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关于药品有效期的司法解释

发布时间:2021-02-01 16:46:15

『壹』 药品有效期问题。。。

“ 药品的有效期为2007.09 ”。你选择“该药品可以使用至 2007年九月30日 ”,是完全正确的。答案“2007年8月31日”是专错误的,这是个错误的答案,考后应该跟监考人员沟通,否则误人子弟。
(注意:进口药品常以explry date(截止日期)表示失效期,如果是药品的失效期为2007.09 ,那么答案“2007年8月31日”就是正确的。所以一定要看清楚考试题是有效期还是失效期!老师出试卷往往会出这样的题目,看学生是不是粗心大意。
另外;“药属品有效期为与药品有效期至” ,没有区别。

但是如果有效期明确标识“日”,例如:药品有效期为:2007年9月1日,就是到2007年9月1日都是在有效期内,可以使用到9月1日,9月2日超过有效期。
其实药品有效期的标识方法一般都没有“为”或“至” ,绝大多数就是“有效期:xxxx年xx月xx日或xxxx年xx月或xxxx/xx或xxxx—xx” 等。
这在药事法规教科书中都有明确说明。

『贰』 药品的法律法规中规定药品距失效期多长时间禁售

一般药品在距失效期3个月以内就禁止销售了,就是距失效期3个月以上的,也不能销售。但并非禁止销售,在货源充足时。

在消费者知情,一般药品在距失效期3个月以内就不上柜台了,且药品短缺时,对用药疗程在有效期内的药品,即使是距有效期1个月。

药品的效期通常用有效期或失效期表示。其中,有效期是指药品在规定储存条件下质量能够符合规定的期限。如药品的有效期为2015年11月,是指本药品在2015 年11 月30 日仍有效,而到2015 年12 月1 日则失效了。

失效期是指药品从生产之日起到规定的有效期满以后的时间。如药品的失效期为2013 年11 月,是指本药品可以使用的时间截至2015 年10 月31 日,到2015年11 月1 日就失效了。

(2)关于药品有效期的司法解释扩展阅读:

药品的有效期是指药品在规定的贮藏条件下质量能够符合规定的期限。如某药的有效期为2002年2月,就是说该药品至2002年2月28日前可以使用。

药品不同,其有效期也不同,如果药品的有效期巳过,不但原有的药效不再,而且不良反应的发生率也增多。

三个月内到期的药品下架不下架国家没有明文规定,但医院为保证用药安全,采取较严格的管理,所以许多医院不经营三个月过期的药品。

药品是特殊商品,不允许搞促销的。一般医院常用的药品很少出现三个月就要过期的现象,除非哪个环节出了问题。

『叁』 药品有效期的最后使用日期规定细则是依据哪个法律文件

依据《药品管理法》文件。

药品有效期是指药品在一定的贮存条件下,能够保持质量的期限。

《药品管理法》第四十九条规定,不得使用过期药品。如果药师将过期药品发出,一般按销售劣药处理;酿成后果的,还要按照《医疗事故处理条例》鉴定的事故等级进行赔偿,追究相关责任人的责任。

(3)关于药品有效期的司法解释扩展阅读(副标题回答)

国产上市药品有效期怎样表示:

(1)直接标明失效期失效期:某年某月,是指该药在该年该月的1日起失效。如标有“失效期:2016年10月”的药,只能使用到2016年9月30日。

(2)直接标明有效期按年月顺序,一般表达可用有效期至某年某月,或用数字,是指该药可用至有效期最末月的月底。如标有“有效期至2016年7月”的药,该药可用到2016年7月31日。也可表达为“有效期至2016.07”“有效期至2016/07”“有效期至2016-07”等,年份用4位数表示,月份用2 位数表示(1~9 前加0)。

(3)标明有效期年数或月数这种方式标出的药品有效期,可根据药品生产日期推算,一般规定生产日期即批号用6位数字表示,前两位表示年份,中间两位表示月份,末尾两位表示日期。

参考资 料:药品有效期表达方法有哪些—河北省食品药品监督管理局

『肆』 药品有效期应从何时算起

对于生产日期文件没有明确表述,生产日期与有效期有必然联系,有效期是经回过稳定性研究来确答定的。有效期是以生产日期开始计算,实际上产品放行已经过了一段时间,所以实际有效期会比理论有效期短。从投料开始产品质量就变化,以检验日期为生产日期是不科学的。另外,成品日期怎么能是生产日期呢?普通制剂通常以投料日期为生产日期,原料药生产日期通常为精烘包日期。

『伍』 药品有效期怎么算

你的答案是正确的,不信你拿几个药品验证看看,药品标签上面写至xxxx年x月,都是可专以用到当月属底的【比如药品标签上面写“有效期至:2012年06月”有效期是24个月,你按他上面的生产日期去推算,明显都是可以用到这个月底的】;另外至和为是没有区别的,有的药品只写了“有效期”三个字,连“为”和“至”都没写的你怎么说!!!!!就是“《药品说明书和标签管理规定》”里的那条规定搞的大家都很混乱,不懂药监局的为什么给了这个说法,怎么标注有效期跟怎么判别有效期是不一样的。http://www.sda.gov.cn/ws01/cl0114/23617.html这里的说法明显错误

『陆』 有关药品有效期问题

看国家局发的文件,2017年10月发的,够新的了吧?

『柒』 药品有效期的定义

有些药品,因为其理化性质稳定性较差,在贮存中易受外界条件的影响,回药效可能答降低,毒性可能增高,逐渐变质失效。为保证用药的安全有效,就对一些生物制品、抗菌素、某些化学药品规定了有效期或失效期。在药品的标签上可反映出厂日期,也就是所谓的批号,如批号为901203,表示该药是1990年12月3日生产。有效期若是二年,则该药品可使用到1992年12月3日,其失效期为1992年12月4日。有的药物标签注明有效期为年月,如某药有效期规定为1992年4月,就是说该药到1992年4月30日还有效。还有的药物标签上注明失效期为1992年4月,是表示该药可以使到1992年3月31日。

『捌』 请问药品有效期问题

0702是指07年2月份。其药品的有效期是到02月底止。

『玖』 药品有效期的有效期的意义

有相当数量的药包括抗生素,生物制品(酶,胰岛素,血清,疫苗,抗毒素,绒毛膜促性腺版激素)的稳定性权不够理想,无论采用何种贮藏方法,若放置时间过久,都会产生变化,降低疗效,增加毒性或刺激性。因此,对不稳定的药须规定有效期,以免失效或诱发不良反应。药品的有效期应以药品包装说明上标明的有效期限为准。对规定有有效期的药品,应严格按照规定的贮藏条件加以保管,尽可能在有效期内使用完。为了保证其质量,在有效期内使用时,要随时注意检查它们的性状,一旦发现有不正常现象,即使在有效期内,也要停止使用。对于超过有效期的药品,依据《中华人民共和国药品管理法》之规定,已属于劣药,不能再使用!

『拾』 关于药品的有效期如何理解

药品的有效期是经过一系列科学实验,根据各种因素考核和观察后确定的,以药品的稳定性为标准,订出了每个药品的有效期限。
只要是在药品的有效期内,服用都没有问题。当然一定要参照说明书中的贮存方法放置。

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