㈠ 為什麼知識產權對創新葯企業如此重要
有業內人士指出，衡量一個葯企研發能力，預測其未來的發展方向，專利的版申請無疑是一個權比較可靠、直觀的指標之一。因為新葯進入臨床一般是在申請專利後約3-5年。 「對創新葯研發來說，首先要大量篩選合適的化合物。可能從5千到1萬種被認為有價值的化合物中，篩選出比較合適的目標，最終可能就確定1到2種進行成葯性研究。具體是可以咨詢聽和科技。
㈡ 中國原始新葯卻沒有基本專利我們應該怎麼做
來2015年是知識產權興起的一年自，我國人民的對於知識產權的重視程度越來越高，知識產權的維護也越來越重要，如今年的屠呦呦雖然依據青蒿素獲得諾貝爾獎，但是卻因為沒有申請專利，導致我國錯失很多關於青蒿素方面的專利，所以為了維護中國原始新葯的利益，應當盡快申請專利才是上上之選。
專利申請方面大致有三類：發明專利，實用新型專利和外觀設計專利，各項專利之間注重的方面不同，申請專利時需根據自己的特點申請專利成功率才會更有保障。
㈢ 新葯申報專利是向葯監局報的還是向國家知識專利局報的
申請專利只有國家知識產權局受理，和葯監局沒關系，葯監局是你做產回品之前備案的。答只要你有實用性，新穎性，創造性。不違反社會道德都是可以申請的。另外考慮到你是中葯，可以去相關部門進行備案，對中葯復方進行特殊保護或技術秘密保護。將商業秘密保護與專利保護一起進行。還有就是你申請專利時的權利要求要注意保護范圍。
㈣ 如何查詢3.1類新葯的專利情況
轉知匯專利交易平台認為可以通過以下方式進行檢索：
1、中國國家知識產權局網站：專
(1)欄位檢索：
系統提供屬了16個檢索欄位，用戶可根據已知條件，從16個檢索入口做選擇，可以進行單欄位檢索或多欄位限定檢索。每個檢索欄位均可進行模糊檢索，用%(必須使用半形格式)，代表一個任意字母、數字或字；可使用多個模糊字元，且可在輸入檢索字元串任何位置，首位置可省略。
(2)IPC分類檢索
IPC分類導航檢索即利用IPC類表中各部、大類、小類，逐級查詢到感興趣的類目，點擊此類目名稱，可得到該類目下的專利檢索結果（外觀設計除外）。
IPC分類導航檢索同時提供關鍵詞檢索，即在選中某類目下，在發明名稱和摘要等范圍內再進行關鍵詞檢索，提高檢索的准確性。
2、IncoPat科技創新情報平台
3、中國專利信息網
4、中國知識產權網
5、innojoy專利搜索引擎
6、佰騰網專利檢索系統
7、專利之星-專利檢索系統
8、SOOPAT專利搜索引擎
9、PatSnap智慧芽專利檢索系統
㈤ 新中國成立以來，我國擁有自主知識產權的新葯（NCE）有多少個
我老師也是，大家來找找吧。我頂你。找到告訴我
我短號664670
㈥ 2007年10月4日報道，兩年前獲得的國家一類新葯證書的、我國第一個具有知識產權的、用於治療原發性肝癌的
A、131I是碘元素的一種新核素，不屬於新元素，故A錯誤；
B、131I的摩爾質回量為131g/mol，摩爾質量的單位是答g/mol，故B錯誤；
C、該種原子構成的分子的相對分子質量約為262，故C正確；
D、這里所涉及到的碘，指的是碘元素的新核素，故D錯誤．
故選C．
㈦ 新葯如何申請專利
專利申請：一項發明創造必須由申請人向政府主管部門（在中國,是中華人民共和國國家知識產權局）提出專利申請，經中華人民共和國國家知識產權局依照法定程序審查批准後，才能取得專利權。
專利申請分為三種：發明專利，實用新型專利，外觀設計專利。（新葯品屬於發明專利）
申請流程如下：
准備申請文件，包括請求書（包括發明專利的名稱、發明人或設計人的姓名、申請人的姓名和名稱、地址等）、說明書（包括發明專利的名稱、所屬技術領域、背景技術、發明內容、附圖說明和具體實施方式）、權利要求書（說明發明的技術特徵，清楚、簡要地表述請求保護的內容）、說明書附圖（發明專利常有附圖，如果僅用文字就足以清楚、完整地描述技術方案的，可以沒有附圖）、說明書。外觀設計類的專利要有請求書、圖片或照片、簡要說明。可去國家專利局服務點索取相應的表格。
要求：1、用黑色筆跡填寫，要求字跡清楚，無塗改。2、使用中文簡體字。3、表格表單使用，不能分欄寫。4、實用標准表格、A4紙，一式兩份。5、附圖需用黑色墨水盒繪圖工具製作。6、按順序編寫頁碼。
提交材料。申請人直接到中國國家專利局辦理，或委託國家認可的專利代理機構辦理。
PS：可郵寄。郵寄地址：北京市海淀區薊門橋西土城路6號國家知識產權局專利局受理處，郵編100088。
等待下發受理通知書，並繳費。等待審核（初步審查與實質審查）。
審核通過即可獲取專利證書。
㈧ 新葯在專利期為什麼那麼貴
5000~10000種化合物在試驗室中被合成和研究；篩選出其中250種進行動物試驗；斃掉絕大多數後，剩下回大約5種進答入臨床試驗，經過一期二期三期在人體的測試，最終1種成為注冊的新葯，可以進入市場了。這個過程需要10~15年。平均下來，一種新葯從開發到上市耗資12億美元~如果一種新葯研發，耗資12億美元，但能擁有知識產權，就真的不貴了。
理由：1)全球葯物前100強，中國是零。如果能零突破，12億美元就不貴。
2)在其它領域投資過萬億的，也是顆粒無收，譬如晶元。1萬億人民幣，可研發超過100種新葯了。
3)中興被美國罰款一次就13億美元。
㈨ 品牌葯和專利葯有什麼區別
專利葯品確實存在，原來在我國葯品是不授理專利的，自八十年代後期，為了與國際知識產權保護接軌，我國開始授理葯品知識產權專利，但開始時也僅授理生產工藝專利。後來葯品專利全面授理，包括發明和外觀設計，內容也擴展到處方、工藝、名稱等。進口葯品有專利葯，國產葯品專利葯也逐漸增多。
品牌葯實際上不存在。國家任何機構也從未給某種葯品冠以品牌榮譽。廣告打多了，企業出名了，就出現和「品牌」和品牌效應，只是公眾的一種理解。
兩者區別：
一、依據的法律及規章不同
申請專利依據的是專利法及其實施細則以及專利主管部門制定並發布的審查指南，新葯注冊依據的則是葯品管理法及其實施條例和葯品監督管理部門制定並發布的《葯品注冊管理辦法》。
二、制度的目的及作用不同
專利制度的主要作用是激勵新葯開發，不僅能夠收回研究開發所付出的投入，而且還能得到一定的收益，由此提高其開發新葯的積極性。
葯品施行臨床試驗審批和生產注冊制度的目的則是為了規范新葯的研製，保障人體用葯安全，維護人民身體健康。通過對注冊新葯的臨床試驗數據給予6年的保密
期，可以保障臨床試驗的巨額投入不被他人無償使用；對新葯給予不超過5年的安全檢測期，可以保證人體用葯安全，維護廣大消費者的利益。
三、保護的對象及條件不同
葯品專利的保護對象主要是葯品領域的新的發明創造，即技術創新，包括新開發的原料葯即活性成分、新的葯物制劑或復方、新的制備工藝或其改進。其中最重要的授權條件是新穎性、創造性和實用性。新葯注冊保護的對象則是未在我國境內上市銷售的葯品。
四、保護的期限及手段不同
按照現行專利法的規定，發明專利權的期限為20年
國家食品葯品監督管理部門對該新葯的安全性繼續進行監測。新葯的監測期根據現有的安全性研究資料和境內外研究狀況確定，自新葯批准生產之日起計算，最長不得超過5年。
㈩ 新葯的專利是如何確定的
專利的申請一般都是在研發完成後才申請，但對於一些研發周期長，經濟價值高的產品，全面的知識產權保護從研發之初就要做好計劃，並對階段性的研發成果進行申請，葯品相對而言申請專利容易，問題在於保護。