药品标签中的有效期格式是

『壹』 药品有效期的药品有效期格式及计算

药品标签中的有效期应当按照年、月、日的顺序标注，年份用四位数字表示，月、日用两位数表示。其具体标注格式为“有效期至××××年××月”或者“有效期至××××年××月××日”；也可以用数字和其他符号表示为“有效期至××××.××.”或者“有效期至××××/××/××”等。预防用生物制品有效期的标注按照国家食品药品监督管理局批准的注册标准执行，治疗用生物制品有效期的标注自分装日期计算，其他药品有效期的标注自生产日期计算。
有效期若标注到日，应当为起算日期对应年月日的前一天，若标注到月，应当为起算月份对应年月的前一月。例如：有效期至2006年7月，则表示该药品可使用到2006年7月31日。再如：有效期至2006/07/08，则该药品可使用至2006年7月7日。
为了方便患者能保证药品有效期内服用，建议药品有效期标注时，将有效期的年月日均标注出来，例药品生产日期为2004年10月20日，有效期两年，则有效期标注为“有效期至：2006年10月19日”，对于普通患者来说将有效期至标注到年、月、日比只标注到年、月容易理解和判断药品具体的失效日期。
新政策是要求标明使用期限的。

『贰』 ***请问各位，某药品外包装标签符合规定其有效期标注为：***谢谢了

不能。一般药品的保质期在1.5年－3年，外包装的有效期至某某年某月和内说明的保质期不冲突。因为保质期从生产日期算起的3年，所以看看生产日期就明白了！

『叁』 现在药品监督管理部门对药品包装上的药品生产日期及有效期的标注有没有一个统一的要求，

哈哈，已经找到答案啦，关于印发《药品包装、标签规范细则(
暂
行
)》的
通
知中说内：(一)内包装标签内容包容括：【药品名称】、【规格】、【适应症】、【用法用量】、【贮藏】、【生产日期】、【生产批号】、【有效期】及【生产企业】。由于包装尺寸的原因而无法全部标明上述内容的，可适当减少，但至少须标注【药品名称】、【规格】、【生产批号】三项(如安瓿、滴眼剂瓶、注射剂瓶等)。

『肆』 药品标签上，有效期标注:‘有效期至2004年10月’。问：此药从那一天起不能再使用

规定有效期的药物，应严格按照贮存条件妥善保管，尽可能在有效期内用完。内在有效期内也应经常容注意检查药物外观形状有无异常。

药物过了有效日期，按药品管理法规定，应视为劣药，不宜再用。在家庭用药的情况下，往往想“节俭”，要知道药物过期不仅仅是药效降低，有些是毒性增加，唯一能弥补的办法是送有关药检部门检验，如仍属合格，可适当延长期限或加量使用。

『伍』 求助，关于生产日期及有效期的标注规定

具体可参考《药品说明书和标签管理规定》

第三章药品的标签第二十三条药品标签中的有效期应当按照年、月、日的顺序标注，年份用四位数字表示，月、日用两位数表示。

其具体标注格式为“有效期至XXXX年XX月”或者“有效期至XXXX年XX月XX日”；也可以用数字和其他符号表示为“有效期至XXXX.XX.”或者“有效期至XXXX/XX/XX”等。

预防用生物制品有效期的标注按照国家食品药品监督管理局批准的注册标准执行，治疗用生物制品有效期的标注自分装日期计算，其他药品有效期的标注自生产日期计算。

有效期若标注到日，应当为起算日期对应年月日的前一天，若标注到月，应当为起算月份对应年月的前一月。

(5)药品标签中的有效期格式是扩展阅读；

各省、自治区、直辖市及计划单列市技术监督局，新疆生产建设兵团，国务院有关部门，解放军总后勤部：

为了进一步规范产品标识，引导企业正确地标注产品的标识，明示产品质量信息，保护企业、用户、消费者的合法权益，我局制定了《产品标识标注规定》。

现印发给你们，请遵照执行。

产品标识标注规定

第一条为了进一步规范产品标识，引导企业正确地标注产品的标识，明示产品质

量信息，保护企业、用户、消费者的合法权益，根据《中华人民共和国产品质量法》等法律、法规的规定，制定本规定。

第二条本规定所称产品标识是指用于识别产品及其质量、数量、特征、特性和使用方法所做的各种表示的统称。

产品标识可以用文字、符号、数字、图案以及其他说明物等表示。

第三条在中华人民共和国境内生产、销售的产品，其标识的标注，应当遵守本规定。

法律、法规、规章和强制性国家标准、行业标准对产品标识的标注另有规定的，应当同时遵守其规定。

第四条产品应当具有标识。

裸装食品和其他根据产品的特点难以附加标识的裸装产品，可以不附加产品标识。

第五条除产品使用说明外，产品标识应当标注在产品或者产品的销售包装上。

『陆』 药品期限的表达方法

1、国来产药品的有效期表达方源法
按我国国家规定，药品的包装标签上必须标明有效期，其表达方法按年月顺序，有效期的年份要用四位数字表示，1—9月份数字前须加0以两位数表示月份。
一般表达，可用有效期至某年某月或只用数字表示。如有效期至2001年10月或表达为有效期至2001/10、2001。10、2001-10等方式。
2、进口药品的有效期表达方式
进口药品常以Expiry date（截止日期）。或以use before（在．．．之前使用)表示有效期。常见的还有下列几种：
validity ration 有效期expiration date 失效期
validity 有效期expiry date 失效期
storage life 贮存期expiring 失效期
stability 稳定期 exp date 失效期

『柒』 ***请问各位，某药品外包装标签符合规定其有效期标注为：***

我看了我手头的药品，一管达克宁，就是这样的标注方式。说明书上写有效专期五年，外包装盒和属药品上面标注生产日期和实际的有效期。
按我的判断，说明书是一次印刷的，无法标注实际的生产日期，因此只能写有效期几年。而外包装盒上的生产日期和有效期是根据实际的生产日期标注的，因此能够标出实际的有效期。
不知道你凭什么认定是劣药呢？

『捌』 药品有效期怎么算

药品的有效期是指药品在规定的贮存条件下，能保持质量的期限。通常药品标签上注明有效期的年月，就是指可以使用到所标明的月份的最后一天，次日就不要用了。

如有效期至2010年05月，就是指有效期到2010年05月31日为止，6月1日以后就不可以用了。也有的药品标签中的有效期按照年、月、日的顺序标注，年份用四位数字表示，月、日用两位数字表示，如有效期至2010年10月21日，则表示2010年10月22日以后该药品就不能再用了。

(8)药品标签中的有效期格式是扩展阅读：

药品的“有效期”不等于“保险期”，药品的有效期是有条件限制的，就是药品的标签及说明书中所指明的贮存条件。一旦贮存条件发生了改变，药品的有效期也会发生变化。

例如，规定在冰箱中保存的药品若在常温下保存了，即使在有效期内，也可能引起药品变质失效。所以，一旦拆开了药品的盒子或打开了瓶盖，就应及时使用，不应长期保存。

在购买药品时最简单而又准确的辨别假药的方法就是看包装上的批准文号。真药的包装上一定能够看到国家药监局的批准文号，即“国药准字H（Z.S.J.B.F）+8位数字”，如果没有“国药准字”的批准文号就是假药。此外，药品包装盒上印刷的生产日期、批号和有效期，少一样就是假药。

『玖』 药品有效期的表示方式有哪些

(1)直接标明有效期为某年某月。这种表示很容易辨认，国内生产的药品多数是采取这种表示方法。

(2)直接标明失效期为某年某月。这种表示须与直接标明有效期的加以区别。如批号0430803，失效期2006年9月。即表示此产品是2003年8月3日生产的，可使用到2006年8月31日，有效期限为3年。

(3)标明有效期或失效期为某年某月某日，此种也易辨认，其识别原则同以上两种表示法。

(4)只标明有效期为X年。此种表示须根据批号推算，如批号04514，有效期3年，即指可使用到2008年5月31日。推算方法是从药品出厂日期或出厂批号的下一个月1日算起，即从2005年6月1日算起，有效期3年，到2008年5月31日止。

(5)进口药品失效期标示，各国有自己的表示方法。欧洲国家是按日—月—年顺序排列的(如8/5/91)；美国产品是按月—日—年排列(如NOV.1.92)；日本产品按年—月—日排列(如96—5)；苏联产品有时用罗马数字代表月份(如V195)。国外产品在标明失效期的同时，一般还注有制造日期，因此可以按制造日期来推算有效期为多长。例如制造日期15/5/03即表示2003年5月15日生产，失效期即表示由制造日期起5年内使用，亦即表示可用到2008年5月14日。

总之，使用药物时，须注意药品有效期，根据药品管理法，过期药品不得再用。

『拾』 药品的有效期。

按现在规范的药品有效期表述应该是：有效期至2012年7月

是到2012年7月31日。