知識產權與原料葯

⑴ 自主知識產權葯物指的是什麼

1、葯品是指用於預防、治療、診斷人的疾病，有目的地調節人的生理機能並規定有適應症或者功能主治、用法和用量的物質，包括中葯材、中葯飲片、中成葯、化學原料葯及其制劑、抗生素、生化葯品、放射性葯品、血清、疫苗、血液製品和診斷葯品等。
2、葯品按照用途分類包括感冒葯、退燒葯、胃葯、瀉葯、催眠葯等各種有利於健康的葯品，按照性質分類包括中葯材、中葯飲片、中成葯、中西成葯，化學原料葯及其制劑、抗生素、生化葯品、放射性葯品、血清、疫苗、血液製品和診斷葯品等。

⑵ 葯品知識產權保護法規有哪些

1．專利保護
（1）保護的對象及條件
葯品專利的保護對象主要是葯品領域的新的發明創造，即技術創新，包括新開發的原料葯即活性成分、新的葯物制劑或復方、新的制備工藝或其改進。其中最重要的授權條件是新穎性、創造性和實用性。新穎性是指在申請日以前沒有同樣的葯品發明在國內外出版物上公開發表過、在國內公開使用過或者以其它方式為公眾所知，也沒有同樣的葯品發明由他人向國務院專利行政部門提出過申請並且記載在申請日以後公布的專利申請文件中；創造性是指同申請日以前的技術相比，該葯品發明有突出的實質性特點和顯著的進步；實用性是指該葯品發明能夠製造或者使用，並且能夠產生積極效果。由此可見，葯品專利保護的是世界范圍內最新的、付出了創造性的勞動後方才開發出來的葯品或制備工藝，而所有填補國內空白的仿製葯則不具有專利法意義上的新穎性，因此是不能得到專利保護的，這種要求顯然遠遠高於其它行政法規。然而，在實用性方面，葯品專利只要求該葯品或者制備工藝能夠在產業上應用，即具有產業化前景即可，而且，這種產業化應用主要是就其從技術上對疾病的治療效果而言，而不對其毒性及安全性進行嚴格的審查。一般來講，為了搶時間，由動物試驗證明了葯品的治療效果後即可申請專利，而不必等到臨床試驗完成以後，在這方面，葯品專利的要求遠遠低於其它行政法規。
（2）保護的目的及作用
專利保護的目的是為了鼓勵發明創造，有利於發明創造的推廣應用，促進科學技術進步和創新。因此可以說，專利制度是在市場經濟條件下促進科研開發的一種行之有效的激勵機制。概括地講，專利制度具有以下幾個作用：
一是激勵發明創造的作用。發明創造需要風險投資，尤其是葯品發明，必須投入大量的人力、物力和資金，耗費大量的時間和創造性的勞動，才能獲得成功的可能，而一旦開發出新葯，別人即可隨意仿製，發明人得不到任何回報，就會嚴重挫傷其積極性，以致於根本沒有人去主動開發新葯。而專利制度通過給發明創造者一定時間獨占市場的權利，使其得到豐厚的回報，不僅能夠收回研究開發所付出的投入，而且還能得到一定的收益，從而繼續開展新的發明創造活動，促進科學技術的發展和產品的更新換代。美國著名經濟學家曼斯菲爾德研究分析得出結論，如果沒有專利保護，60％的新葯品就不會被發明出來。
二是促進技術情報交流和有效配置技術創新資源的作用。如果沒有專利制度，新葯研究成果得不到充分的保護，開發者就不會公開其技術情報，從而無法避免別人的重復研究；另外，一旦某人的新葯品或新工藝取得了較好的市場效益，眾人就會一哄而上，爭相進行水平不高．的仿造，也會造成資源的浪費。而專利制度一方面促進了技術情報的提前公開，使得人們可以在新的更高的起點上研究開發更新更好的葯品或工藝，可以大大避免低水平的重復研究；另一方面，專利保護可以有效地制止仿製，使得人們不得不把有限的人力、物力和資金等資源用於研究開發新葯品和新工藝，由此提高了資源利用的效率。世界知識產權組織的研究結果表明，全世界最新的發明創造信息，90％以上是首先通過專利文獻披露的。在研究開發工作的各個階段注意利用專利文獻，不僅能夠提高研究開發的起點，而且能節約40％的科研開發經費和60％的研究開發時間。
三是促進科研成果產業化的作用。過去，在計劃經濟體制下，科研與生產嚴重脫節，科研機構普遍存在重論文輕市場的傾向，國家花費了巨大投資研究成功的科研成果常常以發表論文或評獎的形式而告結束，往往難以產業化，並沒有真正變成推動經濟發展的動力，從這種意義上講，這無疑也是國有資產的一種巨大的浪費和流失。而專利制度則是市場經濟的產物，按照專利法的規定，發明人和專利權人只有在其發明創造實施也即產業化以後才能得到回報，這就有效地避免了前期投入的無端浪費，並且可以為以後的研究開發提供充足的資金來源，有利於形成一種良性循環的科研體系。
四是為技術進出口貿易提供良好法律環境的作用。過去，由於沒有專利保護，外商在向我國企業出口先進技術時往往心存疑慮，或者借機索取高額附加費用；我國企業向外商出口技術時，由於沒有獲得專利權，信譽沒有保證，從而無法避免對方拚命壓價。而專利制度則可以提供較好的法律環境，有效地促進我國的技術進出口貿易。
（3）保護的期限和手段
按照現行專利法的規定，發明專利權的期限為20年，自申請日起計算。實際上，在自申請日起的20年中，又可以分為三個階段，其保護效力是逐步加強的。由於我國實行早期公開、延遲審查制，在一種新葯品發明申請專利後但尚未向社會公開之前，其他人實際上還無法得知該發明的內容，因而就談不上侵犯專利權，如果有相同的葯品發明在此期間被公開製造，也不能要求對方賠償損失，原因是專利權尚未產生，而對方既不能再申請專利、也不能破壞該專利申請的新穎性，因此，該階段可以視為雙方互不幹涉的過渡期；在專利申請公開後但尚未授予專利權之前，由於公眾已經可以得知發明的內容，如果有人在此期間實施其發明，申請人就可以要求其支付適當的費用，此期間稱為臨時保護期；專利權被授予後，任何單位或者個人未經專利權人許可，都不得實施其專利，即不得為生產經營目的製造、使用、許諾銷售、銷售、進口其專利產品，或者使用其專利方法以及使用、許諾銷售、銷售、進口依照該專利方法直接獲得的產品，在此期間，如果有人未經許可而實施其專利，專利權人或利害關系人既可以向人民法院起訴，也可以請求專利管理機關對侵權人進行處理，要求其停止侵權行為並賠償損失。
按照專利法實施細則的規定，同樣的發明創造只能被授予一項專利。因此，專利權具有獨占性。也就是說，專利保護的創新葯品是唯一的，其獨占性可體現在對市場利益的壟斷，包括對創新葯品的生產、銷售、使用和進口的壟斷，其巨大的經濟利益是不言而喻的。
（4）司法救濟途徑
專利法規定，專利申請人對國務院專利行政部門駁回其專利申請的決定不服的，可以在規定的時間內向專利復審委員會請求復審。自國務院專利行政部門公告授予專利權之日起，任何單位或者個人認為該專利權的授予不符合專利法規定的，可以請求專利復審委員會宣告該專利權無效。當事人對專利復審委員會的決定不服的，都可以在規定的期限內向人民法院起訴。
由此可見，葯品的專利保護對新穎性的要求很高，但對實用性的要求較低。由於專利保護是符合人世後必須履行的TRIPS協議規定的國際規則的，其保護具有獨占性，法律效力是最強的，因而人世後還會不斷改進和發展。

⑶ 請問要寫「葯品知識產權的行政保護」的論文有什麼這方面的書籍、專著沒有能否給些建議

新葯知識產權的綜合保護及其對經濟壽命的影響

3 葯品生產許可制度
國內外普遍實施葯品生產許可制度，按照《中華人民共和國葯品管理法》的以下規定：
「第七條 ……無《葯品生產許可征》的，不得生產葯品。」
「第九條 葯品生產企業必須按照國務院葯品監督管理部門依據本法制定的《葯品生產質量管理規范》組織生產。葯品監督管理部門按照規定對葯品生產企業是否符合《葯品生產質量管理規范》的要求進行認證；對認證合格的，發給認證證書。」
「第二十九條 研製新葯，......完成臨床試驗並通過審批的新葯，由國務院葯品監督管理部門批准，發給新葯證書。」
「第三十一條 生產新葯或者已有國家標準的葯品的，須經國務院葯品監督管理部門批准，並發給葯品批准文號......。葯品生產企業在取得葯品批准文號後，方可生產該葯品。」
另外，在保護期過後，其他企業需要仿製生產該新葯，還需要通過一系列的葯品申報生產過程，一般需要1年的時間該仿製新葯才能上市，這為原生產企業贏得一定的市場時間。
從上述的規章制度可以知道，對於葯品這一特殊的商品，關繫到廣大人民群眾的生命安危，國家對葯品的監督管理工作歷來十分重視。因此葯品也相應具有比一般普通商品的生產經營更高的市場准入的門檻，《葯品生產許可證》、《葯品生產質量管理規范》（GMP）以及「葯品批准文號」（含新葯證書及生產批件）是進行葯品生產的必備條件，其取得需要付出大量的時間與資金。
4 專有技術保護
專有技術(Know how)，它是指未公開的技術，不受專門的知識產權法律（如《專利法》）保護，但可以通過《合同法》、《反不正當競爭法》、《刑法》及《民法通則》等有關條款來進行保護。所有人僅以保密來維持其存在和價值，並對其佔有。專有技術一旦泄露公開，則成為公開技術，任何人都可以運用。
在葯品的研發中，葯物化學成分的篩選、合成是耗費極大的一個過程，國內的新葯絕大多數通過仿製國外專利葯品，雖然免去了葯物的篩選過程，但葯物化學成分的合成是不可或缺的環節，不僅要在實驗室小試，還要經過中試放大，直到規模生產，其中會有大量專有技術的運用，要成功地商業化生產，不僅要使葯品生產穩定地保質保量地完成，還要使生產成本不斷下降，這樣才能使得產品更加具有市場競爭力。通常在化學原料葯及生物製品的生產中需要較多及較高水平的技術支持，在專利/行政保護期/監測期內或者其後都要依靠專有技術來確保質量與成本優勢來參與市場競爭，並繼續獲取超額利潤。
另外，新《辦法》中有關新葯的原葯品注冊申請人未披露試驗數據將受6年保護規定，這里的未披露試驗數據就是專有技術。6年的保護要比不超過5年的監測期為長，體現了對專有技術的重視與保護程度。
5 商標保護
按照《商標法》規定，人用葯品實行強制商標注冊。所有人用葯品（包括普通葯及新葯）均有注冊商標，另外新葯還可以擁有商品名稱（須經國家葯品監督管理局批准後方可使用）；每個新葯除通用名稱（一般指國際性的非專有名稱，即在全世界都有通用的名稱，如阿司匹林就是通用名稱）外還有商品名稱（即品牌名，生產廠家或企業為樹立自己的形象和品牌，往往給自己的產品注冊一個商品名，以示區別，如巴米爾為阿司匹林的商品名之一）。消費者對商品名比較熟悉，選購葯品時，會注意選擇質量好、信譽高的品牌；在專利/行政保護期結束後，葯品生產經營企業常常需要以其商品名來保護其葯品，以便與其他相同產品相區別開來，進而獲得持續的利潤，延續葯品的經濟壽命。
6 新葯知識產權的綜合保護對其經濟壽命的影響
一般的技術專利，其經濟壽命一般要遠遠短於專利保護期。如德國的專利保護期為20年，但統計數字表明，實際專利權保護年限平均只有9年，在全部專利權中，只有3.7％保持到18年。專利的經濟壽命很少能達到保護期限，往往由專利生產的產品在未到保護期限就失去了其市場價值。
作為一種特殊的商品，新葯開發成本高、周期長，這兩個因素相結合使知識產權保護顯得至關重要。西方發達國家對葯品有完善的知識產權保護制度，形成了以專利保護為核心，商標、商業秘密（包括專有技術及經營秘密）為輔的一體化保護體系及經營模式。因此創立一種新的葯品種類意味著制葯商的壟斷，可以為以研究為基礎的制葯公司提供了所需的保護，使其能夠彌補研發投資並產生回報，與其他行業相比，專利在制葯業尤為有效。實踐表明，絕大多數的專利葯品的經濟壽命不僅能達到保護期限，而且在保護期後收入下降的情況下依然能通過非專利的其他知識產權的綜合保護獲取超額收益，延續其經濟壽命。
由於我國制葯行業一直是以仿製為主發展起來的，具有自主知識產權的葯品少之又少，統計表明近20年來國內生產的葯品97%以上為仿製。許多公司近期推出的所謂上市新葯，幾乎都是93年我國政府對國外申請專利實行行政保護以前的新葯。因此，目前國內的新葯大多數以新葯行政保護方式為主。與國外葯品專利保護期滿後的情況相仿，國內新葯在行政保護期滿後通過其它知識產權的綜合保護獲取超額收益，延續其經濟壽命。按一般的經驗，應該還有1~3年，對於特別的新葯，其經濟壽命有可能延續3年以上。
綜上所述，新葯的知識產權綜合保護比起一般技術型無形資產的保護作用要強得多。因此，國內外新葯的發展經驗都表明，葯品的技術更新周期與一般的高新技術相比是較長的，相應地經濟壽命也較長，絕大多數葯品的經濟壽命一般能延續到專利/行政保護期滿後，專利/行政保護期滿後，其帶來超額利潤的能力雖會大為減弱，但尚能通過商標保護及專有技術保護使超額利潤得以有效延續。即葯品在其專利/行政保護期滿後，尚存有一定的剩餘經濟壽命。
在評估實踐中，新葯作為一項無形資產，通常是按照專有技術或者籠統的新葯技術進行定義，容易忽略了新葯是一種受到多種知識產權綜合保護的比較特殊的技術無形資產。機械地套用行政保護期限來確定新葯的經濟壽命使之被低估，這一點是必須予以關注和矯正的

⑷ 我國葯品知識產權保護的方式有哪四種

我國葯品知識產權保護的方式有以下四種：專利保護、行政保護、商標法保護、保密法保護。

在專利權被侵權後，專利權人專利權保護方法：

1、協商、談判。

與侵權方進行協商，談判，要求撤銷被侵權內容。

2、請求專利行政管理部門調解。

個人協商無法解決，向有關部門請求幫助，要求撤銷被侵權內容。

3、提起專利侵權訴訟。

若再三談判均無效，則採取法律措施，強行撤銷被侵權的內容同時要求經濟賠償等。

專利保護的目的：

1、鼓勵發明創造。

為智力成果完成人的權益提供了法律保障，調動了人們從事科學技術研究和文學藝術作品創作的積極性和創造性。

2、有利於發明創造的推廣應用。

為智力成果的推廣應用和傳播提供了法律機制，為智力成果轉化為生產力，運用到生產建設上去，產生了巨大的經濟效益和社會效益。

3、促進科學技術進步和創新。

為國際經濟技術貿易和文化藝術的交流提供了法律准則，促進人類文明進步和經濟發展。

(4)知識產權與原料葯擴展閱讀:

1、保護的對象及條件

葯品專利的保護對象主要是葯品領域的新的發明創造，即技術創新，包括新開發的原料葯即活性成分、新的葯物制劑或復方、新的制備工藝或其改進。其中最重要的授權條件是新穎性、創造性和實用性。

2、保護的目的及作用

專利保護的目的是為了鼓勵發明創造，有利於發明創造的推廣應用，促進科學技術進步和創新。因此可以說，專利制度是在市場經濟條件下促進科研開發的一種行之有效的激勵機制。概括地講，專利制度具有以下幾個作用：

一是、激勵發明創造的作用。

二是、促進技術情報交流和有效配置技術創新資源的作用。

三是、促進科研成果產業化的作用。

參考資料：網路-專利保護

⑸ 原研葯、單獨定價葯和普通GMP標准葯品有何不同

原研葯就是指某個廠家研發的這個葯品，新葯的研發一般會投入很大的人力和物力和RMB，為了鼓勵研發新葯，保護自主知識產權，原料葯的層次就比GMP標准高
以前的單獨定價實質上是對原研單位的產品起到一定的保護作用，但現在很多省份在招投標過程中已經不承認廠家單獨定價了
原研葯比GMP標准貴是可以理解的，畢竟人家在研發過程中的投入是不小的
療效的話，也不能說GMP層次的就比原料葯差，只要生產出來的產品是符合國家標準的，都具有相同的療效

⑹ 品牌葯和專利葯有什麼區別

專利葯品確實存在，原來在我國葯品是不授理專利的，自八十年代後期，為了與國際知識產權保護接軌，我國開始授理葯品知識產權專利，但開始時也僅授理生產工藝專利。後來葯品專利全面授理，包括發明和外觀設計，內容也擴展到處方、工藝、名稱等。進口葯品有專利葯，國產葯品專利葯也逐漸增多。
品牌葯實際上不存在。國家任何機構也從未給某種葯品冠以品牌榮譽。廣告打多了，企業出名了，就出現和「品牌」和品牌效應，只是公眾的一種理解。
兩者區別：

一、依據的法律及規章不同
申請專利依據的是專利法及其實施細則以及專利主管部門制定並發布的審查指南，新葯注冊依據的則是葯品管理法及其實施條例和葯品監督管理部門制定並發布的《葯品注冊管理辦法》。
二、制度的目的及作用不同
專利制度的主要作用是激勵新葯開發，不僅能夠收回研究開發所付出的投入，而且還能得到一定的收益，由此提高其開發新葯的積極性。
葯品施行臨床試驗審批和生產注冊制度的目的則是為了規范新葯的研製，保障人體用葯安全，維護人民身體健康。通過對注冊新葯的臨床試驗數據給予6年的保密
期，可以保障臨床試驗的巨額投入不被他人無償使用；對新葯給予不超過5年的安全檢測期，可以保證人體用葯安全，維護廣大消費者的利益。

三、保護的對象及條件不同
葯品專利的保護對象主要是葯品領域的新的發明創造，即技術創新，包括新開發的原料葯即活性成分、新的葯物制劑或復方、新的制備工藝或其改進。其中最重要的授權條件是新穎性、創造性和實用性。新葯注冊保護的對象則是未在我國境內上市銷售的葯品。
四、保護的期限及手段不同
按照現行專利法的規定，發明專利權的期限為20年
國家食品葯品監督管理部門對該新葯的安全性繼續進行監測。新葯的監測期根據現有的安全性研究資料和境內外研究狀況確定，自新葯批准生產之日起計算，最長不得超過5年。

⑺ 中國有自主知識產權的醫葯有哪些

葯品研發周期臨床試驗周期另外內研發水平實高

⑻ 知識產權保護的發展歷程和前景

中國知識產權的保護起步較晚，是伴隨著國外的壓力和經濟發展的需要產生的，所以存在著許許多多的問題。誠然發展了20幾年，我國的知識產權保護也有了一定的成就，但是還是任重而道遠。在這里我想建立一個專題來討論我國知識產權保護存在的眾多問題和解決方案。我先開一個頭，以拋磚引玉。
中國正在失去中葯的知識產權
世界著名經濟學家保羅·比爾茲曾預計，到2010年，與健康相關的產業將為美國經濟帶來每年1萬億美元的收益，這些收益來自令人更健康、更美麗、延緩衰老或預防疾病的產品和服務等等。
20年前，健康產業並不存在，但今天，健康產業的收益達2000億美元，相當於美國整個汽車產業收益的一半。從2000年到2010年，健康產業的消費將由2000億增長至1萬億美元，足足有5倍的增長。中國有13億人口，專家預測健康產品消費將由目前在GDP中2.5%的比重繼續增加，進而成為新的經濟增長點。因此，中國健康產品市場巨大。
中醫葯有著五千年的文化背景，據記載，中國人早在一千多年前的東漢年代已經開始使用「保健養生」食品了。因此，在漢方中葯制劑方面，中國人有絕對的優勢。
然而，在這場健康產業的大潮中，我國還沒有一個揚名海內外的中醫葯品牌出現。
中國的中醫中葯保健品具備了創造世界品牌的基因。但面對強大的競爭對手，我們必須走中國化的健康產業之路。
目前，中葯在國際市場的貿易額已超過400億美元，而且每年還以10%的速度增長。但中國的中葯出口貿易額只佔世界草葯貿易總額的不到3％。而日本、韓國、東南亞以及歐洲一些國家的中葯企業從我國低價購入原料葯就地粗加工後，運回國內精煉，提取制劑，製成西方人習慣的膠囊、片劑和顆粒劑，不僅佔領了國際市場，而且以高價返銷中國市場，目前已佔據了我國中成葯市場1/3的份額。而我國每年從日本、韓國、東南亞、西歐等地進口的洋中葯卻超過1億美元。反觀日本，雖然只有210個漢方葯制劑，且處方和原材料均來自中國，但在國際市場的佔有率卻達到80%。
為改變我國中葯生產落後的狀況，我國一些地方和單位積極尋求國際合作，引進外國的資金和先進生產工藝，這本無可厚非。但是一些人為達到此目的，目光短淺、急功近利，無視中葯處方作為無形資產的巨大價值，不惜將自主的知識產權—中葯處方拱手交給外商，這使我國的中葯生產在國際競爭中處於更加不利的境地。
我國民間還有大量中葯秘方、偏方，雖然在長期的中醫臨床中行之有效，但由於科學研究與解析分離技術水準低，至今仍以非處方、草葯形態流傳，許多外商正加緊搜羅研究分析，甚至搶先申報許多專利，使得中葯這種國寶的知識產權，正以驚人的速度流失。
同時，如果不能真正了解保健品市場運作規律，精確掌握市場脈絡，也極容易遭遇滑鐵盧。因此，這十幾年來有不少大企業進軍養生保健產品，均以失敗告終。大向導公司堅持走中國特色的健康產業之路，以「弘揚民族文化，樹立民族品牌，實現平衡人生」為企業使命。提出「我的世界由我創」的經營口號，立足中國，面向全球，以小謀大，穩健發展。
中國中葯要全面進入國際市場，必須與國際接軌，實現中葯現代化，首先是研究與開發的現代化。這就需要建立中葯材規范化種植基地，採用先進生產工藝及現代化劑型，建立中葯質量標准規范，提高中葯質量標准水平，加強中葯葯理、毒理研究，重視中葯臨床試驗，制定中葯生產管理規范。在這一程序中，必須大力加強中葯知識產權的研究和保護。否則，我國的中葯產業將成為沒有自主知識產權的產業，失去生存的權利，後果不堪設想。

⑼ 未來幾年原料葯行業的發展前景分析

醫葯行業是一個多學科先進技術和手段高度融合的高科技產業群體，涉及國民健康、社會穩定和經濟發展。回顧我國醫葯行業近五年的發展情況，全國醫葯生產一直處於持續、穩定、快速發展階段。 2004年醫葯行業共實現利潤279.55億元，同比增長9.25%。在主要子行業中，化學葯品制劑工業實現利潤96.65億元，同比增長15.69%；化學品原料葯工業實現利潤50億元，同比下降10.95%；醫療器械工業實現利潤24.4億元，同比增長49.01%；生物制葯工業實現利潤25億元，同比增長14.22%；中成葯工業實現利潤74.39億元，同比增長11.37%。 2005年醫葯行業累計實現工業總產值4459.44億元，比上年增加近1000億元，同比增長26.19%，全年呈現持續加快的增長走勢，並創下「十五」期間醫葯行業的最高增幅。實現工業增加值1475.17億元，同比增長17.5%；新產品產值621.91億元，同比增長23.58%。累計完成化學原料葯生產123.84萬噸，同比增長36.9%，實現中成葯生產75.89萬噸，同比增長11.6%。在工業總產值方面，生物生化製品、化學原料葯、衛生材料及醫葯用品製造3個分行業呈現快速增勢，同比增速分別為36.60%、33.18%和27.76%，均高於全行業平均水平。 2006年1－5月我國醫葯行業銷售收入前十家企業累計產品銷售收入最高的達到了4473237千元，企業資產總計最高的達到了10263812千元，利潤總額最高的達到了345829千元，2006年1－5月我國醫葯行業銷售收入前十家企業累計全部從業人員平均人數最高的達到了19715人。2006年，醫葯流通領域的盈利空間隨著葯品分類管理、葯品價格透明化和葯品降價等政策的陸續推出而進一步壓縮。目前，中國的醫葯商業競爭非常激烈，但更慘烈的激戰還在後頭。經過競爭，醫葯商業完全有進一步集中的可能。相信隨著醫葯電子商務的開放，大的醫葯物流配送公司和大型醫葯商業公司的運營成本將會大幅下跌。 為了能夠從容應對復雜的外部環境變化，醫葯企業應留意政府在醫療衛生結構調整和農村醫療保障方面的新動向，尤其要把握好醫葯行業發展的六大趨勢——中成葯市場競爭將加劇；處方葯生命周期將會縮短；第三終端市場將更活躍；醫葯市場進一步集中，醫葯兩極分化進一步凸現；政策性降價仍將持續；結構調整進一步加快，企業市場品種結構都將發生更大變化。 本報告共分十七章，首先介紹了國際醫葯行業和國內醫葯行業的發展，接著對生物制葯、中葯、化學葯的發展做了詳細的分析，然後分析了醫葯行業的經濟數據，隨後，報告對OTC葯品市場、我國農村醫葯市場和我國主要地區醫葯行業的發展做了介紹，並對醫葯行業的重點企業、醫葯流通、醫葯行業的並購重組、醫葯行業的信息化建設和醫葯行業的知識產權保護做了透析，最後對醫葯行業的競爭格局和醫葯行業的投資進行了分析，還對醫葯行業的發展前景做了科學的預測。您若想對醫葯行業有個系統的了解或者想投資醫葯行業，本報告是您不可或缺的重要工具。 在經歷了2006年政策性「寒流」後，今年一季度，我國醫葯行業景氣度開始回升，銷售收入和凈利潤明顯高於去年同期，銷售毛利率同比也有所提高，這為上半年醫葯企業業績的增長開了個好頭。 業內專家指出，隨著全局性醫療體制改革逐步推開，供給醫療服務的資金量將持續增加，這必將帶來葯品需求的提高，醫葯行業的經濟狀況也會逐步「回暖」。但不容忽視的是，目前我國醫葯行業整體研發實力不足，同質化競爭明顯，雖然今年一季度部分醫葯企業的投資收益對其凈利潤增長的貢獻很大，但這部分收益存在很大的不確定性，行業未來發展尚存隱憂。 投資收益助推業績增長 與去年「增收不增利」的局面形成對照的是，今年1至3月份，作為醫葯行業經濟狀況晴雨表的醫葯上市公司凈利潤的增長明顯快於營業收入的增長。根據Wind資訊的統計數據，一季度，醫葯上市公司實現營業收入386.54億元，同比增長10%；實現營業利潤91.12億元，同比增長13.4%，行業毛利率提升一個百分點；實現凈利潤22.63億元，同比增長59.8%，扣除非經常性損益後的凈利潤為19.68億元，同比增長也達59.9%。 在醫葯各子行業中，表現最好的是中葯飲片業和化學制劑業。尤其是化學制劑業，去年受行業政策的影響最大，今年初出現強勁反彈，利潤同比增長了30.49%，銷售毛利率也快速增長。 助推部分醫葯上市公司業績大幅增長的另一個重要原因是投資收益大增。今年一季報數據顯示，醫葯上市公司投資收益一項總計達8.97億元，是去年同期的4.5倍，占今年一季度醫葯上市公司總凈利潤的39.65%。 有分析人士認為，醫葯行業正逐步走出去年的「低谷」。雖然今年的政策和監管更趨嚴厲，但優質醫葯公司已率先開始復，中報業績預期良好。隨著未來行業集中度的提高，優質公司市場份額擴大的趨勢將更為顯著。 招商證券的研究報告也指出，醫葯行業的盈利能力有恢復的跡象，許多化學原料葯價格上漲，為相關子行業的業績增長提供了保障。抗生素系列原料葯和維生素系列原料葯是最主要的兩類原料葯產品，而近一年來國內這兩大類產品中都出現了一些價格大幅上漲的品種。 普葯與醫葯商業將受惠「醫改」 業內人士認為，醫改是今年影響醫葯經濟起伏的主要因素，根據目前醫改的一些動向可以確定，普葯生產企業與醫葯流通行業將受益較大。目前，國家已經確定基礎用葯將定點生產，大型普葯生產企業的效益改善將逐步顯現。 2007年，中央財政安排醫療衛生支出312.76億元，比2006年增加了145.36億元，未來投入還將進一步加大。與此同時，城鎮醫療保險覆蓋面擴大，以往未納入城鎮職工基本醫療保險制度覆蓋范圍的中小學生、少年兒童和其他非從業城鎮居民都將逐步被納入醫保范圍，加之新型農村合作醫療的參保人數增加，這些都將加大醫療服務的消費量。據此，有專家指出，未來4年，按人均新增50元葯品消費額計算，全國9億農民將新增大約450億元的醫葯市場空間，而這一增量將主要集中在普葯領域。 中國國際金融有限公司行業分析師孫雅娜認為，在葯品使用成本越來越受到重視的情況下，普葯行業和醫葯流通行業受醫改政策的利好影響會逐步顯現。對於大型普葯生產企業而言，其產品價格經過多年的市場和政策調整，已經沒有進一步下降的空間。醫葯流通業目前也正在加速市場整合，「它們將在中國農村和社區醫療的建設過程中獲得良好的發展空間。」期待你的滿意！！暑假快樂啊 ！

⑽ 中國擁有自主知識產權的葯品目錄

葯品是指用於預防、治療、診斷人的疾病，有目的地調節人的生理機能並規定有適應症或者功能主治、用法和用量的物質，包括中葯材、中葯飲片、中成葯、化學原料葯及其制劑、抗生素、生化葯品、放射性葯品、血清、疫苗、血液製品和診斷葯品等。
葯品按照用途分類包括感冒葯、退燒葯、胃葯、瀉葯、催眠葯等各種有利於健康的葯品，按照性質分類包括中葯材、中葯飲片、中成葯、中西成葯，化學原料葯及其制劑、抗生素、生化葯品、放射性葯品、血清、疫苗、血液製品和診斷葯品等。