新药物的发明

⑴ 美国新发明的一种药是什么

忘情水。其实美国在十几年前就研制出了。此时恰被当时的刘德华所知。刘为情内所困。痛苦至极。容但美方以忘情水不适合中国人服用为由。拒绝了刘德华。其实美国想借此让当红的刘德华做做宣传。所以才有了那首耳熟能详的歌曲：啊啊啊，给我一杯忘情水。之所以美国现在才将忘情水公布于世。原因是。已经宣布结婚的刘德华，不再有利用价值了，所以，美方决定公布，并嫁祸给刘。

⑵ 药物是谁发明的拜托了各位 谢谢

神农氏即炎帝。中国传说中农业和医药的发明者，所处时代为新石器时代回晚期，《淮答南子·修务训》：“神农乃始教民，尝百草之滋味，识水泉之甘苦，……当此之时．一日而遇七十毒，由是医方兴焉”。《帝王世纪》称：“炎帝神农氏，……，尝味草木，宣药疗疾，救夭伤人命，百姓日用而不知，著本草四卷”。古代文献论述神农氏尝百草而始有医药者相当丰富，四川至今还有一个感人的神话传说，说神农氏为了给人们寻找治病的草药，他尝尽了百草，有一天尝到一种剧毒的断肠草，终于他的肠子断烂，为人民牺牲了生命。正因为此，我国第一部系统论述药物的著作，约成书于汉代，被命名为《神农本草经》，即寓有尊崇怀念之意。

⑶ 下列事例与化学有关的是（） （1）发明新的药物 （2）使环境变得更美好（3）研制新的半导体 （4

①研制新药物，属于研究新物质制取的，属于化学研究的范围，所以正确．
②通过版化学反应处理权污染，使环境变得更加美好，属于化学研究的范围，所以正确．
③利用化学研制新的半导体，属于研究新物质制取的，属于化学研究的范围，所以正确．
④研制新型材料，属于研究新物质制取的，属于化学研究的范围，所以正确．
故选：D．

⑷ 研究出了新的药品配方，需要申请专利吗

申请发明专利，专利申请不仅是保护自己的产品和权益，并且国家对知识产权回的大力推动是很答给力的，授权成功各区和国家都是有相应的补贴，基本都是免费帮助企业和个人申请，年费的话都是可以获得减缓的。
发明专利：是指对产品、方法或者其改进所提出的新的技术方案。
对于方法性的发明创造（如关于食品、药品及其他化工产品的配方及加工工艺，包含计算机软件的专利申请，生物方面的专利申请等等）只能申请发明专利，但对于结构性的发明创造，则既可以申请发明专利也可以申请实用新型专利， 发明专利的优点是保护期限较长，权利稳定性较好（需要经过实质审查才授予专利权）；
发明专利的保护期限是 20年 （有需..要专利等问题可以联..系孙生&136巴巴巴漆.寺吧路五）
药物发明有两种，一是配方发明，二是生产工艺发明
授予专利权必须满足：新颖性、创造性、实用性
不授予的情况：（1）天然物质非组合而成2、物质的药物的用途是诊断和治疗疾病（但是他们用于制造药品，则可以）3、不违反法律，不损害国家利益

⑸ 新的发明，我能制作全球最好药物，制药方法，价值连国，正联世界排名前十富豪，科技合作

好的，待会让贝佐斯和你联系！

⑹ 理论化学在发明新药物上重要吗

当然重要，所有新药物的合成都遵守基本的化学原理。

⑺ 那些发明药物的是学的什么专业

生物学

⑻ 药是谁发明的，药的第一个发明者是谁

神农。

神农氏本是三皇之一，出生在烈山的一个石洞里，传说他牛头人身。由于他的特殊外形和勤劳勇敢，长大后被人们推为部落首领，因为他的部落居住在炎热的南方，称炎族，大家就称他为炎帝。有一次他见鸟儿衔种，由此发明了五谷农业，因为这些卓越的贡献，大家又称他为神农。

他看到人们得病，又到都广之野登建木上天帝花园取瑶草而遇天帝赠神鞭，神农拿着这根神鞭从都广之野走一路鞭一路回到了烈山。神农尝百草多次中毒，都多亏了茶解毒。因誓言要尝遍所有的草，最后因尝断肠草而逝世。

(8)新药物的发明扩展阅读：

经过长期尝百草发明了药草疗疾，炎帝神农悟出了草木味苦的凉，辣的热，甜的补，酸的开胃。他教民食用不同的草药治不同的病，先民因病死亡的也少多了。为“宣药疗疾”还刻了“味尝草木作方书”。这便是人类医学科学的发端！

神农亲验本草药性，是中药的重要起源。这一过程经历了漫长的历史时期、无数次的反复实践，积累下来许多药物知识，被纂刻记载下来。随着岁月的推移，积累的药物知识越来越丰富，并不断得到后人的验证，逐步以书籍的形式固定下来，这就是《神农本草经》。

《神农本草经》成为中国最早的中草药学的经典之作，后世本草著作莫不以此为宗，对中医药的发展一直产生着积极的影响，并逐步发展丰富，形成了如今世界闻名的中医药宝库。

⑼ 药物的发展史发展史

远古时代人们为了生存从生活经验中得知某些天然物质可以治疗疾病与伤痛，这是药物的源始。这些实践经验有不少流传至今，例如饮酒止痛、大黄导泻、楝实祛虫、柳皮退热等。以后在宗教迷信与邪恶斗争及封建君王寻求享乐与长寿中药物也有所发展。

但更多的是将民间医药实践经验的累积和流传集成本草，这在我国及埃及、希腊、印度等均有记载，例如在公元一世纪前后我国的《神农本草经》及埃及的《埃伯斯医药籍》（Ebers‘Papyrus）等。明朝李时珍的《本草纲目》（1596）在药物发展史上有巨大贡献，是我国传统医学的经典著作，全书共52卷，约190万字，收载药物1892种，插图1160帧，药方11000余条，是现今研究中药的必读书籍，在国际上有七种文字译本流传。

在西欧文艺复兴时期（十四世纪开始）后，人们的思维开始摆脱宗教束缚，认为事各有因，只要客观观察都可以认识。瑞士医生Paracelsus（1493-1541）批判了古希腊医生Galen恶液质唯心学说，结束了医学史上1500余年的黑暗时代。后来英国解剖学家W.Harvey （1578-1657）发现了血液循环，开创了实验药理学新纪元。

意大利生理学家F.Fontana （1720-1805）通过动物实验对千余种药物进行了毒性测试，得出了天然药物都有其活性成分，选择作用于机体某个部位而引起典型反应的客观结论。这一结论以后为德国化学家F.W.Serturner（1783-1841）首先从罂粟中分离提纯吗啡所证实。18世纪后期英国工业革命开始，不仅促进了工业生产也带动了自然科学的发展。

其中有机化学的发展为药理学提供了物质基础，从植物药中不断提纯其活性成分，得到纯度较高的药物，如依米丁、奎宁、士的宁、可卡因等。以后还开始了人工合成新药，如德国微生物学家P.Ehrlich从近千种有机砷化合物中筛选出治疗梅毒有效的新胂凡纳明（914）。药理学作为独立的学科应从德国R.Buchheim（1820-1879）算起，他建立了第一个药理实验室，写出第一本药理教科书，也是世界上第一位药理学教授。

其学生O.Schmiedeberg（1838-1921）继续发展了实验药理学，开始研究药物的作用部位，被称为器官药理学。受体原是英国生理学家J.N.Langley（1852-1925）提出的药物作用学说，现已被证实是许多特异性药物作用的关键机制此后药理学得到飞跃发展，第二次世界大战结束后出现了许多前所未有的药理新领域及新药，如抗生素、抗癌药、抗精神病药、抗高血压药、抗组胺药、抗肾上腺素药等。近年来药动学的发展使临床用药从单凭经验发展为科学计算，并促进了生物药学的发展。

1853年夏尔，弗雷德里克·热拉尔（Gerhardt）就用水杨酸与乙酸酐合成了乙酰水杨酸，（乙酰化的水杨酸）但没能引起人们的重视。

1897年德国化学家费利克斯·霍夫曼又进行了合成，并为他父亲治疗风湿关节炎，疗效极好。在1897年，费利克斯·霍夫曼的确第一次合成了构成阿司匹林的主要物质。

1898年上市，发现它还具有抗血小板凝聚的作用，于是重新引起了人们极大的兴趣。将阿司匹林及其他水杨酸衍生物与聚乙烯醇、醋酸纤维素等含羟基聚合物进行熔融酯化，使其高分子化，所得产物的抗炎性和解热止痛性比游离的阿司匹林更为长效。

(9)新药物的发明扩展阅读：

阿司匹林性状：白色针状或板状结晶或结晶性粉末。无臭，微带酸味。分子相对质量：180.16，CAS号：50-78-2，熔点：136-140℃，沸点：321.4°C at 760 mmHg。

闪点： 131.1°C，水溶性：3.3 g/L（20℃），蒸汽压：0.000124mmHg at 25°C，溶解性：微溶于水，溶于乙醇、乙醚、氯仿，也溶于较强的碱性溶液，同时分解。

⑽ 药物的新适应症如何申请专利

药物专利，属于发明类型。

申请程序：撰写申请文件-------递交------取得受理通知书------缴申请费----------初审合格通知书---------缴实审费---------实审-------------授权或者驳回------缴授权费-------领取证书。

建议：找专门的代理公司。

申请费900+50

实审费：2500

授权费：200+5+900

以上费用部分可以申请费用减缓，个人申请与公司申请减缓额度不一样。

如果请代理公司，看代理公司的价格。

另外，每个地方一般都有专利申请方面的补助，如果真能够取得授权，应该赚钱，而不是花钱。

但是，没有授权就很难说了。

授权与否，与技术内容有很大关系，与撰写的申请文件关系也十分密切。