弗莱明发明青霉素视频

⑴ 谁发明了青霉素

弗莱明发明青霉素，是一个很有意思的故事。

1928年，弗莱明在伦敦梅利医院当医生。这个47岁的中年人正在起劲地研究对付葡萄球菌的办法。人们受伤后伤口常会化脓，原因之一便是葡萄球菌在捣蛋。弗莱明在一只只培养皿里培养出葡萄球菌，然后再试验用各种药剂去消灭它们。这个工作已花费了他好几年的时间，可依然一无所获——这个葡萄球菌实在是个难对付的家伙！

9月的一天早晨，弗莱明发现一只培养皿里长出了一团青绿色的霉毛。显然，这是某种天然霉菌落进去后造成的。这使他感到有点懊丧，因为这团青霉使得这只培养皿里的培养物失去了用处。弗莱明正想把这发了霉的培养物倒掉，突然产生了一个念头：把它拿到显微镜下去看看。

“啊！”弗莱明一看显微镜，情绪马上激动起来了：在霉斑附近，葡萄球菌死了！这是不是他梦寐以求，且已追寻了好几年的葡萄球菌的克星呢？弗莱明立即动手大量培养这种青绿色的霉菌，将培养液过滤，滴到葡萄球菌中去。结果，葡萄球菌在几个小时之内竟全部死亡。他又将滤液冲稀800倍，再滴到葡萄球菌中去，它居然仍能杀死葡萄球菌！

弗莱明把这种培养液叫做青霉素。接下来，他又做了病理实验，把青霉素注入小白鼠体内，结果什么影响也没有，证明青霉素对动物无毒害。他又在家兔的眼睛里滴入这种液体，也没发现异常现象。

1929年6月，弗莱明把自己的发现写成论文，发表在英国的《实验病理学》季刊上。可是，你可能想象不到，这篇论文竟未能引起医学界广泛的重视。有人认为青霉素的性质很不稳定，不值得深入研究。弗莱明本人也由于种种原因，未能再继续研究下去。刚刚问世的青霉素就这样被打入了冷宫。

1938年，英国医生佛罗理和钱恩在研究溶菌酶的时候，从文献中发现了弗莱明的文章。这引起了他们的高度注意，立即着手继续弗莱明当年的研究。这在科学史上被认为是青霉素的第二次发现。

佛罗理和钱恩将弗莱明发现的液状霉素，经过过滤、浓缩、提纯、干燥，终于得到了一种黄色粉末。经过许多次实验，他们证实了青霉素的药效极高，把它稀释50万倍仍能有效地杀灭细菌，这是一种极有临床价值的新型抗菌药。他们在1941年进行了第一次青霉素治病的临床试验，这次试验我们在前面刚提到过。

但是，当时提取青霉素的方法很不理想。从100千克的青霉素培养液中所提取到的青霉素，只刚刚够1个病人l天的治疗用量。靠这种方法来生产，需要大量的财力和物力。那时正值第二次世界大战，英国没有力量进行这种昂贵的生产研究，而战争又急需大量的高效抗菌药。

在英国的请求下，美国承担了这一任务。结果发现，生长在烂甜瓜表面的菌种最好；用玉米粉调配的培养液最利于繁殖；在24℃的温度下最利于大量生产。这3个条件都不难办到，青霉素终于大批量生产起来，并终于成为一种价格便宜的特效药物了。

1945年，先后两次发现青霉素的有功之臣——弗莱明、佛罗理、钱恩，一同荣获了那一年的诺贝尔医学或生理学奖。

⑵ 青霉素是怎样发明的

青霉素的发现者是英国细菌学家弗莱明。

1928年的一天，弗莱明在他的一间简陋的实验室里研究导致人体发热的葡萄球菌。由于盖子没有盖好，他发觉培养细菌用的琼脂上附了一层青霉菌。这是从楼上的一位研究青霉菌的学者的窗口飘落进来的。

使弗莱明感到惊讶的是，在青霉菌的近旁，葡萄球菌忽然不见了。这个偶然的发现深深吸引了他，他设法培养这种霉菌进行多次试验，证明青霉素可以在几小时内将葡萄球菌全部杀死。

弗莱明据此发明了葡萄球菌的克星—青霉素。

(2)弗莱明发明青霉素视频扩展阅读：

青霉素又被称为青霉素G、peillin G、 盘尼西林、配尼西林、青霉素钠、苄青霉素钠、青霉素钾、苄青霉素钾。青霉素是抗菌素的一种，是指分子中含有青霉烷、能破坏细菌的细胞壁并在细菌细胞的繁殖期起杀菌作用的一类抗生素，是由青霉菌中提炼出的抗生素。

青霉素属于β－内酰胺类抗生素（β－lactams）,β－内酰胺类抗生素包括青霉素、头孢菌素、碳青霉烯类、单环类、头霉素类等。青霉素是很常用的抗菌药品。但每次使用前必须做皮试，以防过敏。

青霉素是一种高效、低毒、临床应用广泛的重要抗生素。

它的研制成功大大增强了人类抵抗细菌性感染的能力，带动了抗生素家族的诞生。它的出现开创了用抗生素治疗疾病的新纪元。通过数十年的完善，青霉素针剂和口服青霉素已能分别治疗肺炎、脑膜炎、心内膜炎、白喉、炭疽等病。

继青霉素之后，链霉素、氯霉素、土霉素、四环素等抗生素不断产生，增强了人类治疗传染性疾病的能力。但与此同时，部分病菌的抗药性也在逐渐增强。为了解决这一问题，科研人员目前正在开发药效更强的抗生素，探索如何阻止病菌获得抵抗基因，并以植物为原料开发抗菌类药物。

参考链接：网络-青霉素

⑶ 弗莱明对什么感兴趣发明了青霉素

1922年他发现了一种叫“溶菌酶”的物质，发表了《皮肤组织和分泌物中所发现的奇特细菌》的报告。
1921年11月，弗莱明患上了重感冒。在他培养一种新的黄色球菌时，他索性取了一点鼻腔粘液，滴在固体培养基上。两周后，当弗莱明在清洗前最后一次检查培养皿时，发现一个有趣现象。培养基上遍布球菌的克隆群落，但粘液所在之处没有，而稍远的一些地方，似乎出现了一种新的克隆群落，外观呈半透明如玻璃般。弗莱明一度认为这种新克隆是来自他鼻腔粘液中的新球菌，还开玩笑的取名为a.f（他名字的缩写）球菌。而他的同事allison，则认为更可能是空气中的细菌污染所致。很快他们就发现，这所谓的新克隆根本不是一种什么新的细菌，而是由于细菌溶化所致。
1921年11月21日，弗莱明的实验记录本上，写下了抗菌素这个标题，并素描了三个培养基的情况。第一个即为加入了他鼻腔粘液的培养基，第二个则是培养的一种白色球菌，第三个的标签上则写着“空气”。第一个培养基重复了上面的结果，而后两个培养基中都长满了细菌克隆。很明显，到这个时候，弗莱明已经开始做对比研究，并得出明确结论，鼻腔粘液中含有“抗菌素”。随后他们更发现，几乎所有体液和分泌物中都含有“抗菌素”，甚至指甲中，但通常汗水和尿液中没有。他们也发现，热和蛋白沉淀剂都可破坏其抗菌功能，于是他推断这种新发现的抗菌素一定是种酶。当他将结果向赖特汇报时，赖特建议将它称为溶菌酶，而最初的那种细菌现在称为滕黄微球菌。
为了进一步研究溶菌酶，弗莱明曾到处讨要眼泪，以至于，一度同事们见了他都避让不及，而这件事还被画成卡通登在了报纸上。1922年1月，他们发现鸡蛋的蛋清中有活性很强的溶菌酶，这才解决了溶菌酶的来源问题。1922年稍晚些的时候，弗莱明发表了第一篇研究溶菌酶的论文。弗莱明和他的助手，对新发现的溶菌酶又做了持续7年的研究，但结果让人失望，这种酶的杀菌能力不强，且对多种病原菌都没有作用。
但是后来他没有找到提取青霉素的方法，以至青霉素是几年未被使用。

⑷ 亚历山大弗莱明____(发明/发现)了青霉素。

用“发现”更为妥当。

⑸ 弗莱明是怎样发明出青霉素的

弗莱明(1881—1955)，英国生理学家。因发明了青霉素，获得1945年诺贝尔生理学及医学奖。

弗莱明出生在英国的亚尔郡，父亲是个农民，家中有8个孩子，弗莱明是最小的一个。由于家境困难，他不能继续上学，16岁便去一家船务公司工作。20岁那年，姑母的一笔遗产才使他得以继续学习。伦敦大学医学院毕业后，他当过老师，参过军。他的出生以及经历，使他带着特殊的情感和责任，专心致志地长期从事医学研究工作。

弗莱明曾在战场上见到过许多伤员侥幸没有死于枪弹，最终却被无药可治的葡萄球菌感染夺去了生命。他决心找到能够杀死葡萄球菌的药物。弗莱明1l平方米的实验室建在地下，潮湿的环境很容易滋生霉菌，因此培养物被杂菌污染的情况时有发生。一次，弗莱明发现又有一个培养皿中的葡萄球菌被绿色的霉菌污染了。按照操作的习惯，需要把污染的培养物倒掉，重新进行培养。可是细心的弗莱明没有轻易放过异常现象，他发现绿色霉菌群的周围没有了葡萄球菌。难道令人讨厌的霉菌能够产生杀死细菌的物质?他抓住了以前被忽视的问题。

弗莱明小心翼翼地将这种绿色霉菌培养起来。他开始不厌其烦地收集各种霉菌，自己或朋友家中发霉的乳酪、果酱、旧衣服、长统靴、鞋子、旧书或古董等等，统统成为他收集的目标。甚至连家里的所能找到的每样东西的灰尘，也都被他带回去进行培养。经过一系列实验，他终于弄清楚了这种绿色霉菌属青霉菌属，它不仅能杀灭葡萄球菌，还能杀灭白喉菌和炭疽杆菌。他给青霉菌产生的物质起名青霉素(亦称盘尼西林)。

青霉素对动物无毒性，对人体白血球也无毒性。他用青霉素给患者做试验，尽管其含量很低，效果却非常明显。1929年弗莱明把这一重大发现写成论文发表。但遗憾的是，医学界当时正兴奋地关注于刚刚问世的磺胺制剂，没有更多的人注意青霉素的诞生。弗莱明的这一重大发现竟被冷落在一旁。

第二次世界大战时，葡萄球菌又开始肆虐战场，青霉素被发掘出来，并且立即投入军队中使用，挽救了许多病人和伤员的生命。青霉素的临床效果得到了充分肯定，被人们誉为第二次世界大战的三大发明之一。

⑹ 青霉素是怎么发明的

自古以来，传染病就是人类的大敌。直到青霉素被发现，传染病才得内以治愈，人类的容平均寿命也得以延长。青霉素是一种疗效非常好的抗菌素，是从青霉菌培养液中提制的药物，是第一种能够治疗人类疾病的抗生素。

青霉素的发现者是英国细菌学家弗莱明。1928年的一天，弗莱明在他的一间简陋的实验室里研究导致人体发热的葡萄球菌。由于盖子没有盖好，他发觉培养细菌用的琼脂上附了一层青霉菌。这是从楼上的一位研究青霉菌的学者的窗口飘落进来的。使弗莱明感到惊讶的是，在青霉菌的近旁，葡萄球菌忽然不见了。这个偶然的发现深深吸引了他，他设法培养这种霉菌进行多次试验，证明青霉索可以在几小时内将葡萄球菌全部杀死。弗莱明据此发明了葡萄球菌的克星——青霉素，并把它命名为“盘尼西林”。但当时未引起重视，而且青霉素的提纯问题也还没有解决。

1935年，英国病理学家弗洛里和侨居英国的德国生物化学家钱恩合作，终于解决了青霉素的浓缩问题。当时正值二战期间，青霉素的研制和生产转移到了美国。青霉素的大量生产，拯救了千百万伤病员。这一造福人类的贡献使弗莱明、钱恩和弗洛里共同获得了1945年诺贝尔生理学和医学奖。

⑺ 弗莱明怎样发现了青霉素

在1928年夏弗莱明外出度假时，把实验室里在培养皿中正生长着细菌这件事给忘了。3周后当他回实验室时，注意到 一个与空气意外接触过的金黄色葡萄球菌培养皿中长出了一团青绿色霉菌。在用显微镜观察这只培养皿时弗莱明发现，霉菌周围的葡萄球菌菌落已被溶解。这意味着霉菌的某种分泌物能抑制葡萄球菌。此后的鉴定表明，上述霉菌为点青霉菌，因此弗莱明将其分泌的抑菌物质称为青霉素。然而遗憾的是弗莱明一直未能找到提取高纯度青霉素的方法，于是他将点青霉菌菌株一代代地培养，并于1939年将菌种提供给准备系统研究青霉素的澳大利亚病理学家弗洛里（Howard Walter Florey）和生物化学家钱恩。
通过一段时间的紧张实验，弗洛里、钱恩终于用冷冻干燥法提取了青霉素晶体。之后，弗洛里在一种甜瓜上发现了可供大量提取青霉素的霉菌，并用玉米粉调制出了相应的培养液。弗洛里和钱恩在1940年用青霉素重新做了实验。他们给8只小鼠注射了致死剂量的链球菌，然后给其中的4只用青霉素治疗。几个小时内，只有那4只用青霉素治疗过的小鼠还健康活着。“这真像一个奇迹！”弗洛里说道。此后一系列临床实验证实了青霉素对链球菌、白喉杆菌等多种细菌感染的疗效。青霉素之所以能既杀死病菌，又不损害人体细胞，原因在于青霉素所含的青霉烷能使病菌细胞壁的合成发生障碍，导致病菌溶解死亡，而人和动物的细胞则没有细胞壁。但是青霉素会使个别人发生过敏反应，所以在应用前必须做皮试。在这些研究成果的推动下，美国制药企业于1942年开始对青霉素进行大批量生产。到了1943年，制药公司已经发现了批量生产青霉素的方法。当时英国和美国正在和纳粹德国交战。这种新的药物对控制伤口感染非常有效。到1944年，药物的供应已经足够治疗第二次世界大战期间所有参战的盟军士兵。
1945年，弗莱明、弗洛里和钱恩因“发现青霉素及其临床效用”而共同荣获了诺贝尔生理学或医学奖。
青霉素是一种高效、低毒、临床应用广泛的重要抗生素。它的研制成功大大增强了人类抵抗细菌性感染的能力，带动了抗生素家族的诞生。它的出现开创了用抗生素治疗疾病的新纪元。通过数十年的完善，青霉素针剂和口服青霉素已能分别治疗肺炎、肺结核、脑膜炎、心内膜炎、白喉、炭疽等病。继青霉素之后，链霉素、氯霉素、土霉素、四环素等抗生素不断产生，增强了人类治疗传染性疾病的能力。但与此同时，部分病菌的抗药性也在逐渐增强。为了解决这一问题，科研人员目前正在开发药效更强的抗生素，探索如何阻止病菌获得抵抗基因，并以植物为原料开发抗菌类药物。

⑻ 弗莱明如何发现青霉素

弗莱明（１８８１～１９５５）弗莱明，英国细菌学家，出身于苏格兰埃尔郡达尔维尔附近一个农庄主家庭。

他１３岁随兄（开业医师）去伦敦，在伦敦运输事务所工作了几年，后入伦敦大学圣玛丽医学院学习。１９０６年他获医学学士学位，曾获欧洲及美国近２０所大学的名誉博士学位。

弗莱明在研究细菌学方面取得了重大成就，他发现了医疗上有重要意义的抗菌素——青霉素。１９２２年，从植物和动物的分泌液（如鼻分泌液）中发现了一种能杀死某些细菌的物质，称为“溶菌酶”。

１９２８年，弗莱明发现在培养葡萄球菌的器皿中，被霉菌污染的培养基周围无葡萄球菌溶菌，说明这种霉菌能分泌某种杀灭葡萄球菌或防止其生长的物质，称为青霉素。约１５年后，英国病理学家霍华德·弗洛里和德国化学家钱恩进一步肯定其治疗价值，成功研制出青霉素化学制剂。１９４５年，弗莱明、霍华德·弗洛里和钱恩３人共获诺贝尔生理学和医学奖。