奎宁何时发明

『壹』 硫酸奎宁几几年被人发明

奎宁治疗疟疾的最有效的形式被发现于1737年，1820年二位法国化学家佩尔蒂埃（Pelletier）与卡芳杜（Caventou），从规那（quia）的树皮中单离出来，将之称为奎宁或金鸡纳霜（quinine），名称来自印加土语的树名quina-quina。1850年左右开始大规模使用.
硫酸奎宁和盐酸奎宁均是味道极苦的白色结晶，前者微溶于水，供口服，后者易溶于水，供注射用。

『贰』 既然奎宁能治疗疟疾，发明青蒿素的意义又有多大

首先来，奎宁作为抗疟疾自的一线药物已经有相当长得岁月了，在这么长的时间内，有相当一部分的疟原虫对奎宁类的药物产生了比较强的耐药性，使疟疾在全球范围内死灰复燃，而当时国外的抗疟药物基本都是奎宁的衍生物，耐药性产生的很快，效果都不好。而青蒿素作用的原理和奎宁完全不同，基本上不会有重复耐药的现象，抗虐效果好。
其次，奎宁的成本高，而青蒿素的原料来源广，因此青蒿素的成本低，药品的价格自然也低，而疟疾泛滥的地区通常都很穷，越便宜的药越好不是吗
最后，中华医药源远流长，给我们留下很多宝贵的经验和财富，青蒿素的成功让很多对中医呲之以鼻的人闭上了嘴，更让外国人看到了中国人的智慧。
虽然由于种种原因，现在青蒿素还不如奎宁应用广泛和知名度响亮，但这种又有效又便宜的药物已经得到了国际认同，更是中国人为世界抗疟做出的卓越贡献。

『叁』 请举出一个现代科学技术发现和发明的例子

中国药学家屠呦呦在1971年发现青蒿素。青蒿素是继乙氨嘧啶、氯喹、伯喹之后最有效的抗疟特效药，尤其是对于脑型疟疾和抗氯喹疟疾，具有速效和低毒的特点，曾被世界卫生组织称做是“世界上唯一有效的疟疾治疗药物”。

上个世纪60年代，疟原虫对奎宁类药物已经产生了抗药性，严重影响到治疗效果。青蒿素及其衍生物能迅速消灭人体内疟原虫，对恶性疟疾有很好的治疗效果。屠呦呦受中国典籍《肘后备急方》启发，成功提取出的青蒿素，被誉为"拯救2亿人口"的发现。

2015年10月8日，中国科学家屠呦呦获2015年诺贝尔生理学或医学奖，成为第一个获得诺贝尔自然学奖的中国人。多年从事中药和中西药结合研究的屠呦呦，创造性地研制出抗疟新药——青蒿素和双氢青蒿素，获得对疟原虫100%的抑制率，为中医药走向世界指明一条方向。

(3)奎宁何时发明扩展阅读：

与以往的抗疟药物不同，青蒿素抗疟机理的主要作用是通过对疟原虫表膜线粒体等的功能进行干扰，首先作用于食物泡膜、表膜、线粒体，其次作用于核膜、内质网，对核内染色质也有一定的影响，最终导致虫体结构的全部瓦解，而不是借助于干扰疟原虫的叶酸代谢。

其作用机制也可能主要是干扰表膜一线粒体的功能，作用于食物泡膜，阻断营养摄取的最早阶段，使疟原虫较快出现氨基酸饥饿，从而迅速形成自噬泡并不断排出于虫体外，疟原虫最终损失大量细胞质而死亡。

具体药理作用分两步：第一步是活化，青蒿素被疟原虫体内的铁催化，其结构中的过氧桥裂解，产生自由基；第二步是烷基化，第一步所产生的自由基与疟原虫蛋白发生络合，形成共价键，使疟原虫蛋白失去功能死亡 。

『肆』 发明故事：奎宁是怎样发现的

在来欧洲殖民者征战自美洲时，很多人因染上了疟疾而丧生。伯爵夫人安娜跟丈夫来秘鲁定居。心地善良的安娜曾帮助一个叫珠玛的印第安姑娘摆脱了困境。有一天，安娜不幸染上了疟疾，生命垂危。珠玛想救治安娜，以表感激之情。于是，珠玛悄悄地将一包树皮粉倒入安娜的药中。
原来，印第安人有用金鸡纳树的树皮制成粉末来治疗疟疾的秘方，但印第安人不愿将秘方传给殖民者，并规定，谁要是泄露了秘方就处死罪。
不巧，珠玛往安娜药中倒树皮粉的事被伯爵发现了，伯爵以为珠玛要暗害自己的夫人，于是叫人将珠玛拉到广场上。伯爵问珠玛为什么要往碗中放毒药。珠玛宁死不说。伯爵见她守口如瓶，只好下令将她烧死。正在这紧急关头，安娜赶到了，她不相信珠玛会暗害自己，制止了伯爵的行动。
后来，西班牙人将这种树皮粉带回欧洲，经过科学家的反复化验和研究，终于发现，原来树皮中含有一种叫奎宁的生物碱。
奎宁也叫金鸡纳霜，它是治疗疟疾的特效药。奎宁的发现，挽救了许多疟疾病人的生命。