血的发明

❶ 人造血液是怎样被发明的

病人大量失血，病情危急的时候，可以输进别人的血来挽救生命。可是，在实际情况中，医院里血库的血量总是有限，往往不能满足人们的需要。于是，化学家和医学家们一直在研究人造血液。

有趣的是，人造血液和一只老鼠颇有渊源。俗话说：“一只老鼠坏了一锅汤。”但是，一个偶然的机会，一只老鼠掉进汤里，却引发了科学家的灵感。1966年的一天，美国医学家克拉克博士正在实验室里聚精会神做研究，身旁桌子上放着一种特殊的液体——氟碳化合物。不知道从哪里跑出一只常用的实验动物小白鼠，那只小白鼠一窜一跳，一下子掉进了盛有氟碳化合物的容器里。

克拉克不经意间发现了掉进容器里的小白鼠。小家伙浑身上下湿淋淋的，还在顽强地挣扎着，克拉克博士大发恻隐之心，将它捞了出来。小白鼠被解救后，在克拉克面前从容地抖了一抖毛，一溜烟地跑掉了。

克拉克开始纳闷，为什么小白鼠在氟碳化合物溶液中，不仅没有淹死，反而精力仍然那样旺盛呢？难道是氟碳化合物有什么“神奇”的功能？

于是，他有意弄来一只小白鼠，将它放在盛有氟碳化合物的容器里，注意观察眼前发生的一切。小鼠在溶液中拼命挣扎，然而接连几个小时过去了，小鼠仍然精神抖擞，奋力往外爬。如果是掉进水里，这么长的时间，小白鼠早就没命了。

这样一来，克拉克博士对氟碳化合物大感兴趣，开始认真研究这种特殊的物质。研究结果表明，这种溶液具有相当强的储存氧的能力，甚至超过血液的两倍。后来，另外一位科学家将氟碳化合物溶液代替血液，输进了小白鼠的身体内，结果小白鼠能够坚持活了一段时间才死去。

克拉克的研究成果引起日本绿十字公司经理的重视，他马上带领科研人员到美国考察，回国后组织了150位专家进行研究，结果表明氟碳化合物并不是最理想的血液代用品。后来对人造血液的研究又有了新的进展，1979年4月，绿十字公司宣布在世界上首先研究成功人造血液，把氟碳化合物和甘油、卵磷脂、氯化钠、氯化钾、氯化钙、碳酸钠、葡萄糖混合在一起，就可得到人造血液。

❷ 血液学的发展史

血细胞的发现已有150～300多年的历史，但这些细胞的形态学至今还是血液学家研究的重要部分。随着观察血细胞技术的不断改进，光学显微镜的精密度不断提高，染色技术使细胞形态更清晰易于鉴别，得以区分出各类白细胞且观察到各种血细胞的异常形态；特殊显微镜的发明使血细胞形态学概念更加充实。
（一）血细胞数量的检测
这有赖于血细胞吸管（1852～1867年）、血细胞计数板（1855年）、血红蛋白计（1878～1895年）和细胞分离技术（1877～1912年）的发明。1953年，美国Coulter发明世界上第一台血细胞自动计数仪，随着基础医学的发展、高科学技术的应用，特别是计算机技术的应用，血液分析仪的水平不断提高，检测原理不断完善，测量参数逐渐增多。检测速度快、精确度高、操作简便是血液分析仪的优势，多种型号血液分析仪的问世，不断为临床提供更有用的实验指标，对疾病的诊断与治疗有重要意义。
（二）红细胞的认识
对红细胞的功能认识，最先开始于1871～1876年，已知红细胞有带氧功能且能在组织中参与呼吸作用，1900～1930年对此有更全面的了解。1935年才知道红细胞内有碳酸酐酶，能将大量二氧化碳转变成碳酸根离子，使之溶于血液中，同时也能将碳酸根离子转化成二氧化碳，在肺泡中释放。这一发现不仅明确了红细胞的呼吸作用，而且了解到红细胞和血液酸碱平衡有密切关系。1967年以后明确红细胞内2，3-二磷酸甘油醛可作用于脱氧的血红蛋白分子，有利于组织获得更多的氧。1946年肯定红细胞寿命在120天左右。人体输血能较安全的展开，是在1901年发行红细胞ABO血型之后。在20世纪20年代已知红细胞在体外保存需要葡萄糖，30年代已应用体外保存的血液作输血之用，40年代血库开始逐渐建立。对红细胞代谢的全面了解是在1959年之后。近50年来，红细胞结构与脂肪、蛋白的关系已较明确。
（三）白细胞认识
1.对粒细胞的认识
1892～1930年已知中性粒细胞有趋化、吞噬和杀灭细菌的作用，到1986年后才知道杀灭细菌的作用依赖于细胞内存在的过氧化物酶，使自身体内的H2O2起氧化作用之缘故。嗜酸粒细胞的功能虽然至今还不十分清楚，但早在1949年就知道嗜酸颗粒会转变成夏科-莱登结晶（Charcot-Leyden crystal）。近年来得知嗜酸粒细胞内有阳离子蛋白，具有杀死微小生物的作用。对嗜碱粒细胞功能也有一定了解。嗜碱颗粒中有多种化学成分，如组胺、5-羟色胺等都是一些参与过敏反应的物质。
2.对单核细胞的认识
单核细胞的吞噬功能是在1910年后才有报道，此类细胞不但能吞噬一般细菌，而且能吞噬较难杀灭的特殊细菌（如结核杆菌、麻风杆菌），也能吞噬较大的真菌和单细胞寄生虫。故当时有人称之为“打扫战场的清道夫”。60年代后发现，单核细胞杀死和消化吞噬的物质，主要依靠单核细胞内大量存在的溶酶体。近年来更了解到单核细胞在免疫作用中也起了很大的作用，能将外来物质消化后递呈抗原给淋巴细胞，同时又可分泌多种细胞因子调节淋巴细胞以及其它血细胞生长、增殖或受抑。1924年Aschoff曾提出所谓“网状内皮系统”（reticulo-endothelial system，RES）这一名称，1976年后已被否定而代以与单核细胞有关的“单核吞噬细胞系统”（mononuclear phagocyte system，MPS）。现已知单核细胞只是该系统中一个较短暂留在血液内的细胞，以后进入各种组织转变成组织细胞。组织细胞内如已有吞噬物质，则称为吞噬细胞。
3.对淋巴细胞和浆细胞的认识
对淋巴细胞功能的认识主要在最近30年。过去认为淋巴细胞是淋巴系统中最末的一代，已经成熟到不能再分化，而且对它的作用也不是很了解。1959年以来发现，淋巴细胞受到丝裂原和抗原刺激后又转化为免疫母细胞，并能再进行有丝分裂和增殖。近年来更明确，淋巴细胞虽然形态都相似，但在功能上却显著不同：B细胞产生抗体；T细胞中有的起杀伤作用，有的起辅助作用，有的起抑制作用，有的起诱导作用等。其实各类淋巴细胞还有更细的分工：一个淋巴细胞只对1～2种抗原起反应，抗原有千千万万，可以想象淋巴细胞分工的复杂性。至于浆细胞，是淋巴细胞受到抗原刺激后转化出来的一种能分泌免疫球蛋白的细胞，这已在60年代肯定。T细胞还能产生多种细胞因子。 1842年发现血小板，直至1882年才知它有止血功能和修补血管壁功能，1923年知道血小板有聚集和黏附功能。它的作用机制和超微结构在近40年逐渐了解，现已知聚集和黏附功能受到体内许多物质的影响，例如肾上腺素、凝血酶、胶原、前列腺素等；而其中有些物质却又能在血小板内生成并通过微管分泌至血小板外，然后又作用于血小板。血小板超微结构的研究进展明确了血小板内各种亚结构，并且也明确了这些亚结构与上述一些物质的产生和分泌有关。
随着使用激光共聚焦显微镜进行单个血小板断层扫描分析单个血小板激活过程中Ca2+浓度、应用流式细胞仪观察群体血小板Ca2+流变化，证实血小板激活过程中，血小板外钙内流起主要作用，为临床工作中血栓性疾病的诊断及抗血小板药物的研究建立了重要的方法学基础。近年来还发现血小板被激活后，能以出芽方式形成囊泡或以伪足断裂方式形成血小板颗粒（platelet microparticle，PMP）。检测血循环中的PMP可较完整的反映血小板参与血栓形成和血液凝固的功能。血小板被激活后释放P-选择素可与白细胞和（或）单核细胞膜上受体结合形成血小板-白细胞聚集物和（或）血小板-单核细胞聚集物，可作为反映动脉血栓形成的特异性标志物之一。
对止血与血栓的认识开始于出血问题上。例如血友病早在2000年以前犹太人法典中早有记载。20世纪50年代以后，对凝血机制有了深入认识，到了60年代，“瀑布学说”已成为公认的凝血机制。60年代末，随着各种先天性凝血因子缺乏症或功能异常症的发现，明确了参与止血反应中的各种成分。进入70年代，随着生物化学技术的进步，加速了对各种因子的结构与功能的了解，并发现了一些新的凝血及纤溶相关因子，如α2纤溶酶抑制物以及蛋白C等等。80年代，展开了对纤维连接蛋白等黏附分子的研究，并且对血管内皮细胞、血液凝固、纤溶系统、血小板、白细胞以及其它凝血抑制物等细胞分子进行克隆，逐步阐明止血与血栓的分子机制。20世纪90年代至今随着对组织因子途径抑制物、抗凝血酶、血栓与止血分子标志物等功能及作用机制研究的深入，完善并修整了传统的“瀑布学说”，拓宽了血栓与止血的研究领域。
对于凝血、纤溶、内皮细胞和血小板等在血栓形成中的作用也从分子水平上有了深入的认识。随着分子生物学、分子免疫学等学科的发展，在血栓和止血方面已发展和建立了一系列的方法用于实验诊断出血性疾病和对血栓性疾病危险因素的检测以及抗凝溶栓治疗的监测。并且分子标志物检测已成为研究和诊断血栓前状态和易栓症的重要方法和依据。 （一）造血肝细胞的认识
（二）骨髓间质肝细胞的认识
（三）造血调控的认识 （一）白血病干细胞的认识
（二）造血与淋巴组织肿瘤的分类认识

❸ 血清疗法是什么时候发明的

血清疗法的发明在20世纪初期曾引起过巨大的轰动。由于应用白喉和破伤风杆菌的抗毒血清能抵抗白喉和破伤风杆菌毒素，血清疗法被认为是治疗细菌感染的有效方法。这项方法的发明人，德国医学家埃米尔·阿道夫·冯·贝林，荣获了1901年首次颁发的诺贝尔生理学和医学奖。诺贝尔奖委员会的颁奖词高度评价了他“在血清疗法方面的工作，特别是应用于白喉方面。”并认为“他以这一项工作开辟了医学科学领域中的一条新路，从而给医生们一种和疾病与死亡作斗争的胜利武器。”

1901年，由于贝林在抗毒素血清治疗，特别是运用血清治疗法防治白喉和破伤风等疾病方面的功绩，他获得了第一次设立的诺贝尔生理学和医学奖。当时传染病是对人类健康威胁最大的一种疾病，而且没有有效的治疗方法。血清疗法给当时对传染病的治疗带来了极大的鼓舞，在化学疗法和抗生素出现之前，医生们曾经在相当长时期内指望用血清疗法治疗其他传染病。这也成为冯·贝林荣获诺贝尔生理学和医学奖的原因。虽然冯·贝林当时的资历和声望都比科赫与艾利希低，但他获得诺贝尔奖却比他的老师(科赫是在1905年因研究结核杆菌而获得诺贝尔奖的)和同事(艾利希是在1908年因免疫学方面的成就而获得诺贝尔奖的)都早。

贝林以及北里柴三郎的血清治疗为征服传染性疾病提供了一种重要依据。但是，生产白喉抗毒素的方法最初是很不理想的。直到艾利希设计出了测量血清中抗毒素含量的定量方法，并且解决了大量生产白喉抗毒素的技术问题后，血清治疗才成了对付疾病的普遍有效手段。

❹ 血液净化法是什么时候发明的

988年，美国纽抄约医院科麦尔医学中心戈登博士等人发明了一种控制胆固醇的新方法——血液净化法，即将胆固醇增高症患者的血液，抽出来经过净化，将其中过多的胆固醇和血脂消除后，再注入人体。由于低密度脂蛋白和胆固醇都存在于血浆中，所以只要将血浆通过一只装有许多带孔小珠的玻璃瓶，小珠表面涂有一层专门吸附低密度脂蛋白和胆固醇的药物，净化一次可消除血浆中80%的低密度脂蛋白和胆固醇，最后，将净化了的血浆和红细胞、白细胞混和输回患者静脉内。整个工作可在电子计算机精密控制下进行，净化一次只需3小时。

戈登博士认为，血液净化法还有希望使原先患动脉粥样硬化症的病人病情逆转，因为，用净化法不断降低血液中胆固醇和低密度脂蛋白的含量，使那些已沉积在血管壁中的脂蛋白又重新溶解在血液中，从而恢复正常。虽然血液净化法也存在一些缺点，在净化过程中会增加感染机会，还可能出现过敏反应等，但它是一种很有前途的治疗方法，不仅可治疗胆固醇增多症，而且还可治疗多种血液疾病。

❺ 血清是那个国家发明的

破伤风抗毒素血清是那个国家发明的

❻ 人工输血是谁发明的

英国科学家查理·罗尔。

1665年，将一条健康狗的血管间接地与那条奄奄一息的小狗的血管连通，过了一会儿，奄奄一息的那条小狗神奇地起死回生了。查理·罗尔的这种使血液得到补偿的有效方法，使人们第一次认识到在不同个体间输血是可能的。这个300多年前的实验是后来输血术发展的萌芽。

法国医生丹尼斯

1668年进行人类历史上第一次为人体输血的工作，将一只羊的血输入一个男人体内，当然，那个男人死了。

英国的生理学家兼妇产科学家詹姆士·博龙戴尔医生

1818年将一名健壮的男子的血输给了一位失血过多的产妇，终于使她得救了。同年12月22日，詹姆士医生在伦敦医学年会的讲台上作了人与人之间输血成功的第一例报告。

❼ 第一个采血和输血工具的发明者是谁

应该不是布伦达尔
我记得早在很久以前，曾经有人尝试过用羊血给人输血，不过，当然是没有成功了

❽ 人造血液是怎么发明出来的

科学家斯洛维特运用克拉克的发现，给离体的大鼠脑灌流氟碳化合物乳剂，使之在离体后存活了一段时间。又一位美国科学家盖耶用全氟三丁胺乳剂，置换了一只大鼠的全部血液，使大鼠在纯氧条件下存活了8小时，首次创造了无血的哺乳动物存活的最长时间。此后，克拉克用氟碳化合物乳剂替换了狗的90%的血液，结果这只狗长期存活下来，未见有异常变化。大量实验证明，氟碳化合物乳剂在血液循环中，确实可以起到红细胞的作用。

当时正在欧洲旅行的日本医生内藤良一，闻讯后专程去美国拜访了克拉克。回国后，他和大阪的同事们开始研究人造血液。经过数百次试验，他们在1978年试制成功了一种氟碳乳剂。为了验证这种乳剂的无害性，内藤在自己身上用了50毫升，其他10位同事也做了同样的试验，结果均未发现不良影响。

1979年，氟碳化合物乳剂作为人造血液首次在日本问世，临床应用取得成功。这种人造血液呈白色，看上去不像血液，是一种具有携氧性能的氟碳化合物全氟萘烷和全氟三丙胺的混合物。将它注入失血的人体内，可以代替部分血液，维持生命活动。使用人造血液可以不受血型的限制，人人可用，还可以在制药厂大批量生产，而且能够保存三年，输氧力比真血高两倍。它不仅可以作为一般失血的输注，还可以治疗一些血液性疾病，像再生障碍性贫血、一氧化碳中毒等，因而人们称它为“血液病患者的希望”。

人造血液的研究和临床应用的成功，是当今医学科学的一个新飞跃，也是有机化学应用于医学的生动体现。我国人造血液的研究，是从1975年开始的，1980年6月19日在上海临床应用也获得了成功。目前人造血液已在世界各地广泛使用。

❾ 血清什么时候发明的

我国是1971年以后才有了自己的抗蛇毒血清，在1972年正式使用，由原中国动物回学会两栖爬行动物学分会答副会长、原浙江省动物学会蛇类分会会长、原浙江医科大学生物学教授黄美华发明的。经过十几年的研究，到了1971年左右，抗蛇毒血清才大批量进入临床。据江苏无锡市崇武区人民卫生院的统计，该院1959-1971年，共收治蝮蛇咬伤患者1803例，死亡率4%。自1972年使用抗蝮蛇血清后，在1972-1973年收治的160例蝮蛇咬伤病人中，仅死亡1例，死亡率0.62%，由此可见抗蛇毒血清的功劳。

❿ 血型是哪年哪国人谁发明的

血型是奥地利人卡复尔·兰制德斯坦纳1900年发现的。

相关介绍：

卡尔·兰德斯坦纳为奥地利著名医学家、生理学家，1868年6月14日生于奥地利首都维也纳。从维也纳大学医学院毕业后，继续留校，学习化学。

卡尔·兰德斯坦纳因1900年发现了A、B、O、AB四种血型中的前三种，在1930年获得诺贝尔医学奖、生理学奖。于1943年逝世。

(10)血的发明扩展阅读

1900年卡尔·兰德斯坦纳用22位同事的正常血液交叉混合，发现红细胞和血浆之间发生反应，也就是说某些血浆能促使另一些人的红细胞发生凝集现象，但也有的不发生凝集现象。

于是他将22人的血液实验结果编写在一个表格中，通过仔细观察这份表格，他终于发现了人类的血液按红血球与血清中的不同抗原和抗体分为许多类型，于是他把表格中的血型分成3种：A、B、O。