㈠ 穩健防護服有效期是幾年
穩健防護服有效期是幾年？我覺得他這個防火有效期應該是二年到五年吧，但是你還是應該去自習
㈡ 怎樣用EXCEL進行穩定性數據評價和有效期計算
學學，穩定性數據的評估
㈢ 在葯學中，什麼是有效期如何表示
葯物的有效期一般根據葯物的長期穩定性試驗結果而定，即「將不同時間的取內樣檢查容結果與0月比較，以確定葯物的有效期； 根據中國葯典2000年版二部附錄《葯物穩定性試驗指導原則》規定，葯物的有效期一般根據葯物的長期穩定性試驗結果而定，即「將不同時間的取樣檢查結果與0月比較，以確定葯物的有效期；由於實測數據的分散性，一般應按95%可信限進行統計分析，得出合理的有效期；如試驗沒有取得足夠的數據（例如只有18個月），也可用統計分析的方法以確定葯物的有效期（統計方法見葯典）；若三批統計分析結果差別較小，則取其平均值為有效期；若差別較大，則取其最短的為有效期；數據表明很穩定的葯品，則不作統計分析 。 以上是葯典原文摘錄的，說的通俗一點就是葯物在規定的環境下（一般都是常溫常壓，普通光照，一般的濕度）分解5％所需要的時間就是有效期。
㈣ 我想請問慢病院開的肺結核穩定期的證明有效期是多久一個月還是幾個月
沒有有效期的說法，此類證明一般只在當次用工體檢時可以證明一下，換一家單位還是要重新體檢的
㈤ 透析濃縮物產品有效期應如何確定透析濃縮物產品如何開展其穩定性驗證研究
濃縮物穩定性驗證建議參考《中國葯典》中《原料葯與制劑穩定性試驗指導原則》葯物制劑長期試驗要求提交驗證資料，並根據該結果確定產品有效期。
觀察所有型號和裝量產品，在實際儲運包裝時，在所選擇的南方或北方對應溫度和濕度貯存條件下，不同考核時間點的濃縮物穩定性。觀察項目應包括技術要求中條款和化學污染物分析。
按照技術要求規定，提供濃縮物在不同考核時間點溶質濃度、不溶性微粒、微生物限度（或無菌）、內毒素等項目的檢驗結果。乾粉應增加溶解時間比較結果。在線使用B乾粉產品還應提供至少四個時間點（透析開始時、臨床使用時間三等分點、透析結束時）離子濃度、pH值指標的檢測結果。不同考核時間點的化學污染物分析建議參考YY 0572《血液透析和相關治療用水》中檢測指標，組方原料中已經包含的化學離子無須檢測。
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㈥ 質量一致性評價時穩定性試驗參比制劑一定要在有效期內嗎
全效期全試驗的進行參比試劑的穩定性試驗，個人認為，沒有意義，主要專原因是參比制屬劑真實的「有效效期」和儲藏條件與穩定性試驗還是有一定差距。法規中也無要求，沒有必要進行參比制劑的穩定性對比試驗。
如果非要做，可以考慮：
1、效期結束時那個節點，參比制劑與自研製劑的質量對比
2、以參比制劑購買時的效期，作為「0月」，考察參比制劑「0月」至效期末CQA的變化趨勢，以「趨勢」為指標進行對比
㈦ 為什麼產品有效期短，質量穩定性較差
四海無閑田,農夫猶餓死.
㈧ 我方發盤有效期為5月5日止，但由於市場情況不穩定對方起至5月6日才發電傳表示接受，對比我方應如何處理
重復提問，再次解答：
超過報盤有效期的接受，其實已構成接受無效。但是，發盤者可以接受，但必須明確回電予以表達。