① 親子鑒定技術產生於何時
現代的親子鑒定方法 ●血型測試 血型測試進行親子鑒定就是通過對血型的檢驗比對來確親子關系。 依據19世紀末被確認的孟德爾遺傳定律，人們認識到人類的血型是按照遺傳基因傳為下一代，故一定血型的父母所生子女也具有相應的血型，這為血型鑒定親子關系奠定了基礎。 用於血型檢驗來鑒別親子關系的血型系統主要有： ABO血型系統 MN血型系統 Rh血型系統 Ss血型系統 hp血型系統 檢驗的血型系統越多，其准確性就越高，如果血型檢驗的結果表時無遺傳關系，可作出否定親子關系的結論，但結果存在遺傳關系也不能完全確定是親子關系。 二十世紀七十年代，人們發現可以用白血細胞的抗原來進行親子鑒定，准確性可達80%。再結合血型檢驗，能達到較高的准確程度。 ●染色體多態性鑒定 20世紀80年代，醫學家們又開創了使用染色體多態性鑒定親子關系的技術，染色體多態性又稱異態性（heteromorphism)，是指正常人群中常見的各種染色體形態的微小變異（如：隨體增大、重復或缺如，著比粒區的熒光強度變異等），這種多態是可以遺傳的。這項技術就是利用其形態來鑒定親子關系，這要靠技術人員的主觀判斷，其准確率也不盡如人意。 ●DNA鑒定 鑒定親子關系目前用得最多的是DNA分型鑒定。人的血液、毛發、唾液、口腔細胞等都可以用於用親子鑒定，十分方便。 一個人有23對（46條）染色體，同一對染色體同一位置上的一對基因稱為等位基因，一般一個來自父親，一個來自母親。如果檢測到某個DNA位點的等位基因，一個與母親相同，另一個就應與父親相同，否則就存在疑問了。 利用DNA進行親子鑒定，只要作十幾至幾十個DNA位點作檢測，如果全部一樣，就可以確定親子關系，如果有3個以上的位點不同，則可排除親子關系，有一兩個位點不同，則應考慮基因突變的可能，加做一些位點的檢測進行辨別。DNA親子鑒定，否定親子關系的准確率幾近100%，肯定親子關系的准確率可達到99.99%。
② DNA親子鑒定的發展歷史，你知道多少
DNA親子鑒定是str分型檢測技術在生活中的應用。STR分型檢測即dna檢測，str分型檢測從最初的9個基因座位點，再到16個基因座位點，以及現在的20和40個基因座位點。是人類遺傳標記開發越來越多，其精準度也越來越精確。
DNA親子鑒定的標准有一樣，隨著標記的人類基因座位點越來越多，其親權概率也越來越接近100%。 縱觀親子鑒定技術的發展，親子關系的控制指標也是越來越高。1983年為累積父權指數大於等於400，親權概率大於99.75%；1998年更新為累積父權指數大於等於2000，親權概率大於99.95%；2010年更新為累積父權指數大於等於10000，親權概率大於99.99%。
③ 發明親子鑒定的人是誰
滴骨驗親 滴骨驗親法就是將生者的血液滴在死人的骨骸上，若血液能滲透入骨則斷定生者與死者有血源關系，否則就沒有。三國時期的吳國人謝承所撰的《會稽先賢傳》就記載有以弟血滴兄骨骸之上認領長兄屍骨的事例；(《南史·豫章王綜傳》也記載有以子之血滴於父骨之上驗親的事例；至宋代，著名法醫學家宋慈將滴骨驗親法收入《洗冤集錄》中。據從現代的觀點來看，這種方法並不科學，但開創了用血型鑒別血源關系的先河。
④ 親子鑒定是什麼時候發明的
最早在三國時期就有了，以前是滴血認親，滴骨認親。後面孟德爾提出遺傳學說後，就慢慢開始使用DNA親子鑒定了。
⑤ DNA鑒定技術的出現年代
法醫鑒識
法醫可利用犯罪現場遺留的血液、精液、皮膚、唾液或毛發中的DNA，來辨識可能的加害人。此過程稱為遺傳指紋分析或DNA特徵測定，此分析方法比較不同人類個體中許多的重復DNA片段的長度，這些DNA片段包括短串聯重復序列與小衛星序列等，一般來說是最為可靠的罪犯辨識技術[131]。不過如果犯罪現場遭受多人的DNA污染，那麼將會變得較為復雜難解[132]。首先於1984年發展DNA特徵測定的人是一名英國遺傳學家阿萊克·傑弗里斯[133]。到了1988年，英國的謀殺案嫌犯科林·皮奇福克，成為第一位因DNA特徵測定證據而遭定罪者[134]。利用特定類型犯罪者的DNA樣本，可建立出資料庫，幫助調查者解決一些只從現場採集到DNA樣本的舊案件。此外，DNA特徵測定也可用來辨識重大災害中的罹難者
PCR這項技術是由凱利·穆利斯(Kary Mullis)發明，並因此在七年之後，1993年10月，獲得了諾貝爾化學獎該項殊榮。穆利斯的想法是，利用一種人工方法，和反復相同程序的方法，並利用一種特殊的酶——即DNA聚合酶來擴增特定的DNA片段。
DNA聚合酶天然存在於生物體內，在細胞分裂前進行DNA的復制。當DNA開始復制時，解旋酶將雙股的DNA分開成兩個單股。DNA聚合酶便結合在兩DNA單股鏈上，生成互補鏈。在穆利斯最初的PCR反應中，將DNA聚合酶用於體外試驗。雙鏈DNA被加熱到96℃，使得雙鏈分離成為兩條單鏈。但是在這個溫度下，DNA聚合酶被破壞，因此在每個循環的加熱步驟後必須補充新的聚合酶。穆利斯的原始PCR反應效率極低，需要大量時間和DNA聚合酶，並且在整個PCR反應中都需要人來照看。
PCR的應用
基因圖譜建立
親子鑒定
偵測遺傳疾病
克隆基因
基因突變研究
DNA遺傳演化
基因表現比較
⑥ 首次採用DNA指紋概念並開創親子鑒定方法的科學家是誰
你好， 英國科學家亞歷克·傑夫里斯 自傑夫里斯發明DNA指紋鑒別技術以來，該技術已經在多方面得到改進，但仍然沿用他最初的基本方法。實施DNA指紋鑒別時，首先要從人的血液或其他組織中提取DNA，用特定的方法把DNA切割成很多長短不等的片段，再通過電泳的方法按長短分開，然後轉移、固定和雜交。這些雜交的片段再經過顯影或染色處理顯示出來，形成圖譜。不同個體的圖譜是不同的，就像人的指紋互不相同，因此被稱為「DNA指紋」。 希望有所幫助，不懂可以追問，有幫助請採納
⑦ 親子鑒定是誰發明出啦來的
親子鑒定的原理來自孟德爾遺傳定律。 而你想問的應該是用遺傳標記做親子鑒定，但是這個也經過長期的發展，從最初的HLA多態性到rflp到現在STR作為遺傳標記，所以你要說清楚。
⑧ 親子鑒定技術最早時間
1980年就有了。
⑨ 親子鑒定哪個國家先有的
歷史上最早的親子關系驗證案例出現在我國。三國時代（220~ 280年）謝承著《會稽先賢傳》中就有滴骨驗親的記載，以弟血滴兄骨並有應驗。其後，又有以子血滴父骨，父血滴子骨等案例記載。至宋代，著名法醫學家宋慈將滴骨驗親法收入《洗冤集錄》中。解決活人之間的親權的記載大約開始於明代，出現了一種接近於血型檢驗的「合血法」。
近代以血型檢驗為基礎進行親子鑒定始於德國，1931年美國也開始有了親子鑒定的案例。隨著現代社會的發展，新理論的創立及新技術的應用，為親子鑒定的開展奠定了堅實的理論技術基礎，並促進其迅速發展。據報道，20世紀80年代中期，美國每年約有3萬起親子鑒定案例，到90年代中期，這方面案例已近100萬起。
我國在20世紀80年代初，由上海市中心血站引入HLA分型技術開始應用於親子鑒定,其後被最高人民法院認可，正式開展了親子鑒定。此後，全國許多單位陸續開展了親子鑒定的業務。到90年代，檢驗項目由單純的血型分型逐步轉為結合DNA多態性的分型甚至全部為DNA多態性分型。
最終我國的親權鑒定技術規范2010年4月10發布生效