葯品批號與有效期

⑴ 怎樣辨別葯物的有效期和批號

葯品經過一些科學實驗，以其效價和穩定性為標準定出相應的有效日期。如包裝上版印有：權「有效期1998年5月，」即1.98年5月1日之後即失效；有的包裝印有：「有效期一年」，則一定要在封口處找到生產日期。

葯品的批號即一批葯品生產出的時間，一般採用6位數字表示年月日，如「990820」，即99年8月20日生產。應當注意有效期的葯物，常用的有青黴素、鏈黴素、慶大黴素、卡那黴素、強力黴素、四環素、土黴素、利福平、胰島素和三磷酸腺苷等。

⑵ 葯品有效期怎麼算

葯品的有效期是指葯品在規定的貯存條件下，能保持質量的期限。通常葯品標簽上註明有效期的年月，就是指可以使用到所標明的月份的最後一天，次日就不要用了。

如有效期至2010年05月，就是指有效期到2010年05月31日為止，6月1日以後就不可以用了。也有的葯品標簽中的有效期按照年、月、日的順序標注，年份用四位數字表示，月、日用兩位數字表示，如有效期至2010年10月21日，則表示2010年10月22日以後該葯品就不能再用了。

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葯品的「有效期」不等於「保險期」，葯品的有效期是有條件限制的，就是葯品的標簽及說明書中所指明的貯存條件。一旦貯存條件發生了改變，葯品的有效期也會發生變化。

例如，規定在冰箱中保存的葯品若在常溫下保存了，即使在有效期內，也可能引起葯品變質失效。所以，一旦拆開了葯品的盒子或打開了瓶蓋，就應及時使用，不應長期保存。

在購買葯品時最簡單而又准確的辨別假葯的方法就是看包裝上的批准文號。真葯的包裝上一定能夠看到國家葯監局的批准文號，即「國葯准字H（Z.S.J.B.F）+8位數字」，如果沒有「國葯准字」的批准文號就是假葯。此外，葯品包裝盒上印刷的生產日期、批號和有效期，少一樣就是假葯。

⑶ 問葯品生產批號是21181103有效期至20200526正常嗎

批號跟有效期沒有聯系！批號是廠子內部的編號，是為了清楚的記錄該產品是哪一批次！便於以後的追溯，同樣的葯品，同一時間生產，不一定是同一批次！一天可以生產好幾批次！生產日期跟有效期有關系！

⑷ 葯品批准文號有效期是幾年

葯品批准文號有效期5年，有效期滿前6個月，要繼續生產的，需要重新注冊。
詳情請參閱：「葯品注冊管理辦法」。

⑸ 如何識別葯物批號和有效期

一般葯物，在包裝上都印有批號和有效期。購置和使用葯物之前，應仔細識別一版下這些葯物的批號和有權效期。

批號一般採用六位數，前兩位數表示年，中間兩位數表示月，末尾兩位數表示日，如「010925—1」即表示此葯是2001年9月25日第一批生產出來的。

葯物的有效期，是從生產出來之日算起，一般以整年來計算。如批號為「010925」、有效期為兩年，即表示從2001年9月25日起，到2003年9月25日這段時間內有效。

有的葯品標有失效期，如「失效期：2003年9月」，即2003年9月1日失效。葯品超過有效期，應停止使用。

⑹ 葯品批號怎麼看生產日期

生產批號以6位數字表示，前兩位數表示年份；中間兩位數表示月份專；最後兩位數表示日期。某屬種葯品完成所有生產工序的最後日期，如某產品生產日期是20030201，說明這批產品是2003年2月1日生產的。

在生產過程中，葯品批號主要起標識作用。在葯品生產計劃階段產生，並可隨著生產流程的推進而增加相應的內容，同時形成與之對應的生產記錄。

在葯品形成成品後，根據銷售記錄，可以追溯葯品的市場去向；葯品進入市場後的質量狀況；在需要的時候可以控制或回收該批葯品。

(6)葯品批號與有效期擴展閱讀：

葯品在規定的儲存條件下，保證質量的最長使用期限，超過這個期限，則不能繼續銷售、使用，否則按劣葯查處。葯品有效期的計算是從生產日期開始的，如某種葯品生產日期是：20040213，有效期是三年，那麼有效期的合法標示就是20070212或2007年1月。

在了解了產品批號、生產日期、有效期的標示方法及具體含義後，廣大消費者在用葯時就不會導致服用過期失效的葯品，從而保證用葯的安全有效。

⑺ 什麼是葯物的批號和有效期

按國家規定，除中草葯和部分中葯飲片外，所有成品葯必須在其包裝上註明生產版批號和有效期。購買和使用權葯物之前，應仔細識別一下其生產批號和有效日期。

生產批號是該葯品生產的日期，一般採用6位數字，前2位表示年，中間2位表示月份，末尾2位表示生產批次號。醫學教育|網收集整理如印為「批號：060503」，即表示此葯是2006年5月份第3批生產出來的。有效期是指葯品被批準的使用年限，其含義為葯品在一定儲存條件下，能夠保證質量的期限。葯品有效期限是涉及葯品穩定性和使用安全性的標識，按2001年國家新修訂的《葯品法》規定，必須在說明書中予以標注。

葯品的有效期，是經過一系列科學實驗，觀察其在一定存儲條件下，從生產出來之日算起，一直能夠保持葯效的時間而定出來的。如「生產批號為060503，有效期二年」，則表示該葯的有效期可至2008年5月31日。

葯品有效期在其包裝上的表示方法，按年月順序，一般表達為有效期至某年某月，或用數字表示。如有效期至2008年10月，或標識為有效期至2008.10、2008/10、2008-10等形式。

⑻ 葯品有效期與批號有哪些區別

批號是該產品原料批次編號，葯品有效期是相對與生產日期。生產日期是該葯品製作成型並包裝好預備銷售的日期。產品可以有同批號不同生產日期。也可以有同生產日期不同批號。如果一個葯品出現質量問題一般是以批次為單位，（例如召回某批次葯品）而不是以生產日期為單位。

《葯品生產質量管理規范》對確定批號的原則作了這樣的規定：

無菌葯品：（1）大、小容量注射劑以同一配液罐一次所配製的葯液所生產的均質產品為一批。（2）粉針劑以同一批原料葯在同一連續生產周期內生產的均質產品為一批。 （3） 凍乾粉針劑以同一批葯液使用同一台凍於設備在同一生產周期內生產的均質產品為一批。

非無菌葯品：（1）固體、半固體制劑在成型或分裝前使用同一台混合設備一次混合量所生產的均質產品為一批。（2）液體制劑以灌裝(封)前經最後混合的葯液所生產的均質產品為一批。

原料葯：（1）連續生產的原料葯，在一定時間間隔內生產的在規定限度內的均質產品為一批。（2）間歇生產的原料葯，可由一定數量的產品經最後混合所得的在規定限度內的均質產品為一批。混合前的產品必須按同一工藝生產並符合質量標准，且有可追蹤的記錄。

生物製品：應按照《中國生物製品規程》中的「生物製品的分批規程」分批和編寫批號。

中葯制劑： （1）固體制劑在成型或分裝前使用同一台混合設備一次混合量所生產的均質產品為一批。如採用分次混合，經驗證，在規定限度內所生產一定數量的均質產品為一批。（2）液體制劑、膏滋、浸膏、流浸膏等以灌裝（封）前經同一台混合設備最後一次混合的葯液所生產的均質產品為一批。

⑼ 葯品的生產日期與批號的關系

現在都規定葯品必須同時印有生產日期、生產批號和有效期的，如果葯瓶只標示批號，那葯品的包裝盒上必須同時印有這三個碼，你找一下它的包裝盒，一定能看到生產日期的，萬一你真的發現了標示生產日期是20100230，那我就要恭喜你啦，你的判斷是正確的！