发明药注册

『壹』 药品专利号和注册证号有什么不同

也就是该药品申请了专利，申请专利后每个专利都有一个代号就叫专利号。专利分为发明专利，实用新型专利和外观专利，其专利号也有一定区别的。

注册证号也就是进口药品的批准文号，国内的药品批准文号是国药准字开头的，以H/Z/S分为化学药品，中成药和生物制品，国药准字J是指进口分包装品种，和纯进口品种是有区别的。

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『贰』 如何申请药品的专利

1、咨询，核实该发明是否可以申请专利。

2、正式委托专利代理机构时。

3、申请人内向专利代理人提供关于该项发容明创造的背景资料或相关内容，专利代理人要充分了解该项发明创造的内容，以便撰写最大范围保护该专利的申请书。

4、撰写专利申请文件、制作申请文件、提交专利申请。

5、审查，正式进入审查阶段，在审查过程中可能申请人与代理人需要配合进行专利补正、意见陈述、答辩等工作。

6、审查结束后，专利局会根据审查情况作出授权或驳回审查的结论。

7、专利授权，办理登记手续并领取专利证书。

『叁』 怎样申请药品发明专利

首先需要查阅药典是否具有你发明的药品成分的药品，确定没有之然后可以内咨询国家专利局如容何办理药品发明的专利。其他东西申请专利都是比较容易，唯独药品人命关天，恐怕需要有关部门做了严格检验和人群试验才可能认定是新发明具有疗效的药品。可能不是作为专门研究药品的科技人员，没有人受理检验方面的事情。如果能够挂靠到某药品研究单位，向专利局推出有可能比较容易获得专利。

『肆』 医药发明都可以申请专利吗

除了一般性规定违反法律及
公序良俗
的发明创造不予授权之外，中国
专利法
还具体规定了一些不能授予
发明专利权
的客体，包括：科学发现、
智力活动
的规则和方法、疾病的诊断和治疗方法、动物和植物品种（包括
胚胎干细胞
和
转基因动植物
）和用原子核变换方法获得的物质。
这里和医药最相关的是“疾病的诊断和治疗方法”。考虑到诊断与治疗疾病是医生对社会公众的职责，若诊断和治疗方法获得
专利保护
，将使医生无法正常执业，势必损害公共利益，因此作出了这项限制。
具体而言，手术方法、血压测量方法、基因筛查诊断法、给药方案等都属于不能授权的诊断治疗方法。这里需要说明两点，第一，虽然方法不能授权，但用于诊断和治疗的产品如药品、仪器、
试剂盒
等产品是可以授权的，因此可以以这些产品的形式来获得专利保护。第二，若不以疾病诊断为直接目的，而仅是对某种中间结果进行检测的方法，不视为“疾病的诊断方法”，可以被授权。例如，某
中国专利
请求保护“非诊断目的的高危HPV
基因型
多重
RT-PCR
的筛查方法”，就获得了授权。

『伍』 药品的专利怎么申请我有一个祖传的药方，想申请专利

药品的专利和普通的专利申请一样，需要向国家知识产权局专利代办处提交请求书、明书及其摘要和权利要求书等文件。

根据《中华人民共和国专利法》第二十六条申请发明或者实用新型专利的，应当提交请求书、说明书及其摘要和权利要求书等文件。

请求书应当写明发明或者实用新型的名称，发明人的姓名，申请人姓名或者名称、地址，以及其他事项。

说明书应当对发明或者实用新型作出清楚、完整的说明，以所属技术领域的技术人员能够实现为准；必要的时候，应当有附图。摘要应当简要说明发明或者实用新型的技术要点。

权利要求书应当以说明书为依据，清楚、简要地限定要求专利保护的范围。依赖遗传资源完成的发明创造，申请人应当在专利申请文件中说明该遗传资源的直接来源和原始来源；申请人无法说明原始来源的，应当陈述理由。

第二十八条国务院专利行政部门收到专利申请文件之日为申请日。如果申请文件是邮寄的，以寄出的邮戳日为申请日。

第二十九条申请人自发明或者实用新型在外国第一次提出专利申请之日起十二个月内，或者自外观设计在外国第一次提出专利申请之日起六个月内，又在中国就相同主题提出专利申请的，依照该外国同中国签订的协议或者共同参加的国际条约，或者依照相互承认优先权的原则，可以享有优先权。

申请人自发明或者实用新型在中国第一次提出专利申请之日起十二个月内，又向国务院专利行政部门就相同主题提出专利申请的，可以享有优先权。

(5)发明药注册扩展阅读：

《中华人民共和国专利法》第三十四条国务院专利行政部门收到发明专利申请后，经初步审查认为符合本法要求的，自申请日起满十八个月，即行公布。国务院专利行政部门可以根据申请人的请求早日公布其申请。

第三十五条发明专利申请自申请日起三年内，国务院专利行政部门可以根据申请人随时提出的请求，对其申请进行实质审查；申请人无正当理由逾期不请求实质审查的，该申请即被视为撤回。

国务院专利行政部门认为必要的时候，可以自行对发明专利申请进行实质审查。

第三十六条发明专利的申请人请求实质审查的时候，应当提交在申请日前与其发明有关的参考资料。

发明专利已经在外国提出过申请的，国务院专利行政部门可以要求申请人在指定期限内提交该国为审查其申请进行检索的资料或者审查结果的资料；无正当理由逾期不提交的，该申请即被视为撤回。

第三十七条国务院专利行政部门对发明专利申请进行实质审查后，认为不符合本法规定的，应当通知申请人，要求其在指定的期限内陈述意见，或者对其申请进行修改；无正当理由逾期不答复的，该申请即被视为撤回。

『陆』 药品注册怎么注册需要什么

你的企业有药品生产许可证，等待GMP认证期间，可以申报新药品注册程序，
没有被批准药品生产许可证之前，是不能申报的。药品注册分中药、化药、生物制品以及补充申请，现在国家正对药品注册管理办法在全国范围内征求意见，国内药品注册基本处于停滞状态，注册大体程序为：申报材料报省局，省局安排现场考核，考核通过，省局报国家局，国家局转药审中心技术审评，审评不合格的退审或发补充资料通知，合格的，转国家局审批，发新药证书及批准文号。

『柒』 发明的药品，怎样申请药品批号！准字号申请起来容易吗

一般来说，很不容易。这个应该要先通过药监局的审核吧

『捌』 药品怎么申请专利

找一家专利代理事务所委托办理

（1）委托人应签署《专利代理委托书》，同时与本所签定《委托专利代理合同》一式两份，委托人是企业或其他组织应盖公章，委托人是自然人（个人）应签字或盖章。

（2）向本所提供有关发明创造的详细技术资料。

（3）按国家法律和政策缴纳费用。

申请发明、实用新型专利提供的技术资料应包括以下内容：

(1) 名称

发明创造的名称不得超过25个字。

(2) 现有技术状况

写出与你的发明创造同类的技术现有状况，指出现有技术中存在的问题及缺点。

如有文件说明的，最好能提供文件；属于开拓性发明创造的，应写明如果没有此种发明创造的产生，将存在的弊端。

(3) 有益效果

实事求是地写明你的发明创造与现有技术相比所具有的优点，有具体数据说明的要提供具体数据。

(4) 具体的技术内容

对于产品的发明创造：

机械产品、电子产品必须提供附图，使人能够直观地、形象地理解产品的每个技术特征和整体技术方案。机械产品应提供按照国家《机械制图标准》绘制的图纸,可提供总装配图及部分必要的某部位剖视图，并应描述产品的机械构成，说明组成产品的各部分之间的相互关系、结构特征，对于可动作的产品，如果只描述其构成不能使所属技术领域的技术人员理解和实现时，还应说明其动作过程或操作

步骤；电子产品应提供电路方框图及与方框图对应的具体线路图，并提供集成电路名称、型号，详细写明电路工作原理；化工及医药产品应描述产品的组分、化学成分等。对于方法的发明创造：应当写明操作步骤、工艺条件，工艺条件可以
用不同的参数或参数范围表示。

从申请专利到专利权终止共需要多少费用？

（1）申请专利时，需向本所缴纳代理费及由本所代交的申请费，费用数额为：

发明专利：3500元（代理费） + 950元（申请费）

实用新型：2000元（代理费） + 500元（申请费）

外观设计：1000元（代理费） + 500元（申请费）

（2）获得专利权的基本费用：向国家知识产权局专利局缴纳的证书费、登记费、印花税。发明专利申请还应缴纳审查费及维持费。

（3）获得专利权后的基本费用：向国家知识产权局专利局缴纳年费。

申请专利的好处？

拥有一项受专利法保护的技术成果，而不怕“泄密”，不怕因本单位技术人员的“跳槽”使技术成果流失；

增加了无形资产的存量，提高了企业的品位；

可独家“垄断”专利产品销售市场，独自实施专利，获得经济效益；

通过转让专利技术或实施专利许可，获得经济效益。

『玖』 申请药物发明专利需要具备什么条件

发明专利抄：是指对袭产品、方法或者其改进所提出的新的技术方案。
对于方法性的发明创造（如关于食品、药品及其他化工产品的配方及加工工艺，包含计算机软件的专利申请，生物方面的专利申请等等）只能申请发明专利，但对于结构性的发明创造，则既可以申请发明专利也可以申请实用新型专利，发明专利的优点是保护期限较长，权利稳定性较好（需要经过实质审查才授予专利权）；
发明专利的保护期限是20年；

『拾』 药品商标如何注册

您好!

您如果是想对您药膏的制作方法进行保护，那么您需要申请发明专利，而不版是申请商标权。如果是您想对您药膏的名称进行保护，那么您可以申请商标来保护您的产品名称。

药品申请商标需要上级监管部门的许可证明文件。到国家商标局去办理申请注册事宜。

所需文件：
1、需商标图样；
2、注册商标所要使用的商品或服务范围；
3、身份证明文件：A.公司申请的：需公司营业执照复印件；B.个人申请的：需个体工商户营业执照及个人身份证复印件。
4、药品监管部门的许可证明文件。

如果还有什么不清楚，需要咨询或帮助的，可以网络HI我。