23價有效期

❶ 疫苗的病效有多久

從一出生就接種的乙肝疫苗起，我們開始受到各種疫苗保護。脊髓灰質炎疫苗（糖丸）小時候吃了長大就不用再服，但流感疫苗卻應該每年都打一次，不同疫苗的「有效期」到底有多久呢？記者就此采訪了市疾病預防控制中心主任醫師，預防醫學會副會長唐耀武。
「首先要強調的是，研究尚不能證實，疫苗能提供終身的免疫作用。」唐耀武介紹，疫苗的「有效期」長短與接種的次數、劑量、接種者的體質以及接種後被感染的機會等多種因素有關。而根據其所防治的疾病，不同的疫苗「有效期」各不相同。
10年以上：乙肝、麻腮風疫苗等
大家熟知的脊髓灰質炎（俗稱小兒麻痹症）口服糖丸疫苗是免疫效果最好的疫苗，可以達到持久有效的免疫效果。
百白破疫苗是百日咳、白喉、破傷風混合疫苗的簡稱。這種疫苗全程接種後，對於這三種疾病的免疫效果是不同的。它對破傷風的預防效果最好，基礎免疫後，幾乎所有被接種的血清中抗毒素都可達到保護水平以上，抗體可維持10-15年時間。它對白喉的預防效果也較為理想，基礎免疫後在1.5-2周歲再加強免疫1針，抗體可維持5年以上。它對百日咳也有一定預防效果，在1.5-2周歲時再加強1針，抗體至少可維持2-3年。麻腮風三聯疫苗用於預防麻疹、流行性腮腺炎、風疹，一般全程接種後對三種病都能有較持久的免疫力。
目前研究表明，乙肝疫苗阻斷母嬰傳播的保護率為87.8%,全程免疫接種成功後能維持10多年的保護，但不能達到終身免疫，大家應當在體檢中注意自己是否仍有抗體，必要時及時補種。
3-5年：肺炎、卡介苗
肺炎疫苗在我國目前有兩種，一種是適合2歲以下兒童注射的「7價肺炎球菌多糖結合疫苗」,另一種是普遍適合2歲以上人群接種的「23價肺炎球菌多糖疫苗」,前者通常連續接種4針後能達到持續免疫，效果持續5-8年；而後者需要注射1針，免疫保護一般在5年以上，接種5年後可到相應機構再次接種。
卡介苗是預防結核病的疫苗，新生兒就需要接種，但這種疫苗目前看預防效果並不十分理想，有數據顯示接種後免疫只可維持3-4年，因此對結核病的預防還應注重衛生習慣的培養，不能只依靠疫苗。
1年：流感疫苗
唐耀武告訴記者，流感疫苗是針對當年引發流行感冒的病毒而製造的，由於每年這些病毒都會發生一定的變化，且流感疫苗接種後的免疫力一般可以持續1年，因此，每年流行季前接種疫苗是目前預防流感最有效的手段。
不到1年：
破傷風、狂犬疫苗。常用的破傷風疫苗是受傷後緊急接種的疫苗，這種疫苗的成分是破傷風抗毒素，需要在受傷後24小時之內接種，它的保護時間並不會很長，大約可維持注射後幾個月。因此，注射經過較長時間後，如果被尖銳物品刺傷，形成較深的傷口時，還應再次注射。
全程接種狂犬病疫苗後，體內抗體水平可維持至少1年。全程免疫後半年內再次被貓狗抓傷或咬傷後，一般不需要再次免疫；全程免疫後半年到1年內再次有感染的危險時，應於0和3天各接種1劑疫苗；在1-3年內再次暴露者，應於0、3、7天各接種1劑疫苗；接種超過3年再暴露者，應當全程接種疫苗。

❷ 23價肺炎球菌多糖疫苗還有1個月就過期能打嗎

可以的，只要在有效期范圍內。

❸ 預防接種第二類疫苗應當告知什麼內容

No.1 疫苗的分類

1、免疫規劃疫苗，是指居民應當按照政府的規定受種的疫苗（原來名稱：第一類疫苗）

2、非免疫規劃疫苗，是指由居民自願受種的其他疫苗（原來名稱：第二類疫苗）

No.2 預防接種前告知和記錄

1、受種者或者其監護人應當如實提供受種者的健康狀況和接種禁忌等情況

2、有接種禁忌不能接種的，醫療衛生人員應當向受種者或者其監護人提出醫學建議，並如實記錄提出醫學建議情況

No.3 請接種疫苗前做好三查七對

1、醫療衛生人員在實施接種前，應當按照預防接種工作規范的要求

(1)檢查受種者健康狀況和接種禁忌

健康狀況：體溫、皮膚；接種禁忌

(2)查對預防接種證(卡)

證、信息化系統、卡信息

(3)檢查疫苗、注射器的外觀、批號、有效期

檢查程序

(4)核對受種者的姓名、年齡和疫苗品名、規格、劑量、接種部位、接種途徑

2、做到受種者、預防接種證(卡)和疫苗信息相一致，確認無誤後方可實施接種

No.4 接種後留觀

1、疫苗對於人體畢竟是異物，在誘導人體免疫系統產生對特定疾病的保護力的同時，由於疫苗的生物學特性和人體的個體差異，有少數接種者會發生不良反應

2、受種者接種後要在接種單位留觀至少30分鍾

No.5 國家實行預防接種證制度

1、在兒童出生後一個月內，其監護人應當到兒童居住地承擔預防接種工作的接種單位或者出生醫院為其辦理預防接種證。接種單位或者出生醫院不得拒絕辦理。監護人應當妥善保管預防接種證

2、預防接種實行居住地管理，兒童離開原居住地期間，由現居住地承擔預防接種工作的接種單位負責對其實施接種

No.6 預防接種證辦理管理

1、預防接種證是兒童接種疫苗的證明性文件，是一種健康信息管理的方式

2、兒童接種疫苗時，監護人需要攜帶預防接種證

3、醫療衛生人員接種疫苗做好記錄後，需要將預防接種證交回監護人

4、預防接種證是疫苗接種信息的憑證，是有關疫苗接種狀況的證明，也是入托入學查驗預防接種證的依據，需要長期妥善保管

❹ 23價肺炎球菌多糖疫苗的葯品信息

【通用名稱】23價肺炎球菌多糖疫苗
【商品名稱】紐莫法®(Pneumovax®)
【英文名稱】PneumococcalVaccinePolyvalent
【漢語拼音】
【規格】0.5毫升/瓶，內含23種肺炎球菌莢膜型多糖（每種均為25微克）。
【包裝】1瓶/盒，10瓶/盒
【貯藏】應將未打開和已打開的疫苗貯存於2-8℃。所有超出有效期的疫苗必須廢棄。
【有效期】24個月
【執行標准】進口葯品注冊標准JS20010031
【進口葯品注冊證號】S20110080
【生產企業】
公司名稱：MerckSharp&DohmeCorp.,U.S.A.
地址：POBox4,SumneytownPike,WestPoint,PA19486,U.S.A.
生產廠名稱：MerckSharp&DohmeCorp.,U.S.A.
地址：POBox4,SumneytownPike,WestPoint,PA19486,U.S.A.
包裝廠名稱：MerckSharp&DohmeB.V.
地址：Waarderweg39,2031BNHaarlem,theNetherlands
【成份和性狀】
本品的主要成份為：23價肺炎球菌多糖。
本品是肌注或皮下注射的無菌液體疫苗。它由23種普遍流行或侵襲力強的肺炎鏈球菌莢膜多糖混合物組成並經高度純化。其中包括6種最常見的導致美國兒童和成人肺炎球菌侵襲性感染耐葯的血清型（見表1）。根據美國的持續監測數據，經血培養分離的肺炎球菌菌株中本品至少覆蓋90%，而在通常無菌部位分離的肺炎球菌菌株中這一數字為85%。
本品按照默克研究所研發的方法生產。單瓶劑量為0.5mL，內含多種莢膜型多糖（均為25微克）且溶解於含0.25%苯酚防腐劑的等滲生理鹽水中。
本品為澄清無色溶液。 屬下列情況且尚未接種肺炎球菌疫苗或接種狀況不明者。若已接種基礎劑量的肺炎球菌疫苗，請在注射追加劑量的疫苗前參見再接種部分。
建議以下人群接種本品：
免疫功能正常人群： 50歲以上（含50歲）人群的常規接種 2歲以上（含2歲）患有慢性心血管疾病（包括充血性心力衰竭和心肌病）、慢性肺疾病（包括慢性阻塞性肺疾病和肺氣腫）或糖尿病的個體 2歲以上（含2歲）患酒精中毒、慢性肝臟疾病（包括肝硬化）及腦脊液漏的個體 2歲以上（含2歲）功能性或解剖性無脾個體（包括鐮狀細胞病和脾切除） 2歲以上（含2歲）生活於特定環境或社會環境的個體（包括阿拉斯加土著和某些美國印第安人群） 免疫功能受損人群： 2歲以上（含2歲）HIV感染者、白血病、淋巴瘤、何傑金氏病、多發性骨髓瘤、一般惡性腫瘤、慢性腎衰或腎病綜合征患者；進行免疫抑制性化療（包括皮質激素類)的患者；以及器官或骨髓移植患者（見免疫程序和劑量，接種時間）。 本品適用於免疫預防該疫苗所含莢膜菌型的肺炎球菌疾病。南非和法國的對照試驗和病例對照研究證實，本品在預防肺炎球菌性肺炎和肺炎球菌性菌血症方面具有有效性。
對於本疫苗未包含的莢膜菌型肺炎球菌引起的疾病，本品不能預防。
本品對顱底骨折或腦脊液漏所導致的感染可能無效。 不得靜脈注射及皮內注射
當溶液和容器符合條件時，使用前應對所注射的疫苗進行目測觀察，若含有可見的顆粒和發生變色則不可使用。
本疫苗可直接使用，不必稀釋或重配。疫苗中加入了0.25%苯酚作防腐劑。
採用不含防腐劑、殺菌劑和去污劑的無菌針頭和無菌注射器從西林瓶中抽取0.5mL溶液用於注射。
單次皮下或肌肉注射本品0.5mL（建議注射於三角肌或大腿中外側），不得注射入血管內。
為防止交叉感染，對每一位接種者單獨使用一套無菌注射器和針頭。
接種時間
至少在脾切除前2周接種肺炎球菌疫苗。對於計劃進行腫瘤化療或其它免疫抑制治療（如何傑金氏病、器官或骨髓移植）的患者，接種疫苗和開始免疫抑制治療之間至少應間隔2周。應避免在化療或放療期間接種疫苗。可在化療或放療結束後數月內接種肺炎球菌疫苗。何傑金氏病患者接受加強化療（伴或不伴放療）後，對疫苗的免疫應答在2年或更長時間內可能不夠理想。對於一些完成化療或其它免疫抑制治療（伴或不伴放療）的病人，在隨後的2年時間中可觀察到其對抗體的應答有明顯提高，特別是在治療結束和接種肺炎球菌疫苗間隔延長的情況下。
對於無症狀或有症狀的HIV感染者，應在確診後及早接種疫苗。
再接種
通常，不推薦已接種23價肺炎球菌多糖疫苗的免疫功能正常者再次接種。
然而，對2歲以上且存在嚴重肺炎球菌感染高危因素的接種者、首次接種肺炎球菌疫苗已超過5年且肺炎球菌抗體水平可能快速下降者，建議再接種一次。
高危人群包括功能性或解剖性無脾（如鐮狀細胞病或脾切除）、HIV感染、白血病、淋巴瘤、何傑金氏病、多發性骨髓瘤、惡性腫瘤轉移、慢性腎衰、腎病綜合征患者，或者其他伴有免疫抑制狀況（如器官或骨髓移植）以及正在接受免疫抑制性化療（包括長期使用全身性皮質激素類）的個體。（見免疫程序和劑量，接種時間）
對再接種時年齡為10歲以下並處於嚴重肺炎球菌感染高危因素的兒童（例如：功能性或解剖性無脾的兒童，包括鐮狀細胞病者，或脾切除者，或包括由腎病綜合征、腎衰或腎移植引起的首次接種後抗體水平迅速降低者），建議在前次接種3年後考慮再接種†。
如果高危患者的既往接種情況不明，應接種肺炎球菌疫苗。
所有在5年內未接種疫苗的65歲及65歲以上老年人（包括前次接種時不到65歲者）應再次接種疫苗。
由於接種3次或更多次肺炎球菌多糖疫苗的安全性數據不充分，一般不建議在第2次接種後再接種。 本品的臨床試驗和/或上市後使用中報道有以下不良反應：
注射部位的局部反應，如疼痛、紅斑、發熱、腫脹、局部硬結、四肢活動減少，以及注射肢的外周性水腫。少見的蜂窩織炎樣反應。這種在上市後使用中報道的蜂窩織炎樣反應一般在接種疫苗後短時間內發生。注射部位反應可能會伴隨全身症狀和體征，包括發熱、白細胞增加和實驗室指標（血清C反應蛋白）升高。
在臨床試驗中最常見的不良反應為發熱(≤38.8℃/102℉)、注射部位的局部反應（包括疼痛、紅斑、發熱、腫脹和局部硬結）。
在一項臨床試驗中觀察到，再次免疫接種（首次接種後3-5年）時自限性局部反應的發生率上升。有報道，65歲及以上的接種人群中，再次免疫接種後其注射部位總的不良反應率(79.3%)高於首次接種(52.9%)。在50-64歲接種人群中，已報道的再次接種和首次接種注射部位總的不良反應率是相似的（分別為79.6%和72.8%）。在這兩個年齡組中，再次接種報道的復合終點發生率比首次接種高（下列之一：中度疼痛、嚴重疼痛和/或注射部位大面積硬結）。在65歲受試者中，報道的再次接種和首次接種的復合終點發生率分別為30.6%和10.4%；在50-64歲組，其發生率分別為35.5%和18.9%。注射部位的反應發生於接種後的3天監控期內，一般5天內可消失。在各年齡組，首次接種組和再次接種組全身不良反應總發生率是相似的。最常見的全身不良反應如下：虛弱/乏力，肌痛和頭痛。觀察到接種後使用鎮痛葯的小幅增多(≤13%)，於5天內恢復至基線。
臨床試驗和/或上市後使用中報告的其它不良反應包括：
全身反應
蜂窩織炎、虛弱、發熱、寒戰、不適
消化系統
惡心、嘔吐
血液/淋巴系統
淋巴腺炎，淋巴結病、慢性特發性血小板減少性紫癜患者血小板減少症，患有其他血液病患者的溶血性貧血,白細胞增多
過敏反應包括
過敏性反應、血清病、血管神經性水腫
肌肉骨骼系統
關節痛、關節炎、肌痛
神經系統
頭痛、感覺異常、神經根神經病、格林-巴利氏綜合征、熱性驚厥
皮膚
皮疹、蕁麻疹、多形性紅斑 本品用於正在進行免疫抑制治療的患者時，可能無法獲得預期的血清抗體應答，並可能影響以後對肺炎球菌抗原的免疫應答（見免疫程序和劑量，接種時間）。
皮內注射可能引起嚴重的局部反應。
對於心血管和/或肺功能嚴重受損的個體，接種疫苗的全身反應可引起嚴重危險；慎用本品並加以適當護理。
若有發熱性呼吸系統疾病或其它活動期感染，應推遲使用本品；除非醫生認為不接種疫苗會造成更大危險時方可使用。
對需用青黴素（或其它抗生素）預防肺炎球菌感染的患者，接種本品後不應停止抗生素預防。
同任何疫苗一樣，不是所有接種本品者都能獲得百分之百的保護。
【孕婦及哺乳期婦女用葯】
妊娠
尚未了解妊娠婦女接種本品是否會給胎兒帶來危害或影響婦女的生殖能力，因此，只有在確實需要時才能給妊娠婦女使用。
哺乳期婦女
尚未了解本品是否從母乳中分泌，所以哺乳期婦女應慎用本品。
【兒童用葯】
本品不推薦2歲以下的幼兒使用。對於2歲以下幼兒的安全性和有效性尚未確定。這一年齡段幼兒對本品的莢膜型多糖免疫應答較弱。
【老年人用葯】
本品在上市前和上市後進行的臨床研究中納入了65歲及以上老年人。其中最大的一項研究中，比較了65歲及以上老年人(n=629)和50-64歲人群(n=379)使用本品的安全性。本研究對象為門診病人，並普遍患有與年齡相關的慢性疾病。臨床研究顯示，與50-64歲人群相比，65歲及以上老年人的不良反應發生率或嚴重程度並未增加。然而，由於老年人對醫療措施的耐受性可能差於年輕人，也不排除一些老年人不良反應的頻率和嚴重程度增加。本品在上市後，有報告稱一些患有多種並發症的高齡體弱人士在接種疫苗後，出現嚴重不良反應並經歷繁雜的臨床治療過程。 與其它疫苗合用
建議在接種流感疫苗的同時接種肺炎球菌疫苗（須分別注射於不同手臂），這樣不會增加不良反應或降低各自的抗體應答。與肺炎球菌疫苗不同，建議每年對適當的人群接種流感疫苗。 至今無關於本品葯物過量的專門報道。

❺ 預防肺炎打疫苗的話有效期是多久

23價肺炎疫苗隔幾年打一次

❻ （紐莫法）23價肺炎球菌多糖疫苗是國產的還是進口的，進口的疫苗的說明書有中文的嗎

此為進口疫苗。中文說明。肺炎球菌多糖疫苗(紐莫法 23)(Pneumococcal Polysaccharide Vaccine)1.接種對象A選擇性接種策略 ⑴成人接種 ①慢性病人，特別是伴有呼吸道感染發病增加的心血管疾病和慢性肺疾患的病人； ②急性病人，特別是伴有肺炎球菌疾病或其並發症危險的脾功能障礙、無脾症、何金氏病、多發性骨髓瘤、肝硬化、酒精中毒、腎功能衰竭、慢性腦脊液漏出症和免疫抑制治療的病人； ③50歲以上健康的老年人。 ⑵兒童接種。 包括2歲以上體弱兒童。 ⑶其他人接種。確定要進行脾切除的病人，應至少在術前2周接種疫苗；確定要進行免疫抑制治療者或准備接受器官移植的受者，疫苗的接種與開始接受免疫抑制治療的時間應盡量延長。B群體接種(指2歲以上者)策略 (1)群體密切接觸者，如寄宿學校、養老院及其他一些場所，為減少在這些密切接觸群體中發生暴發性肺炎球菌疾病的可能性，在有可能發生嚴重疾病的危險時，應給予群體接種。 (2)當疫苗中含有的某型肺炎球菌在人群中發生一般流行時，社區中在流行病學上有危險的人群應予接種。 (3)具有高度發生流行性感冒並發症危險者特別是肺炎時，應予接種。C再接種問題 已接種過23價疫苗者，一般不主張進行再接種。同樣，以前曾接種過14價疫苗者，常規也不應再接種23價疫苗，但對下列人群可以考慮再接種。 (1)具有慢性疾患並可增加致命的肺炎球菌感染危險者，以及有明顯的肺炎球菌抗體水平下降者，如腎病綜合征、腎功能衰竭和接受器官移植者。 (2)在4年前或更早接受過肺炎球菌疫苗接種而無嚴重接種反應，現在又有肺炎球菌感染高度危險者。(3)在6年前或更多年前接種過疫苗的高危人群。2.使用方法疫苗為液體劑型，可直接於皮下或肌內注射0.5ml，但不能注入皮內或血管。３.疫苗效果 現已證實接種23價肺炎球菌多糖疫苗，對23種莢膜型的每一種都可產生抗體，在接種後的第3周，抗體的產生達到高峰。 肺炎球菌多糖疫苗的免疫持久性目前尚不能確定，現有資料表明保護性抗體至少可持續５年。４.接種反應和禁忌症 ⑴接種反應 接種疫苗後少數可出現注射部位的疼痛、紅腫等輕微反應，小於1%的受種者可出現低熱(

❼ 看到網上說老人也建議打13價肺炎疫苗，又有人說老人應該打23價，到底該打什麼

23價是多糖疫苗，有效期3~5年，主要針對成人。13價是結合疫苗，預防效果更好，有效期更長。
現在7價疫苗國內斷貨，可以去香港接種13價肺炎疫苗，價格差不多，家長可以選擇去維港健康預約13價肺炎疫苗，帶孩子過香港打

❽ 23價肺炎疫還有三個月有效期能用嗎

指導意見：
你好，可以的， 這種情況建議結合臨床醫生治療的，去醫院及時注射。

❾ 23價肺炎批號20141112的有效期是多少

病情分析：
您好，那是因為孩子的身體比較虛弱引起的，現在孩子幾歲了呢/
指導意見：
建議你先不要著急，最好還是先給孩子還好調養身體，注意孩子的飲食，盡量不要著涼、