试剂盒发明人

『壹』 HIV四代试剂是什么时候发行的

美国雅培第四代艾滋病检测试剂盒获FDA批准
2010-09-02 12:37:54 《中国医药报》
美国食品药品管理局(FDA)近日批准了雅培研发的艾滋病诊断工具ARCHITECT HIV Ag/Ab Combo检验试剂盒。它能帮助医生更早确诊艾滋病，从而为患者赢得治疗时间。该检测试剂盒能同时检测艾滋病病毒（HIV）抗原和抗体。HIV抗原是感染HIV后立即产生的蛋白质；HIV抗体则在人体感染病毒一段时间后，机体为抵御病毒而产生。研究证明，雅培的这种新型诊断试剂盒比单纯抗体检测试剂盒能更早地检测出HIV，这对控制病毒传播非常重要。
美国疾控中心(CDC)研究表明，由于无法检测抗原, 某些高危人群中多达10％的HIV感染者无法被现有的HIV抗体检测试剂检出。然而，雅培的新型诊断工具能检测HIV p24抗原或直接检出HIV病毒，能在抗体产生前更早地发现HIV感染。
雅培于1985年发明了全球首个HIV抗体检测试剂盒，随后又推出第二、第三代免疫和分子诊断试剂，本次获批的HIV抗原抗体联合检测试剂盒是第四代艾滋病诊断试剂盒。
这一新型诊断试剂盒在欧洲已获得批准，并广泛应用于公众常规体检。英国的HIV诊断指南明确推荐临床医生将这种检测作为一线检测方法。

『贰』 是谁发明了验孕棒

您好，目前市面上的验孕产品五花八门，名称也有很多，但总结起来，所有的验孕产品根据外形和结构大概可以分为三大类：;;;;;;;; 1.试纸型（又叫“验孕纸”、“早孕试纸”、”早早孕试纸“等等，不同的生产厂家有自己不同的叫法）；;;;;;;;; 2.盒型（又叫“验孕盒”、“验孕卡”、“早孕试剂盒”等等）；;;;;;;;; 3.棒形（又叫“验孕棒”、“验孕笔”、“早孕测试笔”等等之类的）。;;;;;;;;名称很杂，但是本质上来说，试纸型是其他两种产品的基础，也是最原始的验孕产品，它就是一张上面加载了各种试剂的验孕试纸，通过定性或半定量的检测尿液中的HCG（人绒毛膜促性腺激素），从而确定是否怀孕或是估算怀孕周数。其原理是免疫胶体金技术，这项技术上世纪七八十年代的时候就有了，至于是谁最开始用来进行早孕检测就不得而知了。;;;;;;;;盒型验孕产品说白了就是试纸型的升级版，早期的试纸型产品就是一根裸露的试纸条，非专业人员在使用的时候非常容易出现操作错误导致结果不准，而且对于企业来说其利润过低，解决的方法就是在验孕试纸外面套了个塑料外壳，又附带了一个加样用的滴管，这样一来保护了试纸条，二来改变了加样方式，确保了加样量的准确，操作错误的概率就小了很多。;;;;;;;;但是，错误概率小了，并不代表就没有了，同时，盒型验孕产品在使用中也暴露出了操作复杂等缺陷。于是，总结了以上两种产品的优缺点之后，棒形产品就被发明了，验孕棒的核心也是一根验孕试纸，但是验孕棒的使用更简单方便，拆开包装直接就能用，不需要先收集尿液再加样之类的繁琐步骤。这里要区别的是，棒形产品和笔形产品的不同，就是一个没帽一个有帽，有帽的叫“验孕笔”，其头部有一个专用的吸水纸用来吸收尿液，没帽的才叫“验孕棒”，验孕棒的吸水纸部分是包裹在塑料外壳里面的，各有优缺点吧。值得一提的是，棒形产品发明之后，几乎弥补了试纸型和盒型的所有缺陷和不足，利润也提高到了企业和零售商都满意的水平，消费者也很买账，简直是令各方都皆大欢喜的产品！; ; ; ; 另外，关于“谁发明了xxx”之类的问题，外人怎么说都是空口无凭，从法律上来讲还是要看谁有相关的发明专利，法律只承认白纸黑字的发明专利！登陆“中国专利查询系统”，检索“验孕棒”三个字，显示如下结果：; ; ; ; 从中可以看到，最早关于“验孕棒”的发明专利出现在2003年。

『叁』 核酸检测试剂是谁研究出来的

而秋冬季又是流感的高发期，很多专家都担忧会不会面临全球疫情二次爆发，现在大家最指望能克制住疫情发展的就是疫苗了。

『肆』 请教各位大侠，检测试剂盒的发明专利是不是要写详细的实验步骤

说明书必须符合专利法26条第3款的要求，即：必须充分公开发明，是否充分公开内是以所属技容术领域技术人员能否根据说明书实现专利并达到所述技术效果为准。
因此，说明书的公开程度可以根据以上自己把握，但需要记住，如果在实质审查时，审查员提出说明书未充分公开，并且不采纳申请人的申辩，那么是不允许将未记载在原说明书的内容补充进入的，此时，专利申请只能被驳回。
有问题请继续追问

『伍』 如何看待农夫山泉创始人只当了半小时首富这件事

对不起，我忍不住笑了。同时对农夫山泉的创始人有点淡淡的同情。他自己在看到自己成为首富的时候应该也是很开心的吧，但是没有想到这个首富只有半个小时的时间。首富果然不是那么好做的。

对于他的这个短暂的首富，网友们都是觉得挺搞笑的。有网友说不要说半个小时，3分钟都可以，或者3秒也行。有网友说大自然的搬运工，搬着搬着就成了首富，而我们这些人，却成为了首负。

话又说回来，这短暂的半个小时其实也影响不了他什么。公司已经上市，而在水饮品这一块，能和农夫山泉抗衡的还真没有几家，而且这种做实业的企业，比起互联网的企业，能够冲上首富，也说明了这家企业的实力不容小觑。

『陆』 药品专利有哪些分类

药品发明专是指对产品、方法或者其改进所提出的新的技术方案。药品发明专利包括新药物专利、新制备方法专利和新用途专利。
新药物：包括有医药用途的新化合物、已知化合物和药物组合物;新微生物和基因工程产品(生物制品);制药领域中涉及到新原料、新辅料、中间体、代谢物、药物前体、新药物制剂;新的异构体;新的有效晶型;新分离或提取的天然物质等。
新制备方法：包括新工艺、新配方、新的加工处理方法及新动物、新矿物、新微生物的生产方法、中药新提取、纯化方法、新炮制方法等。
药物新用途：包括首次发现其有医疗价值，或发现其有第二医疗用途的，新的给药途径等可以申请发明专利。实用新型专利
实用新型是指对产品的形状、构造或者其结合所提出的适于实用的新的技术方案。如某些与功能相关的药物剂型、形状、结构的改变;某种新型缓释制剂;生产制剂的专用设备;诊断用药的试剂盒与功能有关的形状、结构;某种单剂量给药器以及药品包装容器的形状、结构、开关技巧等
外观设计专利
外观设计是指对产品的形状、图案或者其结合以及色彩与形状、图案的结合所作出的富有美感并适于工业应用的新设计。主要涉及药品外观和包装容器外观等，如药品的新造型或其与图案、色彩的搭配与组合;新的盛放容器如药瓶、药袋、药瓶的瓶盖等;富有美感和特色的说明书、容器和包装盒等。

『柒』 医药发明都可以申请专利吗

『捌』 CII-ArboViroPlex rRT-PCR检测试剂盒是谁研发的

CII-ArboViroPlex rRT-PCR检测试剂盒是在2018年3月，贝罗尼集团与哥伦比亚大学签订协议，针对CII-ArboViroPlex rRT-PCR检测试剂盒研发项目展开合作，该协议授权贝罗尼集团独家享有CII-ArboViroPlex rRT-PCR检测试剂盒的专利和发明。2019年4月下旬，贝罗尼集团与哥伦比亚大学签订了独家许可协议，授权贝罗尼集团及其附属公司在全球范围内使用其专利、技术信息和材料来研发、生产、制造、使用、进口、出口、分销、租用、租借 Arbo ViroPlex rRT-PCR试剂盒，并且在特定条件下享有授予分许可的权利。

『玖』 elisa检测试剂盒如何申请发明专利

申请专利关键是你的发明点在哪里，能不能满足专利三性的要求。

『拾』 药学领域哪些发明可以获得专利

以下技术是有机会申请专利的。
（一)医疗仪器或装置，或医用材料和试剂，以及其改进技术
1)医疗器械（如手术器械、检验器械、医用装置或设备等)，当发现使用的器械存在不太完美或不太实用的地方时，就是专利发明点的发现。
2)如何改进器械的某个部件、或增加某个部件，或开发怎样的新器械，可以取得更好的效果；效果可以体现在简化操作步骤、便于使用、减轻患者痛苦、耐用持久等，都属于可以带来有益效果的发明点。
3)申请器械等结构型产品的专利时，至少应描述其产品的结构组成、部件的连接关系、工作过程等。
（二)西药/中药/化合物的药品本身、制备方法、医药用途
1)关于药物方面的技术申请专利时，至少应描述药品的组成、制备方法、实验数据，以及用途等。
2)如：中药制剂专利，至少应描述中药制剂的处方组成、制备工艺、用法用量、医药用途（通过药理试验或临床试验的有效数据体现)等。
3)如：药物组合物用途专利，至少应描述其组合物的组分和含量、制备工艺、性质和用途、用途的验证实验（可以是模拟实验或动物实验，或是临床实验)，或必要时说明组分来源或制备方法，杂质允许范围等。
（三)诊断试剂或诊断试剂盒
1)申请该项技术的专利时，至少应描述诊断试剂或试剂盒的组成及来源、诊断原理、制备方法、诊断实验等。
（四)物质的检测/实验方法
1)申请该项技术的专利时，至少应描述该方法的实验条件和步骤、方法的具体应用实验等。
（五)生物组织工程技术，如生物材料、组织构建方法
1)组织工程，包括：软骨和骨组织构建、组织工程血管、神经组织工程、皮肤组织工程、口腔组织工程、肌腱韧带组织工程、眼角膜组织工程和肝、胰、肾、泌尿系统组织工程。
2)关于组织工程技术研究中的种子细胞、生物材料、构建组织的方法等均可以申请专利。
3)申请该项技术的专利时，至少应描述其具体的构建方法、细胞或原料的来源、动物实验的应用等。
（六)经过分离并具有特定工业用途的微生物
1)微生物包括：细菌、放线菌、真菌、病毒、原生动物、藻类等。
2)申请该项技术的专利时，至少应描述该微生物的分类命名及拉丁文学名、特征信息、获得及应用实验、生物保藏信息(视具体情况而定)等。
（七)生物技术领域，如基因、重组载体等
1)申请基因技术的专利时，至少应描述该基因的名称、结构（可通过序列表表示)、制备方法、功能或用途的验证实验等。
2)申请基因用途专利时，至少应描述该基因的名称、结构（可通过序列表表示)、用途的实验验证、效果等。
3)申请重组蛋白质专利时，至少应描述该重组蛋白质的结构（可通过氨基酸序列表示)、制备方法、功能或用途（通过试验体现)等；制备方法应包括获得编码多肽或蛋白质的基因的方法，获得所使用的表达载体的方法，宿主，将基因导入宿主的方法，从导入基因的转化体收集和纯化多肽或蛋白质的步骤等。
（八)动物模型建立方法
1)技术属于动物模型的实验方法，归为病理学领域。
2)申请该项技术的专利时，至少应描述实验材料（如主要试剂、主要仪器、实验动物)，实验方法，实验结果，以及实验图谱等。
（九)医用的系统
1)属于应用于医院系统的方法，具有可行性，并能带来较好的效果。
2)申请该项技术的专利时，至少应描述系统的组成，各部分的详细介绍，系统的应用实验，系统结构示意图等。