抗病毒发明

1. 干扰素α的发明 研究进程

1957年，英国病毒生物学家Alick Isaacs和瑞士研究人员Jean Lindenmann，在利用鸡胚绒毛尿囊膜研究流感干扰现象时了解到，病毒感染的细胞能产生一种因子，后者作用于其他细胞，干扰病
病毒干扰素图片
毒的复制，故将其命名为干扰素。 1966－1971年，Friedman发现了干扰素的抗病毒机制，引起了人们对干扰素抗病毒作用的关注，而后，干扰素的免疫调控及抗病毒作用、抗增殖作用以及抗肿瘤作用逐渐被人们认识。1976年Greenberg等首先报道用人白细胞干扰素治疗4例慢性活动性乙肝，治疗后有2例HBeAg消失。但是由于人白细胞干扰素原材料来源有限，价格昂贵，因此未能大量应用于临床。 1980-1982年，科学家用基因工程方法在大肠杆菌及酵母菌细胞内获得了干扰素，从每1升细胞培养物中可以得到20-40毫升干扰素。从1987年开始，用基因工程方法生产的干扰素进入了工业化生产，并且大量投放市场。
干扰素研究、应用历程
20世纪50年代： Alick Isaacs和Jean Lindenmann发现了干扰素(IFN),到IFN的抗病毒机制被阐明 20世纪70年代中期：医学界发现慢性乙型肝炎患者自身产生干扰素的能力低下，在应用外源性干扰素后，不仅产生了上述抗病毒作用，同时可以增加肝细胞膜上人白细胞组织相容性抗原的密度，促进T细胞溶解感染性肝细胞的效能。成人注射（2～5）X106单位干扰素后，3小时血清中干扰素活性开始测出，6小时达高位，48小时基本消失。经历了十余年。随后,IFN开始用于治疗乙型肝炎. 20世纪80年代初：瑞士科学家和美国科学家几乎同时成功研究出第一代基因工程IFNα。 1981年初：Pestka等合成并纯化了IFN α-2a,并得到FDA批准进入临床试验。 20世纪80年代中期：第一个基因工程IFN α-2a研制成功并上市后,才被较为广泛地应用于临床。 20世纪80年代中期：第二代基因工程IFN α-2b问世,其分子结构与人IFN几乎一致,于1986年被FDA批准用于治疗慢性乙型肝炎。与此同时,我国侯云德等学者也在研究基因工程IFN的制备。 20世纪70年代：干扰素的聚乙二醇化技术被提出,旨在既可延长干扰素的半衰期又可保持其生物活性。 21世纪初：聚乙二醇干扰素进入治疗病毒性肝炎的临床试验。 2005年：聚乙二醇干扰素α-2a通过美国FDA批准,正式用于乙肝治疗

2. 如改基因食物和发明抗病毒药等，违反自然才是有智慧人类有高等基因才有男爱男，女爱女现象，动物不会有

我不认为违反自然，就是有智慧的人，我们现在很多发明的改基因的，这些东西都不是什么有智慧的人做的？包括发的这些电脑啊，手机啊，这些东西都不能算是多有智慧的发明抗病毒，抗病毒的药，这是很无奈的事情，已经有病多发生了，你不去发明也不行了

3. 武科大的两位教授治疗艾滋病获批发明专利，这意味着HIV可以被彻底治愈了吗

近日，武汉科技大学生命科学与健康学院张同存、顾潮江两位教授

张同存教授是中国国内最早从事CAR-T研究和临床治疗的学者之一，顾潮江教授从事HIV研究十多年。3年前，两人联手，专攻“应用CAR-T治疗艾滋病”。

他们于2017年10月在国际临床实验注册中心完成CAR-T治疗艾滋病的临床注册，并开展人体临床研究试验。目前，治疗了两例艾滋病患者。一例治疗3个月，HIV指标迅速下降；一例治疗9个月，已完全清除HIV。临床研究证明，CAR-T不仅能中和血液中的HIV，而且还能杀死处于休眠状态的已感染HIV细胞。

4. 终截者抗病毒是谁发明的

这里有终截者的介绍 该软件我也用过一阵子，他的那个运行软件时的拦截是我第一次接触到的AD。

5. 新的抗病毒口服药能获得专利保护吗

新的抗病毒口服药只要符合新颖性、实用性、创造性等条件，应该都可以申请专利获得专利保护！下列不授予专利权的对象中，不包括新型抗病毒口服药。
我国专利法对：（1）科学发现、（2）智力活动的规则和方法、（3）疾病的诊断和治疗方法、（4）动物和植物品种、（5）用原子核变换方法获得的物质、（6）违反国家法律、社会公德和妨害公共利益的发明创造，不授予专利权。

6. 双黄连的底方是谁发明的

中药感冒用药双黄连口服液，恐怕没有人比邢泽田更了解它了，正是经过邢泽田的苦心研究，战争时期最初的双黄连汤剂最终发展到现在的双黄连口服液。他现任太龙药业总工程师，也正是由于他发明的这一优秀的产品使太龙药业在中国OTC领域保持了较高的品牌知名度，并打造了中国知名OTC品牌——竹林众生双黄连口服液，公司于2006年更名为太龙。 

双金连、双黄连的诞生 

双黄连口服液已经诞生20余年，虽然邢泽田已经年过花甲，但他从未放弃过双黄连口服液的研究，特别是当他看到制药工业技术、设备的不断发展，邢泽田希望看到双黄连口服液同样也要有所提高，是时候进一步提高双黄连口服液的疗效和增强抗病毒效应了，正是出于他对双黄连口服液的浓厚感情以及太龙药业对于双黄连口服液的进一步研究的重视，他又开始了艰苦的研究。 

历时五年的付出有了回报。2005年，他的研究之树又一次酝酿出了成功之果，这个果实就是双金连合剂。太龙药业也十分重视开发新产品，在制作工艺上大力支持邢泽田的研究，从而使得双金连合剂的制作工艺技术比双黄连有很大提高，每10ml药液中：双金连不单包含有双黄连全部药用成份，还增加了柴胡和金莲花药材，有效成份的含量相对于双黄连有了很大提高。 

而且，双金连合剂也获得了多项殊荣，不仅被列为国家独家专利产品，专利保护期为20年。而且，它还是国家中药保护品种，四部委联合颁发的国家重点新产品。然而，对于邢泽田来说，如何让更多的人用上双金连合剂才是他更大的心愿。 

如今，看到双金连合剂诞生在太龙药业，这不仅让邢泽田回忆起了他刚到太龙时的情景。在企业主体制药厂建立的第2年，也就是1994年邢泽田加入了太龙药业。 

那时的太龙药业跟现在不同，由于刚刚创建不久，太龙在全国各地寻觅好的药品品种，当找到卫生部时，一位卫生部的领导向太龙推荐了双黄连口服液，于是，太龙找到了其生产厂家哈尔滨中药四厂，而邢泽田正在此担任总工程师。厂家也十分愿意双黄连口服液能够在太龙有所发展而得到进一步推广，于是同意了将双黄连转让给太龙生产。

7. 热毒宁是谁发明的

热毒宁注射液是由江苏康缘药业股份有限公司在名老中医临床经验方的基础上，历经10年时间研发的、拥有自主知识产权的创新中药注射剂。

该品种于2005年获国家食品药品监督管理局批准上市。热毒宁注射液由青蒿、金银花、栀子三味药组成，具有清热、疏风、解毒之功效，临床上用于外感风热所致感冒、咳嗽，症见高热、微恶风寒、头痛身痛、咳嗽、痰黄；上呼吸道感染、急性支气管炎见上述证候者。

热毒宁注射液采用全过程指纹图谱控制产品质量，其工艺技术及质量标准具有较高的技术含量，热毒宁注射液共申请组方、制备工艺、质量控制方法等7项发明专利，已有4项获得授权，形成了全方位的专利保护网络，其专利被评为第六届国际发明展览会金奖。该品种2005年被列为江苏省高新技术产品，并于同年获得江苏省科技进步二等奖，2006年被列为国家重点新产品，2011年围绕热毒宁注射液的全过程质量控制技术荣获江苏省科技进步一等奖。

按照相关技术要求，康缘药业对热毒宁注射液进行了药学、药理及临床研究、上市后研究工作。热毒宁注射液于2003年经国家食品药品监督管理局批准进行过525例临床试验，于2006~2008年完成2180例Ⅳ期临床试验。

2007年4~7月由江苏省不良反应监测中心采用药物源性前瞻性观察研究对药品不良反应的影响因素进行单因素和多因素logistic回归分析研究。共在江苏省内46家医院完成了11707例不良反应监测，总体药品不良反应发生率为0.38%，未发生严重的药品不良反应/事件。中国农业科学院国家禽流感参考实验室、中国疾病预防控制中心、中国医学科学院实验动物研究所、中国医学科学院药物研究所国家药物筛选中心先后完成了热毒宁注射液对抗H5N1亚型禽流感病毒、轮状病毒、EV71病毒、甲型H1N1流感病毒的实验研究，表明热毒宁注射液对以上多种病毒具有抑制及灭活作用。

热毒宁注射液于2005年9月上市至今，由于抗病毒、抗炎、退热等作用，在临床上已逐渐得到了广大医生和患者的认可，在5年的时间里共生产约2500万支，在全国1000多家大、中型医院使用，应用人群近500万人次。

8. 成本几毛钱，却能挽救亿万人的生命，青霉素的发展史是怎样的

青霉素的发现完全是一个偶然，在一个实验的意外中科学家弗莱明发现了一个个菌苔，然后他继续仔细地研究其成分，最后纯化得到了青霉素。

很多年前，英国伦敦大学圣玛莉医学院的细菌学家弗莱明和其他科学家在一起研究治疗感冒效果好的药，并且药物的副作用还不能太大。1928年2月13日这天，教授弗莱明在他的实验室里研究葡萄球菌。众所周知，导致人体发热的细菌中最主要的罪魁祸首就是葡萄球菌。

青霉素是人类历史上的第一款抗生素，具有非常有深远的意义。在过去，人们在战场有了青霉素就不怕伤口感染。青霉素刚刚投入生产时，一直都是先提供给军队。虽然说军用差不多够了，但那时候也没有多余的青霉素留给平民老百姓，所以民间的青霉素的价格仍然很高。但是今天，我们享有了较为先进的医疗科技，还有各种药物，不得不感谢当年为此付出的科学家们！

9. 请专家给个乙肝抗病毒的中草药方我病毒量700万

请不要试图再找什么治疗乙肝病毒的中草药方了。因为古代并没有发明显微镜，可以说连病毒的概念都不存在，在那样的年代是不可能存在有治疗乙肝病毒的方子的。现代虽然中药得到了长足的发展，可是目前全世界还没有发明出杀灭乙肝病毒携带者体内的乙肝病毒却不伤害身体的药方来。