草甘膦发明

❶ 打了草甘膦的地敢种吗

按照世界卫生组织的国际癌症研究所（IARC）所分级，单从致癌性看，喝草甘膦水溶液比晒太阳、喝葡萄酒、五粮液、吃咸鱼等我们常吃的食品都还要安全 。
IARC无权决定草甘膦是否可以安全施用，这是由美国环保局和欧盟的德国风险评估所这样的机构决定的。后两者均认为草甘膦可以安全使用。
草甘膦进入植物6-7天后，即大部分被代谢、分解掉了。
正如常见的糖、盐、水，草甘膦只有在摄入量极大的情况下才会对人体产生危害。
现有关于草甘膦的遗传毒性研究中，没有一项研究结果值得人类提心吊胆。
草甘膦是水溶性的，在大豆油精制提炼过程中，草甘膦被萃取溶解带走，在大豆油里基本上检测不出草甘的残留。
在草甘膦发明之前，人类使用的是更加有毒的橙剂和阿特拉津。
草甘膦与转基因作物并无直接关系，非转基因作物一样要打除草剂草甘膦 。

❷ 草甘膦为什么能除草呢

说到草甘膦怎么除草，就不得不提到植物体内普遍存在的一种物体：EPSPS。EPSPS广泛存在于植物体内，植物没有它就会死掉，它负责将EPSPS酶催化反应底物PEP转化为植物生长需要的重要原料。那草甘膦为什么能除草呢？就是因为它跟PEP长得非常像。草甘膦霸占了PEP的位置，但是又不能像PEP那样发挥作用，不能为植物提供所需的原料，植物慢慢就枯萎死亡了。

❸ 如何制作草甘膦

一。亚磷酸二烷基酯法
以甘氨酸、亚磷酸二烷基酯、多聚甲醛为原料经加成、缩合、水解制得，产品纯度为95%，总收率为80%，成本较低。
二。
氯甲基膦酸法
1、氯甲基膦酸的制备
用三氯化磷和多聚甲醛在200-250℃（相应压力为2.5-3.0MPa）反应3-5小时，得氯甲基膦酰二氯。文献报道配比为三氯化磷：聚甲醛为1.2-1.5：1摩尔，在没有催化剂条件下收率67%，以Lewis酸作催化剂收率可提高到80%-89%。水解可得氯甲基膦酸。
2、草甘膦的合成
等摩尔的氯甲基膦酸和甘氨酸，在氢氧化钠水溶液中（pH值＞10），回流反应10-20小时，然后用盐酸酸化的草甘膦。如酸化至pH=4，即为一钠盐，pH=8.5为二钠盐。
三。
亚氨基二乙酸法
1、亚氨基二乙酸的制备
将氯乙酸在氢氧化钙存在下，与氨水反应，经酸化，再用氢氧化钠中和制得，收率为85%。或以氰氢酸为原料，与甲醛和氨反应制得，收率为90%。
2、双甘膦的制备
将亚氨基二乙酸与甲醛、亚磷酸在硫酸存在下加热反应制得双甘膦，收率为90%。
3、草甘膦的合成
将双甘膦与水混合，与过量的过氧化氢在等摩尔硫酸存在下，加热反应制得草甘膦，收率在90%-95%。

❹ 谁是中国草甘膦最大生产商

目前国内约有20余家草甘膦生产商, 最大的草甘膦公司是新安股份(股票代号:600596),去年净利润2.95亿元. 其他较大型的还有:扬农化工（600486）、江山股份（600389）和华星化工（002018）.

❺ 草甘膦的制备方法

1、亚磷酸二烷基酯法
以甘氨酸、亚磷酸二烷基酯、多聚甲醛为原料经加成、缩合、水解制得，产品纯度为95%，总收率为80%，成本较低。
2、氯甲基膦酸法
1）、氯甲基膦酸的制备
用三氯化磷和多聚甲醛在200-250℃（相应压力为2.5-3.0MPa）反应3-5小时，得氯甲基膦酰二氯。文献报道配比为三氯化磷：聚甲醛为1.2-1.5：1摩尔，在没有催化剂条件下收率67%，以Lewis酸作催化剂收率可提高到80%-89%。水解可得氯甲基膦酸。
2）、草甘膦的合成
等摩尔的氯甲基膦酸和甘氨酸，在氢氧化钠水溶液中（pH值>10），回流反应10-20小时，然后用盐酸酸化的草甘膦。如酸化至pH=4，即为一钠盐，pH=8.5为二钠盐。
3
、亚氨基二乙酸法
1）、亚氨基二乙酸的制备
将氯乙酸在氢氧化钙存在下，与氨水反应，经酸化，再用氢氧化钠中和制得，收率为85%。或以氢氰酸为原料，与甲醛和氨反应制得，收率为90%。
2）、双甘膦的制备
将亚氨基二乙酸与甲醛、亚磷酸在硫酸存在下加热反应制得双甘膦，收率为90%。
3）、草甘膦的合成
将双甘膦与水混合，与过量的过氧化氢在等摩尔硫酸存在下，加热反应制得草甘膦，收率在90%-95%。

❻ 草甘膦什么时候开始在我国推广的

草甘膦的发明者是美国孟山都公司，草甘膦的第一个品牌就是孟山都公司的农达（草甘膦异丙胺盐41%水剂）。孟山都于1988年获得农达在中国的农药登记，于1992年开始尝试该产品的推广。但直至1994年农达的年销量才达到50千升。1995年开始孟山都加大对农达的推广力度，将该产品做到了年销量500千升。此后农达销量一路上升，2013年预计能突破10000千升。

❼ 草甘膦的制作

想要那条路线的？还有现在产能已过剩，行情也不好啊

❽ 草甘膦原药的简介

草甘膦原粉分子式 C3H8NO5P

❾ 百草枯是什么时候发明的是哪个国家的专利啊特请教大侠们。

百草枯于法国在1918年发明出来的，是属于法国的专利。

百草枯的诞生是为了帮助务农的农民除去田里的杂草，让庄稼能够更好的生长。作为除草剂的一员它除草的效果绝对是名列前茅，只要喷上一点杂草就会迅速枯萎，由此可见它的毒性有多强大。但很神奇的一点，它只会毒死杂草，并不会对土地造成影响。

为速效触杀型灭生性联吡啶类除草剂。有效成分对叶绿体层膜破坏力极强，使光合作用和叶绿素合成很快中止，叶片着药后2-3小时即开始受害变色，百草枯对单子叶和双子叶植物绿色组织均有很强的破坏作用，有一定的传导作用破坏绿色植物组织，但不能穿透栓质化的树皮，接触土壤后很容易被钝化。

(9)草甘膦发明扩展阅读：

百草枯的对人体的危害：

百草枯进入人体后，会与人体组织细胞结合，产生强氧化性，引起脂质过氧化。在这个过程中，患者体内产生大量氧自由基，损伤组织细胞，导致细胞凋亡、坏死。其中，百草枯对肺部损害最重，可引起肺充血、出血、水肿和纤维化，直至最终窒息而死亡。更严峻的是医学上还无切实有效的办法来挽救。

百草枯的成人致死量为20%浓度的5至15毫升。误服后，经消化道吸收进入血液，可损害全身多个脏器，常导致多脏器功能衰竭。肺是受损最主要、最严重的器官，可逐渐出现肺泡和肺间质的纤维化，导致“百草枯肺”，出现重度呼吸困难的症状。

❿ 草甘膦生产工艺流程

草甘膦工艺流程图如下：

(10)草甘膦发明扩展阅读：

草甘膦各种制备方法：

1、亚磷酸二烷基酯法

以甘氨酸、亚磷酸二烷基酯、多聚甲醛为原料经加成、缩合、水解制得，产品纯度为95%，总收率为80%，成本较低。

2、氯甲基膦酸法

（1）氯甲基膦酸的制备

用三氯化磷和多聚甲醛在200-250℃（相应压力为2.5-3.0MPa）反应3-5小时，得氯甲基膦酰二氯。文献报道配比为三氯化磷：聚甲醛为1.2-1.5：1摩尔，在没有催化剂条件下收率67%，以Lewis酸作催化剂收率可提高到80%-89%。水解可得氯甲基膦酸。

（2）草甘膦的合成

等摩尔的氯甲基膦酸和甘氨酸，在氢氧化钠水溶液中（pH值>10），回流反应10-20小时，然后用盐酸酸化的草甘膦。如酸化至pH=4，即为一钠盐，pH=8.5为二钠盐。

3 、亚氨基二乙酸法

（1）亚氨基二乙酸的制备

将氯乙酸在氢氧化钙存在下，与氨水反应，经酸化，再用氢氧化钠中和制得，收率为85%。或以氢氰酸为原料，与甲醛和氨反应制得，收率为90%。

（2）双甘膦的制备

将亚氨基二乙酸与甲醛、亚磷酸在硫酸存在下加热反应制得双甘膦，收率为90%。

（3）草甘膦的合成

将双甘膦与水混合，与过量的过氧化氢在等摩尔硫酸存在下，加热反应制得草甘膦，收率在90%-95%。