㈠ 为什么知识产权对创新药企业如此重要
有业内人士指出，衡量一个药企研发能力，预测其未来的发展方向，专利的版申请无疑是一个权比较可靠、直观的指标之一。因为新药进入临床一般是在申请专利后约3-5年。 “对创新药研发来说，首先要大量筛选合适的化合物。可能从5千到1万种被认为有价值的化合物中，筛选出比较合适的目标，最终可能就确定1到2种进行成药性研究。具体是可以咨询听和科技。
㈡ 中国原始新药却没有基本专利我们应该怎么做
来2015年是知识产权兴起的一年自，我国人民的对于知识产权的重视程度越来越高，知识产权的维护也越来越重要，如今年的屠呦呦虽然依据青蒿素获得诺贝尔奖，但是却因为没有申请专利，导致我国错失很多关于青蒿素方面的专利，所以为了维护中国原始新药的利益，应当尽快申请专利才是上上之选。
专利申请方面大致有三类：发明专利，实用新型专利和外观设计专利，各项专利之间注重的方面不同，申请专利时需根据自己的特点申请专利成功率才会更有保障。
㈢ 新药申报专利是向药监局报的还是向国家知识专利局报的
申请专利只有国家知识产权局受理，和药监局没关系，药监局是你做产回品之前备案的。答只要你有实用性，新颖性，创造性。不违反社会道德都是可以申请的。另外考虑到你是中药，可以去相关部门进行备案，对中药复方进行特殊保护或技术秘密保护。将商业秘密保护与专利保护一起进行。还有就是你申请专利时的权利要求要注意保护范围。
㈣ 如何查询3.1类新药的专利情况
转知汇专利交易平台认为可以通过以下方式进行检索：
1、中国国家知识产权局网站：专
(1)字段检索：
系统提供属了16个检索字段，用户可根据已知条件，从16个检索入口做选择，可以进行单字段检索或多字段限定检索。每个检索字段均可进行模糊检索，用%(必须使用半角格式)，代表一个任意字母、数字或字；可使用多个模糊字符，且可在输入检索字符串任何位置，首位置可省略。
(2)IPC分类检索
IPC分类导航检索即利用IPC类表中各部、大类、小类，逐级查询到感兴趣的类目，点击此类目名称，可得到该类目下的专利检索结果（外观设计除外）。
IPC分类导航检索同时提供关键词检索，即在选中某类目下，在发明名称和摘要等范围内再进行关键词检索，提高检索的准确性。
2、IncoPat科技创新情报平台
3、中国专利信息网
4、中国知识产权网
5、innojoy专利搜索引擎
6、佰腾网专利检索系统
7、专利之星-专利检索系统
8、SOOPAT专利搜索引擎
9、PatSnap智慧芽专利检索系统
㈤ 新中国成立以来，我国拥有自主知识产权的新药（NCE）有多少个
我老师也是，大家来找找吧。我顶你。找到告诉我
我短号664670
㈥ 2007年10月4日报道，两年前获得的国家一类新药证书的、我国第一个具有知识产权的、用于治疗原发性肝癌的
A、131I是碘元素的一种新核素，不属于新元素，故A错误；
B、131I的摩尔质回量为131g/mol，摩尔质量的单位是答g/mol，故B错误；
C、该种原子构成的分子的相对分子质量约为262，故C正确；
D、这里所涉及到的碘，指的是碘元素的新核素，故D错误．
故选C．
㈦ 新药如何申请专利
专利申请：一项发明创造必须由申请人向政府主管部门（在中国,是中华人民共和国国家知识产权局）提出专利申请，经中华人民共和国国家知识产权局依照法定程序审查批准后，才能取得专利权。
专利申请分为三种：发明专利，实用新型专利，外观设计专利。（新药品属于发明专利）
申请流程如下：
准备申请文件，包括请求书（包括发明专利的名称、发明人或设计人的姓名、申请人的姓名和名称、地址等）、说明书（包括发明专利的名称、所属技术领域、背景技术、发明内容、附图说明和具体实施方式）、权利要求书（说明发明的技术特征，清楚、简要地表述请求保护的内容）、说明书附图（发明专利常有附图，如果仅用文字就足以清楚、完整地描述技术方案的，可以没有附图）、说明书。外观设计类的专利要有请求书、图片或照片、简要说明。可去国家专利局服务点索取相应的表格。
要求：1、用黑色笔迹填写，要求字迹清楚，无涂改。2、使用中文简体字。3、表格表单使用，不能分栏写。4、实用标准表格、A4纸，一式两份。5、附图需用黑色墨水盒绘图工具制作。6、按顺序编写页码。
提交材料。申请人直接到中国国家专利局办理，或委托国家认可的专利代理机构办理。
PS：可邮寄。邮寄地址：北京市海淀区蓟门桥西土城路6号国家知识产权局专利局受理处，邮编100088。
等待下发受理通知书，并缴费。等待审核（初步审查与实质审查）。
审核通过即可获取专利证书。
㈧ 新药在专利期为什么那么贵
5000~10000种化合物在试验室中被合成和研究；筛选出其中250种进行动物试验；毙掉绝大多数后，剩下回大约5种进答入临床试验，经过一期二期三期在人体的测试，最终1种成为注册的新药，可以进入市场了。这个过程需要10~15年。平均下来，一种新药从开发到上市耗资12亿美元~如果一种新药研发，耗资12亿美元，但能拥有知识产权，就真的不贵了。
理由：1)全球药物前100强，中国是零。如果能零突破，12亿美元就不贵。
2)在其它领域投资过万亿的，也是颗粒无收，譬如芯片。1万亿人民币，可研发超过100种新药了。
3)中兴被美国罚款一次就13亿美元。
㈨ 品牌药和专利药有什么区别
专利药品确实存在，原来在我国药品是不授理专利的，自八十年代后期，为了与国际知识产权保护接轨，我国开始授理药品知识产权专利，但开始时也仅授理生产工艺专利。后来药品专利全面授理，包括发明和外观设计，内容也扩展到处方、工艺、名称等。进口药品有专利药，国产药品专利药也逐渐增多。
品牌药实际上不存在。国家任何机构也从未给某种药品冠以品牌荣誉。广告打多了，企业出名了，就出现和“品牌”和品牌效应，只是公众的一种理解。
两者区别：
一、依据的法律及规章不同
申请专利依据的是专利法及其实施细则以及专利主管部门制定并发布的审查指南，新药注册依据的则是药品管理法及其实施条例和药品监督管理部门制定并发布的《药品注册管理办法》。
二、制度的目的及作用不同
专利制度的主要作用是激励新药开发，不仅能够收回研究开发所付出的投入，而且还能得到一定的收益，由此提高其开发新药的积极性。
药品施行临床试验审批和生产注册制度的目的则是为了规范新药的研制，保障人体用药安全，维护人民身体健康。通过对注册新药的临床试验数据给予6年的保密
期，可以保障临床试验的巨额投入不被他人无偿使用；对新药给予不超过5年的安全检测期，可以保证人体用药安全，维护广大消费者的利益。
三、保护的对象及条件不同
药品专利的保护对象主要是药品领域的新的发明创造，即技术创新，包括新开发的原料药即活性成分、新的药物制剂或复方、新的制备工艺或其改进。其中最重要的授权条件是新颖性、创造性和实用性。新药注册保护的对象则是未在我国境内上市销售的药品。
四、保护的期限及手段不同
按照现行专利法的规定，发明专利权的期限为20年
国家食品药品监督管理部门对该新药的安全性继续进行监测。新药的监测期根据现有的安全性研究资料和境内外研究状况确定，自新药批准生产之日起计算，最长不得超过5年。
㈩ 新药的专利是如何确定的
专利的申请一般都是在研发完成后才申请，但对于一些研发周期长，经济价值高的产品，全面的知识产权保护从研发之初就要做好计划，并对阶段性的研发成果进行申请，药品相对而言申请专利容易，问题在于保护。