『壹』 地貧檢查
HbA2明顯升高， 加上紅細胞脆性降低， 高度懷疑β地貧。 血紅蛋白A仍高於90%， 考慮是輕度地貧。 確診需要地貧基因檢查， 應立即進行。 第一項排除G6PD缺乏的可能（和地貧有某些相似之處的遺傳性溶血）。 你的妻子也應該立即進行你做的檢查以及地貧基因檢查。 如果只是你一人患地貧， 則問題不大， 孩子頂多是輕度地貧， 還有50%可能完全正常。 但如果你妻子也是地貧患者， 則孩子有患中重度地貧的可能。 這種情況一般需要檢查胎兒基因型。 5個月已經過了羊水穿刺的時間。 如果有這種必要（即夫妻二人都是同種地貧患者）考慮臍帶血抽查。 由於其發病時間和α地貧不同，β地貧無法通過B超查出。
『貳』 關於地貧篩查
由於經濟原因， 不可能每對夫妻都建議徹底的地貧檢查。 地貧篩查是一個花費和靈敏度折中的產物。 地貧篩查顧名思義是一種篩選的過程， 發現地貧可能的人以便繼續檢查。 地貧篩查不是100%靈敏的檢查， 存在一定漏檢率。 例如兩個都是-3.7或4.2攜帶者， 為靜止型α地貧， 這種基因型篩查可能漏檢， 因為影響太小。 但如果孩子同時遺傳到兩個人的突變， 就是輕度， 就比較明顯了。
『叄』 檢查是否地中海貧血，結果要多久得結果
我的血紅蛋白只剩77了，前一個月查的時候還有90多，在這是不是有地中海貧血啊
『肆』 地貧一般測幾次能出最終結果
1、血液常規的檢測。2、做的就是地貧基因的檢測，只需要看一看家族中有沒有地中海貧血患者，如果有的話就可以判斷為基因中就帶有地中海貧血的基因，這一類患者的後代出現地中海貧血的可能性是非常大的。3、骨髓穿刺或者是血紅蛋白電泳，這兩種檢測也算得上是一種比較頂尖比較先進的檢測手段，這兩種檢測是作為一種輔助檢測，一般情況下做了前面第1種，第2種檢測之後第3種檢測做不做其實都不是特別重要的，因為前面兩種檢測已經完全可以確診是否為地中海貧血。
『伍』 怎麼看是否地貧
一般來講，地貧患者的血紅蛋白低下，MCV、MCH、MCHC均低於正常，有黃疸、脾大等體征，父母有地貧病，血紅蛋白電泳出現異常區帶。但有些地貧患者血紅蛋白電泳未有異常發現，在這種情況下，醫生往往會進行地貧的基因檢查。
從你所說的情況看，你的先生應該沒有地貧；至於你，還要等地貧基因檢查的結果來判斷。
『陸』 怎樣看地貧檢查結果
你好！血紅蛋白分析提示，胎兒血紅蛋白（HbF）輕微升高（2.8%），而成人血紅蛋白2（ HbA2）明顯升高，β地中海貧血攜帶者（也叫輕型β地中海貧血）的可能性很大，可以進一步做β地中海貧血基因檢測來確定是不是。如果是也不要緊，輕型β地中海貧血對健康沒有影響。
『柒』 地貧篩查
醫生所說正確， 的確有地貧可能。 注意他/她並沒有說一定是地貧， 這是中肯的。 你的結果有些指向地貧， 有些正常。 懷疑地貧理由： 紅細胞脆性降低； 紅細胞平均體積低 正常： 血紅蛋白電泳， MCH. 為什麼不像是缺鐵： RDW-SD和CV均正常， 如果是缺鐵這兩項應該升高。 注意由於血常規為初步檢查，僅憑此結果無法排除缺鐵可能。 北方人：地域不是排除地貧的理由。 地貧的致病突變是千百年一代一代遺傳下來， 無法保證你家族的起源一定不是南方。 另一個問題，20周才做此檢查已經晚了， 難道這之前連血常規都沒做過？ 等到孕婦結果出來， 還需要檢查丈夫， 如果真的兩人都是地貧患者要檢查胎兒， 時間已經錯過。
『捌』 地中海貧血篩查要多久
在懷孕56～65天到醫院作產前診斷。產前檢查十分簡便，無痛苦，只需用一條細塑料管進入子宮口提取一點絨毛，利用DNA基因分析診斷方法進行產前診斷。若胎兒顯重型或中間型地中海貧血，即行引產術，終止妊娠。妊娠9-12周：絨毛膜穿刺抽取絨毛。妊娠20-25周：羊膜腔穿刺抽取羊水、胎兒臍靜脈穿刺取胎兒血。絨毛或羊水胎兒組織、胎兒血提取DNA，進行基因分析。
『玖』 得了地貧，最多能活幾年
地中海貧血是一種遺傳病，主要分布在地中海國家及亞洲地區，我國的廣西、廣東和海南為地中海貧血高發區。主要有α地中海貧血和β地中海貧血兩大類，又可分為有極輕型、輕型、中間型及重型四等級。正常的情況下，每個人會擁有兩組正常的血紅蛋白基因；一組來自父親，另一組來自母親。如果從父母處遺傳了一個或多個不正常的基因，就可患上地中海貧血。地中海貧血一定由父母遺傳，它是不會傳染的。極輕型地中海貧血無貧血所以又叫做地貧基因攜帶者，輕型地中海貧血僅有輕度貧血，多在體檢時才發現，這兩型患者大多數都不會知道自己帶有這種遺傳基因。中間型患者中度貧血，可接受葯物治療和脾切除手術，提高血紅蛋白，但僅僅是改善貧血，不能治癒，相對較重的還要輸血。重型地中海貧血是一種非常嚴重的疾病，出生後3-6個月發病，他們需要終生定期的輸血和接受除鐵劑治療。
定期輸血和服用除鐵劑，也不一定會死的。