葯品廣告批准文號的有效期是幾年

㈠ 葯品廣告的審查批准機關是

根據《葯品廣告審查辦法》第四條規定，省、自治區、直轄市葯品監督管理部門是葯品廣告審查機關，負責本行政區域內葯品廣告的審查工作。縣級以上工商行政管理部門是葯品廣告的監督管理機關。

申請審查的葯品廣告，符合下列法律法規及有關規定的，方可予以通過審查:

(一)《廣告法》;

(二)《葯品管理法》;

(三)《葯品管理法實施條例》;

(四)《葯品廣告審查發布標准》;

(五)國家有關廣告管理的其他規定。

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《葯品廣告審查辦法》

第八條

申請葯品廣告批准文號，應當提交《葯品廣告審查表》，並附與發布內容相一致的樣稿（樣片、樣帶）和葯品廣告申請的電子文件，同時提交以下真實、合法、有效的證明文件：

（一）申請人的《營業執照》復印件；

（二）申請人的《葯品生產許可證》或者《葯品經營許可證》復印件；

（三）申請人是葯品經營企業的，應當提交葯品生產企業同意其作為申請人的證明文件原件；

（四）代辦人代為申辦葯品廣告批准文號的，應當提交申請人的委託書原件和代辦人的營業執照復印件等主體資格證明文件；

（五）葯品批准證明文件（含《進口葯品注冊證》、《醫葯產品注冊證》）復印件、批準的說明書復印件和實際使用的標簽及說明書；

（六）非處方葯品廣告需提交非處方葯品審核登記證書復印件或相關證明文件的復印件；

（七）申請進口葯品廣告批准文號的，應當提供進口葯品代理機構的相關資格證明文件的復印件；

（八）廣告中涉及葯品商品名稱、注冊商標、專利等內容的，應當提交相關有效證明文件的復印件以及其他確認廣告內容真實性的證明文件。

提供本條規定的證明文件的復印件，需加蓋證件持有單位的印章。

㈡ 請詳細講解葯品廣告批准文號每個部分的含義

1、國家批文抄：國葯廣襲審（視）第0000000000號、國葯廣審（聲）第0000000000號、國葯廣審（文）第000000
0000號。
2、地方批文：X葯文審（視）第0000000000號、X葯廣審（聲）第0000000000號、X葯廣審（文）第0000000000號。
在葯品廣告審查批准文號格式中，文字部分的「X葯」代表葯品廣告審查機關，國家級葯品廣告審查機關為「國葯」，省級葯品廣告審查機關為「葯」字之前加省、自治區、直轄市簡稱，如「滬葯」、「魯葯」、「京葯」，等等；數字部分的10位數，前6位代表審查批準的年份和月
份，後4位代表審查批準的廣告序號。

㈢ 葯品批准文號有效期是幾年

葯品批准文號有效期5年，有效期滿前6個月，要繼續生產的，需要重新注冊。
詳情請參閱：「葯品注冊管理辦法」。

㈣ 葯品廣告批准文號取得的步驟是哪些

非處方葯廣告審批需提交材料

1、《葯品廣告審查表》原件5份；

2、《非處方葯品審核登記證書》及其附件（使用說明書）的復印件或相關證明文件的復印件

葯品注冊證或葯品注冊批件復印件；

進口葯品需提供《進口葯品注冊證》或《醫葯產品注冊證》復印件；

3、申請人的《營業執照》復印件；

4、申請人的《葯品生產許可證》或《葯品經營許可證》復印件；

進口葯品需提供進口葯品代理機構的相關資格證明文件的復印件；

5、代辦人代位辦理的應提交有效的主體資質證明，如《營業執照》復印件等；

6、證明廣告真實性的其他材料，如《商標注冊證》、涉及專利的應向知識產權局咨詢須提交的證明材料；

7、實際使用葯品說明書及包裝（平帖在A4紙上）；

8、如廣告為視頻廣告應提供與之一致的樣片，並以MEPG格式拷貝於光碟上；

9、申請單位為葯品生產企業的應提供生產企業法人對經辦人的授權委託書原件一份；

申請單位不是該申請廣告之葯品的生產企業的（包括進口葯品），應提交生產企業對申請單位的授權書原件一份（格式不限），及申請單位企業法人對經辦人的授權委託書原件一份；

10、廣告申請審查系統軟體導出的軟盤或光碟一張；

11、申請材料真實性的自我保證聲明，並對材料作出如有虛假承擔法律責任的承諾；如需提交軟盤的，一並做出如有病毒引起數據文件丟失自行負責的承諾；

標准：

1、申請材料應完整、清晰，要求簽字的須簽字，每份復印件加蓋持有企業公章。使用A4紙列印或復印，按照申請材料目錄順序裝訂成冊；

2、一個廣告申請對應一個電子版廣告申請文件，且該電子版文件名稱應體現所對應的廣告申請；

3、電子版廣告申請文件應與申請材料內容一致。

處方葯廣告審批需提交材料

1、《葯品廣告審查表》原件5份；

2、葯品注冊證或葯品注冊批件復印件；

進口葯品需提供《進口葯品注冊證》或《醫葯產品注冊證》復印件；

3、申請人的《營業執照》復印件；

4、申請人的《葯品生產許可證》或《葯品經營許可證》復印件；

進口葯品需提供進口葯品代理機構的相關資格證明文件的復印件；

5、代辦人代位辦理的應提交有效的主體資質證明，如《營業執照》復印件等；

6、證明廣告真實性的其他材料，如《商標注冊證》、涉及專利的應向知識產權局咨詢須提交的證明材料；

7、實際使用葯品說明書及包裝（平帖在A4紙上）；

8、如廣告為視頻廣告應提供與之一致的樣片，並以MEPG格式拷貝於光碟上；

9、申請單位為葯品生產企業的應提供生產企業法人對經辦人的授權委託書原件一份；

申請單位不是該申請廣告之葯品的生產企業的（包括進口葯品），應提交生產企業對申請單位的授權書原件一份（格式不限），及申請單位企業法人對經辦人的授權委託書原件一份；

10、廣告申請審查系統軟體導出的軟盤或光碟一張；

11、申請材料真實性的自我保證聲明，並對材料作出如有虛假承擔法律責任的承諾；如需提交軟盤的，一並做出如有病毒引起數據文件丟失自行負責的承諾；

標准：

1、申請材料應完整、清晰，要求簽字的須簽字，每份復印件加蓋持有企業公章。使用A4紙列印或復印，按照申請材料目錄順序裝訂成冊；

2、一個廣告申請對應一個電子版廣告申請文件，且該電子版文件名稱應體現所對應的廣告申請；

3、電子版廣告申請文件應與申請材料內容一致。

我經常辦這種審批和備案工作!

㈤ 葯品廣告批准文號每個部分的含義是什麼

有效期和格式有效期：葯品廣告批准文號有效期為1年，到期作廢。

格式：內葯品廣告批准文號為「容X葯廣審（視）第0000000000號」、「X葯廣審（聲）第0000000000號」、「X葯廣審（文）第 0000000000號」。其中「X」為各省、自治區、直轄市的簡稱。「0」為由10位數字組成，前6位代表審查年月，後4位代表廣告批准序號。「視」、 「聲」、「文」代表用於廣告媒介形式的分類代號。

2、注銷的情形：有下列情形之一的，葯品廣告審查機關應當注銷葯品廣告批准文號：

（1）已被吊銷《葯品生產許可證》、《葯品經營許可證》

（2）葯品批准證明文件已被撤銷或注銷的

（3）國家食品葯品監督管理局或者省、自治區醫學教育網收集整理、直轄市葯品監督管理部門責令停止生產、銷售和使用的葯品。

㈥ 葯品廣告批准文號與葯品批准文號有何區別

區別大了，廣告批准文號，是批准些葯的廣告。
葯品批准文號，是指批准些葯品生產的文號。

㈦ 廣告的批准文號和有效期如何識別

識別假葯的六個簡單訣竅在目前的醫葯市場上，葯品可謂琳琅滿目、品種繁多，市民用葯的途徑也隨之增多。由於造假現象尚未杜絕，特別是對有兒童的家庭來講，學會對真假葯的鑒別很重要。據鄭州市兒童醫院主管葯劑師崔戰菊介紹，合理用葯的基本要求是安全、有效、經濟、適當。具體要求是對症下葯、供葯適時、價格低廉、配葯准確，以及劑量、用葯時間和間隔均正確無誤，葯品必須有效、質量合格、安全無害。葯品的真偽可以從以下幾方面去識別。一、看批准文號。葯品批准文號是葯品生產合法性的標志。從2002年12月1日起，對全國葯品生產企業已合法生產的葯品統一換發葯品批准文號。主要內容是：1.葯品批准文號格式：國葯准字＋1個字母＋8位數字；試生產葯品批准文號格式：國葯試字＋1個字母＋8位數字。字母H代表化學葯品(原來稱西葯)，Z代表中葯，B代表保健葯品，S代表生物製品，T代表體外化學診斷試劑，F代表葯品輔料，J代表進口分裝葯品。2.每種葯品的每一規格為一個批准文號。二、看包裝標簽。1.葯品的最小銷售單元，指直接供上市葯品的最小包裝必須按照規定印有標簽並附有說明書。2.進口葯品的包裝、標簽，還應標明「進口葯品注冊證號」或「醫葯產品注冊證號」、生產企業名稱。3.包裝、標簽有效期按年月順序表示。4.麻醉葯品、精神葯品、醫療用毒性葯品、放射性葯品等特殊管理的葯品，外用葯品、非處方葯品在其大、中包裝、最小銷售單元和標簽上必須印有規定的標志。5.化學葯品說明書的眼孕婦及哺乳期婦女用葯演、眼葯物相互作用演兩項不可缺少，應如實填寫或註明「尚不明確」。6.真葯是「防偽標識」，而假葯是「仿偽標識」。

㈧ 葯品廣告批准文號有效期為___年

一年.

㈨ 葯品廣告批文怎麼辦理

在省級葯品監督管理部門辦理，每個地方大同小異，給個湖北省的你看一下：
審批范圍和條件：

1.湖北省行政區域內具有合法資格的葯品生產企業、葯品經營企業、廣告經營（發布）單位及進口葯品代理機構申請發布葯品廣告；

2.符合《葯品廣告審查辦法》、《葯品廣告審查發布標准》等葯品廣告發布的有關規定要求。

申請材料：

申請葯品廣告批准文號，應當提交《葯品廣告審查表》，並附與發布內容相一致的樣稿（樣片、樣帶）和葯品廣告申請的電子文件，同時提交以下真實、合法、有效的證明文件：

1.申請人《營業執照》、《組織機構代碼證書》復印件等相關證明文件；

2.申請人的《葯品生產許可證》或者《葯品經營許可證》復印件；

3.申請人是葯品經營企業的，應當提交葯品生產企業同意其作為申請人的證明文件原件；

4.代辦人代為申辦葯品廣告批准文號的，應當提交申請人的委託書原件和代辦人的營業執照復印件等主體資格證明文件；

5.葯品批准證明文件（含《進口葯品注冊證》、《醫葯產品注冊證》）復印件、批準的說明書復印件和實際使用的標簽及說明書；

6.非處方葯品廣告需提交非處方葯品審核登記證書復印件或相關證明文件的復印件；

7.申請進口葯品廣告批准文號的，應當提供進口葯品代理機構的相關資格證明文件的復印件；

8.廣告中涉及葯品商品名稱、注冊商標、專利等內容的，應當提交相關有效證明文件的復印件以及其他確認廣告內容真實性的證明文件；

9.葯品醫療器械保健食品廣告承諾書。

申請材料應真實、完整，所有申請表格電腦打字填寫；所有材料統一用A4紙列印或復印，並加蓋公章；按照申請材料目錄順序裝訂成冊。

凡申請材料需提交復印件的，申請人須在復印件上註明「此復印件與原件相符」字樣或者文字說明，註明日期，加蓋單位公章；

辦理流程：

1、省局行政審批服務中心受理、初審；

2、局審評認證中心進行技術審查；

3、局葯品市場處綜合審核，符合要求的，報處長審批並製作批件；

4、局行政審批服務中心告知申請人，核發、送達批件。

辦理期限：

法定審批時限為10個工作日，承諾辦理期限7個工作日。辦理期限不包括申請人補正材料、技術審查（10個工作日），頒發、送達許可證件（10個工作日）所需時間，特殊情況可延長10個工作日。

收費依據和標准： 不收費

申請表格名稱及獲取方式：

1.葯品廣告審查表

2.廣告承諾書

可在國家食品葯品監督管理局或省食品葯品監督管理局網站下載