① 青霉素G钾盐的化学性质
由青霉菌抄Penicillium chrysogenum 发酵制造，系袭最早应用于临床的抗生素。熔点：214～217℃（分解）。旋光度[α]D：+310 （c=0.688，水）。结晶很稳定，室温保存数年活性不变。水溶液不稳定，20万u/ml水溶液于30℃放置24h效价下降56%。主要抗革兰阳性菌、革兰阴性球菌、嗜血杆菌属以及致病螺旋体和多数牛放线菌等，但对分支杆菌、支原体、衣原体、立克次体、奴卡氏菌和其他真菌、原虫无作用。青霉素G对酸不稳定，不能口服。肌肉注射100万单位（u），血药最大浓度20u/ml，半衰期：0.5h。6h内静脉滴注青霉素G钠盐500万单位（u），2h后获20～33u/ml的血药浓度。血浆蛋白结合率为46%～58%，0～6h尿中排出注射剂量的76%。青霉素G是治疗A组和B组溶血性链球菌感染、敏感性葡萄球菌感染、气性坏疽、炭疽、梅毒、雅司、鼠咬热等的首选药物。毒性低，副作用小，但需注意变态性反应。
② 青霉素Ｇ钾盐稳定性的t0.9是多少
不同温度下的话，t0.9应该也不同的吧？
③ 青霉素G钾的半衰期是多少
青霉素G半衰期仅0.5～1h
④ 青霉素钾盐溶液的化学性质
由青霉菌Penicillium chrysogenum 发酵制造，系最早应用于临床的抗生素。熔点：214～217℃（分解）。旋光度回[α]D：+310 （c=0.688，水）。结答晶很稳定，室温保存数年活性不变。水溶液不稳定，20万u/ml水溶液于30℃放置24h效价下降56%。主要抗革兰阳性菌、革兰阴性球菌、嗜血杆菌属以及致病螺旋体和多数牛放线菌等，但对分支杆菌、支原体、衣原体、立克次体、奴卡氏菌和其他真菌、原虫无作用。青霉素G对酸不稳定，不能口服。肌肉注射100万单位（u），血药最大浓度20u/ml，半衰期：0.5h。6h内静脉滴注青霉素G钠盐500万单位（u），2h后获20～33u/ml的血药浓度。血浆蛋白结合率为46%～58%，0～6h尿中排出注射剂量的76%。青霉素G是治疗A组和B组溶血性链球菌感染、敏感性葡萄球菌感染、气性坏疽、炭疽、梅毒、雅司、鼠咬热等的首选药物。毒性低，副作用小，但需注意变态性反应。
⑤ 青霉素g钾盐水溶液用外推法和回归线法的差异，哪种方法较好，中药药剂学实验
适用于不宜口服给药的药物。胃肠道不吸收、易被消化液破坏、对胃肠道有刺激性，肝脏首过消除强。
⑥ 青霉素G钾盐为什么不能制成溶液型注射剂
青霉素钾在溶液状态下很不稳定，易被水解失效，因此注射用青霉素为其钠盐或钾盐的灭菌粉末，
而不适宜做成溶液型注射剂。
结构式详见参考资料
⑦ 青霉素G钾盐水溶液稳定性的测定结果说明了什么
说明了青霉素g钾盐在溶液状态下很不稳定，易被水解失效，因此不适宜做成溶液型注射剂
⑧ 青霉素g钾盐在二甲基亚砜中可以溶解吗
青霉素类药物是临床最常用的抗生素之一，在严重感染或危重病的抢救中，常与其他药物版配合使用，因权此应注意配伍禁忌。 （1）不可与大环内脂类抗生素如红霉素、麦迪霉素、螺旋霉素等合用。因为红霉素等是快效抑菌剂，当服用红霉素等药物后