知識產權控製程序文件編號

㈠ 知識產權編號怎麼查詢

你好，是商標編號還是專利編號還是版權編號，希望能幫助到你望採納

㈡ 知識產權文件編號

哪裡發的文件
根據單位的需要
編個文件號就可以

㈢ 知識產權編號怎麼查

可以按照如下步驟查看知識產權編號及其相關信息：

1、點擊http://www.sipo.gov.cn/zljs/，登錄中華人民共和國國家知識產權局官方查詢網站

(3)知識產權控製程序文件編號擴展閱讀：

1、專有性

即獨占性或壟斷性；除權利人同意或法律規定外，權利人以外的任何人不得享有或使用該項權利。這表明權利人獨占或壟斷的專有權利受嚴格保護，不受他人侵犯。只有通過「強制許可」，「徵用」等法律程序，才能變更權利人的專有權。

知識產權的客體是人的智力成果，既不是人身或人格，也不是外界的有體物或無體物，所以既不能屬於人格權也不屬於財產權。

另一方面，知識產權是一個完整的權利，只是作為權利內容的利益兼具經濟性與非經濟性，因此也不能把知識產權說成是兩類權利的結合。

2、時間性

即只在規定期限保護。即法律對各項權利的保護，都規定有一定的有效期 ，各國法律對保護期限的長短可能一致，也可能不完全相同 ，只有參加國際協定或進行國際申請時，才對某項權利有統一的保護期限。

3、知識產權屬於絕對權

在某些方面類似於物權中的所有權，例如是對客體為直接支配的權利，可以使用、收益、處分以及為他種支配(但不發生佔有問題)；具有排他性；具有移轉性(包括繼承)等。

4、地域性

即只在所確認和保護的地域內有效；即除簽有國際公約或雙邊互惠協定外，經一國法律所保護的某項權利只在該國范圍內發生法律效力。所以知識產權既具有地域性，在一定條件下又具有國際性。

㈣ iso 9000 質量體系中程序文件編號是怎麼規定的

：）
ISO體系文件編號，各企業根據自己的實際需要編號就好了。沒有死辦法。但是，一定要有規律，最好從編號上就可以看出文件的類別。編號要遵守「唯一性原則」。
習慣上編號包括公司縮寫，部門縮寫，文件性質代碼，序列號。
給你某單位的文件編碼控製程序，你參考一哈子：）

文件編碼程序

1.0 目的
規定文件的編號，以便於識別各類文件。
2.0 適用范圍
適用於公司ISO9002質量體系文件的編碼。
3.0職責
3.1 管理者代表編制各種文件編碼。
3.2 文件管理員負責文件的編碼。
4.0 程序
4.1文件編號規定
4.1.1 公司碼
本公司名稱「嘉禾新城物業管理有限公司」公司碼取「JH」。
4.1.2文件類別碼
文件類別碼取其英語的簡稱，即質量手冊規定為「QM」，程序文件規
定為「QP」，其他三級文件（工作指引與操作規程等）規定為「WI」，各質
量記錄用的表格規定為「FM」。
4.1.3體系要素碼
各要素的編碼參照ISO-9002-94各要素的序號碼，要素碼為兩位數
字，如ISO要素「4.6采購」即為06。
4.1.4序號碼
同要素文件的編制順序，序號碼取兩位數，從01開始。
4.1.5部門碼
部門碼按以下規定進行或取部門名稱兩個字的漢語拼音的聲母組成：
部門名稱 部門碼 部門名稱 部門碼 部門名稱 部門碼
綠化隊 LH 水電工程隊 SD 資料室 ZL
保安隊 BA 商業經營 特約服務隊 SF
綜合業務隊 ZW
清潔隊 QJ
備註：ISO9002質量體系方面的文件都規定為資料室的文件
4.2質量手冊的編號
質量手冊的編碼以「公司碼-文件類別碼」形式進行，即JH-QM
4.3 程序文件編號
程序文件的編號方式按「公司碼--文件類別碼--要素碼--序號碼」進行。
例如：《文件編碼程序》的編號
JH-QP-05-02
序號碼，文件編制順序
要素碼，文件控制
文件類別碼
公司碼
4.4 三級文件的編號
三級文件的編號按「特徵碼-部門碼-序號碼」方式進行。
例如：《清潔隊工作指引》的編號
WI-LH-01
序號碼，文件編制順序，表示為該部門編制的第一份文件；
部門類別碼，表示為綠化隊的文件；
文件特徵碼 ，表示為三級文件；
4.5質量記錄表格的編號
質量記錄表格的編號按「特徵碼-部門碼-序號碼-版次碼」方式進行，規定版次碼從01，02．．．．．依次按順序進行;
例如：《管理評審計劃 》表格的編號
FM-ZL-01-01
版次碼,表示該表格的版次為第一版次
序號碼，表示為資料室的第一份表格
部門類別碼，表示為資料室的表格
表格的特徵碼。

從我手頭的培訓資料中，復制一段關於文件、記錄控制的ISO資料給你：

文件控制裡面，我們先來說說什麼是有效版本，必須具備這么三個條件，第一，必須經過批准（這里說的是文件的適用性）經過批準的文件才可以發布；第二，必須有識別有效版本的標識（編號或受控狀態）；第三，必須從正常渠道獲得，（應有發放、回收記錄）。為什麼要對文件進行控制？就是為了保證適用文件的狀態。試想如果一個組織內部不同的崗位在按照不同的文件內容執行，怎麼會不出差錯？
文件控制裡面另外一個要說的是外來文件的控制，先來解釋一下什麼是外來文件，一般來講，外來文件包括顧客提供的圖樣，有關的技術文件，還有就是引用的標准，包括國家標准、行業標准等的有效版本。對於這些外來文件需要採取措施進行控制，應該進行登記，或者進行編目管理。外來文件是受控文件的一種，所以要規定控制的方法。
對於文件的控制應該形成文件。
記錄是一種特殊類型的文件，這里大家要明確一下，在記錄中要分清楚記錄和表格。表格就是記錄的格式，我們在記錄一些信息的時候會設計一些表格以方便填寫，在沒有填寫內容之前，可以叫做表格，在填寫內容之後就成為記錄了，表格的內容和文件一樣，需要進行控制，必要的時候可以採取與文件一樣的控制方法來控製表格的備案、修改和作廢。作為記錄來講，和文件最大的不同就是紀錄不需要審批，每天都要產生大量的記錄，為什麼要做記錄？是因為記錄是一種手段，一種提供可追溯的手段，所以，記錄要保存，如何保存，誰來保存，保存多久，這就應該在記錄控制的文件裡面進行描述，也就是要形成文件。
4.2.3 文件控制
質量管理體系所要求的文件應予以控制。記錄是一種特殊類型的文件，應依據4.2.4 的要求進行控制。
應編制形成文件的程序，以規定以下方面所需的控制：
a) 文件發布前得到批准，以確保文件是充分與適宜的；
b) 必要時對文件進行評審與更新，並再次批准；
c) 確保文件的更改和現行修訂狀態得到識別；
d) 確保在使用處可獲得適用文件的有關版本；
e) 確保文件保持清晰、易於識別；
f) 確保外來文件得到識別，並控制其分發；
g) 防止作廢文件的非預期使用，若因任何原因而保留作廢文件時，對這些文件進行適當的標識。
4.2.4 記錄控制
應建立並保持記錄，以提供符合要求和質量管理體系有效運行的證據。記錄應保持清晰、易於識別和檢索。應編制形成文件的程序，以規定記錄的標識、貯存、保護、檢索、保存期限和處置所需的控制。
條文理解
這一節講的是文件的要求，在2000版的標准裡面，對於文件的要求是比較寬松的，那就是根據組織自身的特點和具體情況來決定文件的多少，但是，還是有一些文件是必須形成的，這的規定有6個地方，分別是剛才說的文件控制、記錄控制、還有後面要講到的8.2.2內部審核、8.3不合格品控制、8.5.2糾正措施、8.5.3預防措施，在編制文件的時候，可以將糾正措施和預防措施合並起來編寫。事實上，其他的條款雖然沒有強制規定形成文件，但從控制的角度看，有些文件還是必需的。