葯品有效期標識

『壹』 葯品批號怎麼看生產日期

生產批號以6位數字表示，前兩位數表示年份；中間兩位數表示月份專；最後兩位數表示日期。某屬種葯品完成所有生產工序的最後日期，如某產品生產日期是20030201，說明這批產品是2003年2月1日生產的。

在生產過程中，葯品批號主要起標識作用。在葯品生產計劃階段產生，並可隨著生產流程的推進而增加相應的內容，同時形成與之對應的生產記錄。

在葯品形成成品後，根據銷售記錄，可以追溯葯品的市場去向；葯品進入市場後的質量狀況；在需要的時候可以控制或回收該批葯品。

(1)葯品有效期標識擴展閱讀：

葯品在規定的儲存條件下，保證質量的最長使用期限，超過這個期限，則不能繼續銷售、使用，否則按劣葯查處。葯品有效期的計算是從生產日期開始的，如某種葯品生產日期是：20040213，有效期是三年，那麼有效期的合法標示就是20070212或2007年1月。

在了解了產品批號、生產日期、有效期的標示方法及具體含義後，廣大消費者在用葯時就不會導致服用過期失效的葯品，從而保證用葯的安全有效。

『貳』 怎樣辨認葯品的有效期

(1)直接標明有效期為某年某月｡這種表示很容易辨認

『叄』 葯品的有效期如何識別

識別葯品的有效期、失效期對保證患者用葯的安全有效至關重要，以下分別介紹識別國產葯、進口葯有效期的方法。

國產葯

由於葯品理化性質及貯存條件的差異，葯品的有效期往往長短不一。一般來說，葯品的有效期為1年至5年。國產葯品有效期可按生產批號推算。例如：批號為950703，表明該葯是1995年7月生產的第3批葯品，有效期標明為1998年6月，即該葯可使用至1998年6月30日為止；還有的葯品標明失效期為1998年12月，即表示該葯可使用至1998年11月30日。

進口葯

近年來，我國進口葯品日益增多，但對於進口葯品有效期的標識，大多數人並不了解。進口葯多用英文表示。英文的失效期有：ExpirydateExp、date、Expiration
date、Expiring、Use－before；有效期有：Storage
life、Stedilty、Validity等，還有的國家對有些葯品的有效期用Use
before……表示，如：Use
beforeDec．97表示該品應在1997年12月之前使用。法文的失效期：Date
de
P』eremption
或單用pere』mption；有效期Date
de
pre』paration。

進口葯的製造期和失效期的年、月、日排列順序，各國習慣不同。例如，葯品的失效期為2003年3月31日時，其不同的表示方法如下：

歐洲：採取日、月、年的排列順序，即：Expiry
date
31．Mar．2003或31．3．2003；

美國：採取月、日、年的排列順序，即Expiry
date
Mar．31．2003或3．31．2003

日本：採取年、月、日的排列順序，即：Expiry
date
2003．3．31。

從上例可以看出，大多數國家「年」用阿拉伯數字表示，「月」用英文或法文縮寫排在「年」之前。也有的國家與我國的批號表示法相同如日本，但日本葯品包裝的批號常以昭和年表示，但只要在昭和年份加上25年即為公元年份。如：日本進口葯標有效期1970．2，表示日本昭和70年2月，按上述計算方法，葯品的有效期即為公元1995年2月

『肆』 注意這些標識，保證葯品安全有效，你的葯品在有效期內嗎

我的葯品當然是在有效期內的，我會定期兩個月左右檢查一下家裡的葯箱，會及時的看一下，如果發現過期的葯物，我會及時扔了的。

『伍』 葯品有效期問題。。。

「 葯品的有效期為2007.09 」。你選擇「該葯品可以使用至 2007年九月30日 」，是完全正確的。答案「2007年8月31日」是專錯誤的，這是個錯誤的答案，考後應該跟監考人員溝通，否則誤人子弟。
(注意：進口葯品常以explry date(截止日期)表示失效期，如果是葯品的失效期為2007.09 ，那麼答案「2007年8月31日」就是正確的。所以一定要看清楚考試題是有效期還是失效期！老師出試卷往往會出這樣的題目，看學生是不是粗心大意。
另外；「葯屬品有效期為與葯品有效期至」 ，沒有區別。

但是如果有效期明確標識「日」，例如：葯品有效期為：2007年9月1日，就是到2007年9月1日都是在有效期內，可以使用到9月1日，9月2日超過有效期。
其實葯品有效期的標識方法一般都沒有「為」或「至」 ，絕大多數就是「有效期：xxxx年xx月xx日或xxxx年xx月或xxxx/xx或xxxx—xx」 等。
這在葯事法規教科書中都有明確說明。

『陸』 什麼是葯物的批號和有效期

按國家規定，除中草葯和部分中葯飲片外，所有成品葯必須在其包裝上註明生產版批號和有效期。購買和使用權葯物之前，應仔細識別一下其生產批號和有效日期。

生產批號是該葯品生產的日期，一般採用6位數字，前2位表示年，中間2位表示月份，末尾2位表示生產批次號。醫學教育|網收集整理如印為「批號：060503」，即表示此葯是2006年5月份第3批生產出來的。有效期是指葯品被批準的使用年限，其含義為葯品在一定儲存條件下，能夠保證質量的期限。葯品有效期限是涉及葯品穩定性和使用安全性的標識，按2001年國家新修訂的《葯品法》規定，必須在說明書中予以標注。

葯品的有效期，是經過一系列科學實驗，觀察其在一定存儲條件下，從生產出來之日算起，一直能夠保持葯效的時間而定出來的。如「生產批號為060503，有效期二年」，則表示該葯的有效期可至2008年5月31日。

葯品有效期在其包裝上的表示方法，按年月順序，一般表達為有效期至某年某月，或用數字表示。如有效期至2008年10月，或標識為有效期至2008.10、2008/10、2008-10等形式。

『柒』 有效期的表示方法

1)直接標明有效期為某年某月。這種表示很容易辨認，國內生產的葯品多數是採取這種表示方法。
(2)直接標明失效期為某年某月。這種表示須與直接標明有效期的加以區別。如批號0430803，失效期2006年9月。即表示此產品是2003年8月3日生產的，可使用到2006年8月31日，有效期限為3年。
(3)標明有效期或失效期為某年某月某日，此種也易辨認，其識別原則同以上兩種表示法。
(4)只標明有效期為X年。此種表示須根據批號推算，如批號04514，有效期3年，即指可使用到2008年5月31日。推算方法是從葯品出廠日期或出廠批號的下一個月1日算起，即從2005年6月1日算起，有效期3年，到2008年5月31日止。
(5)進口葯品失效期標示，各國有自己的表示方法。歐洲國家是按日—月—年順序排列的(如8/5/91)；美國產品是按月—日—年排列(如NOV.1.92)；日本產品按年—月—日排列(如96—5)；蘇聯產品有時用羅馬數字代表月份(如V195)。國外產品在標明失效期的同時，一般還注有製造日期，因此可以按製造日期來推算有效期為多長。例如製造日期15/5/03即表示2003年5月15日生產，失效期即表示由製造日期起5年內使用，亦即表示可用到2008年5月14日。

『捌』 葯品有效期的表示方式有哪些

(1)直接標明有效期為某年某月。這種表示很容易辨認，國內生產的葯品多數是採取這種表示方法。

(2)直接標明失效期為某年某月。這種表示須與直接標明有效期的加以區別。如批號0430803，失效期2006年9月。即表示此產品是2003年8月3日生產的，可使用到2006年8月31日，有效期限為3年。

(3)標明有效期或失效期為某年某月某日，此種也易辨認，其識別原則同以上兩種表示法。

(4)只標明有效期為X年。此種表示須根據批號推算，如批號04514，有效期3年，即指可使用到2008年5月31日。推算方法是從葯品出廠日期或出廠批號的下一個月1日算起，即從2005年6月1日算起，有效期3年，到2008年5月31日止。

(5)進口葯品失效期標示，各國有自己的表示方法。歐洲國家是按日—月—年順序排列的(如8/5/91)；美國產品是按月—日—年排列(如NOV.1.92)；日本產品按年—月—日排列(如96—5)；蘇聯產品有時用羅馬數字代表月份(如V195)。國外產品在標明失效期的同時，一般還注有製造日期，因此可以按製造日期來推算有效期為多長。例如製造日期15/5/03即表示2003年5月15日生產，失效期即表示由製造日期起5年內使用，亦即表示可用到2008年5月14日。

總之，使用葯物時，須注意葯品有效期，根據葯品管理法，過期葯品不得再用。

『玖』 求助，關於生產日期及有效期的標注規定

具體可參考《葯品說明書和標簽管理規定》

第三章葯品的標簽第二十三條葯品標簽中的有效期應當按照年、月、日的順序標注，年份用四位數字表示，月、日用兩位數表示。

其具體標注格式為「有效期至XXXX年XX月」或者「有效期至XXXX年XX月XX日」；也可以用數字和其他符號表示為「有效期至XXXX.XX.」或者「有效期至XXXX/XX/XX」等。

預防用生物製品有效期的標注按照國家食品葯品監督管理局批準的注冊標准執行，治療用生物製品有效期的標注自分裝日期計算，其他葯品有效期的標注自生產日期計算。

有效期若標注到日，應當為起算日期對應年月日的前一天，若標注到月，應當為起算月份對應年月的前一月。

(9)葯品有效期標識擴展閱讀；

各省、自治區、直轄市及計劃單列市技術監督局，新疆生產建設兵團，國務院有關部門，解放軍總後勤部：

為了進一步規范產品標識，引導企業正確地標注產品的標識，明示產品質量信息，保護企業、用戶、消費者的合法權益，我局制定了《產品標識標注規定》。

現印發給你們，請遵照執行。

產品標識標注規定

第一條為了進一步規范產品標識，引導企業正確地標注產品的標識，明示產品質

量信息，保護企業、用戶、消費者的合法權益，根據《中華人民共和國產品質量法》等法律、法規的規定，制定本規定。

第二條本規定所稱產品標識是指用於識別產品及其質量、數量、特徵、特性和使用方法所做的各種表示的統稱。

產品標識可以用文字、符號、數字、圖案以及其他說明物等表示。

第三條在中華人民共和國境內生產、銷售的產品，其標識的標注，應當遵守本規定。

法律、法規、規章和強制性國家標准、行業標准對產品標識的標注另有規定的，應當同時遵守其規定。

第四條產品應當具有標識。

裸裝食品和其他根據產品的特點難以附加標識的裸裝產品，可以不附加產品標識。

第五條除產品使用說明外，產品標識應當標注在產品或者產品的銷售包裝上。