中葯飲片沒有有效期

1. 《葯品管理法》第十一章第117條:生產、銷售中葯飲片（不符合葯品標准）如何司法解釋

這個問題如果放在10年以前應該3年。可是2001年修訂後的《葯品管理法》規定所有葯品必須標明生產日期、生產批號、有效期，沒有標明生產批號、有效期的按劣葯論處。 由於篇幅有限只能大概解釋如下：新中國成立以後中華人民共和國第一部《葯品管理法》於1985年7月1日正式實施，以往有關葯品的法律法規沒有規定對違法者的處罰條款，致使一些制售假劣葯品的案件得不到應有的法律制裁。中華人民共和國第一部《葯品管理法》加強了對葯品的監督管理和處罰條款，但沒有規定葯品生產企業生產葯品必須標明生產批號、有效期。之後隨著市場經濟的發展，葯品研究、生產、經營和使用等方面出現大量新的情況和問題，為了更好地加強葯品監督管理，保障人民用葯安全於2001年2月28日對《葯品管理法》進行了修訂，修訂後的《葯品管理法》於2001年12月1日正式實施。在修訂後的《葯品管理法》第五章第四十九條規定:禁止生產、銷售劣葯。葯品成分的含量不符合國家葯品標準的，為劣葯。有下列情形之一的葯品，按劣葯論處：（一)未標明有效期或者更該有效期的；（二）不表明或者更改生產批號的；（三）超過有效期的；... 正確的是：沒有規定或標明有效期的葯品按劣葯論處。

2. 現代醫葯面臨的問題有哪些

現代社會，世界的經濟飛速發展，我國企業之間依賴感加強，客戶的需求也越來越個性化，企業改變競爭加大，進行供應鏈的管理。從20世紀末至今，我國的供應鏈管理在許多企業得到了應用。眾多的企業開始尋找其他解決辦法去優化產品的供應鏈體系。前我國的醫葯行業供應鏈雖然在管理技術、流通環節等方面取得了一定進步但是供應鏈的現狀依然不容樂觀。隨著經濟全球化的程度不斷加深，許多外資注入我國，我國的醫葯企業面臨巨大的國際競爭壓力，很多大規模的醫葯企業開始與外資合作，跨國醫葯物流企業逐漸發展起來。

我國醫療企業供應鏈中存在運營效率較低，市場規模較小、數量眾多、集中、集聚率低等問題，而且供應鏈企業之間的信息、資金、交流不暢，使得葯品供應鏈在長期以來都存在混亂現象，從計劃與采購、入庫與保管、葯房葯品領用及發葯以及患者用葯後的不良反應的處理等各個方面，葯品供應管理都有著很多的缺陷。

葯品供應鏈現狀分析

1，醫葯流通的渠道混亂，不易監管

我國的醫葯流通渠道主要涉及到醫葯產品生產廠家、批發商、零售商、患者等幾個方面，表面看起來只有幾個參與單位，但是，卻可以變幻出幾種不同的葯品供應鏈模式。如醫葯生產商-批發商-零售商-患者。再如醫葯生產商-零售商-患者。有些會省去部分環節。這些不同的渠道，給監管部門增加了監管難度，同時對於患者自身的使用方便也產生了一定的障礙。

2，供應鏈涉及面多 目前的醫葯供應鏈里，從原料供應商、葯品生產商到批發商，然後是零售商，最終到達醫院或者葯店。一方面造成了價格的不統一，另一方面在產品供應、質量保證等方面也存在隱患。3，醫葯供應鏈成本高

從葯品原料進入生產車間到製成葯品，這中間的費用成本很低，但是葯品在到達患者手中過程中的流通費用可以佔到總成本的一大部分。雖然醫葯生產企業及各級批發商、零售商表面看起來沒有受到什麼損失，但是從隱性意義上說，患者對於高葯價所產生的抵觸抗拒情緒間接的影響到了葯品生產企業及各級流通企業的利益。

目前的醫葯供應鏈中存在的問題

1，庫存問題 醫葯供應采購模式中，各級批發商零售商都是根據自己的市場了解狀況決定自己的庫存，沒有形成一個有序高效的庫存模式。並且相互之間由於缺乏有效的信息共享，很難實現一個葯品資源的有效配置。

2，風險問題

由於涉及了很多的批發商、零售商，各家在運輸條件、貯藏設備等方面存在差異，因而，在保證同樣的產品出廠後仍然保持相同的品質方面有難度。而葯品作為關於患者性命的特殊商品，對於質量的要求是很高的。因為監管難度的增加使得葯品在到達患者手中之前的風險系數一再提高。

3，采購成本問題

在多級批發商、零星分布的葯店及醫院葯房裡，由於「各自為政」，相互之間信息不共享等原因，加之在葯品采購過程中，生產商、供應商需要進行必須的談判、手續落實等情況，都使得葯品物流成本增加了，進而影響到采購成本。

4，醫患問題

葯品作為特殊的消費品，在涉及到經濟利益時，往往會有不法行為發生。醫生作為專業的技術知識掌握者，可以利用這種優勢來謀取自身利益的最大化，因而在給患者開葯中，經常出現濫用抗生素、使用昂貴的替代葯品等現象，給患者造成肉體上的痛苦不說，還會造成經濟上的損失。

醫葯供應鏈發展趨勢 在國內醫葯改革的大背景下，未來醫葯商業公司可能就是配送公司+信息公司+融資公司，在新的政策和市場環境下，物流定位越清晰明確，戰略落地才能更為快速有力。

1. 物流集中度、專業化進一步提升 由於「兩票制」實施後葯品生產企業需要直接面對省級甚至地市級商業公司，管理難度隨之加大，因此生產企業更願意選擇與有實力的集團型商業公司合作，導致諸多中小型醫葯企業退出市場或加入集團性商業企業，由此行業集中度將會大幅提升，從而推動供應鏈高效協同，爭取更多的市場份額。隨著「兩票制」推進，流通企業要主動為上游生產企業提供更好的服務與便利，推動供應鏈高效協同。 2. 物流網路運營 國家醫葯政策、市場環境對醫葯物流提出了更多的要求，如銷售規模擴張對庫容的挑戰；全國各地葯監部門對醫葯倉儲配送質量提出更高的要求；葯品零差率、上下游終端將進一步壓縮醫葯流通企業利潤，迫使企業要進一步提高資金使用效率；越來越多的外圍競爭者湧入醫葯商業，在保障醫葯供應的基礎上對葯品配送效率提出更高的要求等。隨著市場及政策的變化，物流網路扁平化及多倉一體化是大勢所趨。

3. 醫葯公司職能轉型 從關系維護、渠道拓展、政策爭取、墊資、收款、物流配送，逐步向營銷服務、葯事管理、健康服務、物流專業配送等轉型，以客戶為中心的服務意識、理念將逐步加強，行業整體服務水平將得到明顯提升。對於相對封閉、保守的醫葯流通行業，雖然醫葯物流有其特殊性和專業性，但是隨著社會物流能力的逐步提升，醫葯企業需要以更加開放、共享、包容的心態積極融入到大的社會專業物流體系裡去，利用社會化資源、合資等方式，只有這樣才能降低物流成本，提高物流服務能力。如順豐通過收購四川一傢具有GSP資質的企業，在四川、廣東建設現代醫葯物流中心，力圖進入醫葯物流行業。

4.物流自動化和現代化水平提升 目前除了幾家大型醫葯商業企業物流網路、規模、能力、信息化水平較好外，行業整體物流現狀與能力不容樂觀，普遍存在對物流的核心競爭力認識不足，重視度不夠的情況。伴隨著去中心化、互聯網體驗經濟的沖擊，物流信息技術，特別是移動互聯網、大數據、雲計算等技術應用水平將大幅度提升，行業發展將充分依賴信息化技術實現物流全程可視化、可控、可管理和可追溯。

3. 中葯的保質期是多久

中草葯有保質期。

盡管中葯材並沒有相關保質期規定，但並不能說明中葯材就可以無限期地保存。有些市民認為中葯材越陳越好，甚至盲目收藏，這是一種誤區。中草葯在保質期內，且採用了適當的保存方法，才能真正保質。

一旦中草葯質量下降，葯效降低，起不到治病救人的作用，自然無法「保值增值」，收藏也毫無價值。只有通過適當合理的保存方法，才能讓中葯材保質。

大部分常見中葯材應放在陰涼通風乾燥處保存。像冬蟲夏草、人參等高檔中葯材，可以放在冰箱零下5度的環境內儲藏。不過，也有一些中葯材確實越陳越好，像陳皮等中葯材，一般需要存放5年以上，葯效更佳。

大部分中葯材最好趁早食用，一旦葯材質量下降，葯效降低，有時非但起不到保健養生作用，還會影響身體健康。不要做「囤葯族」，中葯材最好用多少、配多少。

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1、草本葯物飲片保質期2年

草本葯物一旦製成了飲片，葯效就會隨時間的推移而減退，其保質期不應超過2年。

就拿人參這樣的草本葯物來說，草本葯長在地里的時間越長可能效果越好。但一旦被挖出來，製成了飲片，葯效就會隨時間的推移而減退，存放1年以上，有效成分丟失20%~30%。

大黃存放5年以上，其中具有葯用價值的成分蒽醌類化合物就會全部失效。當歸、枸杞等含有大量脂肪油、黏糖成分，雖然不容易被蟲蛀，但時間一長極易「走油」，就是表面會出現油一樣的物質，這樣的中葯就完全沒有了葯效。

2、木本葯物保質期4年

木本葯物的保質期可以長至4年。但專家在研究中發現，一些葯材的儲存時間長了，雖然外觀上沒有變質現象，但療效卻會降低。

薄荷、藿香紫蘇等含揮發性成分的葯材，如儲存過久，香氣的散發就會嚴重影響葯的質量，從而降低療效。

4. 中葯決明子的有效期

中葯決明子抄是屬於果實種子類葯材，專業術語稱中葯飲片，現階段國家還沒有對中葯飲片規定強制的有效期，只要儲存保管得當，葯物沒有發霉變質或蟲蛀，幾年的葯也是可以飲用的。換句話說，這種中葯就和家裡的糧食一樣，要儲存保管好，它是否變質，需要你自己來判斷。不過即使沒有變質，存放過久的始終沒有新鮮的好。雖然中葯飲片沒有國家強制規定的有效期，但是實際上肯定它的儲存使用是有時間限制的，不可能儲存起就可以放很久都拿來吃。最好是每次買少量，吃了再買新鮮的，葯物成分含量都要高些。。

5. 中葯飲片的有效期有多長

中葯雖然是來天然物質，大源多數中葯飲片的有效成分較為固定，只要放置在通風、乾燥的條件下，質量一般可以保證5～7年。但也有部分中葯飲片，如蘇合香、薄荷等，所含油質易揮發，最佳葯效時間僅有2～3年。中葯飲片在有效期內易受潮，可放在乾燥處或太陽下晾曬，不會影響療效。如果發現中葯飲片有蟲蛀、霉變等現象，即使在有效期內，也不能再服用。

6. 處方是什麼意思呢

處方
是醫生[對病人用葯的書面文件，是葯劑人員調配葯品的依據，具有法律、技術、經濟責任。
處方共有四部分：(1)處方前記
包括醫院全稱、科別、病人姓名、性別、年齡、日期等。可添列特殊要求的項目。麻醉葯品和第一類精神葯品處方還應當包括病人身份證明編號，代辦人姓名、身份證明編號；(2)處方頭
處方以「R」或「RP」起頭，意為下列葯品；(3)處方正方
是處方的主要部分，包括葯品的名稱、劑型、規格、數量、用法等；(4)處方後記
包括醫生、葯劑人員、計價員簽名以示負責，簽名必須簽全名。

處方原則上不得塗改，如有塗改，處方人必須在塗改處簽字以示負責。
處方常用縮寫。
從2004年9月1日起，衛生部和國家中醫葯管理局公布的最新制定的《處方管理辦法(試行)》正式實施，醫院醫生在使用處方時將要更加「守規矩」，那對於百姓來說，則看病開葯出現了四大變化：
紅黃綠白區分處方
新的《處方管理辦法(試行)》規定，處方由各醫療機構按規定的格式統一印製，其中必須包括機構名稱、處方編號、患者資料、葯品金額等10多個項目。麻醉葯品處方、急診處方、兒科處方、普通處方的印刷用紙應分別為淡紅色、淡黃色、淡綠色和白色，並在處方右上角以文字註明。
開處方禁止寫「天書」
醫生在開具處方時，必須用規范的中文或英文名稱書寫，書寫葯品名稱、劑量、規格、用法、用量要准確規范，葯品劑量與數量一律用阿拉伯數字書寫，而且西葯、中成葯、中葯飲片處方要分別開具，其中西葯和中成葯處方每張不得超過5種葯品。
處方葯量不超7天
對於處方的葯量，規定醫生一般不得開出超過7日的用量；急診處方一般不得超過3日用量；特殊情況，處方用量可適當延長，但醫師必須註明理由。而且處方僅在開具當日有效，需延長有效期的由開具處方的醫師註明有效期限，但最長不得超過3天。
不得限制購葯地點
為降低患者的就醫成本，規定除醫療用毒性葯品、精神葯品、麻醉葯品及戒毒葯品外，醫院不得限制病人持處方到其他醫院或者葯店購葯。為此，辦法也規定，醫生在書寫葯品名稱時，須以國家承認並公示的葯品名為准。葯品簡寫或縮寫須為國內通用寫法。而醫院或醫師不得自行編制葯品縮寫名或用代號。

7. 中葯飲片需要有效期管理嗎

中葯雖然是天然物質，大多數中葯飲片的有效成分較為固定，只要放置在通風、回乾燥的條件下答，質量一般可以保證5～7年。但也有部分中葯飲片，如蘇合香、薄荷等，所含油質易揮發，最佳葯效時間僅有2～3年。中葯飲片在有效期內易受潮，可放在乾燥處或太陽下晾曬，不會影響療效。如果發現中葯飲片有蟲蛀、霉變等現象，即使在有效期內，也不能再服用。

8. 中葯飲片上面保質期和有效期法律適用上有哪些區別

中葯雖然是天然物質，大多數中葯飲片的有效成分較為固定，只要放置在通風、專乾燥的屬條件下，質量一般可以保證5～7年。但也有部分中葯飲片，如蘇合香、薄荷等，所含油質易揮發，最佳葯效時間僅有2～3年。中葯飲片在有效期內易受潮，可放在乾燥處或太陽下晾曬，不會影響療效。如果發現中葯飲片有蟲蛀、霉變等現象，即使在有效期內，也不能再服用