葯品有效期內有效成分

❶ 葯品有效期到底是指月初還是月末

是到月末。沒有過期。

葯品有效期指葯品在一定的貯存條件下，能夠保持質量的期限。如葯品有效期標示為2018年9月，表示該葯在2018年9月30日內都是合格的。按照葯品管理法規定，過期葯品應按劣葯處理，禁止流通和使用。

葯品有效期主要通過實驗確定。一方面可以通過極端條件，如高熱等，在較短的時間內考察葯品成分的變化。

另一方面，可以在規定的貯存條件下，如陰涼、乾燥處，原包裝中，長期考察葯品成分的變化。不僅葯品有效成分的含量需要檢測，雜質種類、含量等變化也是重要的考察因素。有效期內的葯物必須保證有效成分和雜質種類、含量等都符合要求。

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貯存條件有講究：

適當的貯存條件是保證葯品質量的前提。除了說明書中特殊說明（如需要冷藏），大多數葯品在避光、乾燥、陰涼（20℃以下）環境中保存是比較合適的。該條件下，未開封的葯品在有效期內都可以放心使用。

但對於滴眼劑（眼葯水）、胰島素和糖漿等葯品，一旦開啟超過一定時限，即使其仍在有效期內也不能使用了。請您在使用葯品前，仔細閱讀葯品說明書中關於葯品保存條件的內容。

滴眼劑一般均會標明開封後的使用期限，如妥布黴素滴眼液的說明書中明確標示「開蓋一個月後不得再使用」。胰島素制劑未開封前可冷藏保存，開封後則需要放置在室溫（30℃以下），四周內用完。

糖漿等口服溶液因為含有蔗糖等成分較易變質，即使在有效期內，再次使用前也需要仔細觀察葯品性狀，如果有沉澱、變色、異味等現象要避免使用。

❷ 葯品具有時效性，超過有效期，說明其有效成分低於多少

有效期外的安全性是沒有數據支持的 不是有效是安全！

❸ 葯品超過有效期只是葯品含量減少嗎

樓主沒有仔細閱讀體會葯品管理法，葯品成份的含量不符合國家葯品標准版的為劣葯。而超過有效權期的只是按劣葯論處。因為所有葯品都有有效期，不能說過了有效期這類葯就成了劣葯，只能說銷售過期葯品違法，且按銷售劣葯論處。
這一點說通了，後面你的假設就不存在了。至於葯品主要成分全部降解，沒有原來的那種成分了，這種葯得過期多長時間啊？？？現實中誰也不會銷售這種葯。

❹ 葯品有效期怎麼算

葯品的有效期是指葯品在規定的貯存條件下，能保持質量的期限。通常葯品標簽上註明有效期的年月，就是指可以使用到所標明的月份的最後一天，次日就不要用了。

如有效期至2010年05月，就是指有效期到2010年05月31日為止，6月1日以後就不可以用了。也有的葯品標簽中的有效期按照年、月、日的順序標注，年份用四位數字表示，月、日用兩位數字表示，如有效期至2010年10月21日，則表示2010年10月22日以後該葯品就不能再用了。

(4)葯品有效期內有效成分擴展閱讀：

葯品的「有效期」不等於「保險期」，葯品的有效期是有條件限制的，就是葯品的標簽及說明書中所指明的貯存條件。一旦貯存條件發生了改變，葯品的有效期也會發生變化。

例如，規定在冰箱中保存的葯品若在常溫下保存了，即使在有效期內，也可能引起葯品變質失效。所以，一旦拆開了葯品的盒子或打開了瓶蓋，就應及時使用，不應長期保存。

在購買葯品時最簡單而又准確的辨別假葯的方法就是看包裝上的批准文號。真葯的包裝上一定能夠看到國家葯監局的批准文號，即「國葯准字H（Z.S.J.B.F）+8位數字」，如果沒有「國葯准字」的批准文號就是假葯。此外，葯品包裝盒上印刷的生產日期、批號和有效期，少一樣就是假葯。

❺ 注意這些標識，保證葯品安全有效，你的葯品在有效期內嗎

我的葯品當然是在有效期內的，我會定期兩個月左右檢查一下家裡的葯箱，會及時的看一下，如果發現過期的葯物，我會及時扔了的。

❻ 葯品在保質期內最後幾個月效果一樣嗎

2010年7月表示有效期到7月底為止。

還有，葯品有效期表示的是到所指時間是葯品的有效成分還有90%以上。

所以一般來說，這個葯還是沒有失效的。

具體的也要看情況，保存的濕度，溫度，光線都會影響到有效期的。

❼ 葯品有效期問題。。。

「 葯品的有效期為2007.09 」。你選擇「該葯品可以使用至 2007年九月30日 」，是完全正確的。答案「2007年8月31日」是專錯誤的，這是個錯誤的答案，考後應該跟監考人員溝通，否則誤人子弟。
(注意：進口葯品常以explry date(截止日期)表示失效期，如果是葯品的失效期為2007.09 ，那麼答案「2007年8月31日」就是正確的。所以一定要看清楚考試題是有效期還是失效期！老師出試卷往往會出這樣的題目，看學生是不是粗心大意。
另外；「葯屬品有效期為與葯品有效期至」 ，沒有區別。

但是如果有效期明確標識「日」，例如：葯品有效期為：2007年9月1日，就是到2007年9月1日都是在有效期內，可以使用到9月1日，9月2日超過有效期。
其實葯品有效期的標識方法一般都沒有「為」或「至」 ，絕大多數就是「有效期：xxxx年xx月xx日或xxxx年xx月或xxxx/xx或xxxx—xx」 等。
這在葯事法規教科書中都有明確說明。

❽ 一般葯品的保質期多長

葯品的保質期一般在6個月到36個月。

國產葯一般為3年，生物製品等有特殊貯藏條件的回為1～2年；進口葯品（一答般為5年。葯品的保質期視葯品的成份而各有不同具體請看葯品的外包裝. 如果沒標明有效期的，一般以3年為限。

葯品有效期是指葯品在一定的貯存條件下，能夠保持質量的期限。

《葯品管理法》第四十九條規定：不得使用過期葯品。如果葯師將過期葯品發出，一般按銷售劣葯處理釀成後果的，還要按照《醫療事故處理條例》鑒定的事故等級進行賠償，追究相關責任人的責任。

(8)葯品有效期內有效成分擴展閱讀：

葯品有效期計算

1、直接標明失效期失效期。

2、直接標明有效期按年月順序，一般表達可用有效期至某年某月，或用數字，是指該葯可用至有效期最末月的月底。

3、標明有效期年數或月數：這種方式標出的葯品有效期，可根據葯品生產日期推算，一般規定生產日期即批號用6位數字表示，前兩位表示年份，中間兩位表示月份，末尾兩位表示日期。如標「批號150815」，有效期2年的葯，其有效期是到2017年8月15日。

❾ 葯品具有時效性，超過有效期，說明其有效成分低於多少

不能這樣理解，有些差成份到一定時間會失效。也或是到一定時間會成有毒的