A. 英语翻译（生物技术）
Mostcellular proteins are manufactured on ribosomes in the cytoplasm. Exportable proteins and membrane proteins areusually made in association with the endoplasmic reticulum.
核糖体的数量变化从几百到几千，核糖体是氨基酸组装成蛋白质的重要场所专。完整的核糖体由大属亚基和小亚基组成。核糖体沿着mRNA移动并阅读遗传密码，翻译成蛋白质。
B. 生物英语翻译
●基因型分析,检测共同里BLR,有Tn10的插入//删除的一个为E.最重要基因标志打记号的回人的存在srl-recA306::Tn10((TcR).
●限制性内切酶测答绘证实存在该基因序列的兴趣，具体而言，个人和串联小班教学-甘氨酸基因墨盒， prla4基因，证交会E基因，紫胶智商基因转录终止信号，卡那霉素耐药基因。没有额外带清晰可见凝胶。
●在下定义小规模的发酵中细胞线生产力的度量为在介质中sCT-gly集中预期范围.
C. 求专业生物英语翻译 谢谢！！
安排在葡萄球菌capitis中hdcA地点的分析的顺序 在一工业西班牙语干燥-治好表演过火的过程期间被孤立的三十五-葡萄球菌的紧张被长出在含有组氨酸BHI媒体中他们为生产由生物作用产生的胺组胺的才能检查.仅葡萄球菌.capitis IFIJ12紧张能形成组胺((等等在压)中Landeta.氨基酸脱羧酶编码基因还没有被在葡萄球菌中到目前为止描绘,因此我们决定表示它的特点.为了辨认出负责这个HDC活动的基因,我们扩大一HDC的372-bp内部碎片,将使用衰退的低核苷酸HIS1-F和HIS1-R设在HDC蛋白质的保存领土的基因在附近编码里瓦斯等等2006.这碎片被安排的顺序和相似性搜索展示它含有一不完全的hdcA基因序列.使完整hdcA基因一噬菌体图书馆的葡萄球菌无性繁殖.capitis IFIJ12基因组的脱氧核糖核酸被建立.这个图书馆,使用372-bp内部hdcA碎片阿斯一探测器的遮蔽放弃二肯定噬菌体.总共6446 bp葡萄球菌.capitis脱氧核糖核酸碎片was安排来自肯定噬菌体((Fig. 1)的从质粒的顺序. 这脱氧核糖核酸碎片的序列分析显示五的存在是完整和二部分开放阅读结构((ORFs),其在数据库中小道具和向蛋白质相似性被进入展示的把1列成表.六个假定存在的促进者随着第六ORF的例外是察觉逆流的所有的一切ORFs.假定存在的文字材料终止者遵循第二和第五ORFs的停止密码子.这核苷酸序列的分析建议仅第四和第五基因作为一单一的操纵子((Fig. 1)是有组织的.
D. 生物英语翻译
在这里，我们分析的分子机制，确定颞图案化的一个子集MyoD的调节基因。我们证明了表达和p38活性增加，反应MyoD的。装订MyoD的和mef2蛋白质在晚期基因是暂时性的延迟，直到有足够的活性p38的。转录本的子推动者是一拖再拖，直到mef2d亚型加入复杂的，然后在新兵油料二。表明此子通常lateexpressed基因可转移到一个较早的时间相对于其他MyoD的目标早熟表达mef2d和一个积极p38激酶。这说明MyoD的产生前馈调节电路，其中因素诱导MyoD的前馈调节MyoD的活性，在随后的靶基因，行为，以暂时性的格局相对时机基因表达在骨骼肌肉发生。
结果与讨论
p38和mef2d调控时机的一个子基因在肌肉
我们先前发表的微阵列分析中的应用MyoD的儿表明前期诱导mef2亚型和其他的因素，参加在生肌计划（安大略等人2002年） ，与许多其他研究，在成肌细胞系。北部和西部的分析证实，表达双方的mef2a和mef2d增加响应MyoD的儿（图1B ）条。迟钝凝胶的流动性，这些蛋白质在稍后的时间点，显示上升的磷酸化，以及治疗的细胞与P38的抑制剂SB203580防止出现hyperphosphorylated mef2 ，表现出一个MyoD的诱导活化的p38和随后的p38的依赖性磷酸化mef2a和mef2d 。此外，在体外激酶检测显示，无论mef2a和mef2d直接磷酸化P38的（数据未显示） 。
我们事先微阵列研究表明，抑制P38的结果是减少了表达的一个子集MyoD的靶基因。这种作用是有选择性的基因表达，通常在第二天的肌性纲领，建议一个潜在的作用，为p38的调节时机的基因活化。为验证这一假说，我们评估MyoD的诱导基因表达细胞precociously高架P38的活动，所取得的表达mkk6e ，活化等位基因的P38的上游调节器（韩等， 1996年） 。阵列分析基因表达，在24小时以下MyoD的儿感应确定的一个子集的基因，更高效表达，在存在活跃的P38的（褶皱变化> 2 ×和Q < 0.10 ;补充表1 ） 。相比，与我们先前的研究中，有能力的MyoD的诱使这一套基因也能抑制由SB203580干预性（ P = 0.003 ） ，显示水平p38的活性调节myodmediated表达，在此子的推动者。
E. 关于生物英语翻译
14-membered macrolactone和核心macroketone和核心macrolactam
F. 急求生物英语翻译!
Research Paper Chaozhou Citrus flavonoids in the ethanol extraction process in order to Chaozhou Citrus flavonoids Paper quality indicator scores for the study, a single factor and orthogonal tests, the quality inspection of ethanol concentration, extraction time, solid-liquid ratio, extraction temperature on the mass fraction of flavonoids the impact of the results to determine the optimum extraction conditions were as follows: the mass fraction of 80% ethanol, extraction time 4h, solid-liquid ratio 1:25, extraction temperature of 80 degrees Celsius, microwave extract better conditions. The best extraction conditions, the extraction rate of 47.70%.
不能保证完全正确。
G. 求专业生物英语翻译 谢谢
要确认，从金黄色葡萄球菌基因hdcA。凯普迪森IFIJ12 HDC的编码功能，我们在大肠杆菌中表达了这种基因后的材料和方法部分的PCR扩增的基因和克隆下的T7 RNA聚合酶诱导/ 10启动子控制的产品组成，描述的策略。
细胞提取物被用来检测存在hyperproced经SDS - PAGE分析蛋白质。控制细胞含有质粒pT7 - 7质粒单独并没有表现出比3 - H的时间分析过程中的表达，而更多的34Æ2 - kDa的蛋白表达，与细胞窝藏pAM28（图2ai）明显。此外，从大肠杆菌细胞提取物 大肠杆菌JM109中（DE3）中（pLysS中）细胞重组质粒pAM28窝藏能够decarboxylate在本组氨酸为组胺反应，从控制细胞制备含有载体质粒提取物，而仅仅没有。图2（双向）显示了酶促反应薄层色谱分析。因此，我们可以实验证明，该基因编码一个功能hdcA
HDC公司。
由于蛋白的克隆含有净化波利，他的标签，HDC公司在他的分离纯化，TrapTM -法郎螯合柱原油及一个咪唑逐步梯度洗脱。 HDC的高纯度蛋白得到pAM28（图2aii）。 HDC的蛋白的洗脱透析消除咪唑，以及HDC的活动进行检查。 薄层色谱分析表明，HDC的高度纯化的蛋白质能够decarboxylate组氨酸形成组胺（图2bii）。
该HDC的预测序列与从革兰氏阳性菌（图中一）HDC的蛋白质。由推导的HDC的路线，最有牵连在催化底物的残留物和具有约束力的HDC从乳酸菌30A条（加拉格尔等。1989年）在金黄色葡萄球菌是保守。凯普迪森酶。但是，残留阿拉- 260，形成了疏水口袋，是不是在金黄色葡萄球菌保守。凯普迪森HDC的蛋白质，以及甘氨酸残留在其在场。
除了野生型HDC的酶，突变产生的部分酶的活性或无效了一些孤立的（雷切伊和斯内尔，1982年，凡Poelje等。1990）。更有趣的是，3株乳酸菌30A条，产生一个完整长度的蛋白质，是慢慢autoactivated HDC的，只显示了一个在58位氨基酸置换（G58A），甘氨酸的氨基酸，是在这个所有HDC的立场保守，与金黄色葡萄球菌例外。凯普迪森HDC公司在其与地方的ASN残留存在。一个autoactivation法检测演出，为了知道南凯普迪森HDC的如下类似的缓慢autoactivation。结果表明，沿孵化，金黄色葡萄球菌。 凯普迪森HDC公司似乎退化，而不是要成为一个α链（23 kDa的）和β链（11。分子量5）（图3）autocleaved。
H. 生物类的英语翻译
天然产抄物是指具有难以置信的结构多样性的小分子，长期以来在药物探索和研发上起到了重要作用。天然产物的生物合成取决于协调转录相关基因的信使RNA，翻译这些基因并使肽链正确折叠，而这些多肽与具有加工功能的生物机制合作，促进简单的前体分子形成复杂的结构。在过去十年中，放线菌基因组测序已检测出一些指导天然产物合成的生物基因，但只有约10%的基因产物具有天然产物的特征。虽然生物信息引导已经成功收集了一些自然产物基因的新代谢产物，其中包括那些由聚酮合成酶，非核糖体肽合成酶，和萜烯合成酶，很显然，我们的能力还不足以通过测序技术发现这些新的基因的所隐藏的化学内涵。在此选择几个例子，从我们目前研究的合成药物的天然产品的方法来展示我们在天然产品形成化学中取得的成绩，为合理研究菌株的基因组序列提供可能。
I. 生物英语翻译
I\'m sorry,I don\'t know