葯品標簽上有效期

⑴ 葯品有效期問題。。。

「 葯品的有效期為2007.09 」。你選擇「該葯品可以使用至 2007年九月30日 」，是完全正確的。答案「2007年8月31日」是專錯誤的，這是個錯誤的答案，考後應該跟監考人員溝通，否則誤人子弟。
(注意：進口葯品常以explry date(截止日期)表示失效期，如果是葯品的失效期為2007.09 ，那麼答案「2007年8月31日」就是正確的。所以一定要看清楚考試題是有效期還是失效期！老師出試卷往往會出這樣的題目，看學生是不是粗心大意。
另外；「葯屬品有效期為與葯品有效期至」 ，沒有區別。

但是如果有效期明確標識「日」，例如：葯品有效期為：2007年9月1日，就是到2007年9月1日都是在有效期內，可以使用到9月1日，9月2日超過有效期。
其實葯品有效期的標識方法一般都沒有「為」或「至」 ，絕大多數就是「有效期：xxxx年xx月xx日或xxxx年xx月或xxxx/xx或xxxx—xx」 等。
這在葯事法規教科書中都有明確說明。

⑵ 求助，關於生產日期及有效期的標注規定

具體可參考《葯品說明書和標簽管理規定》

第三章葯品的標簽第二十三條葯品標簽中的有效期應當按照年、月、日的順序標注，年份用四位數字表示，月、日用兩位數表示。

其具體標注格式為「有效期至XXXX年XX月」或者「有效期至XXXX年XX月XX日」；也可以用數字和其他符號表示為「有效期至XXXX.XX.」或者「有效期至XXXX/XX/XX」等。

預防用生物製品有效期的標注按照國家食品葯品監督管理局批準的注冊標准執行，治療用生物製品有效期的標注自分裝日期計算，其他葯品有效期的標注自生產日期計算。

有效期若標注到日，應當為起算日期對應年月日的前一天，若標注到月，應當為起算月份對應年月的前一月。

(2)葯品標簽上有效期擴展閱讀；

各省、自治區、直轄市及計劃單列市技術監督局，新疆生產建設兵團，國務院有關部門，解放軍總後勤部：

為了進一步規范產品標識，引導企業正確地標注產品的標識，明示產品質量信息，保護企業、用戶、消費者的合法權益，我局制定了《產品標識標注規定》。

現印發給你們，請遵照執行。

產品標識標注規定

第一條為了進一步規范產品標識，引導企業正確地標注產品的標識，明示產品質

量信息，保護企業、用戶、消費者的合法權益，根據《中華人民共和國產品質量法》等法律、法規的規定，制定本規定。

第二條本規定所稱產品標識是指用於識別產品及其質量、數量、特徵、特性和使用方法所做的各種表示的統稱。

產品標識可以用文字、符號、數字、圖案以及其他說明物等表示。

第三條在中華人民共和國境內生產、銷售的產品，其標識的標注，應當遵守本規定。

法律、法規、規章和強制性國家標准、行業標准對產品標識的標注另有規定的，應當同時遵守其規定。

第四條產品應當具有標識。

裸裝食品和其他根據產品的特點難以附加標識的裸裝產品，可以不附加產品標識。

第五條除產品使用說明外，產品標識應當標注在產品或者產品的銷售包裝上。

⑶ 通常葯品標簽上註明有效期的年月，就是指可以使用到所標明的月份的 ，次日即無效。

你的回答完全正確！！！一般，葯品都標有生產日期、產品批號、有效期（一般有年，月、日回，也有的沒有答日）
如青黴素注射劑產品批號：Fo705323
有效期：2009.04 即2009年5月1日失效

⑷ 有關葯品有效期問題

看國家局發的文件，2017年10月發的，夠新的了吧？

⑸ 葯品怎麼看生產日期

《葯品管理法》第六章
葯品包裝的管理
第54條規定：......葯品標簽或說明書上必須註明版葯品的通用名稱、成分、權規格、生產企業、批准文號、產品批號、生產日期、有效期、......。
所以在葯品生產企業在葯品的包裝或標簽上必須要標明：生產日期、生產批號和有效期。
你購買葯品時，可以在葯品的包裝或標簽上尋找到這3個號碼。也可以叫營業員幫你找。如果葯品的包裝或標簽沒有生產日期、生產批號和有效期，批准文號、生產企業，就要謹慎，不要購買，可能是假葯。

⑹ 葯品有效期怎麼算

葯品的有效期是指葯品在規定的貯存條件下，能保持質量的期限。通常葯品標簽上註明有效期的年月，就是指可以使用到所標明的月份的最後一天，次日就不要用了。

如有效期至2010年05月，就是指有效期到2010年05月31日為止，6月1日以後就不可以用了。也有的葯品標簽中的有效期按照年、月、日的順序標注，年份用四位數字表示，月、日用兩位數字表示，如有效期至2010年10月21日，則表示2010年10月22日以後該葯品就不能再用了。

(6)葯品標簽上有效期擴展閱讀：

葯品的「有效期」不等於「保險期」，葯品的有效期是有條件限制的，就是葯品的標簽及說明書中所指明的貯存條件。一旦貯存條件發生了改變，葯品的有效期也會發生變化。

例如，規定在冰箱中保存的葯品若在常溫下保存了，即使在有效期內，也可能引起葯品變質失效。所以，一旦拆開了葯品的盒子或打開了瓶蓋，就應及時使用，不應長期保存。

在購買葯品時最簡單而又准確的辨別假葯的方法就是看包裝上的批准文號。真葯的包裝上一定能夠看到國家葯監局的批准文號，即「國葯准字H（Z.S.J.B.F）+8位數字」，如果沒有「國葯准字」的批准文號就是假葯。此外，葯品包裝盒上印刷的生產日期、批號和有效期，少一樣就是假葯。

⑺ 葯品標簽上，有效期標注:『有效期至2004年10月』。問：此葯從那一天起不能再使用

規定有效期的葯物，應嚴格按照貯存條件妥善保管，盡可能在有效期內用完。內在有效期內也應經常容注意檢查葯物外觀形狀有無異常。

葯物過了有效日期，按葯品管理法規定，應視為劣葯，不宜再用。在家庭用葯的情況下，往往想「節儉」，要知道葯物過期不僅僅是葯效降低，有些是毒性增加，唯一能彌補的辦法是送有關葯檢部門檢驗，如仍屬合格，可適當延長期限或加量使用。

⑻ ***請問各位，某葯品外包裝標簽符合規定其有效期標注為：***謝謝了

不能。一般葯品的保質期在1.5年－3年，外包裝的有效期至某某年某月和內說明的保質期不沖突。因為保質期從生產日期算起的3年，所以看看生產日期就明白了！

⑼ 現在葯品監督管理部門對葯品包裝上的葯品生產日期及有效期的標注有沒有一個統一的要求，

有的，具體可參考《葯品說明書和標簽管理規定》（局令第24號）及執行解釋。國家局網站有24號令專欄，可以查找相關信息。
先說下生產日期，雖然沒有文件明確提出要標注到日，但是很明顯是這樣要求的，如果只標注到月，又怎麼能稱為「日期」呢，也無法計算該品種何時到期，所以生產日期肯定是需要精確到日的，至少還沒看到哪個廠家在這個問題上糾結。
以下為對「有效期」的要求：
《葯品說明書和標簽管理規定》（局令第24號）：
第二十三條葯品標簽中的有效期應當按照年、月、日的順序標注，年份用四位數字表示，月、日用兩位數表示。其具體標注格式為「有效期至XXXX年XX月」或者「有效期至XXXX年XX月XX日」；也可以用數字和其他符號表示為「有效期至XXXX.XX.」或者「有效期至XXXX/XX/XX」等。
預防用生物製品有效期的標注按照國家食品葯品監督管理局批準的注冊標准執行，治療用生物製品有效期的標注自分裝日期計算，其他葯品有效期的標注自生產日期計算。
有效期若標注到日，應當為起算日期對應年月日的前一天，若標注到月，應當為起算月份對應年月的前一月。
關於《葯品說明書和標簽管理規定》有關問題解釋的通知：
五、葯品內標簽有效期的標注
按照《規定》第十七條，葯品內標簽應當標注有效期項。暫時由於包裝尺寸或者技術設備等原因有效期確難以標注為「有效期至某年某月」的，可以標注有效期實際期限，如「有效期24個月」。
執行解釋：
31.
有效期若標注到日，應當為起算日期對應年月日的前一天，若標注到月，應當為起算月份對應年月的前一月。舉例說明
解釋:例：某化學葯品，有效期24個月，生產日期2006年6月1日，標簽中有效期可表達為「有效期至2008年5月31日」或者「有效期至2008年5月」等形式。