凡德他尼创造了奇迹

❶ 凡德他尼价格

凡德他尼Caprelsa
规格：300mgX30片
生产商：阿斯利康
凡德他尼Caprelsa是第一个获批用于治疗甲状腺髓样癌的药物。
2011年，阿斯利康开发的Caprelsa(凡德他尼，vandetanib)被FDA批准用于不能手术的晚期甲状腺髓样癌成年患者的治疗。
Caprelsa凡德他尼是小分子多靶点酪氨酸激酶抑制剂，靶点主要包括VEGF受体和EGF受体，对于某些类型甲状腺癌，Caprelsa还可以抑制RET酪氨酸激酶活性。
凡德他尼目前尚未在我国上市，美国及欧盟国家已有批准上市，病人要购买自己去国外或者通过其它方式购买。

❷ 凡德他尼Caprelsa在香港买要多少钱

凡德他尼?香港有一间华特药房比较优惠，在香港佐敦附近，我同事上次买过。

❸ 甲状腺髓样癌可以治好吗去香港使用凡德他尼Vandetanib怎么样

在甲状腺癌中，有4%的患者是甲状腺髓样癌(MTC)，其中75%为散发性，25%为遗传性。尽管MTC患者总体10年生存率为75%，但一旦出现其它部位转移后，10年生存期只有40%。目前对于不能切除的或转移性髓样癌的治疗手段极其有限。(vandetanib)是2011年美国FDA批准上市的一种靶向药，用于无法切除的局部进展及转移性MTC。

据港, 安健康资料显示，Vandetanib是一种口服强效小分子TKI，其选择性作用于RET，也能竞争性抑制VEGF受体2及具有轻度抑制表皮生长因子受体作用，是首个在美国及欧洲被批准用于成人不可切除、局部进展或转移性MTC的靶向药物。Wells等报道了一项研究vandetanib治疗局部进展或远处转移性MTC疗效的随机双盲III期临床试验(ZETA)的结果，中位随访期24个月情况下，治疗组(231例)较安慰剂组(100例)获得明显延长的中位PFS(30.5个月及19.3个月)。
由于在数据分析时半数以上患者仍生存，无法进行生存率的比较。已有的结果显示治疗组较安慰剂组在主观有效率、疾病控制率及生化指标改善上均显著受益。由于上述III期临床试验结果的公布，美国NCCN指南将(凡德他尼)治疗无法切除且有症状的局部进展及远处转移MTC作为具有1类证据的方案。

❹ 您好，出于慈善，或者科研，凡德他尼过能哪有能索要到试剂的跪求专家帮助

凡德他尼他们做的很成熟了，你可以问下

❺ 靶向药凡德他尼Caprelsa治疗甲状腺髓样癌的效果怎么样国内哪里可以买到

一项纳入331例晚期甲状腺髓样癌的单个、随机、国际性研究验证了凡德他尼Caprelsa的安全性和有效性。试验结果显示，与接受安慰剂的患者相比，接受凡德他尼Caprelsa患者的疾病无进展生存期更长。凡德他尼Caprelsa治疗方案的治疗甲状腺髓样癌效果的确不错，但是在内地还未上市，如有患者需要可以前往香港接受治疗，具体可咨询港安健康。

❻ 国内哪里可以买到正版凡德他尼Vandetanib治疗甲状腺髓样癌

凡德他尼 (vandetanib)是一种合成的苯胺喹唑啉化合物,为口服的小分子多靶点酪酸激酶抑制剂(TKI),可同时作用于肿瘤细胞EGFR、VEGFR和RET酪氨酸激酶,还可选择性的抑制其他的酪氨酸激酶,以及丝氨酸/苏氨酸激酶。Ⅰ期临床研究显示剂量限制性毒性为腹泻、高血压和皮疹。常见的毒副作用是腹泻、皮疹、恶心、呕吐以及无症状的QT间期延长。其毒副作用与剂量相关,在<300 mg/d时,病人耐受性良好,最大耐受剂量(MTD)为300 mg。Ⅱ期临床研究涉及的病种很多。目前我国正在进行凡德他尼治疗NSCLC的临床试验。
港安健康表示甲状腺髓样癌发病率低,具有遗传性,无论放射治疗、联合化疗抑或内分泌治疗效果不佳,预后差。0008号研究是一项进行中的、开放的Ⅱ期研究,评估凡德他尼治疗进展期遗传性甲状腺髓样癌的疗效和毒副作用。11例可评价的病人中(接受凡德他尼 300 mg/d,至少3个月),2例患者获得PR,9例患者获SD。另外,病人血浆肿瘤标志物降钙素和癌胚抗原分别较基线值下降了72%和25%。目前人们认为,凡德他尼治疗甲状腺髓样癌主要作用于肿瘤细胞靶点RET酪氨酸激酶,RET可促进肿瘤细胞生长和存活,40%的散发性和100%遗传性甲状腺髓样癌有RET基因的过表达。

❼ 凡德他尼 cfda中国上市了吗

没有上市。国内很多药品是没有上市的
台港药通，进口药品与世界同步。
凡德它尼 原料

❽ 抗癌药名凡德他尼

凡德他尼 (vandetanib)是一种合成的苯胺喹唑啉化合物,为口服的小分子多靶点酪酸激酶抑制剂(TKI),可同时作用于肿瘤细胞EGFR、VEGFR和RET酪氨酸激酶,还可选择性的抑制其他的酪氨酸激酶,以及丝氨酸/苏氨酸激酶。Ⅰ期临床研究显示剂量限制性毒性为腹泻、高血压和皮疹。常见的毒副作用是腹泻、皮疹、恶心、呕吐以及无症状的QT间期延长。其毒副作用与剂量相关,在<300 mg/d时,病人耐受性良好,最大耐受剂量(MTD)为300 mg。Ⅱ期临床研究涉及的病种很多。目前我国正在进行凡德他尼治疗NSCLC的临床试验。

1. 治疗晚期NSCLC

003号研究比较了凡德他尼 300 mg/d和吉非替尼250 mg/d对一线或二线化疗失败的168例晚期NSCLC病人的疗效,与吉非替尼相比,凡德他尼明显地增加了有效率和延长了疾病无进展生存时间,分别为8%和1%,11.9周和8.1周,(P=0.011)。在临床试验中如果病人病情进展或不能耐受毒性,允许其改变治疗方案。试验结果表明,用吉非替尼代替凡德他尼的病人疾病控制率为14%,而用凡德他尼代替吉非替尼的病人疾病控制率达到32%,预计中位总生存期由凡德他尼→吉非替尼为6.1个月,而由吉非替尼→凡德他尼为7.4个月。

0007号研究正在进行中,目的是评价凡德他尼联合紫杉醇(200 mg/m2) 卡铂(AUC=6)一线治疗ⅢB-IV期NSCLC的疗效。初步试验结果显示,凡德他尼可同时联合传统的化疗药物治疗NSCLC,没有明显增加3~4度的不良反应。

2. 治疗晚期乳腺癌

46例既往接受紫杉醇 蒽环类化疗失败的转移性乳癌患者,接受凡德他尼(100 mg或300 mg),44例可评价的患者中未见客观疗效,2组病人各有1例病情稳定(SD)≥24周,作者认为单药凡德他尼治疗复发耐药的乳腺癌疗效有限,但耐受性良好。

3. 治疗晚期多发性骨髓瘤

18例化疗或造血干细胞移植治疗失败的多发性骨髓瘤患者,口服凡德他尼(100 mg)3~29.4周,球蛋白或尿M蛋白未见改善,毒副作用可耐受,常见的毒副作用包括恶心、呕吐、腹泻、皮疹、皮肤瘙痒、感觉障碍等,但未见明确的QT间期改变。

4. 治疗甲状腺癌

甲状腺髓样癌发病率低,具有遗传性,无论放射治疗、联合化疗抑或内分泌治疗效果不佳,预后差。0008号研究是一项进行中的、开放的Ⅱ期研究,评估凡德他尼治疗进展期遗传性甲状腺髓样癌的疗效和毒副作用。11例可评价的病人中(接受凡德他尼 300 mg/d,至少3个月),2例患者获得PR,9例患者获SD。另外,病人血浆肿瘤标志物降钙素和癌胚抗原分别较基线值下降了72%和25%。目前人们认为,凡德他尼治疗甲状腺髓样癌主要作用于肿瘤细胞靶点RET酪氨酸激酶,RET可促进肿瘤细胞生长和存活,40%的散发性和100%遗传性甲状腺髓样癌有RET基因的过表达。

❾ 凡德他尼印度仿制药用英语怎么说

你好!
凡德他尼印度仿制药
Vandetanib generic drugs in India

❿ 凡德他尼和阿法替尼是一种药吗

这个不是的，阿法替尼是香港华特～！？药？。。房。！代1，。？理的，？。