备案证明有效期是多少

A. 发改委备案文件中提到“自文件签收之日起，本备案文件有效期为2年”，其中的有效期是什么意思

这个期限是登记备案文件的有效期，过了这个期限，项目需要重新登记备案。

也就是说，在这个有效期内，持此证去办理其他手续都是有效的，过期后其他单位都不认可。

办手续的目的是为了实施该项目，如果项目在这个期限内开工建设，该文件是有效的，如果再这个期限内项目没能开工，那么，就需要重新办理登记备案了。

扩展材料：

项目备案、审批、核准需要的资料，《中华人民共和国国家发展和改革委员会令》（第19号）和《中华人民共和国国家发展和改革委员会令》（第22号）文件中都有详细说明。第19号令指的是内资企业，第22号令指的是外资企业。

一、核准类项目

（一）内资企业核准项目需要提供的材料包括：

1、具有相应级别、专业、服务范围的资质机构编制的项目申请报告；

2、城市规划行政主管部门出具的规划选址意见；

3、国土资源行政主管部门出具的项目用地预审意见；

4、环境保护行政主管部门出具的环境影响评价文件的审批意见；

5、根据有关法律、法规、规章规定应提交的其他文件。

（二）外资企业核准项目需要提供的材料包括：

1、具有相应级别、专业、服务范围的资质机构编制的项目申请报告（主要内容包括：

（1）项目名称、经营期限、投资方基本情况；

（2）项目建设规模、主要建设内容及产品，采用的主要技术和工艺，产品目标市场，计划用工人数；

（3）项目建设地点，对土地、水、能源等资源的需求，以及主要原材料的消耗量；

（4）环境影响评价；

（5）涉及公共产品或服务的价格；

（6）项目总投资、注册资本及各方出资额、出资方式及融资方案，需要进口设备及金额）；

2、外方投资企业注册证（营业执照）、商务登记证及经审计的最新企业财务报表（包括资产负债表、损益表和现金流量表）、开户银行出具的资金信用证明；

3、投资意向书，增资、购并项目的公司董事会决议；

4、银行出具的融资意向书；

5、环境保护行政主管部门出具的环境影响评价意见书；

6、规划部门出具的规划选址意见书；

7、国土部门出具的用地预审意见；

8、以国有资产或土地使用权出资的，需由有关主管部门出具的确认文件。

二、审批类项目分三步走：

第一步，《项目建议书》批复，需要提供的材料包括：

1、业主申请立项报告；

2、具有相应级别、专业、服务范围的资质机构编制的《项目建议书》；

3、项目法人证书或项目业主的营业执照副本及复印件；

4、根据有关法律、法规、规章规定应提交的其他文件.

第二步，《可行性研究报告》批复，需要提供的材料包括：

1、业主申请立项报告；

2、具有相应级别、专业、服务范围的资质机构编制的《可行性研究报告》；

3、《项目建议书》的批文；

4、国土部门出具的用地预审意见；

5、规划部门出具的规划选址意见书；

6、环境保护行政主管部门出具的环境影响评价意见书；

第三步，《初步设计》批复，需要提供的材料包括：

1、业主申请立项报告；

2、具有相应级别、专业、服务范围的资质机构编制的《初步设计》；

3、《可行性研究报告》的批文；

4、专家论证纪要；

5、工程预决算、施工图及概算等。

B. 养殖用地备案证明有效期什么意思

养殖用地备案有时间限制长度。

首先需要做的是向受理单位申请：1、建设单位用版地申权请报告。2、建设用地项目的有关批准文件。 3、工商执照或机构代码证、法人证明、法人身份证件。4、土地利用总体规划图。5、图件资料 。6、保证书。 7、畜牧部门和乡镇审核意见。

受理分析图如下：

C. 易制毒化学品购买备案证明的有效期和数量的限制

不可以运输，需要重新办理备案证明。购买备案证明的有效期是在设定的时间范围内可以购买的数量；运输许可证也有一个有效期，是在有效期设定的范围内可以运输的数量。

D. 医疗器械生产企业许可证有效期是几年

有效期为五年。

根据《医疗器械生产监督管理办法》为加强医疗器械生产监督管理，规范医疗器械生产行为，保证医疗器械安全、有效。

根据《医疗器械监督管理条例》制定的《医疗器械生产监督管理办法》第十三条《医疗器械生产许可证》有效期为5年，载明许可证编号、企业名称、法定代表人、企业负责人、住所、生产地址、生产范围、发证部门、发证日期和有效期限等事项。

(4)备案证明有效期是多少扩展阅读：

医疗器械生产许可证分类：

第一类医疗器械生产企业：

开办第一类医疗器械生产企业，应当具备与所生产产品相适应的生产条件，并应当在领取营业执照后30日内，填写《第一类医疗器械生产企业登记表》，向所在地省、自治区、直辖市（食品）药品监督管理部门书面告知。

第二类、第三类医疗器械生产企业：

（一）企业的生产、质量和技术负责人应当具有与所生产医疗器械相适应的专业能力，并掌握

国家有关医疗器械监督管理的法律、法规和规章以及相关产品质量、技术的规定。质量负责人不得

同时兼任生产负责人；

（二）企业内初级以上职称或者中专以上学历的技术人员占职工总数的比例应当与所生产产品

的要求相适应；

（三）企业应当具有与所生产产品及生产规模相适应的生产设备，生产、仓储场地和环境。企

业生产对环境和设备等有特殊要求的医疗器械的，应当符合国家标准、行业标准和国家有关规定；

E. 房屋租赁登记备案证明的有效期能修改吗

我们这里是两年

F. 医保异地备案有有效期吗

异地就医你在本地出具了转诊证明，进行了转诊备案了吗？只要没有就这样提示。

G. 出口食品生产企业的《备案证明》有效期是几年

《备案证明》有效期为4年,出口食品生产企业需要延续依法取得的《备案证明》有效期的，应当至少在《备案证明》有效期届满前3个月，向其所在地直属检验检疫机构提出延续备案申请。

H. 信息系统安全等级保护备案证明即将到期，怎么办

直接跟单位所在地的公安局网警支队联系，询问清楚到期处理流程以及所需要的材料即可。

I. 散装汽油备案证明有效期到了怎么办

按照公安部、商务部、工商总局、安监总局《关于进一步加强散装汽油购销安全监管版工作的通权知》要求，不少加油站已安装使用散装汽油销售管理信息系统，并与公安警务信息系统对接，实时进行购买登记、信息采集、传输对比，实现对散装汽油购销情况的动态治安管控。居民在购买散装汽油时，携带本人身份证到加油站即可购买，无需再到派出所开具“购买散装汽油证明”。

J. 一类医疗器械备案证有有效期吗二类经营备案有有效期吗

深圳地抄区医疗医疗器械无需备案即可开展销售，二类医疗器械需要备案才可销售，二类医疗器械销售备案有效期是永久的，只要公司一直存在备案就有效，若公司发生法人变动或者企业名称发生变动那么就需要去二类备案从新修改登记信息即可，目前深圳地区由于特殊情况申请办理二类医疗器械许可证开通了绿色通道，快速办理秒批政策。

申请全程无需任何原件，所以这也是特殊的对待了吧，具体所需资料可以@me。