用
一般来讲，塑料的导热性是比较低的，相当于钢的1／75—1／225，泡沫塑料的微孔
中含有气体，其隔热、隔音、防震性更好。如聚氯乙烯(PVC)的导热系数仅为钢材的 1/357,铝材的1/1250。在隔热能力上，单玻塑窗比单玻铝窗高40%，双玻高50%。将塑料窗体与中空玻璃结合起来后,在住宅、写字楼、病房、宾馆中使用,冬天节省暖气、夏季节约空调开支,好处十分明显。
5．机械强度分布广和较高的比强度
有的塑料坚硬如石头、钢材，有的柔软如纸张、皮革；从塑料的硬度、抗张强度、延伸率和抗冲击强度等力学性能看，分布范围广，有很大的使用选择余地。因塑料的比重小、强度大，因而具有较高的比强度。与其它材料相比，塑料也存在着明显的缺点，如易燃烧，刚度不如金属高、耐老化性差、不耐热等。
F. 中国火星探测器相关问题
是与俄罗斯的复探测器一制起飞行到火星再分离
根据中俄两国协议，双方确定于2009年对火星及其卫星“火卫一”进行联合探测，中方卫星将由我国设计、生产。中科院组织评审委员会认为，我卫星“萤火一号”以探测火星空间环境为目标，该星与俄罗斯“福布斯-土壤”卫星，形成对火星空间环境的首次联合探测，具有很好的创新性和重要的科学意义；中俄联合火星探测计划的实施，将实现我国首次行星探测，推动卫星有效载荷研制水平的提升，增强行星探测的能力和影响力。最终，以中国科技大学王水院士为首的评审委员们一致同意通过评审。
据了解，中方卫星将由俄方运载火箭发射，并被送入火星椭圆轨道；其后，该卫星将自主完成对火星空间环境的探测任务。期间，俄“福布斯”火星探测器则将在“火卫一”表面着陆，提取“火卫一”土壤等样品，并返回地球。我卫星还将与“福布斯”探测器联合完成对火星环境的掩星探测。
G. 王水怎么配多长时间就分解了
68的硝酸和35的盐酸1:3的体积比配置,现配现用，有强烈的挥发性，挥发出来的氯气十分刺鼻而且有剧毒要小心。
H. 请教大家：平安树开花吗周期是几天谢谢
平安树是一种多年生木本植物，它又叫肉桂。它的叶子有香味，株形比较漂亮。是南方常见的一种行道树种。它当然开花了，不过开的花没有观赏价值，它也是一种药材.
I. 砷量、锑量及铋量的测定 氢化物发生-非色散原子荧光光谱法
1 范围
本方法规定了地球化学勘查试样中砷、锑及铋含量的测定方法。
本方法适用于水系沉积物及土壤试料中砷量、锑量及铋量的测定。
本方法检出限（3S）：0.2μg／g砷、0.05μg／g锑、0.05μg／g铋。
本方法测定范围：0.6μg／g～600μg／g砷、0.2μg／g～100μg／g锑、0.2μg／g～60μg／g铋。
2 规范性引用文件
下列文件中的条款通过本方法的本部分的引用而成为本部分的条款。
下列不注日期的引用文件，其最新版本适用于本方法。
GB ／ T 20001.4 标准编写规则 第4部分：化学分析方法。
GB ／ T 14505 岩石和矿石化学分析方法总则及一般规定。
GB 6379 测试方法的精密度通过实验室间试验确定标准测试方法的重复性和再现性。
GB ／ T 14496—93 地球化学勘查术语。
3 方法提要
试料用王水分解，在盐酸（1+9）溶液中，以硫脲-抗坏血酸为还原剂，砷、锑及铋离子与硼氢化钾（硼氢化钠）反应生成共价键化合物。以砷、锑及铋的高强度空心阴极灯为激发光源，发射各被测元素的特征谱线，激发了以氩气导入电热石英管炉氩氢火焰中被测元素的原子，产生的荧光信号，在非色散原子荧光光谱仪上测得被测元素的荧光强度，根据相对荧光强度的高低，计算试料中各被测元素的含量。
4 试剂
除非另有说明，在分析中仅使用确认为分析纯的试剂和蒸馏水（去离子水）或亚沸蒸馏水。在空白试验（6.2）中，若已检测到所用试剂中含有大于0.2μg／g的砷量及0.05μg／g的锑或铋量，并确认已经影响试料中低量砷、锑及铋量的测定，应净化试剂。
4.1 盐酸（ρ1.19g／mL）
4.2 硝酸（ρ1.40g／mL）
4.3 硫酸（ρ1.84g／mL）
4.4 盐酸（1+1）
4.5 硝酸（1+1）
4.6 硫酸（1+1）
4.7 王水（1+1）
75mL盐酸（4.1）与25mL硝酸（4.2）混合后，加入100mL水，搅匀。用时配制。
4.8 硫脲-抗坏血酸混合溶液［ρ（H2NCSNH2）=50g／L-ρ（C6H8O6）=50g/L］
称取5g硫脲和5g抗坏血酸，溶于100mL水中，用时配制。
4.9 硼氢化钾（硼氢化钠）溶液［ρ（KBH4）=5g/L］
称取5g硼氢化钾，溶于水中，加入5g氢氧化钠（4.10），搅拌溶解完全，用水稀释至1L，摇匀，用时配制。
4.10 氢氧化钠
4.11 氢氧化钠溶液［ρ（NaOH）=40g/L］
4.12 酒石酸
4.13 砷标准溶液
4.13.1 砷标准溶液Ⅰ［ρ（As）=100μg／mL］
称取0.1320g已于105℃干燥2h后的高纯三氧化二砷 w（As2O3）99.95%，置于100mL烧杯中，加入10mL氢氧化钠溶液（4，11），搅拌溶解。加入10mL盐酸（4.4），冷却后，用水稀释至1000mL容量瓶中，摇匀备用。
4.13.2 砷标准溶液Ⅱ［ρ（As）=4.0μg／mL］
移取40.0mL砷标准溶液Ⅰ（4.13.1），置于1000mL容量瓶中，加入8mL盐酸（4.4），用水稀释至刻度，摇匀。有效期为12个月。
4.13.3 砷标准溶液Ⅲ［ρ（As）=1.0μg／mL］
移取10.0mL砷标准溶液Ⅰ（4.13.1），置于1000mL容量瓶中，加入8mL盐酸（4.4），用水稀释至刻度，摇匀。有效期为12个月。
4.14 锑标准溶液。
4.14.1 锑标准溶液Ⅰ［ρ（Sb）=100μg／mL］
称取0.1000g已在干燥器中干燥一昼夜的：纯度为 w（Sb）99.95%金属锑［或0.1197g纯度为w（Sb2O3）99.95%］，置于250mL烧杯中，加入20mL硫酸（4.3），盖上表皿后，加热溶解完全，冷却。用水吹洗表皿，加入80mL盐酸（4.4）及50g酒石酸（4.12），搅拌溶解后，移入1000mL容量瓶中，用水稀释至刻度，摇匀。
4.14.2 锑标准溶液Ⅱ［ρ（Sb）=10.0μg／mL］
移取100mL锑标准溶液Ⅰ（4.14.1），置于1000mL容量瓶中，加入20g酒石酸（4.12），溶解后用水稀释至刻度，摇匀。
4.14.3 锑标准溶液Ⅲ［ρ（Sb）=0.40μg／mL］
移取40mL锑标准溶液Ⅱ（4.14.2），置于1000mL容量瓶中，加入3.8mL硫酸（4.6）、7.7mL盐酸（4.4）及24g酒石酸（4.12），溶解后用水稀释至刻度，摇匀。有效期为3个月。
4.14.4 锑标准溶液Ⅳ［ρ（Sb）=0.20μg／mL］
移取20mL锑标准溶液Ⅱ（4.14.2），置于1000mL容量瓶中，加入3.9mL硫酸（4.6）、7.8mL盐酸（4.4）及24.5g酒石酸（4.12），溶解后用水稀释至刻度，摇匀。有效期为3个月。
4.15 铋标准溶液
4.15.1 铋标准溶液Ⅰ［ρ（Bi）=100μg／mL］
称取0.1115g已在干燥器中干燥一昼夜后的纯度为 w（Bi2O3）99.95%的三氧化二铋，置于250mL烧杯中，盖上表皿后，沿烧杯壁加入40mL硝酸（4.5），溶解完全后，用水吹洗表皿及杯壁，移入1000mL容量瓶中，用水稀释至刻度，摇匀。
4.15.2 铋标准溶液Ⅱ［ρ（Bi）=1.00μg／mL］
移取10mL铋标准溶液Ⅰ（4.15.1），置于1000mL容量瓶中，加入40mL硝酸（4.5），用水稀释至刻度，摇匀。有效期为12个月。
4.15.3 铋标准溶液Ⅲ［ρ（Bi）=0.10μg／mL］
移取100mL铋标准溶液Ⅱ（4.15.2），置于1000mL容量瓶中，加入36mL硝酸（4.5），用水稀释至刻度，摇匀。有效期为3个月。
5 仪器及材料
5.1 非色散原子荧光光谱仪
工作条件见附录A。
5.2 砷、锑、铋单元素高强度空心阴极灯
5.3 氩气［w（Ar）99.9%］
6 分析步骤
6.1 试料
试料粒径应小于0.097mm，经室温干燥后，装入磨口小玻璃瓶或小塑料瓶中备用。
试料量 依据各元素的含量，称取0.1g～0.5g试料，精确至0.0002g。
6.2 空白试验
随同试料分析全过程做双份空白试验。
6.3 质量控制
选取同类型水系沉积物或土壤一级标准物质2个～4个样品，随同试料同时分析。
6.4 测定
6.4.1 称取试料（6.1）置于50mL高型烧杯中，用水润湿，加入10mL王水（4.7）盖上表皿后摇匀。置于95～98℃控温电热板上，分解过程中不时摇动3次～4次。待分解0.5h后，揭去表皿并蒸发溶液至约2mL。取下，立即加入10mL盐酸（4.4），摇匀。冷却后用水将溶液移入50mL容量瓶中，加入10mL硫脲-抗坏血酸混合溶液（4.8），用水稀释至刻度，摇匀。放置30min。
注：硫脲-抗坏血酸在盐酸（1+9）溶液中不甚稳定，且锑易水解；因此加还原剂后，应在当天测试完毕。
6.4.2 按仪器工作条件开机调试好后。移取2mL～5mL试液（不足5mL试液，应用水补足5mL），置于氢化物发生器中，盖上磨口塞，用定量加液器注入8mL硼氢化钾溶液（4.9），通氩气将氢化物发生器中待测元素氢化物气体导入石英管炉原子化器中，记录各元素的相对荧光强度峰高值。同时进行工作曲线的测量。从工作曲线上查得相应的砷、锑及铋的含量。
注1：试料中若含大量有机质，加入硼氢化钾后，溶液中化学反应剧烈，产生大量气泡，将影响测试结果的准确度。此时应减少取样量，可以克服部分影响，但不能完全消除。
注2：每当测量过高含量试料后，要用空白溶液冲洗几次，以消除记忆效应。
注3：每测试10个～30个试液后，应校对检查并测量工作曲线是否发生偏倚，以监控仪器的稳定性，提高测量的准确度。
注4：试料制备溶液与工作曲线测量溶液的体积要保持一致，便于计算。
6.4.3 工作曲线的绘制。于一组50mL容量瓶中，加入10mL盐酸（4.4），移取（0mL、0.50mL、1.0mL、1.5mL、2.0mL、4.0mL）砷标准溶液Ⅲ（4.13.3）及（2.0mL、3.5mL、5.0mL）砷标准溶液Ⅱ（4.13.2）；（0mL、0.25mL、0.50mL、1.0mL、1.5mL、2.5mL）锑标准溶液Ⅳ（4.14.4）及（2.0mL、3.5mL、5.0mL）锑标准溶液Ⅲ（4.14.3）；（0mL、0.25mL、0.50mL、1.0mL、2.0mL、3.0mL、4.0mL、8.0mL、14.0mL）铋标准溶液Ⅲ（4.15.3）于上述一系列50mL容量瓶中，加入10mL硫脲-抗坏血酸溶液（4.8），用水稀释至刻度，摇匀，放置30min。以下操作按（6.4，2）条进行。测量完毕，以各元素浓度的示量为横坐标，相对荧光峰高值为纵坐标，绘制各元素的工作曲线。
7 分析结果的计算
按下式计算砷、锑、铋的含量：
区域地球化学勘查样品分析方法
式中：m1——从工作曲线上查得试料溶液中各元素的含量，μg；m0——以工作曲线上查得空白试验溶液中各元素的量，μg；V1——分取制备溶液体积，mL；V0——制备溶液总体积，mL；m——试料质量，g。
8 精密度
砷量、锑量及铋量的精密度见表1至表3。
表1 精密度［w（As），10-6］
表2 精密度［w（Sb），10-6］
表3 精密度［w（Bi），10-6］
附 录 A
（资料性附录）
A.1 非色散原子荧光光谱仪参考工作条件
如表A.1。
表A.1
A.2 不同类型的原子荧光光谱仪有关的情况
由于所用的激发光源及供电方式的差异，仪器的工作条件应随着不同仪器情况而定。例如，用低温点火氩氢火焰原子化装置的，原子化器温度适当降低。
附 录 B
（资料性附录）
B.1 从实验室间试验结果得到的统计数据和其他数据
如表B.1、表B.2、表B.3。
本方法精密度协作试验数据是由多个实验室进行方法合作研究所提供的结果进行统计分析得到的。
表B.1、表B.2、表B.3中不需要将各浓度的数据全部列出，但至少列出了3个或3个以上浓度所统计的参数。
B.1.1 列出了试验结果可接受的实验室个数（即除了经平均值及方差检验后，属界外值而被舍弃的实验室数据）。
B.1.2 列出了方法的相对误差参数，计算公式为，公式中为多个实验室测量平均值；x0为一级标准物质的标准值。
B.1.3 列出了方法的精密度参数，计算公式为，公式中Sr为重复性标准差、SR为再现性标准差。为了与GB/T20001.4所列参数的命名一致，本方法精密度表列称谓为“重复性变异系数”及“再现性变异系数”。
B.1.4 列出了方法的相对准确度参数。相对准确度是指测定值（平均值）占真值的百分比。
表B.1 As统计结果表
表B.2 Sb统计结果表
表B.3 Bi统计结果表
附加说明
本方法由中国地质调查局提出。
本方法由武汉综合岩矿测试中心技术归口。
本方法由武汉综合岩矿测试中心负责起草。
本方法主要起草人：江宝林、叶家瑜。
本方法精密度协作试验由武汉综合岩矿测试中心叶家瑜、江宝林组织实施。
J. 化学药品有有效期吗
当然有有效期啦！这与化学品自身的性质和存储条件有关。比如，光内照，热分解，脱水容，吸水，挥发，和空气中的成分发生发应等等。
有效期的定义不是绝对的，因为我们对变质的定义也是不一样的，比如你可以接受纯度从99%变成了98%，可能对你的使用没什么影响，那就可以不算变质啊。但是药品变质哪怕一点点对人的生命是有害的，所以规定的比较严格。