宫颈癌疫苗啥时候发明

① Hpv疫苗最开始哪国

hpv疫苗，是预防hpv病毒（人类乳头瘤病毒）的疫苗。接种后，免疫系统产生抗体存在于人的体液之中，hpv病毒一旦出现，抗体会将其清除，阻止hpv病毒感染。而hpv病毒感染被发现是导致宫颈癌和生殖器湿疣以及部分肛门癌、口腔癌的主要因素。
至于备孕安排，需要综合考虑：
1、你的婚姻情感稳定性。
2、孕前检查，夫妇二人的健康状况，妇科医师指导的认可建议。
3、家庭经济情况
4、育儿心理学、生理看护教养常识的学习。
生育、养育二者都不能偏废，科学育儿，孩子会更健康。

② 国内首个宫颈癌疫苗上市了

国内首个获批的宫颈癌疫苗昨日起正式上市供货。北京青年报记者了解到，此次上市的为2价宫颈癌疫苗，适用于9-25岁女性。在已完成招标的省份中招标价格统一为每支580元，将由各城市的社区医院及社区卫生服务中心提供接种服务。由于从上市到各省市完成采购还需一定时间，目前本市尚不能接种。

据悉，在目前完成招标的各省份，2价宫颈癌疫苗均被列入2类疫苗，也就是自愿自费接种疫苗。此外，2价宫颈癌疫苗已在全球132个国家及地区获批上市（包括中国大陆），全球已有70个国家将HPV疫苗纳入了国家计划免疫项目。

宫颈癌是最常见的妇科恶性肿瘤。原位癌高发年龄为30～35岁，浸润癌为45～55岁，近年来其发病有年轻化的趋势。近几十年宫颈细胞学筛查的普遍应用，使宫颈癌和癌前病变得以早期发现和治疗，宫颈癌的发病率和死亡率已有明显下降。

③ 宫颈癌疫苗发明者妻子：二十几年前他就省吃俭用买研究

厉害了，值得尊重

④ 关于宫颈癌疫苗你了解多少

泛称的“宫颈癌疫苗”其实是“HPV疫苗”的诨名，可以预防HPV病毒的两个或者四个类型造成的感染。HPV全称人类乳头瘤病毒，有多种类型。低危类型的感染表现可以从没有症状到皮肤、生殖器疣；而感染人体后容易引起癌症的一些HPV类型，则被称为高危型，例如HPV16, 18, 31, 45等等。其中HPV16和HPV18 在HPV感染引起的宫颈癌中占了70%，因此这两种也是最先推出的二价疫苗的预防对象。

那么要不要注射宫颈癌疫苗？分两种情况。

普通玩家路线

1、你从各种追逐热点的媒体看到这个话题，之前并不了解“HPV”以及“宫颈癌”，并且很可能在这个话题掉出热搜排行榜之后会迅速忘掉——强烈推荐注射

2、你很注重自己的健康，性接触都有充分的保护措施，定时体检，严格执行每年或者隔年做宫颈细胞涂片检查——如果你能保持健康习惯，那么没必要注射

3、你洁癖禁欲或者清心寡欲，人生此前从未跟他人有过性接触，以后也不准备有——没必要注射

高级玩家路线

你每年或隔年做宫颈细胞涂片检查，发现细胞形态异样则去做HPV检查，如果检测出高危型HPV感染则定期复查——相信你自己会做出合理的判断。

近日，华大基因董事长汪建接受的一档采访引起广泛讨论。在记者表述“很多女孩子到美国或者香港去注射这个疫苗”话音未落之时，汪健就迫不及待地申明立场“我反对！”。

大家注意了，这个表现就正中我们文章最开头说的，“不问情况单纯给出建议”的雷区。在这之后他又表示“五年要重打”以及“外国人的疫苗很多亚型跟中国不一样”，这些都是不正确的观点。

关于有效期，因为疫苗上市时间还比较短，所以对疫苗有效期限的研究也很有限。现有的研究将不小于5年的样本归入“长期”的分组，但是至于疫苗什么时候失效，还有待继续验证。

关于病毒类型，有流行病学研究显示，在中国HPV16和HPV18同样占据诱发宫颈癌HPV感染的70%左右，这一点跟国外的统计数据几乎完全一致。更何况，如果能定期检测固然理想，但是对于无法坚持体检的人群，不注射疫苗无疑会使他们暴露在危险当中。现在中国大陆上市的4价疫苗，虽然各地价格不同，但是完全免疫需要的3针总费用也普遍不到3000元。当然，体检的费用也是不能节省。结语

HPV疫苗该不该打？相信对于每一个充分了解了这个事情的人，也仍然有许多利弊需要权衡。疫苗产生严重副作用的概率非常之低，HPV感染致癌的概率同样很低，但只要不为零，我们就无法随心所欲地忽略。

因此，虽然我非常想将问题简单化，但是作为一个负责的科普作者，我还是坚信让每一个人在充分了解这个疫苗的基础上做出适合自己的判断、并将科学看待问题的思维方式运用到今后的生活当中，是一件意义重大的事。

⑤ 宫颈癌疫苗的介绍

宫颈癌疫苗，是疫苗的一种，可以防止人体内人乳头状瘤病毒（HPV）变异。在这4种变异中，有两种变异有75%的机会会导致女性患宫颈癌，而另两个变异则有50%的机会导致患其它的生殖系统疾病。

⑥ 宫颈癌疫苗上市什么时候可以打

宫颈癌是妇女最常见的恶性肿瘤之一。在全球范围内, 平均每分钟即检查出一例新发病例，每两分钟就有一名女性死于宫颈癌。每年, 中国的宫颈癌病例占全球的28%以上，新发现的宫颈癌病例为10万，死亡病例3万，是15岁至44岁女性中第三大高发癌症。

时隔十年，中国女性可以在国内接种预防宫颈癌的疫苗，之所以HPV疫苗的上市如此坎坷，很大一部分原因是因为国家食药监局对HPV疫苗有效性评价的终点指标是发生癌症或者出现宫颈上皮内2级以上瘤变，通过这个指标证明疫苗能够预防癌症或者对癌症产生阻断作用，但这一病变过程需要差不多10年时间等待。

通过患病率下降来证明疫苗有效性其实是存在很多漏洞的，这个漫长的等待，其实就是一次进口疫苗批准上市判定标准的博弈。我国的监管理念某种程度上有点钻牛角尖，希望这能够对其他疫苗或药品的上市提供新的监管理念。

现在越来越多的女性成为家庭的顶梁柱，挣钱养家，她们本应该得到更多的关怀，中国女性可以在国内接种预防宫颈癌的疫苗真的是对女性的最好关怀。

⑦ HPV疫苗之父是谁

HPV疫苗之父是哈拉尔德·楚尔·豪森。

哈拉尔德·楚尔·豪森（Harald zur Hausen），德国著名科学家、医学家，1936年3月11日生。德国埃朗根-纽伦堡大学病毒学教授；俄国托木斯克国立大学细胞和分子生物医学教授。现任职于德国癌症研究中心。

他用了十多年时间终于发现某些类型的乳头状瘤病毒（HPV）就是宫颈癌的病原体，这一发现为开发出宫颈癌疫苗打下了基础。因发现了导致宫颈癌病毒，2008年获得诺贝尔生理学或医学奖。

(7)宫颈癌疫苗啥时候发明扩展阅读：

HPV疫苗之父：男性不会宫颈病变，却是HPV“搬运工”

哈拉尔德·楚尔·豪森表示：男性的确不会患宫颈癌，不过，他们是HPV病毒因子的主要传播者 。我的意思是，男性在一生中通常比同年龄段的女性有更多的性接触，男性在传播HPV病毒方面比较活跃。

所以，为男性接种HPV疫苗，首先可以保护他们的伴侣；其次也可以保护男性自身，因为HPV病毒也会导致其他癌症，但比起女性宫颈癌，他们患病的概率要小得多。

⑧ 子宫颈癌疫苗的疫苗诞生

由美国默沙东公司（Merck）研制成功的一种专门针对人乳头状瘤病毒（HPV）的疫苗——“加德西”（Gardasil），获得美国食品及药品管理局（FDA）的上市批准。这是世界上第一个，也是惟一一个获准上市的用来预防由HPV 6、11、16和18型引起的宫颈癌和生殖器官癌前病变的癌症疫苗。
资料显示，有70%的宫颈癌是由HPV16和HPV18这两种亚型病毒引起的，每年全球因此死亡的女性近24万人。该癌症疫苗的推出，是人类首次真正尝试通过疫苗将一种癌症彻底消除。
研究显示，每年全球范围内死于子宫颈癌的女性人数超过25万，而这种全新的疫苗对引起子宫颈癌发生的致病病毒有积极的预防作用。在整个临床试验的第二阶段，研究人员发现对那些在适宜的时期接受了全部三个疗程的女性试验者来说，这种全新疫苗对早期防治女性子宫颈癌的发生能够100%有效。
科研人员在介绍疫苗的药理机制时称，这种疫苗被接种后能够有效模仿人体泡状瘤病毒(HPV)中两种普通致病病毒的构成形式，引导人类自身免疫系统产生针对性抑制免疫抗体，对直接导致子宫颈癌发生的HPV16和HPV18病毒起到早期免疫作用。据不完全统计显示，因感染HPV16和HPV18病毒而引起子宫颈癌的病例数占整体女性发病率的70%以上。
另据最新研究资料显示，大约有80%以上的成年人，在生活过程中均有被HPV病毒感染的可能。虽然男性和女性都能成为这种特殊病毒的携带者，并通过性行为相互传播，但是只有女性才是HPV病毒最终的受害者，因为这些子宫颈癌致病病毒对于男性携带者而言并不会造成任何健康上的危害。大多数的女性会无法知道的情况下感染上这种HPV病毒，但是由于她们自身的免疫系统的抵抗作用，大部分人在数月之内她们体内的病毒便会被完全清除。但是如果人体免疫功能不全，则病毒就会部分存留下来，并为进一步发展称肿瘤提供可能。
尽管就医学检测水平而言，女性的定期子宫切片检查能够有效检测出癌症的早期病变，但是子宫颈癌仍然是时下女性的第一杀手。据介绍，如果这种子宫颈癌疫苗在今后几年内可用，女性在接种疫苗的年龄将成为下一步研究的主要课题。有研究人员建议，为了能有效体现疫苗的效用，应该在女性出现正常性生活之前，便及早进行疫苗的接种。但是这在另一方面则会产生藉由道德隐私等领域引发的争论。为此，医学家认为把这种特殊的疾病预防疫苗与其它人体疫苗一共进行接种将时解决问题的可选方案，但是更适宜的接种时期则被认为是人体免疫系统进入青春期以后。
美国新罕布什尔州达特茅斯港市医学院的研究人员黛安－哈珀博士， 在临床上对年龄在15岁到25岁之间的1100名女性志愿者进行了疫苗的有效性试验。目前正在进行中的是疫苗有效性试验的最后阶段， 作为试验主办方的美国著名制药公司默克药厂表示，如果一切进展顺利话，最早他们将在2005年拿到此种疫苗的最终药用许可证，正式投入临床应用。
宫颈癌是妇女常见的一种恶性肿瘤，发生部位为子宫阴道部及宫颈管，这种癌症的罪魁就是人类乳突病毒HPV。一项对1113名美国和巴西妇女的研究表明，一种能将宫颈癌发生率降低75%的HPV疫苗，其安全性好，并且有效率达到95%。研究的详细结果公布在2004年11月13日的The Lancet（柳叶刀）期刊上。这种能抵制最常见的人类乳突病毒(HPV)致癌株的疫苗在预防导致宫颈癌的持续性感染方面，其有效率达到100%。
在人一生中（包括男性和女性），发生HPV感染的风险大约是80%。仅在美国，每年就有大约13000名妇女被诊断为宫颈癌。
研究人员让83名年龄在15到25岁的女性接受三种剂量的疫苗并且持续时间为6个月，之后研究人员对测试主体进行长达27个月的跟踪调查（这个年龄段是出现HPV感染的高发期）。研究表明，使用正确，这种疫苗降低癌症发生率和新感染发生的有效率高达91.6%。这种二价的疫苗能够促进身体产生大量的抵御HPV感染的抗体，而仅有的副作用是疫苗注射位置会出现红肿。值得一提的是，这种疫苗对HPV18干扰的有效性有重要意义。
研究人员提醒说这种二价的疫苗不能预防所有类型的宫颈癌，但是一种四价疫苗还能抑制6和11型感染。研究证明了这种疫苗能有效预防宫颈癌的发生，而且这种疫苗将会拯救成千上万的妇女的生命，因此对妇女的健康产生重大影响。

⑨ 宫颈癌守护神-HPV疫苗的“前世今生”是怎么回事

根据《2013 年中国肿瘤登记年报》，我国宫颈癌的发病率逐年增高，且呈年轻化趋势，我国每年约有15 万新发宫颈癌病例，约占全球患者总数的1/3，近8 万妇女因此死去。有研究显示：若未来我国HPV 疫苗项目的接种对象为9 ～ 15 岁女孩，2006 ～ 2012 年，7年HPV 疫苗的免疫接种延迟，可能造成我国5900 万女孩错失接种良机。若这部分女孩未来不接受筛查等其他干预措施，她们中将出现38 万的宫颈癌新发病例和21 万宫颈癌死亡病例。

国际上普遍认定，HPV 疫苗对9 ～ 45 岁的女性都有预防效果，如果女性能在首次性行为之前注射HPV 疫苗，会降低90% 的宫颈癌及癌前病变发生率。在不同临床实验中，均显示疫苗对HPV 相关型别引起的宫颈、阴道外阴的肿瘤及癌前病变的保护作用达到了95％以上。由于在HPV 感染相关的癌前病变及恶性肿瘤细胞中，病毒序列常呈整合形式存在，晚期蛋白基因常断裂丢失，难以检测到晚期蛋白，因此预防性疫苗对业已建立的感染相关病变没有治疗作用，就是说对已感染HPV 的女性无作用。

2006 年，默沙东公司研发出全球第一个HPV 疫苗“佳达修”

（Gardasil），并通过优先审批在美国上市。这款四价疫苗防治HPV16、18、6、11 型病毒。随后，葛兰素史克（GSK）也生产了二价疫苗“卉妍康”（Cervarix），针对HPV16 和HPV18。尽管疫苗没有囊括所有病毒亚型，但70% 的宫颈癌发生都与HPV16、HPV18有关，而HPV6、HPV11 则可能导致尖锐湿疣等疣病。目前全球仅这两种HPV 疫苗上市，注射该疫苗在美国及大部分欧洲国家是免费的。WHO 已经发布了关于HPV 疫苗进入发展中国家的批准，通过了相应的质量预认证，在中国香港和中国台湾是自费，内地目前还没有通过批准使用。有报道内地有不少女性到香港注射。有香港私家诊所表示只需提供有效身份信息的证件，包括身份证、旅行签证、护照等便可以登记注射该类疫苗。目前普遍价格是约1200 元一支，HPV 全程免疫需要在6 个月内注射3 剂疫苗。

和所有的疫苗一样，HPV 疫苗也会带来一定的不良反应，包括疼痛、肿胀、红肿、发热、头晕、恶心等。一些人会担心从研发到上市不足十年，为时太短。但截至2014 年3 月，1.7 亿支HPV 疫苗已经在全球范围内使用，并没有出现特别严重的不良反应。以默沙东疫苗的监测数据为例，91% 的不良反应是不严重的副反应，如头晕、乏力、接种部位疼痛肿胀、发热、恶心；9% 是严重不良事件，如死亡、残疾、重病。2013 年，日本三十多位女性在接种GSK 的疫苗之后出现浑身疼痛，经过治疗不见好转。之后，日本厚生劳动省决定暂时中止“主动推荐”两种HPV 疫苗。值得注意的是，日本并没有终止使用HPV 疫苗。

值得注意的是当HPV16、18 型被抑制后，其他的HPV 致癌型是否会重新取代原来HPV16、18 型，再次成为世界流行的HPV 致癌型，仍然需要进一步研究。目前，默克公司正在进行第2 代预防性疫苗的研究，它可以覆盖更多的HPV 型别。

已接种HPV 疫苗后是否还会再感染的问题，WHO 官员说，目前仅有接种HPV 疫苗后10 年左右的资料，在这期间疫苗有确定保护作用，但还需要更长时间的观察，才能确定疫苗的持续保护时间。