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诺华知识产权总监

发布时间:2021-07-18 21:37:38

❶ 有谁听说过印度格列卫啊我有一个朋友买了,说是跟格列卫相比,两个药的价格区别很大有谁知道啊

格列卫是瑞士诺华公司推出的治疗白血病的耙向抗肿瘤用药,其有效成分是甲磺酸伊马替尼,而印度格列卫(甲磺酸伊马替尼胶囊)是由印度Natco生产的,属于瑞士诺华公司的仿制药。瑞士诺华公司的格列卫已申请世界专利是得到世界知识产权保护的药物,因此在WTO成员国家在保护期内是不能仿制该药。而印度格列卫(Veenat)仅在印度、巴基斯坦、尼泊尔上市,目前在中国大陆没有批准上市(无进口批件),所以在中国市场上销售是违法的。至于格列卫,不管是瑞士的还是印度的在市场上都有假药。国内出现的几种假药有:纯粹假药,不含有效成份;第二种是把进口药重新粉碎加工当真的卖,有效含量低或没有效果;第三 种是回收的过期药,换包装后再买,希望大家注意鉴别。

❷ 《我不是药神》掀开了药品专利与患者求生的话题吗

2018年7月5日,演员徐峥主演的电影新作《我不是药神》(以下简称《药神》)在各地陆续上映。影片讲述了一个唯利是图的小人物,通过走私印度仿制的廉价抗肿瘤药物“格列宁”,走进了一批白血病患者的生活,最终获得人生升华的故事。

《药神》的放映,让跨国药企维护天价特效药的经济利益与绝症患者求生欲这一争议话题再度进入了大众视野。

研发成本往往成为了药企制定高昂药价的逻辑起点,专利权和新药专利保护期限就是药企维护这一逻辑的利剑。药品有着更新换代迅速特点,于是生产原研药的企业基于收回巨额研发成本的逻辑,维持“高价撇脂”的价格策略,尽量制定高价格,尽快收回成本。根据西方国家的专利保护法,药物专利的生效期起始于药物的发明之日。

一种新药从发明到通过临床试验上市需要相当长的时间,这就导致企业的专利保护期限缩水。于是,药企一本正经的说,“只要延长企业的专利保护期,企业就能制定较低的药品价格,从容不迫的慢慢收回成本,让患者可以买到便宜的药物”。 以美国为例,90%的新药都申请延长专利保护期,34%的药物专利保护期得以延长3年以上。

药物专利保护期是维护药企利益的法宝。以美国礼来公司生产的抗抑郁药“百忧解”为例,该药在礼来公司80%的销售量是在专利保护期内。有道是“花无百日红”,专利保护期到期后,药企仍然有各种手段维持自身利益。

比如说,药品问世后企业首先申报物质专利,到一定时间后申报剂型专利、适应症专利、处方专利、工艺专利,通过这些手段变向的延长专利保护期。再加上药品生产本身具有技术门槛,并不是所有的企业都有能力仿制生产。一些国际药企甚至会在药品专利权到期前夕,收购有可能挑战自己地位的小企业;或者是直接把药物成分和生产工艺卖给竞争对手,竞争对手们仿制药物也是需要研发投入的,“造不如买”。

研发成本并不是药品定价的全部。以政府关系为首的公共关系和市场份额是企业考虑的重要因素。擅长延长药品专利保护期限的跨国药企葛兰素史克(GSK),在与我国政府进行药品专利权谈判的过程中,一直强调研发成本。我国政府曾寄希望GKS放弃旗下乙肝特效药的专利,以便生产廉价的仿制药物救治我国上亿人规模的乙肝患者。但是,为了改善社会形象,GSK驻华营销人员腐败案件曝光两年后,GSK大幅下调中国市场销量最大的三款乙肝药物,每款产品均降价30%。

2015年,我国16个政府部门建立协调机制,根据我国重大公共卫生和疾病防治的用药需求,开展国家药品价格谈判试点工作。经过专家充分论证,谈判遴选价格高、疾病负担重、患者受益明显的治疗乙肝、肺癌、多发性骨髓瘤等专利药品作为谈判试点药品。

在谈判中,GSK颇具思想觉悟的带头把旗下产品乙肝特效药替诺福韦酯降价67%。这类谈判往往是“一揽子谈判”,药企以降价换取的不仅仅是“仁义”,还有入选医保目录的机会。凭借医保目录,这些药物可以在专利失效之前获得更大的市场份额。

高额医疗费用最终会影响社会发展。在跨国药企的利益已经得到充分保护,这些企业已经有了通过谈判降低药价、放弃专利的先例的情况下,政府有必要为了社会的稳定发展限制企业利益的无限扩张。更何况,药品专利权可以作为对外贸易斗争中我国掌握的武器和筹码,在对外经贸谈判中发挥作用。

自上世纪90年代以来,我国为了加入WTO,不断严格国内的专利权与知识产权保护法规,在这一领域与国际接轨。在这一历史进程中,我国的企业无法像过去那样自由的仿制欧美等制药业发达国家的专利产品。于是,我们一方面享受着WTO规则为中国经济带来的助力,感受1949年以来我国历史上持续时间最长、经济发展最稳定的经济景气,一边看着诸如“网络共产主义”和各类“山寨产品”淡出视野。但是,加入WTO是为了人民获得更好的生活,保护别国的知识产权不能成为发展我国自主知识产品的障碍。

❸ 格列卫何时能够国产 说瑞士的专利到2012年结束 有人说国内已经研究出来 有人在试吃了 是实情吗

格列卫专利期何时失效 中国何不“强制许可”?(2008-11-11 23:02:23)转载标签: 格列卫专利诺华印度泰国杂谈 分类: 白血病
[两手抓:进医保 + 限制专利滥用]

进医保博文:http://blog.sina.com.cn/s/blog_4a799da30100b9m3.html

限制专利滥用博文:http://blog.sina.com.cn/s/blog_4a799da30100bapx.html

一边是跨国大型药企花费巨资研发出救命药,药企依据漫长的专利保护期,不光要快速收回成本,还要赚个盆满钵满;一边是每天聆听死神呼唤的病人面对价格高不可攀的药物无可奈何。

要钱还是救命?各有各的理?

有没有平衡点?平衡点在哪里?

来看看治疗慢粒的特效药、首选药、一线药格列卫吧!

格列卫效果好,但非常非常昂贵,且终生不能断药。标准剂量是每天400mg,一个月刚好一盒(120粒),而一盒的价格是24000元!虽然有这家药企诺华公司搞的所谓药品援助慈善项目,像我就是“买三赠九”,每年还是要掏7万多元。如果真的慈善,为什么不直接降价?

专利期有多长?

据我目前查到的资料,格列卫最早也要5年左右以后才会专利失效,也就是到那时才有可能生产仿制药。

下面查的资料有些复杂和矛盾,但失效时间都是那么的遥遥无期。

知名的国际药品观察网站pharmalot上写道:

http://www.pharmalot.com/2007/11/patent-challenge-taking-the-glee-out-of-gleevec

A Novartis spokesman writes us to say such views are premature: “Sun filed the Paragraph IV certification against a Gleevec patent that expires in the US in 2019. The basic compound patent, which expires in 2015 in the US, is not being challenged. So the earliest a generic could be launched - and this is only if Sun is successful in its challenge - would be after the expiry of the compound patent in 2015. We have full confidence in the integrity of these patents.”

在美国,格列卫专利期2019年失效。但文章又提到“basic compound patent”,我不懂法律,大概是什么“基础的、化合物的专利”,应该是这个药的分子式、成分之类的专利保护吧。这个patent在美国2015年失效。

不管怎么样,最迟也要到2015年才失效,而且还只是在美国,其他地方什么时候失效不得而知。

另外在这个网站上看到:
http://www.cptech.org/ip/health/gleevec/vitalissues05182002.html
Under the Trade Related Intellectual Property Rights act, patents for drugs, including the ingredients for the drugs and manufacturing proceres, are protected for up to 20 years. Novartis' patent on Glivec is scheled to expire in 2013.

这里说,格列卫专利保护期,包括对药物成分和生产工艺的保护,长达20年。这里说的是2013年失效。

虽然有些矛盾,但最早也得2013年才有可能松动,也就是四五年后。

格列卫的发明人:格列卫的价格让我不爽!

美国俄勒冈健康与科学大学癌症研究所教授Brian Druker是格列卫的发明人,泰斗级的人物。去年8月在华尔街日报下属的livemint网站写了这篇文章:Don’t abuse patents(不要滥用专利权)

他详细地介绍了研制格列卫的过程,特别提到是出于救助慢粒患者的动机而不懈研究。研发出来后,诺华定了天价,他的初衷也大打折扣,所以他很不爽地写道:

However, the price at which imatinib has been offered for sale by Novartis around the world has caused me considerable discomfort.

翻译过来就是,诺华在全球出售伊马替尼的价格搞的我相当的不爽!

这是英文原文:http://www.livemint.com/2007/08/15003521/Don8217t-abuse-patents-sci.html

也许他说这番话事出有因,但他说的全是大实话。不要滥用专利权!

关于他与诺华的纠葛,《环球科学》杂志有所触及:格列卫(Gleevec)是一种疗效显著的抗癌药物,由俄勒冈健康与科学大学的研究员布赖恩·德鲁克(Brian Druker)与诺华公司共同开发,诺华公司拥有药物的所有权。尽管格列卫带来了巨额收益,但是俄勒冈健康与科学大学没有得到任何好处,只能徒生懊恼。

印度为什么有仿制药?泰国等N国为什么都“强制许可”?

没错,药企要收回上亿美元的研发费用,但格列卫成了诺华利润极高的产品之一,而在中国等发展中国家,大部分的病人却因为没钱而被拒之门外,被迫去购买印度生产的仿制药,这种仿制药每月1300元左右,一年15000元左右,勉强可以承受。

《科学时报》去年7月报道,原来在印度,其专利法曾为适应WTO而进行了修改。但是,关于药品发明这一敏感领域,2005年1月生效的印度专利法只对1995年以后发明的新药、或经改进后能大幅度提高疗效的药物提供专利保护,而不支持原有药物混合或者衍生药物专利。这一规定有利于仿制药品的生产。格列卫就被认为是1995年以前的发明,后来只作了处方改进,故被认定不应享有专利。为此,诺华公司把印度政府和专利局告上法庭,以格列卫属于疗效升级药为由,指控印度违反了WTO的专利规则。但印度的法院驳回了诺华的上诉,这才为我们这些穷人在山穷水尽的时候留了一条路。

泰国也利用WTO的TRIPS协议中的条款曾对格列卫等四种癌症治疗药品实施强制许可,欲对价格极其昂贵而又病人急需的药物进行仿制。其实从2006年开始,泰国已经利用“强制许可”,对抗艾滋病药物开了刀。后来诺华公司可能也怕了,于是承诺对泰国全民健康保险计划内的癌症患者全部免费提供该药。相当于,泰国以强制许可为筹码,成功地与诺华讨价还价。

另外,在巴西、南非、马来西亚、印度尼西亚、莫桑比克等发展中国家也都有类似为了重大疾病病人的健康权而动用WTO规则对专利垄断药企进行讨价还价的案例。像美国、意大利这些发达国家也动用过TRIPS协议搞强制许可,从而也降低政府支出的负担。去年权威的《知识产权报》都有过详细的介绍。

巴西也是深谙此道。《法制日报》去年底报道:巴西近日从瑞士引进某专利药品,瑞士公司投资很大开发出这种专利药品,因此要价也很高,以致巴西无法接受。在讨价还价的谈判过程中,正是因为巴西提出,如果瑞士公司不能降价巴西将按法定条件启动强制许可,瑞士公司最终同意降低原价的40%授权给了巴西。

我们呢?

中国的知识产权管理部门是否应该考虑民众健康,与诺华进行协商谈判呢?即使不能像印度那样获得仿制权,是否可以学学泰国、巴西?是否以强制许可为筹码,让垄断暴利的诺华吐点利?

对此,国家知识产权局里的有关人士是看得很清楚的。该局的条法司条法三处姚忻写了一篇长文:《公共健康视野下的药品专利强制许可:泰国实践观察》【链接:(1),(2),(3)】

但看了一下05年出台、06年开始实行的《涉及公共健康问题的专利实施强制许可办法》,心凉了半截!

貌似只针对传染病!传染病以外的像慢粒的药就不管了?在我国,对白血病之类的癌症用药在法律上不能适用强制许可?连以此讨价还价的权力也自己给毙掉了?

❹ 阅读下面一则新闻,回答问题。 据报道,如今不少知名企业都在或明或暗地调整招聘的学历门槛,不再

1.不少知名企业招聘不再在学历上设置过高的门槛。
2.答案示例:①从公司选人角度:公司选才“任人唯能”(任人唯贤),不以学历高低为标准,这种转变值得称道。②从人的自身发展角度:只要有真才实学,就有施展的空间,不必因学历低而自卑。③从社会角度:社会用人标准的变化有利于人尽其才,有利于社会和谐发展。

❺ 万方数据知识服务平台的典型客户

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❻ 新闻点评就是用简约的文字对新闻进行评论,请点评下面这则新闻。要求:观点明确,从两个不同角度点评,均

①从公司选人角度:公司选材“任人唯能”(任人唯贤),不以学历高低为标准,这种转变值得称道。
②从人的自身发展角度:只要有真才实学,就有施展的空间。不必因学历低而自卑。
③从社会角度;社会用人标准的变化有利于人尽其才,有益于社会和谐发展。
④从学校角度:企业量才录用,有利于学校克服教育积弊,培养能力型人才。
(任选两个角度,各2分。观点明确1分,有说服力表述完整1分。)

❼ 格列卫印度生产的,效果怎么样

印度格列卫与诺华的最大的区别就是诺华拥有知识产权把价格定的老高,印度格列卫属于仿制的,成份、效果一样。。。
本人因慢粒服用印度格列卫veenat,用药资讯清登录http://blog.163.com/songdehua_cml/edit/
博客相册中有用药前后的检查结果对比(包括骨髓象、染色体、分子生物学定量PCR)
欢迎交流

❽ 新闻评点就是用简约的语言对新闻进行评论,请点评下面这则新闻。要求:观点明确,不超过30字。 据

示例: ①从公司选人角度:公司选材“任人唯能”(任人唯贤),不以学历高低为标准,这种转变值得称道。
②从人的学历角度:只要有真才实学,就有施展的空间,不必因学历低而自卑。
③从社会角度:社会用人标准的变化有利于人尽其才,有利于社会和谐发展。④从学校角度:企业量才录用,有利于学校克服教育积弊,培养能力型人才。(意对即可)

❾ 中国廉价特效药都不生产了吗

目前看来是这样子,一方面是因为垄断,一个方面是以前的廉价产品利润低,慢慢就不做了

❿ 诺华近两年中华区临床总监是谁

没有临床总监这个职位的说法,应该是指医学事务总监吧?
每个产品线都有一个,你要问那条线的?

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