病毒的成果

⑸ 尼安德特人病毒的成果

该项研究成果发表在《现代生物学》杂志上。

⑹ 电脑病毒的发展经历了哪四个过程

IT行业普遍认为，计算机病毒主要经历了五个重要的发展阶段。

第一阶段为原始病毒阶段。产生年限一般认为在1986-1989年之间，由于当时计算机的应用软件少，而且大多是单机运行，因此病毒没有大量流行，种类也很有限，病毒的清除工作相对来说较容易。主要特点是：攻击目标较单一；主要通过截获系统中断向量的方式监视系统的运行状态，并在一定的条件下对目标进行传染；病毒程序不具有自我保护的措施，容易被人们分析和解剖。

第二阶段为混合型病毒阶段。其产生的年限在1989-1991年之间，是计算机病毒由简单发展到复杂的阶段。计算机局域网开始应用与普及，给计算机病毒带来了第一次流行高峰。这一阶段病毒的主要特点为：攻击目标趋于混合；采取更为隐蔽的方法驻留内存和传染目标；病毒传染目标后没有明显的特征；病毒程序往往采取了自我保护措施；出现许多病毒的变种等。

第三阶段为多态性病毒阶段。此类病毒的主要特点是，在每次传染目标时，放入宿主程序中的病毒程序大部分都是可变的。因此防病毒软件查杀非常困难。如1994年在国内出现的幽灵病毒。这一阶段病毒技术开始向多维化方向发展。

第四阶段为网络病毒阶段。从上世纪90年代中后期开始，随着国际互联网的发展壮大，依赖互联网络传播的邮件病毒和宏病毒等大量涌现，病毒传播快、隐蔽性强、破坏性大。也就是从这一阶段开始，反病毒产业开始萌芽并逐步形成一个规模宏大的新兴产业。

第五阶段为主动攻击型病毒。典型代表为去年出现的冲击波病毒和目前流行的震荡波病毒。这些病毒利用操作系统的漏洞进行进攻型的扩散，并不需要任何媒介或操作，用户只要接入互联网络就有可能被感染。正因为如此，该病毒的危害性更大

第一阶段：1986年～1989年，传统病毒，计算机病毒萌芽与滋生之时期。
第二阶段：1989年～1991年，混合型病毒（亦称“超级病毒”），计算机病毒由简单发展至复杂、由单纯走向成熟之时期。
第三阶段：1992年～1995年，多态型病毒（或自我变形病毒），计算机病毒发展成熟之时期，开始向多维化方向发展。
第四阶段：90年代中后期，出现宏病毒，计算机病毒流行面迅速扩大

⑺ 在人类历史上，有哪些病毒已经被人类彻底攻克了

这里彻底分为两种，一种是找到了解决的方法以降低疾病发病率和死亡率；另一种是这种病毒在世界上完全消失了。

首先说说找到了解决的方法，可以治疗的病毒有哪些？

其实，很多病毒在现阶段已经不是不治之症了，比如说乙肝病毒可以得到有效的阻断、艾滋病患病后可以延长生命时长等，虽然避免不了它们的产生，但是可以有效治疗或者延长病程、提高愈后效果。病毒也算是自然界中的一种，要想将所有病毒战胜几乎是不可能的事情，学会与它们相处，做好预防工作，减少病毒对人类的危害，才是现阶段我们应该逐步去做的事情。

⑻ 中科院有推出抗病毒的研究成果吗

中科鸿基生物科技和中科院合作研究的唾液酸是有抗病毒的功能的，也是微生物发酵法生产、易吸收。

⑼ 病毒出现的意义是什么

对于病毒的恐惧总是纠缠着我们人类。人们不禁要问，病毒出现的意义是什么？

什么是病毒？

一种很难识别的生物，虽小但明显是活的，它没有细胞、没有酶，并且显然缺乏我们所熟知的生命体应具有的大部分生物机制。这些入侵我们人类的家伙无处不在，它们已毫不夸张地将自己整合到我们及其周围的生命组织中，整合到组成我们这个世界的每一种细菌，每一种植物、真菌和动物体内。它们的入侵也许已经获得了成功。这就是——病毒（Virus）。

病毒与其宿主以及其他生物体的互动是复杂的。我们熟悉的病毒大多是给宿主造成伤害的，比如感冒病毒、冠状病毒等。但病毒感染不只是具有破坏作用，有些病毒对被感染的许多生物（宿主）是有益的。

现在，病毒已被证明是一种非常宝贵的疫苗和分子生物学工具，潜力巨大。例如，让儿童接种牛痘病毒疫苗（牛痘病毒的变种）使得我们人类彻底消灭了天花，这种疾病曾是人类面临最严重的疾病。再如，噬菌体（细菌性病毒）在分子学里证明是做出基本发现的重要模型，是向活细胞引入新基因的分子工具，成果之一就是非胚胎干细胞的成功创建。无法想象，如果离开这些工具我们还能够做出多少有利于我们的基础性和实用性的发现。因此，对人类而言，病毒既是敌人，也是朋友。

病毒科学是微生物学和人类医学的分支学科，科学家可以预测下一次疫病的流行，开发新的疫苗和抗病毒药物。对于全球范围病毒多样性的理解，无论是从预防疾病传染途径方面看，还是从了解病毒为地球上生命的进化提供创新动力的角度看，都符合人类近期和长远的利益。

⑽ 利用病毒在基因工程方面,取得了哪些成就

（一）病毒基因组的克隆、结构测定和表达要研究病毒基因组的结构与功能的关系，一般须先建立病毒基因组的无性繁殖系，这样才能获得足够量的病毒DNA。后者可采用细菌质粒、粘性质粒或λ噬菌体作为载体，转化大肠杆菌来完成。大的DNA病毒基因组可用限制性内切酶切割成几个片段进行克隆；RNA病毒可先在试管内反转录成cDNA再进行克隆；反转录病毒基因组可克隆其前病毒DNA。建立了病毒基因组的无性繁殖系后，就可以采用化学法（Maxam et al 1977）或酶促法（Sanger et al 1977；Messing et al 1981）测定病毒基因组的核苷酸序列，以了解基因的一级结构；结合在试管内进行的转录和转译试验，或基因缺失变异株的互补试验等，就可逐步阐明其结构和功能之间的关系，并了解基因表达调控的某些原理。在此基础上，就可以设计组建病毒载体或表达病毒多肽。。
（二）病毒基因工程疫苗的研制
对产生中和抗体的病毒多肽基因高效表达的研究，导致了新一代病毒疫苗的诞生。鉴于动物病毒的自然宿主是动物细胞，所以动物病毒基因表达的模式与其他真核基因是类似的。众所周知，真核基因与原核基因的表达调节，在许多方面是不相同的（表1－2），其中最主要的是真核基因的不连续性，以及其调控信号不能为原核细胞正确识别。所以病毒基因在一般情况下，最好采用真核细胞系统来表达。也就是说，病毒基因工程疫苗要采用真核细胞系统来完成。可是，如果病毒基因先在试管内从mRNA反转录成cDNA，利用原核细胞的启动子，也可以在原核细胞中进行表达。
（三）抗病毒多肽物质的研制
如表1－4所示，自1979年底以来，不少人和动物的干扰素基因已经克隆成功。人
干扰素基因在原核细胞中已可高效表达，每升大肠杆菌菌液可以生产lmg干扰素，相当于2～3×108国际单位干扰素。采用DNA重组技术生产的干扰素具有与自然干扰素相同的生物学活性，目前已经试用于临床。采用基因工程技术还可以把几个不同型别的干扰素基因拼接起来，生产具有不同性格的自然界所没有的活性多肽物质，例如把αD－αA基因拼接后产生的干扰素，既具有具αD的某些性状，又具有αA的一些性状。所以DNA重组技术为生产人造抗病毒多肽物质开辟了一条新途径。
（四）动物病毒载体的组建
原核细胞系统的DNA重组技术，对真核基因，包括动物病毒基因的克隆、鉴定，无疑是十分必要的，因为真核基因工程的起始步骤，多先在原核细胞内完成。但是，正如表1－2所示，真核基因与原核基因的结构与表达调节有很大的差别，要进行病毒基因或其他直接基因的表达调节研究，就必须建立一种真核基因工程系统。考虑到λ噬菌体载体（一种细菌的病毒）在大肠杆菌克隆系统中表现出很多优点，许多学者也就对采用动物病毒作为真核细胞克隆和表达的载体，寄予很大的希望。动物病毒载体的组建有两种类型：第一是组建含有目的基因的感染性重组病毒，随着病毒的繁殖，使目的基因有效表达。采用这一系统时，除反转录病毒外，大多数感染性病毒可以杀死细胞。第二是建立一种能使病毒载体复制的游离基因，其优点是，可以用来建立不产生感染性病毒颗粒就可以不断表达外源性基因的细胞系，而且还可以克服病毒颗粒包装容量的限制。根据不同目的和要求，这两类动物病毒载体各有其用处。