苯唑西林发明

1. 苯唑西林钠跟阿莫西林克拉哪个好

抗生素类药 一：β-内酰胺抗生素 1.青霉素类（青霉素钠 苯唑西林钠 阿莫西林）
2.头孢菌素类（头孢氨苄 头孢噻肟钠）
3.非经典的β-内酰胺抗生素及β-内酰胺酶抑制剂
二：四环素类抗生素 （四环素）
三：氨基糖苷类抗生素
四：大环内酯类抗生素（红霉素 泰利霉素）
五：氯霉素类抗生素（氯霉素）
注“（）”中是例举药物
平时感冒用的静脉注射（点滴）里有一定量的抗生素，因为多数抗生素是抑制病原菌的生长，用于治疗细菌感染性疾病。当然消炎针也是有抗生素的。

2. 苯唑西林的药理及应用

本品为半合成、耐青霉素酶、耐酸青霉素，可口服与注射给药。作用机制同青霉素，但对青霉素敏感阳性球菌的抗菌作用不如青霉素，比青霉素差10倍,本品不为金黄色葡萄球菌产生的青霉素酶所破坏，对产酶金黄色葡萄球菌有效，对不产酶菌株的抗菌作用不如青霉素G。用于耐青霉素G的金黄色葡萄球菌和表皮葡萄球菌的周围感染，对中枢感染一般不适用。主要用于耐青霉素葡萄球菌所致的各种感染，如败血症、心内膜炎、烧伤、骨髓炎、呼吸道感染、脑膜炎、软组织感染等，也可用于化脓性链球菌或肺炎球菌与耐青霉素葡萄球菌所致的混合感染。

3. 盘尼西林的发明有什么重大意义有什么用诺贝尔奖

盘尼西林是第一种能治疗人类疾病的抗生素。它的发明说明人类有进步了诺贝尔奖是瑞典著名化学家诺贝尔的部分遗产作为基金创立的。

4. 苯唑西林的药动学

肌内注射苯唑西林 0.5g，半小时血药浓度达峰值，为16.7μg/ml。剂量加倍，血药浓度亦倍增。本品耐酸稳定，口服后吸收良好，30～33%可在肠道吸收；空腹口服本品1g，血药峰浓度于0.5～l小时到达，为11.7μg/ml。食物可影响本品在胃肠道的吸收。3小时内静脉滴注苯唑西林钠 250mg，滴注结束时的平均血浆浓度为9.7μg/ml，2小时后0.16μg/ml。新生儿肌注本品20mg/kg后，8～15天和20～21天新生儿血药峰浓度(平均)分别为51.5和47.0μg/ml。
苯唑西林在肝、肾、肠、脾、胸腔积液和关节腔液均可达有效治疗浓度，腹水中浓度低，痰中的浓度为 0.3～14.5μg/g(平均为2.1μg/g)。本品难以透过正常血脑屏障。蛋白结合率很高，约93%。正常健康人T1/2为 0.5～0.7小时；8～15天和 20～21天新生儿的T1/2分别为 1.6和1.2天。本品约 49%(500mg)由肝脏代谢，通过肾小球滤过和肾小管分泌，自肾脏排出体外。肌内注射和口服给药在尿中排出量分别为 40%和 23～30%，10～23%尿中排出的药物为代谢产物。
囊肿性纤维化病人的肾小管分泌功能增强，其清除双氯西林的速率较正常人快 3倍，因此其血药浓度相当低。以苯唑西林等异恶唑组青霉素治疗此种病人时，剂量应加大，而且需监测血药浓度。
苯唑西林可经胆汁排泄，苯唑西林的胆汁排泄量较其他异恶唑组青霉素者为多。血液透析和腹膜透析皆不能消除苯唑西林。

5. 苯唑西林的说明书

注射用苯唑西林钠说明书
【批准文号】
【中文名称】
注射用苯唑西林钠
【产品英文名称】
Oxacillin Sodium for Injection
【生产企业】
【功效主治】
本品仅适用于治疗产青霉素酶葡萄球菌感染，包括败血症、心内膜炎、肺炎和皮肤、软组织感染等。也可用于化脓性链球菌或肺炎球菌与耐青霉素葡萄球菌所致的混合感染。
【化学成分】
主要成分：苯唑西林钠
化学名：(2S,5R,6R)-3,3-二甲基-6-(5-甲基-3-苯基-4-异唑甲酰氨基)-7-氧代-4-硫杂-1-氮杂双环[3.2.0]庚烷-2-甲酸钠盐一水合物
分子式：C19H18N3NaO5S.H2O
分子量：441.44
【药理作用】
本品是耐酸和耐青霉素酶青霉素。苯唑西林对产青霉素酶葡萄球菌具有良好抗菌活性，对各种链球菌及不产青霉素酶的葡萄球菌抗菌活性则逊于青霉素G。苯唑西林通过抑制细菌细胞壁合成而发挥杀菌作用。
【药物相互作用】
1 本品与氨基糖苷类、去甲肾上腺素、间羟胺、苯巴比妥、维生素B族、维生素C等药物存在配伍禁忌，不宜同瓶滴注。
2 丙磺舒可减少苯唑西林的肾小管分泌，延长本品的血清半衰期。
3 阿司匹林、磺胺药可抑制本品对血清蛋白的结合，提高本品的游离血药浓度。
【不良反应】
1 过敏反应：荨麻疹等各类皮疹较常见，白细胞减少、间质性肾炎、哮喘发作等和血清病型反应少见；过敏性休克偶见，一旦发生，必须就地抢救，予以保持气道畅通、吸氧及使用肾上腺素、糖皮质激素等治疗措施。
2 静脉使用本品偶可产生恶心、呕吐和血清氨基转移酶升高。
3 大剂量静脉滴注本品可引起抽搐等中枢神经系统毒性反应。
4 有报道婴儿使用大剂量本品后出现血尿、蛋白尿和尿毒症。
【禁忌症】
有青霉素类药物过敏史者或青霉素皮肤试验阳性患者禁用。
【产品规格】
按C19H19N3O5S计 （1）0.5g (2)1.0g
【用法用量】
本品供肌内注射时，每0.5g加灭菌注射用水2.8ml。肌内注射成人一日4～6g，分4次给药；静脉滴注成人一日4～8g，分2～4次给药，严重感染每日剂量可增加至12g。小儿体重40kg以下者，每6小时按体重给予12.5～25mg/kg，体重超过40kg者予以成人剂量。新生儿体重低于2kg者，日龄1～14天者每12小时按体重25mg/kg，日龄15～30天者每8小时按体重25mg/kg；体重超过2kg者，日龄1～14天者每8小时按体重25mg/kg，日龄15～30天者每6小时按体重25mg/kg。轻、中度肾功能减退患者不需调整剂量，严重肾功能减退患者应避免应用大剂量，以防中枢神经系统毒性反应发生。
【贮藏方法】
密闭，在干燥处保存。
【注意事项】
1 应用本品前需详细询问药物过敏史并进行青霉素皮肤试验。
2 对一种青霉素过敏者可能对其他青霉素类药物、青霉胺过敏，有青霉素过敏性休克史者约5%～7%可能存在对头孢菌素类药物交叉过敏。
3 有哮喘、湿疹、枯草热、荨麻疹等过敏性疾病及肝病患者应慎用本品。

6. 中国药典关于苯唑西林谢谢

我查阅的是2005年版药典 没有找到苯唑西林 但是找到苯唑西林钠
苯唑西林钠
拼音名：Benzuoxilinna
英文名：Oxacillin Sodium
书页号：2005年版二部－324
C19H18N3NaO5S•H2O 441.44
本品为(2S,5R,6R)-3,3- 二甲基-6-(5-甲基-3- 苯基-4- 异恶唑甲酰氨基)-7-氧代-4- 硫
杂-1- 氮杂双环[3.2.0] 庚烷-2- 甲酸钠盐—水合物。按无水物计算，含苯唑西林
(C19H19N3O5S)不得少于90.0％。
【性状】 本品为白色粉末或结晶性粉末；无臭或微臭 。
本品在水中易溶，在丙酮或丁醇中极微溶解，在乙酸乙酯或石油醚中几
乎不溶。
比旋度 取本品，精密称定，加水溶解并定量稀释制成每1ml 中含10mg的溶液，
依法测定（附录Ⅵ E），比旋度为＋195°至＋214°。
【鉴别】 (1)在含量测定项下记录的色谱图中，供试品溶液主峰的保留时
间应与对照品溶液主峰的保留时间一致。
(2)本品的红外光吸收图谱应与对照的图谱（光谱集239图）一致。
(3) 本品显钠盐的火焰反应（附录Ⅲ）。
【检查】 酸度 取本品，加水制成每1ml 中含20mg的溶液，依法测定（附录
Ⅵ H），pH值应为5.0 ～7.0 。
溶液的澄清度与颜色 取本品5 份，各0.6g ，分别加水5ml溶解后，溶液应澄
清无色（附录Ⅸ A第一法）；如显浑浊，与1 号浊度标准液（附录Ⅸ B）比
较，均不得更浓。
有关物质 取本品适量，精密称定，加水制成每1ml 中约含1mg的溶液，作为
供试品溶液；精密量取适量，加水定量稀释制成每1ml中约含10μg的溶液，作为
对照溶液。照含量测定项下的色谱条件，取对照溶液10μl注入液相色谱仪，调节
检测灵敏度，使主成分色谱峰的峰高约为记录仪满量程的20%。精密量取供试品
溶液与对照溶液各10μl，分别注入液相色谱仪，记录色谱图至主成分峰保留时间的
3.5倍，供试品溶液色谱图中如有杂质峰，单个杂质峰面积不得大于对照溶液主
峰面积(1.0%)，各杂质峰面积的和不得大于对照溶液主峰面积的5倍（5.0%）。
水分 取本品，照水分测定法（附录Ⅷ M第一法A）测定，含水分不得过
5.0 ％。
细菌内毒素 取本品，依法检查（附录Ⅺ E ），每1mg苯唑西林中含内毒素的
量应小于0.1EU（供注射用）。
无菌 取本品，用适量溶剂溶解后转移至不少于500ml的0.9%无菌氯化钠溶液中
，用薄膜过滤法处理后，依法检查（附录Ⅺ H），应符合规定（供注射用）。
【含量测定】照高效液相色谱法（附录Ⅴ D）测定。
色谱条件与系统适用性试验 用苯基硅烷键合硅胶为填充剂；以0.02mol/L
磷酸二氢钾溶液（用磷酸调节pH值至3.6）-乙腈-甲醇（700：225：75）为流动相，
检测波长为225nm。取苯唑西林钠对照品溶液10μl注入液相色谱仪，记录色谱图，
理论板数按苯唑西林峰计算不低于2000，拖尾因子不得过1.8。
测定法 取本品适量，精密称定，加水溶解并定量稀释制成每1ml中含0.1mg
的溶液，精密量取10μl注入液相色谱仪，记录色谱图；另取苯唑西林对照品适
量，同法测定。按外标法以峰面积计算供试品中C19H19N3O5S 的含量。
【类别】 β-内酰胺类抗生素，青霉素类。
【贮藏】 严封，在干燥处保存。
【制剂】 注射用苯唑西林钠

7. 请问耐甲氧西林和耐苯唑西林有什么区别

1、性质不同：耐甲氧西林金黄色葡萄球菌是临床上常见的毒性较强的细菌。苯唑西林是一种青霉素类抗生素。苯唑西林为耐青霉素酶青霉素，其抗菌作用方式与青霉素相仿。

2、性状不同：苯唑西林白色至灰白色自由流动结晶粉末，无臭或微臭，味苦。耐甲氧西林金黄色葡萄球菌性状则为金黄色。

3、特点不同：耐甲氧西林金黄色葡萄球菌有不均一耐药性。苯唑西林通过抑制细菌细胞壁合成而发挥杀菌作用。

(7)苯唑西林发明扩展阅读：

注意事项：

对定植或感染 MRSA 的患者进行筛查识别并进一步管理，以减少内源性感染和传染给其他患者的风险。择期手术是抗菌药物的适应症，对 MRSA 阳性用户应给予覆盖抗 MRSA 的抗菌药物诊治。隔离和去定植也是减少MRSA传播的主要干预措施。

隔离可保护其他用户，而去定植主要预防感染。

任何单一的预防和隔离控制措施的有效性并不确定，去定植的有效性证据比隔离措施略强。但在标准范围内，多项措施联合使用抗 MRSA 确实可以降低患病率。

8. 苯唑西林，阿莫西林与青霉素g比较，有何特点

说到消炎的效果，当然是阿莫西林更胜一筹。阿莫西林是青霉素的替代品。但我希望你选择青霉素，原因是身体如果常用好药，那么身体就会产生耐药性，等到有急病时再好的药也救不了你。

9. 为什么要用头孢西丁代替苯唑西林

1 .头孢西丁纸片法可用于检测耐甲氧西林葡萄球菌(MRS) 。2 .许多实验室用苯唑西林纸片法筛选试验来检测耐青霉素的肺炎链球菌(PRP) 。3 .超广谱内酰胺酶(ESBLs)的检测试验的质控菌株包括肺炎克雷伯杆菌和大肠埃希菌 。4 .庆大霉素和链霉素可用于检测氨基糖苷类高水平耐药的肠球菌(HLAR) 。