葯品有效期有效期至

Ⅰ 葯品有效期至2017年7月到底是幾月幾日求解答！

如果是考試的話，不會問你有效期至2017年7月是指七月幾號，因為相關規定就是要求這回樣寫的。實在是答考察對有效期的理解的話，2017年7月的意思是此葯在2017年7月31號24時前可以使用，以後不可再服用。
如果是家裡用葯的話，從葯品生產看，其有效期是測算出來的，是模擬人體環境進行計算的一個數值，一般情況下，葯品在以有效期為推算點的半年之內都是可以使用的，這是一個理論值，如果不是什麼非常嚴重的，是可以使用的，但是擔心葯效不好，可以不用。

Ⅱ 某葯品有效期為2017.09,表示該葯品可以使用至2017年9月31日還是2017年8月31日為

這樣改革的極端後果可能是，高一語文數學課時減少，其它學科增加課時版高一期間瘋狂學完權理化、生史、地政等必修教材;高二確定主攻學業水平考試的3科，英語開始沖擊A級考試;高三開始上午4節數學，下午4節語文，以整一年的努力沖擊高考語文數學高分。
以上的推測看似瘋狂，但細想之下確實有一定道理。在高考仍然是大學選拔優秀學生的方式之下，公立學校勢必會以高考出成績為設計課程的主要參考。因此課時的適當調整似乎是必然的。新政策的初衷是增加過程性評價，逐漸改變一考定終身的單一選拔模式。但教育資源不均衡的現實，教師學校對新政策下課程的設計能否跟上，並符合學生成長的需求尚需討論。
所以，對於直接受政策影響的14級新高一學生家長而言，一定要提早規劃。當然，不管怎麼變化，對這一屆學生整體而言都是公平的。畢竟新高一大家又站在了同一條起跑線上。

Ⅲ 有效期和有效期至的區別是什麼意思

區別如下：

1、有效期：指的是有效期限多長時間。

2、有效期至：指的是有效期到什麼時候。

過了這個期限，也就是人們常說的「過期」，那麼這件葯品或食物就不能再使用。

有效期就是說這個眼葯水，從生產那日起可以使用本產品36個月，在36個月內保證有效期。然後，有效期至的意思是說，從生產日期開始算，36個月後是2011年01月，就是說到2011年01月的某一天過期。

(3)葯品有效期有效期至擴展閱讀：

一、有效期、失效期的區別在於：

1、字面意思不同

葯品的有效期是指葯品在規定的貯藏條件下質量能夠符合規定要求的期限。

失效期是指葯品在一定的貯存條件下，能夠保證質量的期限，到達此期限即認為失效。

2、表達方式不同

有效期指的是現在距離葯品符合規定要求的時間，表達的是段時間。

失效期指的是葯品在什麼時間會失效，表達的是點時間。

我國頒布的《葯品管理法》規定：超過失效期或有效期的葯品按劣葯處理，不得使用。

葯品有效期是指葯品在一定的貯存條件下，能夠保持質量的期限。《葯品管理法》第四十九條規定，不得使用過期葯品。如果葯師將過期葯品發出，一般按銷售劣葯處理；釀成後果的，還要按照《醫療事故處理條例》鑒定的事故等級進行賠償，追究相關責任人的責任

二、法律條款：

有效期，是從生產日期開始往後計算的。例如，有效期之內的葯你吃了沒事，但過了有效期的葯你吃了可能沒事也可能有事。
失效期是指葯品在一定的貯存條件下，能夠保證質量的期限，到達此期限即認為失效。有些葯品穩定性較差，在貯存、運輸的過程中會產生各種物理和化學變化，降低葯效或毒性、刺激性增加。失效期是指可以使用到葯品標識物上所標明月份的前1個月的最後1天為止。

Ⅳ 葯品有效期的最後使用日期規定細則是依據哪個法律文件

依據《葯品管理法》文件。

葯品有效期是指葯品在一定的貯存條件下，能夠保持質量的期限。

《葯品管理法》第四十九條規定，不得使用過期葯品。如果葯師將過期葯品發出，一般按銷售劣葯處理；釀成後果的，還要按照《醫療事故處理條例》鑒定的事故等級進行賠償，追究相關責任人的責任。

(4)葯品有效期有效期至擴展閱讀（副標題回答）

國產上市葯品有效期怎樣表示：

（1）直接標明失效期失效期：某年某月，是指該葯在該年該月的1日起失效。如標有「失效期：2016年10月」的葯，只能使用到2016年9月30日。

（2）直接標明有效期按年月順序，一般表達可用有效期至某年某月，或用數字，是指該葯可用至有效期最末月的月底。如標有「有效期至2016年7月」的葯，該葯可用到2016年7月31日。也可表達為「有效期至2016.07」「有效期至2016/07」「有效期至2016-07」等，年份用4位數表示，月份用2 位數表示（1～9 前加0）。

（3）標明有效期年數或月數這種方式標出的葯品有效期，可根據葯品生產日期推算，一般規定生產日期即批號用6位數字表示，前兩位表示年份，中間兩位表示月份，末尾兩位表示日期。

參考資 料：葯品有效期表達方法有哪些—河北省食品葯品監督管理局

Ⅳ 葯品有效期問題。。。

「 葯品的有效期為2007.09 」。你選擇「該葯品可以使用至 2007年九月30日 」，是完全正確的。答案「2007年8月31日」是專錯誤的，這是個錯誤的答案，考後應該跟監考人員溝通，否則誤人子弟。
(注意：進口葯品常以explry date(截止日期)表示失效期，如果是葯品的失效期為2007.09 ，那麼答案「2007年8月31日」就是正確的。所以一定要看清楚考試題是有效期還是失效期！老師出試卷往往會出這樣的題目，看學生是不是粗心大意。
另外；「葯屬品有效期為與葯品有效期至」 ，沒有區別。

但是如果有效期明確標識「日」，例如：葯品有效期為：2007年9月1日，就是到2007年9月1日都是在有效期內，可以使用到9月1日，9月2日超過有效期。
其實葯品有效期的標識方法一般都沒有「為」或「至」 ，絕大多數就是「有效期：xxxx年xx月xx日或xxxx年xx月或xxxx/xx或xxxx—xx」 等。
這在葯事法規教科書中都有明確說明。

Ⅵ 有關葯品有效期問題

看國家局發的文件，2017年10月發的，夠新的了吧？

Ⅶ 葯品有效期至2017年7月到底是幾月幾日求解答！

擴展資來料（副標題回答）自
國產上市葯品有效期怎樣表示：
（1）直接標明失效期失效期：某年某月，是指該葯在該年該月的1日起失效。如標有「失效期：2016年10月」的葯，只能使用到2016年9月30日。
（2）直接標明有效期按年月順序，一般表達可用有效期至某年某月，或用數字，是指該葯可用至有效期最末月的月底。如標有「有效期至2016年7月」的葯，該葯可用到2016年7月31日。也可表達為「有效期至2016.07」「有效期至2016/07」「有效期至2016-07」等，年份用4位數表示，月份用2
位數表示（1～9
前加0）。
（3）標明有效期年數或月數這種方式標出的葯品有效期，可根據葯品生產日期推算，一般規定生產日期即批號用6位數字表示，前兩位表示年份，中間兩位表示月份，末尾兩位表示日期。
參考資
料：葯品有效期表達方法有哪些—河北省食品葯品監督管理局
原文搬運#網頁鏈接

Ⅷ 葯品有效期怎麼算

葯品的有效期是指葯品在規定的貯存條件下，能保持質量的期限。通常葯品標簽上註明有效期的年月，就是指可以使用到所標明的月份的最後一天，次日就不要用了。

如有效期至2010年05月，就是指有效期到2010年05月31日為止，6月1日以後就不可以用了。也有的葯品標簽中的有效期按照年、月、日的順序標注，年份用四位數字表示，月、日用兩位數字表示，如有效期至2010年10月21日，則表示2010年10月22日以後該葯品就不能再用了。

(8)葯品有效期有效期至擴展閱讀：

葯品的「有效期」不等於「保險期」，葯品的有效期是有條件限制的，就是葯品的標簽及說明書中所指明的貯存條件。一旦貯存條件發生了改變，葯品的有效期也會發生變化。

例如，規定在冰箱中保存的葯品若在常溫下保存了，即使在有效期內，也可能引起葯品變質失效。所以，一旦拆開了葯品的盒子或打開了瓶蓋，就應及時使用，不應長期保存。

在購買葯品時最簡單而又准確的辨別假葯的方法就是看包裝上的批准文號。真葯的包裝上一定能夠看到國家葯監局的批准文號，即「國葯准字H（Z.S.J.B.F）+8位數字」，如果沒有「國葯准字」的批准文號就是假葯。此外，葯品包裝盒上印刷的生產日期、批號和有效期，少一樣就是假葯。

Ⅸ 葯品有效期至2017年7月到底是幾月幾日求解答！

(9)葯品有效期有效期至擴展閱讀（副標題回答）
國產上市葯品有效期怎樣表示：
（1）直接標明失效期失效期：回某年某月，答是指該葯在該年該月的1日起失效。如標有「失效期：2016年10月」的葯，只能使用到2016年9月30日。
（2）直接標明有效期按年月順序，一般表達可用有效期至某年某月，或用數字，是指該葯可用至有效期最末月的月底。如標有「有效期至2016年7月」的葯，該葯可用到2016年7月31日。也可表達為「有效期至2016.07」「有效期至2016/07」「有效期至2016-07」等，年份用4位數表示，月份用2
位數表示（1～9
前加0）。
（3）標明有效期年數或月數這種方式標出的葯品有效期，可根據葯品生產日期推算，一般規定生產日期即批號用6位數字表示，前兩位表示年份，中間兩位表示月份，末尾兩位表示日期。
參考資
料：葯品有效期表達方法有哪些—河北省食品葯品監督管理局
原文搬運#網頁鏈接

Ⅹ 葯品銷售記錄應保存至葯品有效期一年，未規定有效期的葯品，銷售記錄應保存五年對還是錯

對的。

《葯品生來產質量管理規范》對其自有相應的規定：

第一百六十二條每批葯品應當有批記錄，包括批生產記錄、批包裝記錄、批檢驗記錄和葯品放行審核記錄等與本批產品有關的記錄。

批記錄應當由質量管理部門負責管理，至少保存至葯品有效期後一年。質量標准、工藝規程、操作規程、穩定性考察、確認、驗證、變更等其他重要文件應當長期保存。

(10)葯品有效期有效期至擴展閱讀：

《葯品生產質量管理規范》相關法條：

第一百八十五條 所有葯品的生產和包裝均應當按照批準的工藝規程和操作規程進行操作並有相關記錄，以確保葯品達到規定的質量標准，並符合葯品生產許可和注冊批準的要求。

應當建立劃分產品生產批次的操作規程，生產批次的劃分應當能夠確保同一批次產品質量和特性的均一性。應當建立編制葯品批號和確定生產日期的操作規程。每批葯品均應當編制唯一的批號。

第一百八十六條除另有法定要求外，生產日期不得遲於產品成型或灌裝（封）前經最後混合的操作開始日期，不得以產品包裝日期作為生產日期。