陈薇院士发明新冠疫苗

㈠ 《柳叶刀》：陈薇院士研发新冠病毒疫苗有效！什么时候可以上市

《柳叶刀》：陈薇院士研发新冠病毒疫苗有效！至于具体什么时候可以上市并未可知，疫苗的研发、临床试验以及最终的上市并不是一个简单的过程，而且这个过程的时间也并非是一个确切的数，毕竟在整个过程之中可能产生的变数太多，一般来说，疫苗从研发直到上市，短则几个月，多则可能几年。值得一提的是，此次称新冠疫苗的有效只是针对一期的试验结果而言，而二期的结果还有待揭晓，不过二期的试验成功难度将会更大，许多疫苗都最终止步于第二期的试验中，但不管结果如何，陈薇院士研发的新冠病毒疫苗已经成功了一大步，这已经足够让人振奋。

或许许多人对于疫苗研发的难度并不是十分了解，不过毫不夸张的说，疫苗的研发难度丝毫不亚于每天挣10万元，尽管陈薇院士研发的疫苗还没有宣布第二期的试验结果，不过我们仍然期待她的成功之音，假如第二期也试验成功，那离上市就真的不远了。

㈡ 陈薇院士团队的新冠疫苗获批上市，这款疫苗有何改进

对于现在新冠疫情还是存在非常严重的时间，具有新冠疫苗也是我们大家都去进行明白和理解的事情的。所以我们可以看得出来，就是说对于疫苗如果能够对每个人都进行接种的话，那么给人们的影响也是非常不错的了。

我们也可以明白，就是说对于现在这种情况，如果能够进行更好的解决，也是让很多的人都觉得非常的赞同。这也就告诉了我们在现实生活中还是要在日常对于自己的生命进行相应的保护，才是非常重要的结果，同时对于每个人而言，也是我们大家都希望看到的处理办法和解决问题的事情得了。而对于这个事情的发生，我们也能够进行一个相应的了解，就是说对疫情解决进行深化还是有很大的推动作用，也是我们大家都希望看到的结果，而对于这个新冠疫苗能够进行上市，对于现在中国人民的生命都有很好的保护作用。

㈢ 陈薇团队新冠疫苗临床试验结果出来后就会用于临床吗

陈薇团队新冠疫苗临床试验结果出来后会进入后续临床试验。

5月22日，世界权威医学期刊《柳叶刀》在线刊登了中国军事医学科学院陈薇院士和江苏省疾控中心朱凤才教授团队的新冠疫苗人体试验临床数据结果，1期临床108名志愿者全部有显著的细胞免疫反应，这是世界首个新冠疫苗的人体临床数据。

该人体临床数据最大的价值是，证明这一疫苗值得继续研发下去，进入后续的2-3期临床试验，以全面检验其是否安全、是否有保护效果，以及最终是否能对人使用。

(3)陈薇院士发明新冠疫苗扩展阅读

陈薇团队新冠疫苗临床试验结果：

研究表明，这是第一种进入第一阶段临床试验的COVID-19疫苗安全、耐受性好，能够在人体内产生抗SARS-CoV-2的免疫应答。

在108名健康成人中进行的开放标签试验显示，疫苗在28天后显示出了有希望的结果，最终结果将在6个月内进行评估。接下来需要进一步的试验来确定它引起的免疫反应，是否能有效地预防SARS-CoV-2感染。

㈣ 陈薇团队获得国内首个新冠疫苗专利，新冠是不是真的可以被完全治愈

在我们的日常生活当中，都会遇到一些突如其来的疾病，就比如说今年突如其来爆发的一场疫情，这个新冠病毒是非常难治的，因为这个病的特殊性，人们对他也是煞费了苦心，新冠病毒不但传播性特别强，而且非常的难根治，需要付出巨大的精力以及耗费大量的钱财才能够将它彻底的治好。然而在疫情当中，我们国家的科学家首要的任务就是研究这个病情的疫苗，因为这个疫苗一旦出来，就是造福全人类的一个东西。所以说，每个国家都在积极的研究这一方面的东西。在热点上就有陈薇团队获得国内首个新冠疫苗的专利，那么网友们不禁发出提问，新冠病毒是不是真的可以被完全治愈呢？

㈤ 陈薇团队的新冠疫苗保护率为74.8%，这意味着什么

目前，全球与康希诺疫苗采用相同技术路线研发的还包括牛津/阿斯利康疫苗（AZD1222）、强生疫苗（Ad26.COV2.S）和俄罗斯的“卫星V”，其中仅有康希诺疫苗与强生疫苗是单针疫苗。强生宣布其疫苗的三期临床试验研究结果显示，单剂接种新冠疫苗在28天后，对中度和重度新冠肺炎的总有效率达到66%，在所有研究地区预防严重疾病的有效率为85%。相比之下，强生疫苗虽然也是单针，但其给出的有效率66%是不含轻症的，而且其85%的重症预防效力不及Ad5-nCoV的90.98%。“具体来看，在腺病毒载体疫苗中，牛津/阿斯利康疫苗的数据比较混乱，整体而言双针有效率并不高，只有70%；俄罗斯‘卫星V’疫苗的数据比较乐观，双针整体有效率为91.6%，是唯一一种整体有效率超过90%的腺病毒载体疫苗，另外根据其发表在《柳叶刀》的论文，‘卫星V’第一针后的有效率为73.1%，也是一个很好的数据。整体而言，康希诺疫苗单针有效率能达到65.7%，是一个非常不错的结果。”庄时利和表示。

首先，单针疫苗接种起来程序简单，可在同样时间段内接种更多人群，即有利于用最短时间保护到尽可能多的人群。疫苗领域专业人士庄时利和医生认为，Ad5-nCoV可以实现人群快速大规模接种，而90%的重症预防率意味着可以大大减轻住院床位的压力。据了解，康希诺疫苗的另一优点是只需在2至8摄氏度下储存，适合运输分发。

不过，此次巴基斯坦方面公布的数据未提及康希诺疫苗的有效性是否会受病毒变异影响。此前，强生、阿斯利康等都曾报告疫苗对于南非变异毒株的防护效力有所降低。此外，还需进一步观察康希诺疫苗的不良反应数据，因为腺病毒载体疫苗本质上类似一种感冒病毒，在接种过程中可能引发一些感冒症状，是否建议身体较弱的人群接种此类疫苗还需进一步观察。

㈥ 陈薇院士称全世界第一针新冠疫苗打在武汉，这意味着什么

意味着武汉的疫情得到了很好的防控，中国的疫情在世界上已经趋于稳定，也相当于给中国人民吃了一颗定心丸。

最后综上所述，中国人民通过一段时间的较量，已经出现了阶段性的胜利，疫苗的研发让我们更加相信人类可以克服病毒的侵袭，我们的社会也能够尽快的恢复到正常的秩序中，我们也将做好每一个人该做好的事情，为社会的正常运转作出贡献。

㈦ 2021年2月了陈微的新冠疫苗为什么还没研究出来

02-11 · 亳州市人民医院泌尿外科副主任医师
陈薇院士与康希诺生物联合研发的新冠疫苗最近传来好消息，Ⅲ期临床试验中期分析结果显示，单针接种疫苗28天后，疫苗对重症新冠肺炎的保护效力为100%，总体保护效力为74.8%。9日获得墨西哥联邦卫生风险防护委员会的紧急使用授权，将对该国18岁以上成人接种。

墨西哥城市民排队给氧气罐充氧

而我国的另外两款疫苗——国药集团中国生物新冠灭活疫苗、北京科兴中维生物技术有限公司研制的新冠灭活疫苗克尔来福，已于去年12月底及今年2月5日分别获批在国内附条件上市。截至2月9日24时，我国累计已经接种4052万剂次新冠疫苗。新冠疫苗接种总数与美国基本持平，位于世界前两位。
陈薇院士的疫苗，从速度上不仅比辉瑞/BioNTech公司的疫苗以及美国Moderna公司疫苗慢了一步，同样也落后与国药及科兴的两款国产灭活疫苗。
陈薇院士研发的新冠疫苗，是全球第一个进入临床试验，也是第一个完成Ⅱ期临床试验的新冠疫苗，为什么Ⅲ期临床试验刚出中期报告呢？
与Ⅰ、Ⅱ期临床试验主要测试疫苗产生的抗体及疫苗的安全性不同，Ⅲ期临床试验要测试疫苗面对新冠病毒来袭时的防护力，必须在有新冠病毒的环境下才能进行。而国内疫情控制得比较好，暴露在病毒攻击下的人群有限，无法进行Ⅲ期临床试验。Ⅲ期临床试验必须到国外开展。

㈧ 陈薇院士称全世界第一针新冠疫苗打在武汉，他们是自愿的吗

当然是自愿的，疫苗从研发到临床再到上市接种，是个复杂而漫长的系统过程，期间任何环节都是容不得半点马虎和瑕疵的，而三期临床所需要的志愿者也必须在资源的前提下履行相关手续，才能进入到正常的临床程序，尤其是疫苗接种可能面临的风险，也是必须要如实告知，志愿者的决定才是客观理性的，因此当时在武汉注射的第一支新冠疫苗，自然也是在履行相关告知手续以后，经过志愿者认可才自愿参加的。

由此可见，陈薇院士对新冠肺炎疫苗在武汉接种全世界第一针是极为自豪和兴奋的，说明英雄的武汉人民并没有被疫情所吓倒，当需要自己为疫苗研制做出贡献的时候，不计其数的武汉民众毫不犹豫的站了出来，这也为我们今天距离接种疫苗越来越近的成就做出了突出的贡献。

㈨ 陈薇团队新冠疫苗临床试验结果是什么

陈薇团队新冠疫苗临床试验结果是安全，能诱导免疫反应。

5月22日，国际学术期刊《柳叶刀》（The Lancet）发布的新闻稿称。开放标签、108名健康成年志愿者参与的I期临床试验显示，“结果令人满意”；最终结果将在6个月内进行评估；此外还需进一步试验，来评估该疫苗能否有效预防新冠病毒感染。

研究结果显示，它是安全的、人体耐受性良好，且能够引起人体免疫系统对新冠病毒的免疫反应（应答）。

这一研究成果来自中国科学家。中国工程院院士、军事科学院军事医学研究院研究员陈薇领衔的团队研发了前述Ad5新冠疫苗，并率先开展了I期和II期临床试验。接种后第14天，快速、特异的T细胞应答达到峰值；接种后第28天，产生中和抗体的体液免疫反应达到峰值。

(9)陈薇院士发明新冠疫苗扩展阅读

其他国家的疫苗研发：

目前，全球有超过100种候选COVID-19疫苗正在开发中。中国的Ad5-nCoV疫苗只是其中的一种，现在拔得头筹，有了人体1期临床试验的良好结果，可以说距离新冠疫苗研发成功更近了一步。

在全球疫苗的研发中，其他国家也在研发和试验一些有优势的新颖疫苗，如核糖核酸（RNA）疫苗和脱氧核糖核酸（DNA）疫苗。

在研发RNA和DNA疫苗方面，美国有几个公司走在前列，如美国莫德纳公司与国家过敏症和传染病研究所合作研发的mRNA-1273疫苗，以及美国伊诺维奥制药公司的INO-4800DNA新冠病毒疫苗也都在进行1期临床试验。这类疫苗的最大优势是速度快，但由于是一类新疫苗，安全性尚待检验。