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产品有效期

发布时间:2020-12-11 18:50:50

『壹』 EXP是保质期还是生产日期

是保质期,即产品的使用期限,是Expiry date的缩写。

例如,"EXP 12/19" 就是,这个产品的食用或回者使用的截止答日期是:2019年12月。所以购买商品尤其是食品一定要注意产品的保质期。

食品的的保质期由生产者提供,标注在限时使用的产品上。在保质期内,产品的生产企业对该产品质量符合有关标准或明示担保的质量条件负责,销售者可以放心销售这些产品,消费者可以安全使用。

(1)产品有效期扩展阅读

有效期的其他标明方式

1) 直接标明有效期:有效期2020年10月,意味着可以使用到2020年10月底,2020年11月1日之后便不可再继续使用。

2) 从生产批号推算有效期:如某药品的批号为190908—113,注明有效期3年,则可推算出该药品可以用到2021年9月7日。

3) 直接注明失效期:某药品包装上注明失效期为2019年6月,表示该药品合法使用的截止时间为2019年5月31日。

『贰』 生产期和有效期做产品是同一天的是什么

即时类的东西,比如当天的报纸、当天或当次的车票。

制造日期是指商品在生产线上完成所有工序,经过检验并包装成为可在市场上销售的成品时的日期和时间。现在大多数企业都逐渐把产品的生产日期和生产批号统一化。

现行的强制性国家标准GB 7718-2004《预包装食品标签通则》对生产日期(制造日期)给出了明确的定义:“食品成为最终产品的日期。”

有效日期是企业给消费者的一个安全期,在这个日期之前的一切问题都是由企业负责的,超过这个期限,如果出现问题则由消费者自己承担责任,企业就不管了。

(2)产品有效期扩展阅读:

标示内容:

直接向消费者提供的预包装食品标签标示内容: 一般要求直接向消费者提供的预包装食品标签标示应包括食品名称、配料表、净含量和规格、生产者和(或)经销者的名称、地址和联系方式、生产日期和保质期、贮存条件、食品生产许可证编号、产品标准代号及其他需要标示的内容。

食品名称应在食品标签的醒目位置,清晰地标示反映食品真实属性的专用名称。当国家标准、行业标准或地方标准中已规定了某食品的一个或几个名称时,应选用其中的一个,或等效的名称。无国家标准、行业标准或地方标准规定的名称时,应使用不使消费者误解或混淆的常用名称或通俗名称。

『叁』 产品生产日期与有效期的英文缩写分别是什么

英国的数字123。。。全部都是跟中国的一样如果他是这样写的话英国就是
英国:
日/月/年
比如
28/05/1996
中国:年/月/日
比如
1996/05/28
但是BDL的意思是bundle的意思是:捆,包裹。没有什么有关生产日期。希望这些可以帮到你哦。
(*
u
*

『肆』 EXP是生产日期还是有效期呢

1、EXP是Expirydate(Exp.Date)、Expiration或Expiring失效抄期,也就是平常所袭说的保质期。

2、保质期是指产品在规定的贮藏条件下的质量保证期限。保质期一般在产品的外包装上,消费者容易看到的地方,一般食品、药品、护肤品、日用品等都会有保质期。

3、在保质期内,产品的生产企业对该产品质量符合有关标准或明示担保的质量条件负责,销售者可以放心销售这些产品,消费者可以安全使用。

(4)产品有效期扩展阅读:

常用的标志和识别:

Validity 有效期

Duration 有效期

Stability 稳定期

Storagelife 贮存期限

『伍』 医疗器械产品有效期是从什么时候开始算起

从器械注册开始。

《医疗器械监督管理条例》对其有相应的规定:

第十五条专医疗器械注册属证有效期为5年。有效期届满需要延续注册的,应当在有效期届满6个月前向原注册部门提出延续注册的申请。

除有本条第三款规定情形外,接到延续注册申请的食品药品监督管理部门应当在医疗器械注册证有效期届满前作出准予延续的决定。逾期未作决定的,视为准予延续。

(5)产品有效期扩展阅读:

《医疗器械监督管理条例》相关法条:

第二十三条医疗器械生产质量管理规范应当对医疗器械的设计开发、生产设备条件、原材料采购、生产过程控制、企业的机构设置和人员配备等影响医疗器械安全、有效的事项作出明确规定。

医疗器械生产企业应当按照医疗器械生产质量管理规范的要求,建立健全与所生产医疗器械相适应的质量管理体系并保证其有效运行;严格按照经注册或者备案的产品技术要求组织生产。

第二十四条 医疗器械生产企业应当定期对质量管理体系的运行情况进行自查,并向所在地省、自治区、直辖市人民政府食品药品监督管理部门提交自查报告。

『陆』 产品有效期有哪两种选择 a.7天 b.14天 c.30天 d.60天

产品有效抄期有7天、30天这两种选择,所以这一题选择AC。

一般产品有效期不仅仅涉及时间这一单一维度,还涉及食品的储存环境,应该在具体保存状态下分析食品的保质期。产品有效期一般有直接标明有效期,从生产批号推算有效期和直接注明失效期这几种方式。

(6)产品有效期扩展阅读:

保质期可通过试验法、文献法、参照法确定。确定保质期主要依据成熟的保质期试验理论和现有的研究成果以及资料。

试验法:可通过基于稳定性的保质期试验确定食品的保质期。其中,基于温度条件的加速破坏性试验可通过计算得到保质期时间或保质期时间范围;

长期稳定性试验可通过试验数据观察到食品发生不可接受的品质改变的时间点;基于湿度和光照条件的加速破坏性试验可用于确定某些食品的保质期,也可以辅助观察某些食品或食品中的某些成分在保质期内的变化。

文献法:在现有研究成果和文献的基础上,结合食品在生产、流通过程中可能遇到的情况确定保质期。

参照法:参照或采用已有的相同或类似食品的保质期,规定某食品的保质期和贮存环境参数。

『柒』 化妆品的有效期

1.
xe011
是2008年1月份生产的
2.
40ed00
是2008年12月份生产
3.
40e802是2008年8月份生产
不知道你买的是什么产品,护肤品一般保质期是三年,化妆品保质期五年。

『捌』 生产日期和有效期是同一天的是什么产品

即时类的东西抄,比如当天的报纸、当天或当次的车票。

制造日期是指商品在生产线上完成所有工序,经过检验并包装成为可在市场上销售的成品时的日期和时间。

现在大多数企业都逐渐把产品的生产日期和生产批号统一化,另外,现行的强制性国家标准GB 7718-2004《预包装食品标签通则》对生产日期(制造日期)给出了明确的定义:“食品成为最终产品的日期。”

有效日期是企业给消费者的一个安全期,在这个日期之前的一切问题都是由企业负责的,超过这个期限,如果出现问题则由消费者自己承担责任,企业就不管了。


(8)产品有效期扩展阅读:

有效期表示方法:

1、 直接标明有效期:有效期2001年10月,意味着可以使用到2001年10月底,2001年11月1日之后便不可再继续使用。

2、 从生产批号推算有效期:如某药品的批号为970908—113,注明有效期3年,则可推算出该药品可以用到2000年9月7日。

3、直接注明失效期:某药品包装上注明失效期为1999年6月,表示该药品合法使用的截止时间为1999年5月31日。

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