有效期是半衰期吗

㈠ 各种半衰期的定义是什么

温馨提示：有的一级动力学里面，药物分分布和消除两个时相。也就是说药物进入体内之后，首先从中心室分布到身体各部分。这是一个快速平衡的过程，体现为药物进入体内后的血药浓度快速下降。此时，药物并不是从体内正真的消除排出体外，而是存储在体内的各个组织中。这一部分是初始半衰期，即是alpha相。药物在体内分布达到平衡的同时，药物也在进行消除——这是真正的通过生物转化的药物消除。可以说，两者是同时进行的，但是由于分布相使药物浓度减少的程度相对比较明显，故此beta相不能体现。当分布相到达平衡状态时，即可看出，药物浓度有一个相对平缓的下降。这就是终末半衰期，是药物在体内消除的真正半衰期。当然，也存在有代谢酶饱和的情况。但，如果是代谢饱和的话，药物浓度一开始的下降是比较和缓的，相当于是平台期。这一点在药物浓度-时间图上应该是很清楚的可以看出来的。

㈡ "半衰期"是什么是否可用"寿命"二字代替

1.物理 放射性元素的原子核有半数发生衰变时所需要的时间，叫半衰期。 原子核的衰变规律是：N=No*(1/2)^(t/T) 其中：No是指初始时刻（t=0）时的原子核数 t为衰变时间，T为半衰期 N是衰变后留下的原子核数。放射性元素的半衰期长短差别很大，短的远小于一秒，长的可达数万年。 2.化学 只有符合一级动力学的化学反应才具有稳定的半衰期数据，与核衰变不同的是，化学反应的半衰期数据并非一成不变，而是会受到温度因素的影响，对于一般的反应，当温度上升时，反应速率常数会升高，半衰期会相应缩短，反之则会延长。对于一些反应，确定反应的半衰期与温度的关系，会有助于预测反应机理。 非一级动力学反应的半衰期会随着起始状态的变化而发生变化，随时检测反应体系浓度的变化可以了解半衰期与起始状态之间的联系，从而了解一个化学反应的反应级数和表观速率常数。

求采纳

㈢ 什么是“半衰期”

每种放射性核素都有其特定的半衰期，由几微秒到几百万年不等。
一块放射性物质，假如说由一亿个原子组成，那么这一亿个原子核的每一个都有“可能”衰变。我们无法计算出在某一时刻是哪一个具体原子核衰变，每一个都有可能，而且是随机的。而且对于同一种元素而言，每一个原子核衰变的可能性都是一样的。

打个比方，一个城市有一万人，平均每年有100个人正常死亡。那么一个两万人的城市，每年就应该有200人正常死亡。而这并不代表人多了死的就快，而是人多了就能观测到更多的这类现象。

假如你观测100个原子核，一小时内这100个原子核有50个衰变了，那么如果你同时观测200个原子核，一小时内将观测到100个衰变，对吗？如果同时观测400个，一小时内将观测到200个衰变。如此看来，这种元素的半衰期就是一小时。

我们不能用“每小时衰变多少克”来衡量衰变快慢，而应该用类似“每100克此类物质，每小时衰变多少克”这样的定义。换句话说，就是“每小时衰变百分之几”。也可以反过来，用“衰变到还剩50％需要多少时间”来衡量衰变快慢，即“半衰期”。

㈣ 什么是半衰期

你可以这样理解 1000000个放射性元素原子第一个半衰期结束他就只有500000个了
第二个半衰期就只有250000个第三个还有125000个
当然不完全事这么准确
但是从统计方面来看可以这样理解
就是每过一个半衰期放射性元素衰变掉一半

㈤ “半衰期”是什么意思

“半衰期”是指放射性物质的原子数从开始存在到衰变成一半所需的时间。

半衰期，读音：[ bàn shuāi qī ]

造句：

1、结论通过聚乙二醇的修饰，使RTA生物半衰期大大延长，且修饰后能避免肝脏、脾脏的摄取，并靶向到肿瘤组织。

2、不是，对“水合三氯乙醛”有较高耐药能力的人，它的半衰期仅为4个小时。

3、外刊在引文习惯上有所不同，外刊的引文半衰期相对较长。

4、结果表明其符合一室模型,且口服吸收迅速,消除半衰期短,分布容积大。

5、然而，由于银杏内酯具有水溶性差，生物半衰期短等特性，使其在医药应用中受到很大的局限。

在物理学中，尤其是高中物理，半衰期并不能指少数原子，它的定义为：放射性元素的原子核有半数发生衰变所需的时间。衰变是微观世界里的原子核的行为，而微观世界规律的特征之一在于“单个的微观事件是无法预测的”，即对于一个特定的原子，我们只知道它发生衰变的概率，而不知道它将何时发生衰变。然而。量子理论可以对大量原子核的行为做出统计预测。而放射性元素的半衰期，描述的就是这样的统计规律。

㈥ 咪喹莫特乳膏的有效期是多久过期几天能使用么

咪喹莫特乳膏的有效期一般是：二年，如果过期了建议还是不要使用了以免发生感染导致病情严重。

㈦ 什么是半衰期

什么是药物的半衰期
“药物的半衰期”是指药物从体内消除一半所需的时间，也是血
药浓度下降一半所需要的时间，用t1/2表示，药物半衰期可以反映药
物在体内消除速度的快慢。通常情况下，每一药物各有固定的半衰期，
常用的半衰期是一个平均数。各种药物的半衰期差别很大，除了与药
物自身的性质有关外，还与机体器官（肝、肾）的消除功能有关。一
般地说，正常人的药物半衰期基本相似，但如肝、肾功能低下时，药
物半衰期便会相对延长。药物半衰期可作为临床给药间隔长短的主要
参考依据，特别对肝、肾功能不健全者给药方案的调整有很大的参考
价值。半衰期长的药物，说明它在体内消除慢、停留时间长，服药的
间隔时间就要长些；反之，半衰期短的药物在体内消除快，给药间隔
时间就需短些。所以，有的药一日要服3～4次，有的药只需1～2次。
如果擅自将给药的间隔缩短或延长，就会引起药物蓄积中毒或药效减
弱。所以，按药物的半衰期确定给药次数比较安全。

㈧ 青霉素的半衰期和有效期分别是多少

半衰期是30分钟。青霉素零度左右半小时，疫苗开瓶后零度以下四小时
望采纳