國葯准字有效期

⑴ 腎寶片，產品批號1701014，有效期2017，01，12至2018，12國葯准字z20080627

【葯品通用名】 腎寶片 【劑型】 片劑 【制劑規格】每片重0.7g（相當內於飲片3.46g） 【容包裝規格】瓶126片 【生產企業】江西匯仁葯業有限公司 【生產日期】2015年04月06日 【產品批號】1504379 【有效期至】20170331 【批准文號】國葯准字Z20080627 看看跟你買的一樣不一樣 如果一樣的話說明是真的

⑵ 怎麼通過生產批號查詢葯品生產日期

查詢方法如下：

一、打開網路搜索，在搜索欄輸入「國家市場監督管理總局」版，搜索後找權到國家市場監督管理總局官網並點擊進入。

⑶ 國葯准字是否有期限

如果查不到,就當假葯論處.

⑷ 國家食品葯品監督管理局裡批准日期和有效期表示什麼

國家食品葯品監督管理局裡批准日期是指發給該葯品「批准文號」的日期。
葯品生產或回上市流通必須獲得國答家葯監局的「國葯准字」批准文號，否則就是非法葯品。
「國葯准字」號，也叫「批准文號」，一葯一號是葯品生產合法性的標志，是葯品身份的證明，是識別真假葯的重要依據。
「國葯准字」批准文號，有效期5年，期滿前6個月，需要繼續生產的，需要申請重新注冊，取得新的「國葯准字」批准文號。

如果是葯品包裝、標簽和說明書上的有效期，就是說是保證葯品質量的日期。
註：
在葯品包裝、標簽或說明書上，都可以看到 批准文號：「國葯准字H(或Z.S.J.B.F)+8位數字」，它的意思是國家葯監局批准生產、上市銷售的葯品，H字母代表化學葯品、Z中成葯、S生物製品、 J進口葯品國內分包裝、B具有輔助治療作用的葯品、 F葯用輔料。
如果包裝上沒有「國葯准字」肯定不是葯品，如果有「國葯准字」你登陸國家葯監局數據查詢，輸入葯品名稱或者「國葯准字」後面的字母和8數字，查不到的就是假葯。

⑸ 葯品怎麼看生產日期

老宗醫根據《葯品生產質量管理規范》(GMP)對「批號」的定義：用於專識別「批」的一組數字屬或字母加數字。「批」的含義為：在規定限度內具有同一性質和質量，並在同一生產周期中生產出來的一定數量的葯品。換句話說，生產單位在葯品生產過程中，將同一次投料、同一次生產工藝所生產的葯品用一個批號來表示。生產批號可以記錄該葯品生產的全部過程，查到與葯品生產相關的一切信息。生產批號以6位數字表示，前兩位數表示年份，中間兩位數表示月份，最後兩位數表示日期。如某葯品的批號為「120213」，即是在2012年02月13日生產的葯品。
葯品「批准文號」也叫「國葯准字」號，是葯品生產合法性的標志，是葯品身份的證明和識別真假葯的重要依據。葯品批准文號的格式為：國葯准字+1位字母（H、Z、S、J）+8位數字（4位年號+4位順序號），其中，H代表化學葯品，Z代表中葯，S代表生物製品，J代表進口分包裝葯品。

⑹ 通過國葯准字Z36021460，可以查出來有效期嗎

你可能不理解批准文號是什麼。實際它就一個葯的號碼，是一對一的。它和生產日期完成是二回事。同一個葯只能有一個批准文號，但同一個葯可以有很多生產批號（生產日期）。

⑺ 請問國葯准字批准文號有有效期么

有效，葯監局網上查到就是有效
沒效就查不到了

⑻ 為什麼有的葯有國葯准字但沒有效期

西葯和中成葯都應該有批准文號，生產日期，批號，有效期的，而中葯飲片，草葯沒要求．

⑼ 批准日期和有效期等於葯品生產日期和保質期嗎

批准日期和有效期等於葯品生產日期和保質期，這屬於葯品有效期的表示方法之一。

葯品有效期指的是葯品在規定的貯存條件下，能夠保持合格質量的期限，一般葯品有效期有以下幾種表示方法：

1、直接標明失效期失效期：某年某月，是指該葯在該年該月的1日起失效。如標有「失效期：2016年10月」的葯，只能使用到2016年9月30日。

2、直接標明有效期按年月順序，一般表達可用有效期至某年某月，或用數字，是指該葯可用至有效期最末月的月底。如標有「有效期至2016年7月」的葯，該葯可用到2016年7月31日。也可表達為「有效期至2016.07」「有效期至2016/07」「有效期至2016-07」等，年份用4位數表示，月份用2 位數表示（1～9 前加0）。

3、標明有效期年數或月數這種方式標出的葯品有效期，可根據葯品生產日期推算，一般規定生產日期即批號用6位數字表示，前兩位表示年份，中間兩位表示月份，末尾兩位表示日期。如標「批號150815」，有效期2年的葯，其有效期是到2017年8月14日。

(9)國葯准字有效期擴展閱讀

葯品的有關要求

根據《中華人民共和國葯品管理法》第四十八條，葯品包裝應當適合葯品質量的要求，方便儲存、運輸和醫療使用。

發運中葯材應當有包裝。在每件包裝上，應當註明品名、產地、日期、供貨單位，並附有質量合格的標志。

根據《中華人民共和國葯品管理法》第四十九條，葯品包裝應當按照規定印有或者貼有標簽並附有說明書。

標簽或者說明書應當註明葯品的通用名稱、成份、規格、上市許可持有人及其地址、生產企業及其地址、批准文號、產品批號、生產日期、有效期、適應症或者功能主治、用法、用量、禁忌、不良反應和注意事項。標簽、說明書中的文字應當清晰，生產日期、有效期等事項應當顯著標注，容易辨識。

麻醉葯品、精神葯品、醫療用毒性葯品、放射性葯品、外用葯品和非處方葯的標簽、說明書，應當印有規定的標志。

根據《中華人民共和國葯品管理法》第五十條，葯品上市許可持有人、葯品生產企業、葯品經營企業和醫療機構中直接接觸葯品的工作人員，應當每年進行健康檢查。患有傳染病或者其他可能污染葯品的疾病的，不得從事直接接觸葯品的工作。

⑽ 怎麼通過生產批號查詢葯品生產日期

• 生產批號以6位數字表示，

• 前兩位數表示年份，

• 中間兩位數表示月份，

• 最後兩位數表示日期。版

• 如某葯品的批號權為「120213」，即是在2012年02月13日生產的葯品。葯品「批准文號」也叫「國葯准字」號，是葯品生產合法性的標志，是葯品身份的證明和識別真假葯的重要依據。葯品批准文號的格式為：國葯准字+1位字母（H、Z、S、J）+8位數字（4位年號+4位順序號），其中，H代表化學葯品，Z代表中葯，S代表生物製品，J代表進口分包裝葯品。