產品有效期驗證

『壹』 中國知網上搜索的論文有些提示「產品不在有效期范圍之內」是什麼意思

中國知網上搜索的論文有些提示「產品不在有效期范圍之內」的原因如下專：

1、因為知網是屬商業資料庫，所以下載是要錢的。你能下載是因為有些單位購買了。提示不在有效范圍內的論文是你單位沒購買的，所以不能下載。這個沒辦法，只有另外找途徑，要能下的人下了發給你。

2、知網是要購買的，你沒購買，你所在的區域網也沒購買，所以提示你不在有效范圍內。

3、免費的設有一定期限 到期了就無法下載了

『貳』 一類進口醫療器械產品有效期驗證是必須的嗎

一類進口醫療器械產品有效期驗證是必須的

8.10.1應當根據產品質量要求專確定產品的初屬始污染菌和微粒污染的控制水平並形成文件,明確中間品的存儲環境要求和存放時間。
查看是否有產品的初始污染菌和微粒污染控制水平的文件規定，文件中是否明確了中間品的存儲環境要求和存放時間。（中間品的存儲環境要求和存放時間的驗證）
這個驗證也是規范要求的

如有不懂請咨詢葯監局工作人員

『叄』 SGS報告有效期是多久一年嗎

一、SGS報告分很多種，各種報告的有效期是不一樣的，有六個月的，也有兩年的，還有五年的，具體情況、要看報告的認證類別。

二、關於SGS報告的詳細規定，用戶可以直接登錄，SGS中國的官網進行查詢，也可以直接撥打SGS中國的咨詢電話，進行咨詢，網站上有具體的聯系方式。

三、以下列舉其中的幾個項目：

1、SGS 的 RoHS 項目，有效期五年。

該項目可以幫助公司、減小 RoHS 合規性的金融、和管理方面壓力。 我們的項目，是單個產品的認證。在成功完成後，SGS 將向您發出、認證產品的 RoHS 證書、和 RoHS 標志。 RoHS 認證的有效期是五年。

2、消費品和零售WRAP 審核，認證有效期為六個月或一到兩年。

具體取決於最終審核結果，以及該工廠已成功持有認證的時長。WRAP 審核將驗證您的、生產活動在合法、人道和道德方面是否符合 WRAP 原則。

3、農產品及食品海洋管理委員會 (MSC) 認證，有效期為三年。

漁場必須獲得 MSC 漁業認證，其海鮮產品才能貼上 MSC 生態標志。 此外，供應鏈中擁有產品所有權的各公司、必須獲得 MSC 產銷監管鏈認證。 這包括經銷商、批發商、製造商、包裝公司、貿易商、零售商、飲食機構和餐廳。

(3)產品有效期驗證擴展閱讀：

SGS核心認證服務，可分為以下四類：

1、檢驗：

SGS提供世界領先的、全方位檢測和驗證服務，例如轉運時，檢查貿易商品的狀況和重量，幫助控制數量和質量，滿足不同地區、和市場的所有相關監管要求

2、測試：

SGS的全球測試設施網路，配備知識淵博、經驗豐富的人員，能夠幫助您降低風險、縮短上市時間並根據相關的健康、安全和規范標准對您產品的質量、安全和性能進行測試

3、認證：

通過認證，SGS能夠向您證明您的產品、流程、系統或服務，是否符合國內和國際標准及規范、或客戶定義的標准

4、鑒定：

SGS確保產品與服務，遵守全球標准與當地法規。 通過將全球覆蓋率，與幾乎包括、各個行業的當地知識、無與倫比的經驗、和專業知識相結合，SGS 涵蓋了，從原材料到最終消費的整條供應鏈。

『肆』 透析濃縮物產品有效期應如何確定透析濃縮物產品如何開展其穩定性驗證研究

濃縮物穩定性驗證建議參考《中國葯典》中《原料葯與制劑穩定性試驗指導原則》葯物制劑長期試驗要求提交驗證資料，並根據該結果確定產品有效期。
觀察所有型號和裝量產品，在實際儲運包裝時，在所選擇的南方或北方對應溫度和濕度貯存條件下，不同考核時間點的濃縮物穩定性。觀察項目應包括技術要求中條款和化學污染物分析。
按照技術要求規定，提供濃縮物在不同考核時間點溶質濃度、不溶性微粒、微生物限度（或無菌）、內毒素等項目的檢驗結果。乾粉應增加溶解時間比較結果。在線使用B乾粉產品還應提供至少四個時間點（透析開始時、臨床使用時間三等分點、透析結束時）離子濃度、pH值指標的檢測結果。不同考核時間點的化學污染物分析建議參考YY 0572《血液透析和相關治療用水》中檢測指標，組方原料中已經包含的化學離子無須檢測。

蘇州博系通 153客服-0085人員5451

經營范圍包括：認證咨詢及服務；企業管理咨詢及服務；商務信息咨詢；知識產權（商標、專利）服務；科技項目中介服務；質檢技術咨詢及服務

『伍』 產品質量監督檢驗所出的報告有效期多少

產品質量檢驗報告不是證書，國家以及國際技術法規條例都沒有規定檢測報告有效期。一般的都是行業默認的時間或者是企業設定的有效時間。

檢驗報告本身不存在有效期問題

1、所謂檢驗報告的＂有效期＂問題其實是指檢驗報告的效力問題（檢測報告只代表所檢測批次的質量狀況,跟保質期沒有關系,如果是看型式報告,在半年或一年內都有效），

2、應該說檢驗報告針對所檢驗（抽查）的批次產品，其檢驗結果（結論）應該是永遠有效的（當然，若檢驗報告有誤則另當別說）

3、當該批次產品已經被消費者消費使用完結後，則該檢驗報告的歷史使命基本完成，剩下的作用就是進行質量追溯時備查。

(5)產品有效期驗證擴展閱讀：

質量檢驗亦稱「技術檢驗」。採用一定檢驗測試手段和檢查方法測定產品的質量特性，並把測定結果同規定的質量標准作比較，從而對產品或一批產品作出合格或不合格判斷的質量管理方法。其目的在於，保證不合格的原材料不投產，不合格的零件不轉下工序，不合格的產品不出廠；並收集和積累反映質量狀況的數據資料，為測定和分析工序能力，監督工藝過程，改進質量提供信息。

檢驗方式：質量檢驗的方式可以按不同的標志進行分類。

（1）按檢驗的數量劃分為全數檢驗；抽樣檢驗

（2）按質量特性值劃分為計數檢驗；計量檢驗

（3）按檢驗技術方法劃分為理化檢驗；感官檢驗 ；生物檢驗

（4）按檢驗後檢驗對象的完整性劃分為破壞性檢驗；非破壞性檢驗

（5）按檢驗的地點劃分為固定檢驗；流動檢驗

（6）按檢驗目的分：生產檢驗、驗收檢驗、監督檢驗、驗證檢驗、仲裁檢驗

（7）按供需關系分：第一方檢驗 、第二方檢驗 、第三方檢驗

『陸』 關於「有效期驗證報告」的問題

加速老化試驗按ASTM F1980-07標准要求進行，加速老化試驗在實際時間老化結論出來以前，可視為標版稱有效期。 有效期驗權證報告包括驗證目的、范圍、驗證小組人員與職責、驗證實施時間、試樣的准備、試驗項目、按受標准、試驗方法、驗證結論等內容。 參考： http://bbs.sdatc.com/read.php?tid=159992

『柒』 您的個人信用信息產品已生成,身份驗證碼為7va9jx,有效期至2018年01月29日。請

這個是個人徵信驗證碼

『捌』 一類醫療器械產品使用期限驗證資料如何編寫

一般根據產品的特性選擇合適的物理模型，設計有效期驗證試驗方案。根據試驗結果計算其理論有效期，但是考慮到試驗偏差及一些偶然情況，實際規定的產品有效期會低於試驗計算值。

『玖』 中國知網上搜索的論文有些提示「產品不在有效期范圍之內」是什麼意思

中國知網上搜索的來論文有些提示「產自品不在有效期范圍之內」的原因如下：

1、因為知網是商業資料庫，所以下載是要錢的。自己能下載是因為有些單位購買了。提示不在有效范圍內的論文是單位沒購買的，所以不能下載。這個沒辦法，只有另外找途徑，要能下的人下了發給自己。

2、知網是要購買的，自己沒購買，所在的區域網也沒購買，所以提示自己不在有效范圍內。

3、免費的設有一定期限，到期了就無法下載了。

(9)產品有效期驗證擴展閱讀：

中國知網上搜索的論文注意事項：

第一，知網論文查重系統會計算論文中所有的空格以及字元數，且支持1. 4萬字元以內的論文查重，所以大家對論文進行刪減，確保論文字元數在1. 2萬字元范圍內。學校使用「知網大學生檢測系統」的本科生慎用，因為本系統不包含大學生論文聯合比對庫。

第二，必須嚴格按照期刊論文的格式來進行排版，且論文中一定要包含下述幾個內容：文章標題、作者名稱，單位全稱，**省**市，郵政編碼、摘要、關鍵詞、作者簡介、參考文獻。

第三，知網論文查重系統並不會默認不去除作者，如果期刊論文需去除引文作者,需提前告知作者姓名和單位。