商品有效期计算

① 药品有效期怎么算

你的答案是正确的，不信你拿几个药品验证看看，药品标签上面写至xxxx年x月，都是可专以用到当月属底的【比如药品标签上面写“有效期至：2012年06月”有效期是24个月，你按他上面的生产日期去推算，明显都是可以用到这个月底的】；另外至和为是没有区别的，有的药品只写了“有效期”三个字，连“为”和“至”都没写的你怎么说！！！！！就是“《药品说明书和标签管理规定》”里的那条规定搞的大家都很混乱，不懂药监局的为什么给了这个说法，怎么标注有效期跟怎么判别有效期是不一样的。http://www.sda.gov.cn/ws01/cl0114/23617.html这里的说法明显错误

② 求食品生产日期到有效期的计算方法！！

食品生产日期到有效期的计算方法为食品生产日期的月份+有效期，食品生产日期的月份+有效期所得的数额超过12的需要减去12之后计入下一年的月份。

例如：20140913（2014年9月13日），有效期为9个月，那么食品到有效期的计算方法为9+9=18，又因为一年有12个月，所以18-12=6，所以2014年9月13日生产有效期为9个月的食品到有效期的时间为2015年6月13日。

例如：20150220（2015年02月20日）。有效期为6个月，那么食品到有效期的计算方法为2+6=8，又因为一年有12个月，8月没有超过12个月，所以2015年02月20日生产有效期为6个月的食品到有效期的时间为2015年8月20日。

(2)商品有效期计算扩展阅读

有效期计算方法：

1、标明有效期：

包装上直接写明有效期至2019年10月，意味着可以使用到2019年10月底，2019年11月1日之后便不可再继续使用。

2）标明生产批号：

需要通过生产批号推算有效期，例如某食品的批号为150908—113，注明有效期3年，则可推算出该药品可以用到2018年9月7日。

3） 标明失效期

包装上直接注明失效期为2019年6月，表示该物品的合法使用的截止时间为2019年5月31日。

③ 怎样计算“三包”期限

1、三包政策是零售商业企业对所售商品实行“包修、包换、包退”的简称。指商品进入消费领域后，卖方对买方所购物品负责而采取的在一定限期内的一种信用保证办法。对不是因用户使用、保管不当，而属于产品质量问题而发生的故障提供该项服务。
2、关于三包的时间如下：
“7日”规定：产品自售出之日起7日内，发生性能故障，消费者可以选择退货、换货或修理。
“15日”规定：产品自售出之日起15日内，发生性能故障，消费者可以选择换货或修理。
“三包有效期”规定：“三包”有效期自开具发票之日起计算。在国家发布的第一批实施“三包”的l8种商品中，如彩电、手表等的“三包”有效期，整机分别分半年至一年，主要部件为一年至三年。在“三包”有效期内修理两次，仍不能正常使用的产品，消费者可凭修理记录和证明，调换同型号同规格的产品或按有关规定退货，“三包”有效期应扣除因修理占用和无零配件待修的时间。换货后的“三包”有效期自换货之日起重新计算。
“90日”规定和“30日”规定：在“三包”有效期内，因生产者未供应零配件，自送修之日起超过90日未修好的，修理者应当在修理状况中注明，销售者凭此据免费为消费者调换同型号同规格产品。因修理者自身原因使修理超过30日的，由其免费为消费者调换同型号同规格产品，费用由修理者承担。
30日”和“5年”的规定：修理者应保证修理后的产品能够正常使用30日以上，生产者应保证在产品停产后5年内继续供符合技术要求的零配件。

④ 在excel中，已知生产日期和有效期，如何得出到期日

已知生产日期和有效期，要得到到期日在Excel中可以通过DATE函数实现，具体操作步骤如下：

1、打开版Excel，在权A1、B1、C1单元格分别输入“生产日期”、“有效期/月”和“到期日”；

⑤ 药品有效期怎么算

药品的有效期是指药品在规定的贮存条件下，能保持质量的期限。通常药品标签上注明有效期的年月，就是指可以使用到所标明的月份的最后一天，次日就不要用了。

如有效期至2010年05月，就是指有效期到2010年05月31日为止，6月1日以后就不可以用了。也有的药品标签中的有效期按照年、月、日的顺序标注，年份用四位数字表示，月、日用两位数字表示，如有效期至2010年10月21日，则表示2010年10月22日以后该药品就不能再用了。

(5)商品有效期计算扩展阅读：

药品的“有效期”不等于“保险期”，药品的有效期是有条件限制的，就是药品的标签及说明书中所指明的贮存条件。一旦贮存条件发生了改变，药品的有效期也会发生变化。

例如，规定在冰箱中保存的药品若在常温下保存了，即使在有效期内，也可能引起药品变质失效。所以，一旦拆开了药品的盒子或打开了瓶盖，就应及时使用，不应长期保存。

在购买药品时最简单而又准确的辨别假药的方法就是看包装上的批准文号。真药的包装上一定能够看到国家药监局的批准文号，即“国药准字H（Z.S.J.B.F）+8位数字”，如果没有“国药准字”的批准文号就是假药。此外，药品包装盒上印刷的生产日期、批号和有效期，少一样就是假药。

⑥ 医疗器械产品有效期是从什么时候开始算起

从器械注册开始。

《医疗器械监督管理条例》对其有相应的规定：

第十五条专医疗器械注册属证有效期为5年。有效期届满需要延续注册的，应当在有效期届满6个月前向原注册部门提出延续注册的申请。

除有本条第三款规定情形外，接到延续注册申请的食品药品监督管理部门应当在医疗器械注册证有效期届满前作出准予延续的决定。逾期未作决定的，视为准予延续。

(6)商品有效期计算扩展阅读：

《医疗器械监督管理条例》相关法条：

第二十三条医疗器械生产质量管理规范应当对医疗器械的设计开发、生产设备条件、原材料采购、生产过程控制、企业的机构设置和人员配备等影响医疗器械安全、有效的事项作出明确规定。

医疗器械生产企业应当按照医疗器械生产质量管理规范的要求，建立健全与所生产医疗器械相适应的质量管理体系并保证其有效运行；严格按照经注册或者备案的产品技术要求组织生产。

第二十四条 医疗器械生产企业应当定期对质量管理体系的运行情况进行自查，并向所在地省、自治区、直辖市人民政府食品药品监督管理部门提交自查报告。