枕头发明专利

1. 小软枕的三大专利都有哪些麻烦说具体一些。

外观的话算一个专利，蝶形凹槽回波设计。磁石、磁布三维一体独特结构。最后一个是睡眠理疗全新方法。别的没了

2. 拜欧健康枕的国家专利号是什么

拜欧健康枕发明专利ZL 2011 1 0190680.4、设计专利ZL 2011 3 0215649.2

3. 有关枕头的专利

具体什么专利？
请说明白你要做什么？申请？授权？侵权？
还是刷分？

4. 沈向东的发明专利高低枕头

沈向东于2004年发明创造了专利高低枕头，专利号是ZL200420028890.9。后来他按其专利开发出了高低枕头产品。高低枕头是运用人体工程学原理，研究睡眠实际，依据国家标准GB10000—88《中国成年人人体尺寸》的数据开发的，同时具有适合侧卧的高枕位和适合仰卧的低枕位，高低两种枕位俱备的枕头。高低枕头有成系列的规格，可供人们选择适合于自己仰卧侧卧合理合适高度的枕头。高低枕头克服了目前普遍使用的“平枕”的缺陷，为人们带来舒服和健康。

5. 力学结构颈椎枕有三国发明专利吗

查了下，好像是中美日的。

6. 枕头申请专利：一种枕头分为仰卧区和侧卧区，主权项里只写仰卧区，在从权里再写包含侧卧区，这样可以吗

这样写倒是可行的，主权项里面只写仰卧区，但是主权项的技术方案要写成开放式的，不要写成封闭式的，如果写成封闭式的方案，后面再增加技术特征，就和前面的主权项的写法矛盾了。开放式的就是某某上有某技术特征（意味着后面还可以有其它技术特征），如果写成某产品由哪几个技术特征组成，这种就是封闭式的写法，意味着除了这些技术特征就不能有别的了。

7. 我能用枕头的内部填充物申请专利吗谢谢

只要是你自己发明创造出来的，对人体有益处的，就可以申请专利。

8. 我的朋友发明了一种治疗鼻炎的枕头，已经获得了国家发明专利，但是因为没有批号，请问什么批号最合适

建议走医疗器械类的审批手续并获得相关批号。
《医疗器械监督管理条例》第二条 在中华人民共和国境内从事医疗器械的研制、生产、经营、使用、监督管理的单位或者个人，应当遵守本条例。
第三条 本条例所称医疗器械，是指单独或者组合使用于人体的仪器、设备、器具、材料或者其他物品，包括所需要的软件；其用于人体体表及体内的作用不是用药理学、免疫学或者代谢的手段获得，但是可能有这些手段参与并起一定的辅助作用；其使用旨在达到下列预期目的：
（一）对疾病的预防、诊断、治疗、监护、缓解；
（二）对损伤或者残疾的诊断、治疗、监护、缓解、补偿；
（三）对解剖或者生理过程的研究、替代、调节；
（四）妊娠控制。
第七条 国家鼓励研制医疗器械新产品。医疗器械新产品，是指国内市场尚未出现过的或者安全性、有效性及产品机理未得到国内认可的全新的品种。
第二类、第三类医疗器械新产品的临床试用，应当按照国务院药品监督管理部门的规定，经批准后进行。
完成临床试用并通过国务院药品监督管理部门组织专家评审的医疗器械新产品，由国务院药品监督管理部门批准，并发给新产品证书。
第八条 国家对医疗器械实行产品生产注册制度。
生产第一类医疗器械，由设区的市级人民政府药品监督管理部门审查批准，并发给产品生产注册证书。
生产第二类医疗器械，由省、自治区、直辖市人民政府药品监督管理部门审查批准，并发给产品生产注册证书。
生产第三类医疗器械，由国务院药品监督管理部门审查批准，并发给产品生产注册证书。
生产第二类、第三类医疗器械，应当通过临床验证。
第九条 省、自治区、直辖市人民政府药品监督管理部门负责审批本行政区域内的第二类医疗器械的临床试用或者临床验证。国务院药品监督管理部门负责审批第三类医疗器械的临床试用或者临床验证。
临床试用或者临床验证应当在省级以上人民政府药品监督管理部门指定的医疗机构进行。医疗机构进行临床试用或者临床验证，应当符合国务院药品监督管理部门的规定。
进行临床试用或者临床验证的医疗机构的资格，由国务院药品监督管理部门会同国务院卫生行政部门认定。
第十条 医疗机构根据本单位的临床需要，可以研制医疗器械，在执业医师指导下在本单位使用。
医疗机构研制的第二类医疗器械，应当报省级以上人民政府药品监督管理部门审查批准；医疗机构研制的第三类医疗器械，应当报国务院药品监督管理部门审查批准。
第十一条 首次进口的医疗器械，进口单位应当提供该医疗器械的说明书、质量标准、检验方法等有关资料和样品以及出口国（地区）批准生产、销售的证明文件，经国务院药品监督管理部门审批注册，领取进口注册证书后,方可向海关申请办理进口手续。
第十二条 申报注册医疗器械，应当按照国务院药品监督管理部门的规定提交技术指标、检测报告和其它有关资料。
设区的市级人民政府药品监督管理部门应当自受理申请之日起三十个工作日内，作出是否给予注册的决定；不予注册的，应当书面说明理由。
省、自治区、直辖市人民政府药品监督管理部门应当自受理申请之日起六十个工作日内，作出是否给予注册的决定；不予注册的，应当书面说明理由。
国务院药品监督管理部门应当自受理申请之日起九十个工作日内，作出是否给予注册的决定；不予注册的，应当书面说明理由。
第十三条 医疗器械产品注册证书所列内容发生变化的，持证单位应当自发生变化之日起三十日内，申请办理变更手续或者重新注册。
第十四条 医疗器械产品注册证书有效期四年。持证单位应当在产品注册证书有效期届满前6个月内，申请重新注册。
连续停产2年以上的，产品生产注册证书自行失效。
第十五条 生产医疗器械，应当符合医疗器械国家标准；没有国家标准的，应当符合医疗器械行业标准。
医疗器械国家标准由国务院标准化行政主管部门会同国务院药品监督管理部门制定。医疗器械行业标准由国务院药品监督管理部门制定。
第十六条 医疗器械的使用说明书、标签、包装应当符合国家有关标准或者规定。
第十七条 医疗器械及其外包装上应当按照国务院药品监督管理部门的规定，标明产品注册证书编号。

9. 申请枕头专利，权利要求书里有必要把枕套写进去吗

可以写进去，但是最好写在从属权利要求上，独立权利要求不建议写，把核心内容写到独立权利要求是最好的保护，其余的附加特征可以根据核心内容的独立权利要求再建立独立权利要求写，但是这个会存在单一性风险，看你怎么考虑了。