疫苗糖丸是谁发明的是佝偻病

Ⅰ 哪一个人发明了“糖丸”，解决了小儿麻痹症，去世的消息还不如明星怀孕

这位就是中国著名病毒学家之一的顾方舟，他所研制并推行的脊髓灰质炎疫苗，拯救了千千万万个家庭孩子，将被祖国永远铭记。

小时候，打针是不喜欢的，因为太怕疼。而对医院的印象，除了消毒水味就是尖尖的针头，唯一的一抹亮色，就是甜甜的糖丸。一直以为糖丸是医生爷爷给的安慰，现在才知道这糖丸包含了多少人的汗水。糖丸的应该叫做脊髓灰质炎疫苗改良版，是以顾方舟老师为首的脊髓灰质炎疫苗研究团队研制并改良的，让孩子们脱离了死亡及残疾的威胁，健康生活茁壮长大。

在前苏联，得贵人相助，获得了一批疫苗原液，如获至宝。顾方舟与同事们迅速返国，开始自主研究疫苗。二十世纪六十年代，顾方舟一行，来到了云南昆明。他们用九个月的时间，将昆明生物研究所从无到有建立起来。而后来的，疫苗研制成功，也进行了动物实验，但是还未进行人体实验。顾方舟居然将自己的孩子送上了“前线”，幸运的是测试期安全度过，中国自己的疫苗就此诞生了。

自疫苗诞生，到二十世纪末，全国脊髓灰质炎发病率下降了不止百倍。而到了千禧年，世界卫生组织宣布，中国已经是一个无脊髓灰质炎国家。这一切的功劳，都是顾方舟以及其团队的。顾老先生将自己大半生时间，倾注在脊髓灰质炎的预防，疫苗研制以及推广上，拯救了无数孩童和家庭。年初时，顾老先生于北京逝世，享年九十二岁。

Ⅱ “糖丸爷爷”是谁

“糖丸爷爷”就是顾方舟；病毒专家；因为研究任脊髓灰质炎这一可怕儿童急性病毒传染以及控制长达42年，是组织部培养活疫苗开拓者之一，并成功研制了糖丸减毒疫苗，使数十万儿童免于致残，使发病率大幅下降！

Ⅲ 糖丸是谁发明的，什么时候产生的

糖丸是顾来方舟教授，顾方舟源教授是我国组织培养口服活疫苗开拓者之一，1958年他在我国首次分离出“脊灰”病毒，为免疫方案的制定提供了科学依据。
上世纪60年代初，他研制成功液体和糖丸两种活疫苗，使数十万儿童免于致残。同时提出采用活疫苗技术消灭“脊灰”的建议及适合于我国地域条件的免疫方案和免疫策略。2000年10月，经中国国家以及世界卫生组织西太区消灭“脊灰”证实委员会证实，中国本土“脊灰”野病毒的传播已被阻断，成为无脊灰国家。
糖丸：
中国使用的脊灰疫苗是减毒活疫苗，是混合糖丸疫苗。糖丸疫苗需用奶粉、奶油、葡萄糖等材料作辅剂，将液体疫苗滚入糖中，即糖丸疫苗。糖丸疫苗为白色，对热非常敏感。属于国家免疫规划的第一类疫苗。

Ⅳ 脊髓灰质炎减毒活疫苗糖丸的疫苗制造

2.1 生产用细胞生产用细胞为人二倍体细胞。 2.1.1 细胞库管理及检定应符合“生物制品生产用动物细胞基质制备及检定规程”规定。取自同批工作细胞库的1支或多支细胞管，经复苏扩增后的细胞仅用于一批疫苗的生产。 主细胞库细胞世代应控制在第23代以内，工作细胞库细胞世代应控制在第27代以内，生产用细胞世代应控制在第44代以内。 2.1.2细胞制备从工作细胞库之细胞种子开始培养，连续传代，至足够数量的细胞培养物。长成单层的细胞用0.25%胰蛋白酶消化，分散均匀后以适宜的分种率传代，于37℃贴壁静置或旋转培养。2.2 毒种2.2.1 名称及来源生产用毒种为脊髓灰质炎病毒I、Ⅱ、Ⅲ型减毒株；可用I、Ⅱ、111型Sabin株，l、Ⅱ、Ⅲ型Sabin纯化株，中Ⅲ2株或经批准的其他毒株。 2.2.2 种子批的建立应符合“生物制品生产检定用菌毒种管理规程”规定。 2.2.2.1 原始种子批Sabin株原始毒种I、Ⅱ、Ⅲ型及中Ⅲ2株均由毒种研制者制备和保存。 2.2.2.2 主种子批由原始毒种在胎猴肾或人二倍体细胞上传1～2代制成的成分均一的一批病毒悬液称为主种子批。 Sabin株主种子批的传代水平为SO十1；中Ⅲ2株主种子批的传代水平为中Ⅲ2 1代；Ⅲ型pfizer株主种子批为RSO1。 2.2.2.3 工作种子批取主种子批毒种在人二倍体细胞上传l～2代制备的组成均一的一批病毒悬液称为工作种子批。 2.2.3 毒种传代 从原始种子批到工作种子批的传代次数，Sabin I型、SabinⅡ型和其他纯化株以及中Ⅲ2株不得超过3代；sabinⅢ型及其他纯化株包括pfizer株不得超过2代。 制备生产用种子批所用的细胞应限于眙猴肾或人二倍体细胞。2.2.4 种子批毒种的检定 除另有规定外，主种子批及工作种子批应进行以下全面检定。2.2.4.1 鉴别试验取适量I型、Ⅱ型或Ⅲ型单价脊髓灰质炎病毒抗血清与适量病毒供试品混合，置35～37℃中和1～2小时，接种Hep-2细胞或其他敏感细胞，置适宜温度(35～36℃)培养，7天判定结果，病毒型别应准确无误。同时设血清和细胞对照，均应为阴性。病毒对照应为阳性。 2.2.4.2 病毒滴定 采用微量细胞病变法。取毒种做10倍系列稀释，每稀释度病毒液接种Hep-2细胞或其他敏感细胞，置适宜温度(35～36℃)培养，7天判定结果。病毒滴度应不低于6.5 lg CCID〈[50]〉/ml。应同时进行病毒参考品滴定。2.2.4.3 无菌检查依法检查(附录ⅫA)，应符合规定。 2.2.4．支原体检查依法检查(附录ⅫB)，应符合规定。2.2.4.5 病毒外源因子检查 依法检查(附录ⅫC)，应符合规定。 2.2.4.6 家兔检查取毒种进行此项检查。如不立即进行试验，毒种应保存于-20℃以下。取体重为1.5～2.5kg的健康家兔至少5只，每只注射10ml，其中1.0ml皮内多处注射，其余皮下注射，观察3周，到期存活动物数应不低于80%，无B病毒和其他病毒感染判为合格。家兔在24小时以后死亡，疑有B病毒感染者应尸检．须留神经组织和脏器标本待查，用脑组织做10%悬液，用同样方法接种5只健康家兔进行检查。2.2.4.7 免疫原性检查用工作种子批毒种制成原疫苗，按常规接种易感儿童(免前抗体效价<1：4)至少30名，分别于免疫前及免疫后4周采血，测定中和抗体，免疫后抗体阳转率应不低于95%。2.2.4.8 猴体神经毒力试验 依法检查(附录ⅪL)，应符合规定。2.2.4.9 rct特征试验将单价病毒液分别于360℃± 0.1℃及400℃± 0.1℃进行病毒滴定，试验设t-对照(生产毒种或已知对人安全的疫苗)。如果病毒液和t-对照在36℃±O．1℃的病毒滴度与40℃±0.1℃的滴度差不低于5.0 1g，则rct特征试验合格。2.2.4.10SV40核酸序列检查依法检查(附录IX H)，应为阴性。2.2.5 毒种保存液体毒种需加入终浓度为lmol/L的氯化镁溶液，置-60℃以下保存。 2.3 原液 2.3.1 细胞制备同2.1.2项。 2.3.2 培养液细胞的培养液为含适量灭能小牛血清和乳蛋白水解物的MEM液或其他适宜培养液。小牛血清的质量应符合要求(附录ⅧD)。病毒维持液为不含小牛血清的MEM液或其他适宜维持液。2.3.3 对照细胞病毒外源因子检查依法检查(附录ⅫC)，应符合规定。2.3.4 病毒接种和培养毒种与细胞按一定比例接种。种毒后置33℃±0.5℃培养40～96小时至细胞出现完全病变后收获。2.3.5 病毒收获病毒液逐瓶澄清过滤，收集于大瓶中，即为单价原液。2.3.6 原液合并或浓缩原液可合并或浓缩。2.3.7 原液检定按3.1项进行。2.4 半成品2.4.1 配制单价原液加入氯化镁，其终浓度为1mol/L，即为单价疫苗半成品。取适量I、Ⅱ、Ⅲ型单价疫苗半成品，按一定比例进行配制，即为三价疫苗半成品。2.4.2 半成品检定按3.2项进行。2.5 成品2.5.1 疫苗糖丸制备三价疫苗半成品及赋形剂按一定比例混合后制成糖丸。滚制糖丸时，操作室内温度应在18℃以下。2.5.2 分批应符合“生物制品分批规程”规定。同一次混合的三价疫苗半成品制备的糖丸为一批，非同容器滚制的糖丸分为不同亚批。2.5.3 分装应符合“生物制品分装和冻干规程”规定。2.5.4 规格每粒1g。每1次人用剂量1粒，含脊髓灰质炎活病毒总量应不低于5.95 lgCCID〈[50]〉，其中I型应不低于5.81g CCID〈[50]〉，Ⅱ型应不低于4.8 IgCCID〈[50]〉，Ⅲ型应不低于5.3 lg CCID〈[50]〉。2.5.5 包装应符合“生物制品包装规程”规定。

Ⅳ 脊髓灰质炎疫苗糖丸

我们没有吃，就是怕效果不好，打针了的

Ⅵ 糖丸它属于什么

没有明白你说的是什么？是幼儿在医院吃的糖丸吗？
国家在为宝宝实行计划免疫的过程中，其中要服一种小儿麻痹糖丸。
小儿麻痹糖丸是脊髓灰质炎减毒活疫苗，这种活的疫苗具有脊髓灰质炎病毒的抗原活性，但其毒力经处理后大大减低，口服后不但不会使人得病，而且还会使宝宝获得免疫力，产生大量的抗脊髓灰质炎病毒的抗体，这些抗体可以中和进入体内的脊髓灰质炎病毒，使宝宝不患病。即使发病，症状也很轻微。口服这种活疫苗糖丸是国家对脊髓灰质炎采取的一种重要的预防措施。
小儿麻痹糖丸有三种，这是根据脊髓灰质炎病毒分型不同做成的，红色代表Ⅰ型，黄色代表Ⅱ型，绿色代表Ⅲ型。
Ⅰ、Ⅱ、Ⅲ型疫苗称单价疫苗，目前还有Ⅱ、Ⅲ型 及Ⅰ、Ⅱ、Ⅲ型混合的二、三价疫苗，服用对象主要为2个月到7岁的小儿，单价疫苗按Ⅰ、Ⅱ、Ⅲ型的顺序服用，每月一颗。以后接连两年再重复应用，或口服三价疫苗一次，可产生良好的免疫效果。一般免疫力可保持三年以上，上小学前再服用一次三价疫苗。服用时间以春冬季节为宜，这种疫苗糖丸安全、有效，一般无不良反应，个别小儿有体温稍高、头痛、腹泻等症状，但几天后多可消失。

Ⅶ 脊髓灰质炎减毒活疫苗糖丸的介绍

本品系用脊髓灰质炎病毒I、Ⅱ、Ⅲ型减毒株分别接种于人二倍体细胞，经培养、收获病毒液后制成的白色固体糖丸。用于预防脊髓灰质炎。本品系用脊髓灰质炎病毒I、Ⅱ、lII型减毒株分别接种于人二倍体细胞，经培养、收获后制成糖丸。用于预防脊髓灰质炎。 生产和检定用设施、原料及辅料、水、器具、动物等应符合“凡例”有关要求。

Ⅷ 拯救14亿中国人的“糖丸爷爷”去世，“糖丸爷爷”是谁

顾方舟。

顾方舟研制出脊髓灰质炎疫苗，推进脊髓灰质炎的免疫计划，做出采用活疫苗的科学决策，并以糖丸的方式，解决了让疫苗真正广泛进行免疫的问题。顾方舟于2019年1月2日在北京逝世，享年92岁。

研究经历：

1、1955年，江苏南通大规模爆发该病，随后迅速蔓延，全国多处暴发疫情。1957年，顾方舟临危受命，开始进行脊髓灰质炎研究工作，他带领了一个研究小组，从患者的粪便中分离出脊髓灰质炎病毒。

2、1960年，2000人份的疫苗在北京投放，结果表明疫苗安全有效。顾方舟将受测人群从2000人一下子扩大到450万人，在北京、天津、上海、青岛、沈阳等大城市展开了试验。

3、1965年，全国农村逐步推广疫苗，从此脊髓灰质炎发病率明显下降。1978年我国开始实行计划免疫，病例数继续下降。

4、2000年，“中国消灭脊髓灰质炎证实报告签字仪式”在卫生部举行， 74岁的顾方舟作为代表，签下了自己的名字。

(8)疫苗糖丸是谁发明的是佝偻病扩展阅读

主要成就：

1、顾方舟从事“脊灰”减毒活疫苗研究，建立了“脊灰”病毒的分离与定型方法，制定了“脊灰”活疫苗的试制与安全性标准。

2、顾方舟成功主持制定了中国第一部“脊灰活疫苗制造及检定规程”，指导了中国后来20多年数十亿份疫苗的生产与鉴定。

3、截至2019年1月，顾方舟发表期刊、会议论文共49篇。2018年5月，商务印书馆出版了顾方舟的口述史《一生一事》。

参考资料来源：人民网-送别“糖丸爷爷”顾方舟 他一生只为这一件事

Ⅸ 该死的糖丸‘脊髓灰质炎糖丸’害了多少人谁敢统计谁来负责

脊髓灰质炎是一种急性传染病，由于病毒侵袭神经系统导致不可逆转的瘫痪。在瘫痪病例中，5%—10%的患者因呼吸肌麻痹而死亡。在疫苗使用前时代，实际上每一个儿童都有感染脊髓灰质炎的危险，而且平均每两百个感染了脊髓灰质炎病毒的易感儿童中有一个要患上麻痹性的脊髓灰质炎。自全球消灭脊灰行动启动以来，病例数量减少了99%以上，从35万多例的估计数减少到2006年报告的1997例，至少避免了五百万人因患脊灰而导致的瘫痪。
脊灰糖丸疫苗安全性良好，个别人有轻度发热、恶心、呕吐、腹泻和皮疹，极罕见引起脊髓灰质炎疫苗相关病例，大家应该正确对待不良反应。

Ⅹ 脊髓灰质炎糖丸最早在我国食用是那一年

脊髓灰质炎糖丸也叫小儿麻痹糖丸，可预防孩子患小儿麻痹症。目前我国使用的是三价混合糖丸疫苗，为减毒活疫苗，对温度非常敏感，应当低温保存，从冰箱取出后要立即。孩子在出生后2个月、3个月、4个月各服一丸，从而达到加强免疫的目的。孩子满1岁和2岁时再，应注意不能用开水或温水溶化，只能用凉开水溶化后给孩子喂下去；也不能用饮料溶化后，以免将活的疫苗杀死，影响疫苗的效果。母乳中含有抗病毒的成分，也会影响疫苗的效果，因此，在疫苗后4小时内不要喂孩子母乳，但必要时可喂牛奶或其他代乳品。在孩子患病时不能，等病好转后可以补服糖丸。四周岁的加强糖丸是在四周岁以后，五周岁之前吃就行，所以现在吃并不影响它的效果。 查看>>